检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2017年第5期27卷 1193-1196页

作者：李鹏张琪苗晋华宋立华解放军264医院检验科山西太原030001 病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

衣原体是一种专性胞内寄生的病原微生物,种间组织嗜性有差异,有些还是人兽共患病病原菌;其感染部位广泛、途径多,临床以沙眼、肺炎和泌尿生殖道感染多见;鹦鹉热衣原体还曾作为经典的生物战剂;衣原体由于胞内寄生,致病机制复杂,本文从三... 详细信息

衣原体是一种专性胞内寄生的病原微生物,种间组织嗜性有差异,有些还是人兽共患病病原菌;其感染部位广泛、途径多,临床以沙眼、肺炎和泌尿生殖道感染多见;鹦鹉热衣原体还曾作为经典的生物战剂;衣原体由于胞内寄生,致病机制复杂,本文从三型分泌系统、衣原体质粒、脂多糖、新发现毒力因子CT135和CPAF蛋白这五个方面简要综述了衣原体的致病机制,提出以鹦鹉热衣原体为模型研究衣原体属致病机制的优越性,为进一步深入分析衣原体的致病机制提供参考。

关键词：衣原体致病机制质粒三型分泌系统 CT135基因

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青海藏区B型沙眼衣原体的分离培养与鉴定

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微生物学通报 2017年第6期44卷 1444-1450页

作者：鲁辛辛冯乐于永慧罗声栋孙志会王涛端青王宁利宋立华首都医科大学附属北京同仁医院北京100005 病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 北京市眼科研究所北京100005

【目的】对青海藏区沙眼患者标本进行沙眼衣原体分离培养与鉴定。【方法】分别采集患者的单眼结膜和结膜囊拭子标本至1 mL样本保护培养基中。取50μL样本采用离心法感染BGM细胞,37°C培养72 h,连续传代3次,相差显微镜观察衣原体包... 详细信息

【目的】对青海藏区沙眼患者标本进行沙眼衣原体分离培养与鉴定。【方法】分别采集患者的单眼结膜和结膜囊拭子标本至1 mL样本保护培养基中。取50μL样本采用离心法感染BGM细胞,37°C培养72 h,连续传代3次,相差显微镜观察衣原体包涵体。对临床样本和分离株分别进行主要外膜蛋白基因ompA序列分析。【结果】共采集了45例活动性沙眼患者的115份临床样本,其中54份样本为ompA PCR阳性,15份样本为沙眼衣原体培养阳性。ompA分析发现,青海藏区沙眼衣原体有3个不同的同源ompA变异株,均为基因B型,都包含有一个泌尿生殖道型沙眼衣原体特有密码子。分离株QH111L和QH111R分别来自编号111患者的左眼和右眼样本,它们ompA基因的可变区有一个非同义碱基差异。该碱基变异仅存在于111号患者的左眼样本中,说明QH111L可能是新出现的ompA突变体。【结论】青海藏区的眼型沙眼衣原体流行株为基因B型,至少存在3个不同的ompA变异株。从青海藏区分离培养了15株眼型沙眼衣原体,发现同一患者的左右眼样本中的沙眼衣原体有不同ompA。本研究为研制沙眼疫苗和诊断试剂奠定了基础,也将有助于理解沙眼的进化和传播。

关键词：沙眼衣原体沙眼进化 ompA

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γ射线终末辐照对同种异体肌腱病毒灭活效果及生物力学性能影响的研究

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中国骨与关节杂志 2018年第5期7卷 389-393页

作者：赵彦涛刘思扬尹惠琼白玉龙韩丽伟胡先同朱加亮衷鸿宾解放军总医院第一附属医院骨科北京市骨科植入医疗器械工程技术研究中心北京100048 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学研究院卫生勤务与血液研究所北京100850

目的研究γ射线终末辐照灭菌对同种异体肌腱病毒灭活的效果及对肌腱生物力学性能的影响。方法采用细胞培养法,检测γ射线辐照(照射剂量25 kGy)灭活PRV、VSV、PPV、EMCV、HIV-1病毒的效果。取正常供体手部肌腱12根,直径4~5 mm,随机分为... 详细信息

目的研究γ射线终末辐照灭菌对同种异体肌腱病毒灭活的效果及对肌腱生物力学性能的影响。方法采用细胞培养法,检测γ射线辐照(照射剂量25 kGy)灭活PRV、VSV、PPV、EMCV、HIV-1病毒的效果。取正常供体手部肌腱12根,直径4~5 mm,随机分为实验组(辐照组)和对照组(新鲜不处理),进行病毒滴度检测,MTS力学试验机检测两组极限拉伸载荷。结果经过γ射线辐照可使污染在同种异体肌腱上的病毒滴度下降超过4 Log值,且盲传3代无病毒检出。辐照前后,同种异体肌腱极限拉伸载荷和组织结构差异无统计学意义(P>0.05)。结论终末辐照灭菌(照射剂量25 kGy)是同种异体肌腱病毒灭活的有效方法,可避免引入其它化学试剂,且该工艺不会影响肌腱的极限拉伸载荷和组织结构。

关键词：同种异体移植物病毒灭活灭菌生物力学现象

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建

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安徽医科大学学报 2017年第2期52卷 155-159页

作者：苏莉王建新陈芳红李崭黄洁李涛王慧安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室微生物组学与生物信息学研究室北京100071

目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444... 详细信息

目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444单基因缺失突变株(Δz1444/933)及z0986-z1444双基因缺失突变株(Δz0986/Δz1444/933)构建成功,其生长曲线与野生型EHEC O157∶H7差异均无统计学意义。结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影响。构建Δz1444/933及Δz0986/Δz1444/933为深入研究z1444基因的功能及作用机制奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Red重组系统三型分泌系统

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云南西部地区家畜动物感染巴贝虫的分子流行病学调查

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中国人兽共患病学报 2017年第12期33卷 1125-1130页

作者：黄涛华高子厚蒋宝贵赵文红苏超贾娜张青江佳富杜春红云南省地方病防治所大理671000 大理大学公共卫生学院大理671000 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解云南省西部地区家畜动物感染巴贝虫的状况,为制定防治措施提供依据。方法在云南省西部地区12个县(市)采集家畜动物抗凝血液1 073份(牛血274份、羊血395份、犬血354份,马血33份,驴血17份)。提取基因组DNA,运用PCR检测巴贝虫18SrR... 详细信息

目的了解云南省西部地区家畜动物感染巴贝虫的状况,为制定防治措施提供依据。方法在云南省西部地区12个县(市)采集家畜动物抗凝血液1 073份(牛血274份、羊血395份、犬血354份,马血33份,驴血17份)。提取基因组DNA,运用PCR检测巴贝虫18SrRNA 1 600bp长片段,通过基因序列比对及系统进化分析进行巴贝虫定种。结果共检出巴贝虫阳性样本50份,分属5种巴贝虫,总阳性率4.66%。其中牛血中检出11份阳性(4.01%),4份为牛巴贝虫(***),7份为双芽巴贝虫(***)。羊血中检出38份阳性(9.62%),37份为奥氏巴贝虫样寄生虫(***-like parasites),1份为狍巴贝虫样寄生虫(***-like parasites);犬血中检出阳性1份(0.28%),为韦氏巴贝虫(***)。马和驴未检出阳性。结论云南省西部部分县市的家畜动物存在多种巴贝虫感染,给当地畜牧业的发展和人类的健康造成一定的危害,需加强防范,当地人群感染情况值得进一步调查。

关键词：云南省家畜动物巴贝虫调查

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江苏常州市毛蠓属二新种描述(双翅目:蠓科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 52-55页

作者：杨庆贵何德雨张雷邱文毅虞以新江苏出入境检验检疫局南京210001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文报道了2016年4月间在江苏省常州和金坛挥网捕获到的朴乐毛蠓（DasyheleabullockTokunaga，1958）是江苏省新纪录；宽带毛蠓（DasyheleafasciigeraKieffer，1924）及台湾蠛蠓（LasioheleataiwanaShiraki，1913）是常州地区首次纪录。新发现三钩毛蠓（DasyheleatriancyraYang，HeetYu，***．）和葛巍毛蠓（DasyheleageweiYu，ZhangetQiu，***．）2新种。新种模式标本保存在军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：蠓科毛蠓属新种江苏常州

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叮咬蜱的摘除方法

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寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 56-59页

作者：宋春玲刘宇婷黄雪玲王春仁常巧呈孙毅黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆1633192 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

蜱叮咬人，不但可以给人类带来直接的伤害，同时可以将其携带的病原感染给人，给人类健康带来危害。本文对国内外蜱摘除方面的进展进行了综述，人一旦被蜱叮咬，应尽早摘除，理想的方法是尽可能靠近皮肤夹住蜱的假头，用稳定向上的力进... 详细信息

蜱叮咬人，不但可以给人类带来直接的伤害，同时可以将其携带的病原感染给人，给人类健康带来危害。本文对国内外蜱摘除方面的进展进行了综述，人一旦被蜱叮咬，应尽早摘除，理想的方法是尽可能靠近皮肤夹住蜱的假头，用稳定向上的力进行果断摘除。

关键词：蜱摘除研究进展

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流感病毒灭活疫苗可溶性微针制备及评价

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免疫学杂志 2017年第6期33卷 477-481,487页

作者：李明辉邱玉琴杨国忠刘思齐邢丽张良艳周娅杨鹏辉高云华王希良宁夏医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国科学院理化技术研究所北京100190

目的初步研究负载流感全病毒灭活疫苗可溶性微针体外评价方法和经皮免疫效果。方法将流感全病毒灭活疫苗溶液与微针基质材料混匀干燥后复溶,体外血凝试验检测疫苗血凝素活性,透射电镜和动态光散射分析疫苗微针复溶后流感全病毒疫苗变化... 详细信息

目的初步研究负载流感全病毒灭活疫苗可溶性微针体外评价方法和经皮免疫效果。方法将流感全病毒灭活疫苗溶液与微针基质材料混匀干燥后复溶,体外血凝试验检测疫苗血凝素活性,透射电镜和动态光散射分析疫苗微针复溶后流感全病毒疫苗变化情况;选择筛选的材料羧甲基纤维素和硫酸软骨素作为主要基质与疫苗混匀制备微针溶液,滴加到微针制作模具上,抽真空使疫苗基质溶液填充针体,室温干燥、脱模,贴于猪皮肤检测微针硬度,将Cy7标记流感疫苗可溶性微针贴于小鼠腹部后活体成像检测流感疫苗皮内存留时间,动物免疫试验第2次免疫后14 d检测血抑效价。结果通过血凝试验筛选出硫酸软骨素和羧甲基纤维素为主要基质,贴片疫苗血凝活性为96%和86%,显著高于其它3种材料贴片疫苗活性;透射电镜显示PBS对照组中流感灭活病毒颗粒多呈单个散在分布,罕见聚团,2种贴片复溶后流感灭活病毒多呈聚团,罕见单个病毒颗粒;动态光散射分析显示疫苗贴片复溶后病毒颗粒粒径明显增大,高于对照组中病毒粒径;皮肤组织病理显示2种疫苗微针均可刺穿猪皮肤;活体成像显示疫苗微针刺穿小鼠皮肤并溶解于皮内,疫苗存留时间较肌肉长;Balb/c小鼠免疫后分离血清,血凝抑制试验显示2种微针均产生血抑效价且硫酸软骨素微针血抑效价高于羧甲基纤维素微针。结论可溶性疫苗微针可刺穿皮肤溶于皮内产生免疫应答,为微针疫苗的研究提供了思路。

关键词：微针可溶性流感疫苗

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中国革蜱属(蜱目:硬蜱科)(Ixodida:Ixodidae):系统分类与图形检索

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寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 25-40页

作者：孙毅郑寿贵许荣满军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 浙江金华市金东区疾病预防控制中心金华321000

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国革蜱属DermacentorKoch，1844计3亚属16种。即印支革蜱亚属Indocentor5种（结实革蜱***、金泽草蜱***、斯坦因革蜱***、台湾革蜱***和丽板革蜱***）；中亚革蜱亚属Asiacentor2种（高山革蜱***和巴氏... 详细信息

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国革蜱属DermacentorKoch，1844计3亚属16种。即印支革蜱亚属Indocentor5种（结实革蜱***、金泽草蜱***、斯坦因革蜱***、台湾革蜱***和丽板革蜱***）；中亚革蜱亚属Asiacentor2种（高山革蜱***和巴氏革蜱***）；指名革蜱亚属Dermacentor（***．）9种（网纹革蜱***、西藏革蜱***、边缘革蜱***、银盾革蜱***、拉斯金革蜱***、中华革蜱***、阿坝革蜱***、森林革蜱***和草原革蜱***）。依其系统分类关系，编制了分亚属和种检索表。

关键词：革蜱属系统分类图形检索表中国

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利用比较基因组学快速鉴定大肠埃希菌噬菌体耐受基因

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中国抗生素杂志 2017年第10期42卷 871-879页

作者：邢少贞赵飞扬孙强米志强安小平童贻刚赵宝华河北师范大学生命科学院石家庄050024 青岛农业大学动物科技学院青岛266109 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

噬菌体是解决致病菌多重耐药性问题的最佳选择之一,然而噬菌体的宿主特异性使得噬菌体的裂解谱有限,因此研究噬菌体宿主特异性对于噬菌体治疗应用具有重要意义。本研究通过筛选大肠埃希菌宿主菌BL21噬菌体IME253的耐受菌,结合对敏感菌... 详细信息

噬菌体是解决致病菌多重耐药性问题的最佳选择之一,然而噬菌体的宿主特异性使得噬菌体的裂解谱有限,因此研究噬菌体宿主特异性对于噬菌体治疗应用具有重要意义。本研究通过筛选大肠埃希菌宿主菌BL21噬菌体IME253的耐受菌,结合对敏感菌和耐受菌的高通量测序,分析基因组差异,预测噬菌体耐受相关基因,发现耐受与外膜受体蛋白FepA有关。然后利用向导CRISPR/Cas9切开敏感菌fepA基因,同时利用Red同源重组系统无痕敲除fepA基因,证明fepA基因敲除可以导致细菌BL21对噬菌体IME253耐受。本实验利用比较基因组学分析平台,建立了一种宿主耐受噬菌体的分析方法,并且利用CRIPSR无痕敲除技术来验证耐受相关基因,为噬菌体治疗提供理论基础。

关键词：噬菌体高通量测序噬菌体受体 CRISPR 同源重组

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