检索结果-内蒙古大学图书馆

GENSCREENULTRA HIV抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒的敏感性评价

中国艾滋病性病 2010年第4期16卷 341-343页

作者：鲍作义刘永健李韩平刘思扬庄道民李林耿海山李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒（HIV1＋2）抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒（GENSCREEN~ ULTRA HIVAg-Ab）,对不同来源样本检测的敏感性。方法以法国生物梅里埃公司生产的HIV1＋2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别... 详细信息

目的评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒（HIV1＋2）抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒（GENSCREEN~ ULTRA HIVAg-Ab）,对不同来源样本检测的敏感性。方法以法国生物梅里埃公司生产的HIV1＋2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别使用评价试剂和参比试剂检测621例样本,分析两种试剂检测HIV抗原/抗体的敏感性。结果评价试剂和参比试剂检测502份HIV感染者/AIDS患者临床血浆标本均为阳性,符合率为100%,敏感性为100%。评价试剂和参比试剂检测92份HIV分离培养上清液,评价试剂检出89份阳性、参比试剂检出31份阳性,表明评价试剂检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。另外,又检测了27份HIV抗原系列稀释样本,计算出评价试剂检测HIV抗原的敏感性是参比试剂的4～8倍。结论评价试剂检测HIV抗体的效果与参比试剂相同,检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。

关键词：人类免疫缺陷病毒抗体抗原 GENSCREENULTRA HIV Ag-Ab诊断试剂盒敏感性

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苏丹瓦乌地区蚊媒密度监测及其影响因素分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2010年第1期17卷 24-28页

作者：孙毅朱紫雯军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为明确任务区蚊媒种类、密度及其与环境因素的关系，笔者采用人诱法和容器指数法对苏丹瓦乌地区蚊媒的成虫和幼虫开展了密度监测。结果表明，在瓦乌维和任务区，主要蚊种为淡色库蚊、冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊，由旱季进入雨季，蚊虫组成... 详细信息

为明确任务区蚊媒种类、密度及其与环境因素的关系，笔者采用人诱法和容器指数法对苏丹瓦乌地区蚊媒的成虫和幼虫开展了密度监测。结果表明，在瓦乌维和任务区，主要蚊种为淡色库蚊、冈比亚按蚊和阿拉伯按蚊，由旱季进入雨季，蚊虫组成由单一的淡色库蚊变化为3种蚊虫共存的状态。其中阿拉伯按蚊偏好于干燥环境，而冈比亚按蚊则选择湿润环境。同时研究发现，按蚊幼虫选择弱酸性、低盐度、较清澈的积水孳生，水藻和植物有利于其孳生繁衍。库蚊则选择酸性、较浑浊的积水进行孳生。按蚊幼虫的孳生特点和成虫的活动生态特点，为开展任务区疟疾防治工作提供了基础资料和技术支持。

关键词：瓦乌冈比亚库蚊阿拉伯库蚊环境因素疟疾防治

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鼠疫抗原LcrV在乳酸乳球菌中的表达与鉴定

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中国微生态学杂志 2010年第5期22卷 385-388页

作者：曹晓梅张虎成李曼刘树玲侯利华付玲陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的以乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)为载体,将鼠疫抗原LcrV基因导入乳酸乳球菌内,构建重组肠道微生态菌株,作为黏膜免疫疫苗的先期探索和尝试。方法采用酸诱导P170启动子,乳酸乳球菌本身的SP310mut2信号肽,将鼠疫杆菌LcrV抗原结构基... 详细信息

目的以乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)为载体,将鼠疫抗原LcrV基因导入乳酸乳球菌内,构建重组肠道微生态菌株,作为黏膜免疫疫苗的先期探索和尝试。方法采用酸诱导P170启动子,乳酸乳球菌本身的SP310mut2信号肽,将鼠疫杆菌LcrV抗原结构基因克隆到质粒pAM J397上,电转化感受态Lactococcus lactis PSM565。结果经重组子PCR鉴定,SDS-PAGE检测,W estern-b lot鉴定,在Lactococcus lactisPSM565/pAM J397-V培养基上清中获得了38 kD的鼠疫抗原LcrV蛋白。结论在乳酸乳球菌中成功表达了鼠疫V抗原,为下一步鼠疫黏膜疫苗的研制打下基础。

关键词：乳酸乳球菌鼠疫抗原LcrV 黏膜免疫载体

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窄手蚋的重新描述（双翅目：蚋科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2010年第3期17卷 174-178页

作者：安继尧严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

窄手蚋（Simulium （Simulium） omorii）是Takahasi（1942）发表的新种,当时放在短蚋属（Omiadag）,该蚋标本是采自我国黑龙江省.Takahasi 仅描述了两性成虫和蛹,缺幼虫,况前者也不甚详细 1983年,虞以新和安继尧在我国黑龙江省饶河县... 详细信息

窄手蚋（Simulium （Simulium） omorii）是Takahasi（1942）发表的新种,当时放在短蚋属（Omiadag）,该蚋标本是采自我国黑龙江省.Takahasi 仅描述了两性成虫和蛹,缺幼虫,况前者也不甚详细 1983年,虞以新和安继尧在我国黑龙江省饶河县珍宝岛地区,采到窄手蚋的两性成虫、幼虫和蛹,描述于后供同道者参考.窄手蚋与Rubzov（1956）描述的S. （S.） tenuimanus Enderlein, 1920很近似,不同的是：1. 足色：雌虫,窄手蚋前、中足股节黑色,后足股节基段1/5棕黄色.tenuimanus蚋,前、中、后足股节巧克力棕黑色,仅基部有点黄色.雄虫,窄手蚋后足转节、股节基端部、胫节基端部和中足基节1/2棕黄色,而tenuimanus 除前足基节和后足胫节基部褐色外,余部黑色.2. 窄手蚋中骨圆形或弹头形,前端圆形,后端凹入呈八字形 tenuimanu 中骨箭形,末端尖.标本保存于军事医学科学院医学昆虫标本馆.

关键词：双翅目蚋科蚋属蚋亚属窄手蚋

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我国及部分国家B型肉毒毒素的中毒情况

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生物技术通讯 2010年第1期21卷 103-106,144页

作者：左庭婷端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

肉毒毒素是自然界中已知毒性最强的毒素,通常被分为A～G共7个血清型,其中A、B、E型是最常见的人类中毒型别。肉毒中毒的流行特点与菌体的地域分布、各地居民的饮食习惯和社会活动都有一定关系。目前,除南极洲外的世界各大洲均有B型肉毒... 详细信息

肉毒毒素是自然界中已知毒性最强的毒素,通常被分为A～G共7个血清型,其中A、B、E型是最常见的人类中毒型别。肉毒中毒的流行特点与菌体的地域分布、各地居民的饮食习惯和社会活动都有一定关系。目前,除南极洲外的世界各大洲均有B型肉毒中毒的报道。我国、日本及欧洲B型肉毒中毒主要为家庭自制食物引发的食源性中毒,而美国则主要为婴儿肉毒中毒。近年来,创口型B型肉毒中毒与"注射型吸毒人员"的关联引起了研究者的注意。为了加深对B型肉毒中毒的了解,我们对我国及部分国家和地区的B型肉毒中毒情况做简要介绍。

关键词： B型肉毒毒素中毒流行病学

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肠出血性大肠杆菌转移紧密黏附素受体的表达及其活性鉴定

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现代生物医学进展 2010年第9期10卷 1646-1649页

作者：肖乐王琴蔡昆屠伟侯晓军李涛王慧军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:在原核表达基因工程菌中实现肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转移紧密黏附素受体(Translocated Intim in Receptor,Tir)蛋白的高效表达,并对其活性进行初步鉴定。方法:采用PCR方法从EHEC O157:H7基因组中调取tir基因,插入pEASY-T1... 详细信息

目的:在原核表达基因工程菌中实现肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转移紧密黏附素受体(Translocated Intim in Receptor,Tir)蛋白的高效表达,并对其活性进行初步鉴定。方法:采用PCR方法从EHEC O157:H7基因组中调取tir基因,插入pEASY-T1克隆载体。克隆质粒测序鉴定后,采用NdeⅠ、XhoⅠ限制性核酸内切酶双酶切pEASY-T1-tir质粒获得tir基因,连接同样经过双酶切的pET-22b(+)。表达质粒转化***21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测相对分子质量,Western blotting验证抗原活性。荧光显微镜观察蛋白是否具有嵌入细胞膜的活性。结果:PCR扩增得到1686bp的目的片段。构建的原核表达质粒pET-22b(+)-tir经酶切鉴定及测序与预期序列一致。目的蛋白以裂解上清形式表达,表达量约3mg/ml。经镍柱纯化后纯度达90%以上。重组表达的Tir具有嵌入细胞膜的生物学功能。结论:成功表达了具有生物活性的重组Tir蛋白,为Tir的功能研究奠定基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Tir 表达活性鉴定

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结核分枝杆菌ESXB-ESXA融合蛋白的表达及其作为检测抗原的初步应用

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生物技术通讯 2010年第4期21卷 501-504页

作者：赵海朱虹宋立华何君檀华端青病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

目的:探索一种大量表达结核分枝杆菌ESXB-ESXA融合蛋白的方法,分析其抗原性,评价其在结核抗体检测中的初步应用。方法:采用PCR方法从结核分枝杆菌基因组中分别扩增esxB和esxA基因,用Linker(G4S)3连接2条目的片段,连接pET-32a(+)载体,构... 详细信息

目的:探索一种大量表达结核分枝杆菌ESXB-ESXA融合蛋白的方法,分析其抗原性,评价其在结核抗体检测中的初步应用。方法:采用PCR方法从结核分枝杆菌基因组中分别扩增esxB和esxA基因,用Linker(G4S)3连接2条目的片段,连接pET-32a(+)载体,构建ESXB-ESXA融合蛋白表达载体;重组表达载体转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达、纯化,Western印迹分析重组蛋白的抗原性;建立以融合重组蛋白为抗原的ELISA和胶体金检测方法,分析其在结核病抗体检测中的应用。结果:构建了ESXB-ESXA融合蛋白的表达载体,重组ESXB-ESXA在大肠杆菌中得以高效表达,表达量占菌体总蛋白的70%以上;Western印迹分析表明该重组蛋白具有较好的抗原性;ELISA和胶体金检测结果显示,用重组ESXB-ESXA抗原检测临床结核病患者有较好的特异性。结论:重组ESXB-ESXA融合蛋白表达量高并具有较好的抗原性,可作为结核病抗体检测的备选抗原。

关键词：结核病结核分枝杆菌 ESXB ESXA 融合表达

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氯菊酯处理军服的防蚊效果

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解放军预防医学杂志 2010年第1期28卷 16-18页

作者：汪中明李承毅军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的观察氯菊酯处理军服布和军服的防蚊效果,为研究单兵防蚊装备提供依据。方法用氯菊酯处理军服布和军服后,观察其在实验室和野外现场的防蚊持效,以及洗涤次数对蚊虫停落、叮咬和死亡率的影响。结果实验室观察:氯菊酯处理军服布当天,... 详细信息

目的观察氯菊酯处理军服布和军服的防蚊效果,为研究单兵防蚊装备提供依据。方法用氯菊酯处理军服布和军服后,观察其在实验室和野外现场的防蚊持效,以及洗涤次数对蚊虫停落、叮咬和死亡率的影响。结果实验室观察:氯菊酯处理军服布当天,蚊虫的停落和叮咬次数与对照组相比均减少70%以上;3周后,蚊虫停落次数与处理当天相比,有明显增加,叮咬次数则无明显变化;每增加1次洗涤,蚊虫停落次数和叮咬次数与未经洗涤的样布相比均有一定程度的上升,蚊虫死亡率有明显下降。野外现场观察:处理军服放置2周后在野外仍能使蚊虫停落次数减少90%左右,且未见到蚊虫叮咬。结论氯菊酯处理军服布和军服在3周之内均有一定的防蚊效果,但洗涤次数对其防蚊效果有明显影响。

关键词：氯菊酯军用迷彩布防蚊效果野外

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6个布鲁氏菌蛋白的克隆、表达及纯化

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免疫学杂志 2010年第7期26卷 620-623页

作者：赵晓燕胡毅伟赵忠鹏李晓楠段越强李培锋王希良内蒙古农业大学动物医学与科学学院呼和浩特硕士生010018 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国农业大学生物学院北京100193

目的构建含6个布鲁氏菌蛋白的原核表达载体,并对其重组蛋白进行诱导表达及纯化。方法以羊种布鲁氏菌16M基因组DNA为模板扩增6个蛋白基因,与载体pET32a(+)连接,转化***21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE及Westernblot鉴定,采... 详细信息

目的构建含6个布鲁氏菌蛋白的原核表达载体,并对其重组蛋白进行诱导表达及纯化。方法以羊种布鲁氏菌16M基因组DNA为模板扩增6个蛋白基因,与载体pET32a(+)连接,转化***21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE及Westernblot鉴定,采用HisTrapTMHP纯化目的蛋白。结果成功克隆了6个布鲁氏菌蛋白,经对表达条件进行优化,目的蛋白获得大量表达,纯化后纯度达90%以上。结论获得了纯度较高的6个布鲁氏菌蛋白,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定基础。

关键词：布鲁氏菌重组蛋白原核表达

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定量PCR快速检测炭疽芽孢杆菌的实验研究

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军事医学科学院院刊 2010年第3期34卷 275-279页

作者：曲识史清海何宁陈永胜周蕾郭兆彪周冬生翟俊辉杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 公安部消防局北京100054 北京科技大学土木与环境工程学院北京100083 上海市消防总队特勤支队上海200127

目的建立一种简便、快速、定量检测炭疽芽孢杆菌的PCR方法。方法采用TaqMan荧光探针技术,针对炭疽芽孢杆菌质粒pXO1、pXO2上的基因设计引物;用炭疽芽孢杆菌(Sterne株)污染环境土壤来模拟实际样本,比较了从土壤中提取DNA的不同方法对检... 详细信息

目的建立一种简便、快速、定量检测炭疽芽孢杆菌的PCR方法。方法采用TaqMan荧光探针技术,针对炭疽芽孢杆菌质粒pXO1、pXO2上的基因设计引物;用炭疽芽孢杆菌(Sterne株)污染环境土壤来模拟实际样本,比较了从土壤中提取DNA的不同方法对检测效果的影响,并与同类进口试剂进行了平行比对。结果以含有检测目的片段的线性质粒为模板,反应体系的灵敏度可达到101拷贝/μl;用Sterne株芽孢悬液污染土壤,检测灵敏度可达2.5×103cfu/g土壤。我们研制的试剂与进口试剂在敏感性和准确性方面一致,且操作简便。结论本研究建立的炭疽芽孢杆菌实时定量PCR检测方法可特异、灵敏地检测土壤标本中可疑目标菌。

关键词：炭疽芽孢杆菌实时荧光定量PCR TaqMan探针

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