检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2011年第4期18卷 236-241页

作者：杨国华郭天宇吴厚永许荣满潘凤庚甘孜藏族自治州疾病预防控制中心四川康定626000 中国检验检疫科学研究院北京100123 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为了解川西南地区小兽体表寄生虫染虫情况及其种类和组成，1987～1988年总共捕获小兽33种1714只。从所有小兽体表共采获蚤类2157只。分别隶属于5科、26属、46种；蜱类308只，分隶于1科、2属、6种；革螨1909只，分别隶属于4科、13属、37... 详细信息

为了解川西南地区小兽体表寄生虫染虫情况及其种类和组成，1987～1988年总共捕获小兽33种1714只。从所有小兽体表共采获蚤类2157只。分别隶属于5科、26属、46种；蜱类308只，分隶于1科、2属、6种；革螨1909只，分别隶属于4科、13属、37种。厩真厉螨Eulaelapsstabularis、棕形额蚤Frontopsyllaspadix、特新蚤Neopsyllaspeeialis为大耳姬鼠Apodemuslatronum优势寄生虫种；棕形额蚤***、特新蚤***为高山姬鼠***优势寄生虫种；福建厉螨Laelapsfukienensis为社鼠Niviventerconfucianus优势寄生虫种；端凹栉眼蚤Ctenophthalmusdinormus为黑腹绒鼠Eothenomysmelanogaster优势寄生虫种；似方双蚤Amphipsyllaquadratoides和细钩盖蚤Citellophilussparsilis为松田鼠Pitymysirene优势寄牛由种。

关键词：外寄生虫蚤类蜱类革螨小型兽类

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2009年临沂市手足口病流行特征及重症病例危险因素分析

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中国病原生物学杂志 2011年第2期6卷 108-110页

作者：孙大鹏王显军方立群姜宝法曹务春山东大学公共卫生学院/卫生统计与流行病学研究所山东济南250012 山东省疾病预防控制中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的了解2009年山东省临沂市手足口病流行病学特征。方法应用描述流行病学方法对临沂市2009年手足口病患者的三间分布进行分析,并运用Logistic回归分析方法研究手足口病重症病例的流行特征及危险因素。结果临沂市手足口病以4~7月份为发... 详细信息

目的了解2009年山东省临沂市手足口病流行病学特征。方法应用描述流行病学方法对临沂市2009年手足口病患者的三间分布进行分析,并运用Logistic回归分析方法研究手足口病重症病例的流行特征及危险因素。结果临沂市手足口病以4~7月份为发病高峰期,发病率以人口密度最高的临沂市市区最高,男、女重症发病率分别为1.54/万和1.01/万;3岁以下儿童占重症发病总数的比例为86.99%;散居儿童占重症发病人数比例为95.91%。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,手足口病患者出现以下几种情况则提示其可能发展为重症患者的风险增加：患者就医时间的延长（OR=1.101,P=0.005）,出现发热（OR=2.021,P=0.025）,外周血白细胞计数增高（OR=1.058,P〈0.01）和淋巴细胞比例增高（OR=1.008,P=0.019）;患者年龄越大则发生重症的风险越小（OR=0.841,P〈0.01）。结论重症病例发生的危险人群主要为1~2岁的散居儿童;发热、外周血白细胞水平升高和淋巴细胞比例增高等症状和体征是重症发生前期症状;及时就医对于防止重症的发生有重要意义。

关键词：手足口病流行特征重症病例危险因素

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广西首例HIV-1 G亚型毒株的发现和近似全长基因组序列分析

广西首例HIV-1 G亚型毒株的发现和近似全长基因组序列分析

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第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：李天一梁淑家陈立力刘伟刘永健王铮王晓林刘思扬李韩平庄道民鲍作义李敬云李林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室全军艾滋病检测中心广西壮族自治区疾病预防控制中心

在我国广西地区收集1例感染了HIV-1毒株的病人外周血血浆,提取病毒RNA,利用逆转录巢式-PCR技术,分两段扩增病毒近似全长基因序列,对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,获得了8800bp长度的近似全长序列,利用MEGA软件进行系统进化分析,结... 详细信息

在我国广西地区收集1例感染了HIV-1毒株的病人外周血血浆,提取病毒RNA,利用逆转录巢式-PCR技术,分两段扩增病毒近似全长基因序列,对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,获得了8800bp长度的近似全长序列,利用MEGA软件进行系统进化分析,结果显示该毒株为G亚型毒株,系统发育分析结果显示该毒株与G亚型参考株成簇,Bootstrap值较高(99%);通过与世界上其他地区流行的G亚型毒株进行亲缘分析,发现该毒株与喀麦隆流行毒株关系较近,提示该毒株可能是由境外传入。这是广西地区发现的首例HIV-1G亚型毒株,也是国内报道的首例G亚型近似全长基因序列,该序列的测定和分析对于广西地区流行毒株监测具有重要意义。

关键词： G亚型,HIV-1 近似全长序列系统进化树分析

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峨嵋山发现蠓类二新种及一新纪录（双翅目：蠓科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第2期18卷 115-119页

作者：邓成玉廖忠友张有植莫东平虞以新成都军区疾病预防控制中心成都610025 成都军区峨眉疗养院四川峨眉614200 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

2010年9月中下旬在四川省峨眉县峨眉山（29．5°N，103．3°E）西南麓进行了挥网采集，获得蠓类2亚科10属11种，其中有2个新种：峨眉裸蠓（Atrichopogon emeiensis Deng，Liao et Yu ***．）和李江柱蠓（Stilobezzia lijiangi Y... 详细信息

2010年9月中下旬在四川省峨眉县峨眉山（29．5°N，103．3°E）西南麓进行了挥网采集，获得蠓类2亚科10属11种，其中有2个新种：峨眉裸蠓（Atrichopogon emeiensis Deng，Liao et Yu ***．）和李江柱蠓（Stilobezzia lijiangi Yu，Zhang et Mo，***．）；以及1种我国新纪录：柔软柱蠓（Stilobezzia robusta DasGupta et Wirth）。同时发现趋光蠛蠓（*** Yu et Liu）雄虫和泸定毛蠓（Dasyhelea ludingensis）的雌虫在黄昏时分参与雄性摇蚊的群舞团。本文描述新种模式标本都收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标水馆。

关键词：蠓蠓科新种新纪录

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利用siRNA高通量测序技术筛查蚊子体内携带的RNA病毒

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生物信息学 2011年第3期9卷 189-191页

作者：陈斌龚正达张丽云朱大强李存江晓芳安小平米志强范华昊何后军陈禹保童贻刚刘玮军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 云南省地方病防治所大理671000 江西农业大学动物科技学院南昌330045 北京市计算中心计算生物学研究室北京100021

昆虫可以利用小干扰RNA(siRNA)机制干扰体内RNA病毒的增殖,从而获得对该病毒的免疫能力。通过第二代测序技术对蚊子的小RNA进行高通量测序,再通过生物信息学方法寻找其中的RNA病毒序列,发现在我国云南地区的白纹伊蚊和致倦库蚊体内存在M... 详细信息

昆虫可以利用小干扰RNA(siRNA)机制干扰体内RNA病毒的增殖,从而获得对该病毒的免疫能力。通过第二代测序技术对蚊子的小RNA进行高通量测序,再通过生物信息学方法寻找其中的RNA病毒序列,发现在我国云南地区的白纹伊蚊和致倦库蚊体内存在Marayo,Omsk hemorrhagic fever和Ilheus等RNA病毒的基因片段。至此建立了发现媒介昆虫体内携带病毒的一种新方法,可用于媒介昆虫携带RNA病毒的本底调查。

关键词：高通量测序小干扰RNA 病毒白纹伊蚊致倦库蚊

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海南岛发现蠛蠓属4新种

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中华卫生杀虫药械 2011年第4期17卷 274-276页

作者：王崇财陈星恒谭润谦祁雄虞以新海南国际旅行卫生保健中心海南海口570206 海南出入境检验检疫局海南海口570311 八所出入境检验检疫局海南八所572600 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的调查海南省蠓类的种群组成及其分布,为海南省有效地预防和控制由吸血蠓类为媒介传播的传染病的暴发与流行提供科学依据。方法以挥网形式捕捉蠓类。结果 2009年在海南采获蠓类共21属194种,其中含4新种及30种海南新记录。该4种蠛蠓新... 详细信息

目的调查海南省蠓类的种群组成及其分布,为海南省有效地预防和控制由吸血蠓类为媒介传播的传染病的暴发与流行提供科学依据。方法以挥网形式捕捉蠓类。结果 2009年在海南采获蠓类共21属194种,其中含4新种及30种海南新记录。该4种蠛蠓新种分别命名为:屯昌蠛蠓、弯茎蠛蠓、奇异蠛蠓、五指山蠛蠓。结论海南4种蠛蠓新种的发现,对蠓类的研究具有重要价值。

关键词：双翅目蠓科蠛蠓属新种

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乙型肝炎病毒核心蛋白作为表位疫苗载体的应用

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生物工程学报 2010年第4期26卷 431-438页

作者：殷瑛徐俊杰陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

乙型肝炎病毒核心蛋白(Hepatitis B viruscore protein,HBc)可以形成二十面体对称的颗粒样结构,由于其N端、C端和主要免疫显性区域(Major immunodominant region,MIR)允许一定程度的缺失和外源插入,并且能够将外源序列重复且高密度地暴... 详细信息

乙型肝炎病毒核心蛋白(Hepatitis B viruscore protein,HBc)可以形成二十面体对称的颗粒样结构,由于其N端、C端和主要免疫显性区域(Major immunodominant region,MIR)允许一定程度的缺失和外源插入,并且能够将外源序列重复且高密度地暴露在颗粒的表面,诱发强烈的外源序列特异的体液和细胞免疫反应,从上世纪80年代中期就开始被运用于表位疫苗的研究。以下主要从影响HBc作为表位疫苗载体的因素,包括HBc长度、外源插入位点和表位序列的性质等来介绍HBc作为表位疫苗载体的应用。

关键词：乙肝核心蛋白表位疫苗疫苗载体基因重组

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体外无药物选择压力条件下HIV-1耐药基因突变的演变

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第5期30卷 431-437页

作者：焦丽燕鲍作义李韩平郭东星王铮庄道民李林耿庆茂刘永健刘思扬李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的分离培养体外稳定传代的原代HIV-1耐药毒株,观察失去药物压力下,耐药毒株的体外生长以及主要耐药突变的演化趋势.方法采集15例服用拉米夫定＋司他夫定＋萘韦拉平（3TC＋D4T＋NVP）的HIV-1感染者的外周血单个核细胞（PBMC）,用体... 详细信息

目的分离培养体外稳定传代的原代HIV-1耐药毒株,观察失去药物压力下,耐药毒株的体外生长以及主要耐药突变的演化趋势.方法采集15例服用拉米夫定＋司他夫定＋萘韦拉平（3TC＋D4T＋NVP）的HIV-1感染者的外周血单个核细胞（PBMC）,用体外共培养的方法从中分离原代HIV-1毒株;RT-PCR扩增耐药毒株历代培养上清的HIV-1 pol区基因并测序,在Stanford HIV Drug Resistance Database数据库进行耐药性分析.结果 15例患者中病毒载量〉1000拷贝/ml的有8例,均成功分离出稳定传代的原代毒株,其中2株为耐药毒株,所携带的主要耐药突变分别是K103N/K238T和M184V/K103N/Y181C/H221Y,分别对NVP和3TC/NVP高度耐药;无药物压力的体外培养过程中,M184V、K103N、Y181C和H221Y等耐药突变可以稳定传代,但是K238T发生了回复突变.结论分离出2株稳定传代的HIV-1耐药毒株,无药物压力情况下,携带K103N突变的毒株具有较好的复制适应性,可稳定传代;携带M184V和K103N/Y181C/H221Y的毒株也能够稳定复制;本研究中发现K238T耐药突变在失去药物的条件下稳定性差,提示该位点易发生回复突变.

关键词：原代HIV-1耐药毒株耐药突变复制动力学

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两种HIV非核苷类逆转录酶抑制剂耐药病毒株的体外选择和鉴定

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药学学报 2010年第2期45卷 241-246页

作者：刘思扬庄道民董如华白丽李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

两种HIV非核苷类逆转录酶抑制剂(nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)JB25和JB26在体外均具有显著的抗HIV活性,为了在临床试验前阐明病毒是否容易对这两种药物产生耐药性及导致耐药性的病毒基因突变,在体外诱导并... 详细信息

两种HIV非核苷类逆转录酶抑制剂(nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs)JB25和JB26在体外均具有显著的抗HIV活性,为了在临床试验前阐明病毒是否容易对这两种药物产生耐药性及导致耐药性的病毒基因突变,在体外诱导并鉴定了对这两种化合物耐药的HIV-1毒株。以HIV-1NL4.3作为亲代野生型病毒感染MT-2细胞,从两种化合物2倍的IC50开始,以细胞病变(cytopathic effect,CPE)为指标,将病毒在含有浓度逐渐增加的药物的条件下连续传代,每代均在超过75%的MT-2细胞出现CPE后收集病毒培养上清液,然后取1mL接种新的MT-2细胞同时提高药物浓度为原来的2倍,共计传12代。JB25在第6代出现L100I(TTA→ATA)突变,在第12代又变成100M(ATA→ATG),L100M是不常见的突变形式,其对HIV NNRTIs耐药的影响未见报道,在第10代还同时出现了对NNRTIs高度耐药的Y188C(TAT→TGT)突变。JB26在第10代出现了L100I(TTA→ATA)突变。JB25和JB26在体外容易产生耐药性,而对JB26耐药比JB25要困难,导致耐药的主要基因突变发生在病毒逆转录酶基因的188和100位密码子。

关键词：人免疫缺陷病毒1型非核苷类逆转录酶抑制剂耐药病毒突变

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黄曲酶尿酸氧化酶突变体的构建、表达、纯化及生物学活性分析

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生物工程学报 2010年第8期26卷 1102-1107页

作者：张金龙任军李冰刘树玲侯利华付玲李建民陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

采用融合PCR的方法将黄曲霉尿酸氧化酶（uox）基因的307-309bp的TGC（Cys）突变为GCC（Ala），将所获得的突变体基因克隆到原核表达质粒pET-42a（＋）后转化大肠杆菌BL21（DE3）。经IPTG诱导，突变体蛋白（UOX—Ala^103）得到高水平的... 详细信息

采用融合PCR的方法将黄曲霉尿酸氧化酶（uox）基因的307-309bp的TGC（Cys）突变为GCC（Ala），将所获得的突变体基因克隆到原核表达质粒pET-42a（＋）后转化大肠杆菌BL21（DE3）。经IPTG诱导，突变体蛋白（UOX—Ala^103）得到高水平的可溶性表达，目的蛋白占总蛋白含量的45％。疏水柱及阴离子柱纯化后，UOX-Ala^103蛋白纯度〉98％。Western blotting分析证实UOX—Ala加。能与抗UOX单抗特异结合。与天然型相比较，其体外生物学活性增加约60％，在高尿酸血症小鼠模型体内也有良好的降解尿酸的活性。

关键词：黄曲霉尿酸氧化酶突变体半胱氨酸表达纯化生物活性

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