检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医学杂志 2008年第4期33卷 473-475页

作者：赵慧秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Ⅰ型干扰素(IFN)是病毒感染过程中刺激机体产生的一种抗病毒蛋白,是机体防御病毒感染的重要物质。近年来人们逐渐认识到病毒在感染过程中会对宿主细胞的Ⅰ型IFN系统产生抑制作用,从而拮抗Ⅰ型IFN系统的抗病毒能力,并且病毒自身的毒力在... 详细信息

Ⅰ型干扰素(IFN)是病毒感染过程中刺激机体产生的一种抗病毒蛋白,是机体防御病毒感染的重要物质。近年来人们逐渐认识到病毒在感染过程中会对宿主细胞的Ⅰ型IFN系统产生抑制作用,从而拮抗Ⅰ型IFN系统的抗病毒能力,并且病毒自身的毒力在很大程度上取决于其对Ⅰ型IFN系统的拮抗特性。本文拟对Ⅰ型IFN的抗病毒机制以及黄病毒抑制Ⅰ型IFN系统的作用机制的最新进展作一综述。1I型IFN系统自1957年发现IFN后,人们对IFN系统及其抗病毒机制进行了深入研究。目前已发现两类IFN:Ⅰ型IFN包括IFN-α、IFN-β和IFN-ω,Ⅱ型IFN又称免疫IFN(i mmune IFN)或IFN-γ。Ⅰ型IFN系统先于机体的免疫应答反应,是机体的第一道病毒防御体系,在宿主抗病毒感染中发挥着极其重要的作用。I型IFN系统主要由分泌细胞和效应细胞两部分组成。前者在病毒入侵后,负责分泌IFN;后者的表面具有IFN受体,可与IFN结合,诱导IFN刺激基因转录并合成抗病毒蛋白,从而阻断病毒的复制。根据这一系统组成,我们可大致将I型IFN系统的抗病毒过程分为以下三个部分。1.1Ⅰ型IFN的产生病毒入侵细胞的方式主要有两种[1]:一种是通过膜...

关键词：干扰素Ⅰ型黄病毒属

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登革1型病毒广州06株基因组全长感染性克隆的构建与鉴定

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军事医学科学院院刊 2008年第4期32卷 323-327页

作者：刘然韩剑峰陈水平于曼姜涛邓永强秦成峰秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:构建本室新分离的登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,为深入研究登革病毒致病机制奠定基础。方法:根据登革1型病毒广州06株基因组全序列中单一酶切位点设计特异引物,分别扩增并克隆5个病毒亚基因组cDNA片段,将其逐一拼... 详细信息

目的:构建本室新分离的登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,为深入研究登革病毒致病机制奠定基础。方法:根据登革1型病毒广州06株基因组全序列中单一酶切位点设计特异引物,分别扩增并克隆5个病毒亚基因组cDNA片段,将其逐一拼接连入pW SK 29低拷贝质粒载体,获得病毒全长cDNA克隆,并将其体外转录为RNA,再转染细胞获得恢复病毒。进一步通过RT-PCR扩增病毒5′和3′非编码区序列和特异性间接免疫荧光对其恢复病毒进行鉴定。结果和结论:构建获得登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,其恢复病毒与野生型病毒具有相似的生物学特性。

关键词：登革热病毒全长cDNA克隆恢复病毒

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肠出血性大肠杆菌紧密黏附素保护性多肽的表达与免疫原性分析

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军事医学科学院院刊 2008年第4期32卷 316-318页

作者：高翔包士中史晶蔡昆刘昊侯晓军王慧军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:在基因工程菌中实现肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7紧密黏附素(intimin)保护性片段(Int281)的高效表达,并进行抗原性的初步分析。方法:应用PCR从EHEC O157∶H7基因组中钓取int281基因,插入pMD18-T克隆载体。克隆质粒测序鉴定后,采... 详细信息

目的:在基因工程菌中实现肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7紧密黏附素(intimin)保护性片段(Int281)的高效表达,并进行抗原性的初步分析。方法:应用PCR从EHEC O157∶H7基因组中钓取int281基因,插入pMD18-T克隆载体。克隆质粒测序鉴定后,采用NdeⅠ、NotⅠ限制性核酸内切酶双酶切pMD18-T-int281质粒获得int281基因,连接同样经过双酶切的pET-22b(+)。表达质粒测序鉴定后转化***21(DE3),IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测相对分子质量和Western印迹验证免疫学活性后,重组Int281蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA检测鼠血清抗体效价。结果:PCR扩增得到843 bp的目的片段。构建的原核表达质粒pET-22b(+)-int281经酶切鉴定及测序与预期序列一致。目的蛋白以包涵体形式表达,表达量约25%。变性复性后经镍柱纯化后纯度达95%以上。免疫印迹检测显示,重组Int281片段可以特异性地识别抗O157∶H7多抗。免疫小鼠抗体效价达1∶106。结论:重组Int281具有良好的免疫原性,为制备相应的抗体及研究其对EHEC O157∶H7黏附定植的被动保护效果奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌紧密黏附素免疫原性

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肉毒梭菌神经毒素检测技术的研究进展

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军事医学科学院院刊 2008年第4期32卷 386-389页

作者：康琳王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

肉毒神经毒素(BoNT)是迄今为止所发现的生物毒素中毒性最强的物质,能引起人和动物以松弛性麻痹为主症的肉毒中毒,同时也是最重要的生物毒素战剂和生物恐怖剂之一。研究和建立BoNT检测与鉴定方法具有十分重要的军事和医学意义。本文综述... 详细信息

肉毒神经毒素(BoNT)是迄今为止所发现的生物毒素中毒性最强的物质,能引起人和动物以松弛性麻痹为主症的肉毒中毒,同时也是最重要的生物毒素战剂和生物恐怖剂之一。研究和建立BoNT检测与鉴定方法具有十分重要的军事和医学意义。本文综述了近年BoNT检测与鉴定方法的研究进展。

关键词：肉毒梭菌肉毒神经毒素检测

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国外生物恐怖袭击应对处置演习的分析与启示

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军事医学科学院院刊 2008年第3期32卷 276-280页

作者：孙丽萍马静军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:对近年来国内外重要的生物恐怖袭击应对处置演习进行分析和总结,为生物袭击应对准备和处置能力建设提供借鉴。方法:收集演习事例,归纳分析演习情景设置中所用的生物剂种类和袭击类型、演习产生的效果及其存在的问题;总结演习的类... 详细信息

目的:对近年来国内外重要的生物恐怖袭击应对处置演习进行分析和总结,为生物袭击应对准备和处置能力建设提供借鉴。方法:收集演习事例,归纳分析演习情景设置中所用的生物剂种类和袭击类型、演习产生的效果及其存在的问题;总结演习的类型及其特点,以及不同类型演习对生物恐怖袭击应对准备和处置能力的检验作用等。结果与结论:要做好生物袭击事件应对处置能力准备,生物袭击应对处置演习在检验、磨合、培训环节发挥着重要的作用。在组织、检验应对处置能力准备演习时要根据演习检验的目标,设计好演习情景想定并选择适当的演习类型。

关键词：生物恐怖袭击应对处置演习应对准备与处置能力

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Mx蛋白抗病毒研究进展

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军事医学科学院院刊 2008年第5期32卷 475-477页

作者：周鹏侯利华陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Mx蛋白属于大GTP酶的动态蛋白（dynamin）超家族，在体内由I型IFN诱导。大多数的脊椎动物有1—3个不同细胞内定位的Mx蛋白异构体，一般定位于核内或胞质中。Mx蛋白具有广谱的抗病毒能力，对RNA病毒，如流感病毒、水泡性口炎病毒、托高... 详细信息

Mx蛋白属于大GTP酶的动态蛋白（dynamin）超家族，在体内由I型IFN诱导。大多数的脊椎动物有1—3个不同细胞内定位的Mx蛋白异构体，一般定位于核内或胞质中。Mx蛋白具有广谱的抗病毒能力，对RNA病毒，如流感病毒、水泡性口炎病毒、托高土病毒、汉坦病毒和狂犬病毒等有作用，甚至对DNA病毒（如乙型肝炎病毒）也有一定的作用。本文论述了Mx蛋白的结构，并探讨了各个种属来源的Mx蛋白抑制不同病毒的作用及机制。

关键词： Mx蛋白抗病毒作用干扰素

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西尼罗病毒多表位基因免疫保护研究

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中国人兽共患病学报 2008年第4期24卷 285-289页

作者：刘志国朱晓光刘伯华祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨西尼罗病毒多表位基因诱导体液及细胞免疫的可行性及其免疫攻毒保护作用。方法将西尼罗病毒多抗原表位基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-M。通过脂质体转染法将该多表位基因导入BHK细胞中,采用RT... 详细信息

目的探讨西尼罗病毒多表位基因诱导体液及细胞免疫的可行性及其免疫攻毒保护作用。方法将西尼罗病毒多抗原表位基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-M。通过脂质体转染法将该多表位基因导入BHK细胞中,采用RT-PCR和IFA检测其在细胞内的瞬时表达。将重组质粒通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过间接免疫ELISA法、CTL杀伤功能检测和淋巴细胞增殖试验等,检测小鼠体内特异性体液免疫和细胞免疫的水平。在此基础上进行攻毒试验,分析重组质粒DNA对西尼罗病毒攻击的免疫保护作用。结果重组质粒pcDNA3.1-M能够在真核细胞内表达,采用IFA方法能在细胞内检测到西尼罗病毒特异性抗原。在抗原的刺激下,免疫后的小鼠脾淋巴细胞增殖显著,可诱导特异性CTL应答反应。攻毒试验显示,重组多表位基因能够对西尼罗病毒的攻击起到一定的保护作用,达到50%,中和抗体效价达到1∶50,应用免疫佐剂或应用重组蛋白加强免疫后,其保护率为62.5%,中和抗体效价达到1∶90。结论西尼罗病毒多表位基因可诱发特异性免疫应答,对西尼罗病毒感染具有保护作用,为其基因疫苗研制提供了一定的实验依据。

关键词：西尼罗病毒多表位基因 DNA免疫免疫保护

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针对多种强致病性病毒的基因芯片检测方法的建立

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中国生物化学与分子生物学报 2008年第11期24卷 1076-1080页

作者：康晓平杨银辉刘洪李永强孙庆歌祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为了制备灵敏的可检测多种烈性病毒性病原体的基因芯片,本研究设计了针对21种烈性病毒性病原体的基因芯片检测探针,每种5条,长50 bp.并以甲病毒属的基孔肯亚病毒和黄病毒属的黄热病毒细胞培养物为检测模型,摸索了合适的病毒基因处理与... 详细信息

为了制备灵敏的可检测多种烈性病毒性病原体的基因芯片,本研究设计了针对21种烈性病毒性病原体的基因芯片检测探针,每种5条,长50 bp.并以甲病毒属的基孔肯亚病毒和黄病毒属的黄热病毒细胞培养物为检测模型,摸索了合适的病毒基因处理与扩增方法.将提取的病毒RNA先用DNaseⅠ处理,以去除掉其中的DNA分子,然后利用病毒属特异性引物进行反转录,以引导病毒基因组的合成,从而尽可能地减少宿主细胞基因成分的干扰.进行随机PCR扩增后将扩增产物与基因芯片进行杂交,分别出现了4条基孔肯亚病毒探针信号和5条黄热病毒的探针信号,说明所设计的检测探针具有较好的特异性,可用于这2种病毒的特异性检测.这种病毒基因样品的处理和扩增方法也为此基因芯片的临床应用奠定了基础.

关键词：病毒探针设计芯片检测

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伯氏疏螺旋体活体成像动物模型穿梭载体的构建

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第2期28卷 170-171页

作者：蒋宝贵何静褚宸一张泮河赵秋敏詹琳杨红孙毅曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

莱姆病是由伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi，又称莱姆病螺旋体）引起的重要的动物疫源性疾病。伯氏疏螺旋体的分子遗传学研究缺乏相关载体，遗传学转化异常困难，因此对于伯氏疏螺旋体致病因子的研究进展缓慢。伯氏疏螺旋体具有较... 详细信息

莱姆病是由伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi，又称莱姆病螺旋体）引起的重要的动物疫源性疾病。伯氏疏螺旋体的分子遗传学研究缺乏相关载体，遗传学转化异常困难，因此对于伯氏疏螺旋体致病因子的研究进展缓慢。伯氏疏螺旋体具有较大的遗传差异性，如果在动物实验中采用活体成像技术便可直接观察病原体在小鼠体内的分布、迁移和定植规律，

关键词：伯氏疏螺旋体穿梭载体动物模型体成像莱姆病螺旋体分子遗传学疫源性疾病

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美洲大蠊对蓖麻粗毒的嗅觉行为反应

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第1期19卷 8-9页

作者：黄恩炯郭晓霞董言德赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解美洲大蠊对蓖麻粗毒的嗅觉行为反应。方法利用蜚蠊红外监测仪观察24h。结果美洲大蠊进入装有蓖麻粗毒活动小盒的平均频次为9.67,与蒸馏水(F=5.57)和空白对照(F=5.40)差异有统计学意义(χ2=16.70,P0.05)。结论美洲大蠊对蓖麻粗... 详细信息

目的了解美洲大蠊对蓖麻粗毒的嗅觉行为反应。方法利用蜚蠊红外监测仪观察24h。结果美洲大蠊进入装有蓖麻粗毒活动小盒的平均频次为9.67,与蒸馏水(F=5.57)和空白对照(F=5.40)差异有统计学意义(χ2=16.70,P<0.01);而美洲大蠊进入装有蓖麻粗毒活动小盒的停留时间为18.67s,与蒸馏水(15.14s)和空白对照(8.80s)差异无统计学意义(χ2=5.047,P>0.05)。结论美洲大蠊对蓖麻粗毒有一定的正向趋性。

关键词：美洲大蠊蓖麻粗毒嗅觉行为

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