检索结果-内蒙古大学图书馆

中国地方病学杂志 2008年第6期27卷 602-605页

作者：白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富重庆医科大学公共卫生学院卫生检验教研室 400016 重庆医科大学公共卫生学院 400016 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的研究基因组芯片检测大黄抑制鼠疫耶尔森菌分子机制的方法。方法使用的鼠疫耶尔森菌全基因组芯片包含4005条鼠疫耶尔森菌基因。应用液体稀释法测定大黄对鼠疫耶尔森菌的最小抑菌浓度（MIC）；基因芯片表达谱实验中，大黄作用鼠疫耶... 详细信息

目的研究基因组芯片检测大黄抑制鼠疫耶尔森菌分子机制的方法。方法使用的鼠疫耶尔森菌全基因组芯片包含4005条鼠疫耶尔森菌基因。应用液体稀释法测定大黄对鼠疫耶尔森菌的最小抑菌浓度（MIC）；基因芯片表达谱实验中，大黄作用鼠疫耶尔森菌的浓度为10×MIC，作用时间为30min；提取并纯化鼠疫耶尔森菌总RNA，反转录合成cDNA；用Cy3、Cy5染料标记后，与鼠疫耶尔森菌全基因组芯片杂交；通过芯片扫描仪获得表达谱分析结果。应用实时定量PCR技术对芯片结果进行验证。结果大黄对鼠疫耶尔森菌的MIC为0．02500kg／L。获得了大黄作用鼠疫耶尔森菌的基因芯片表达谱。大黄作用鼠疫菌的明显差异表达基因共有498个，上调基因358个，下调基因140个。结论应用鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片可以进行大黄抑制鼠疫耶尔森菌的分子作用机制研究。

关键词：耶尔森菌,鼠疫大黄抗菌药芯片分析技术

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黄连素作用鼠疫耶尔森菌的体外表达谱

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中国地方病学杂志 2008年第6期27卷 606-608页

作者：张静玲白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富重庆医科大学公共卫生学院卫生检验教研室 400016 重庆医科大学公共卫生学院 400016 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的探讨黄连素抑制鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）作用的分子机制。方法应用鼠疫菌全基因组芯片表达谱进行黄连素作用鼠疫菌研究。液体稀释法测定黄连素作用鼠疫菌的最小抑菌浓度（MIC），应用10倍MIC的黄连素作用于鼠疫菌30min后，提取... 详细信息

目的探讨黄连素抑制鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）作用的分子机制。方法应用鼠疫菌全基因组芯片表达谱进行黄连素作用鼠疫菌研究。液体稀释法测定黄连素作用鼠疫菌的最小抑菌浓度（MIC），应用10倍MIC的黄连素作用于鼠疫菌30min后，提取鼠疫菌总RNA；反转录合成eDNA，Cy3、Cy5荧光染料标记，芯片杂交，扫描仪扫描，SAM软件分析结果。结果在鼠疫菌全基因组范围内黄连素作用鼠疫菌的明显差异表达基因有360个，其中明显上调基因333个，下调基因27个。依据鼠疫菌C092株基因功能分类结果．这些差异基因分属24个不同的功能类群，其中主要有细胞膜相关基因83个，未知功能基因75个．转运结合蛋白基因48个。发生明显改变的基因功能类群是代谢相关基因，共有40个。结论获得了黄连素作用鼠疫菌的表达谱．阐述了黄连作用鼠疫菌的分子机制．主要机制在于影响代谢相关基因的上调。

关键词：耶尔森菌,鼠疫黄连素芯片分析技术分子作用机制

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蜱传斑点热群立克次体研究进展

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中国人兽共患病学报 2008年第4期24卷 368-371页

作者：叶晓东郑寿贵孙毅许荣满金华市金东区疾病预防控制中心金华321000 病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

斑点热(spotted fever)是蜱螨叮咬传播由斑点热群立克次体(Spotted fever group rickettsia,SFGR)所引起的一组疾病的总称。它近年来随着诊断技术和研究手段的快速发展,蜱传斑点热的流行病学、病原学、实验诊断和分子生物学方面都有显... 详细信息

斑点热(spotted fever)是蜱螨叮咬传播由斑点热群立克次体(Spotted fever group rickettsia,SFGR)所引起的一组疾病的总称。它近年来随着诊断技术和研究手段的快速发展,蜱传斑点热的流行病学、病原学、实验诊断和分子生物学方面都有显著进展。[第一段]

关键词：斑点热群立克次体蜱传斑点热 fever 分子生物学诊断技术流行病学实验诊断病原学

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保幼激素和蜕皮激素对德国小蠊聚集信息素生物合成的影响

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第1期19卷 25-28页

作者：杨惠张金桐邓兵李宏北京军区疾病预防控制中心消毒及有害生物防治科北京100042 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的研究保幼激素和蜕皮激素对德国小蠊聚集信息素生物合成的影响,为制定德国小蠊的防制措施提供科学依据。方法提取德国小蠊聚集信息素,用气相色谱检测各组分的相对含量。结果德国小蠊在5龄前期摘除咽侧体,聚集信息素的2种主要组分二... 详细信息

目的研究保幼激素和蜕皮激素对德国小蠊聚集信息素生物合成的影响,为制定德国小蠊的防制措施提供科学依据。方法提取德国小蠊聚集信息素,用气相色谱检测各组分的相对含量。结果德国小蠊在5龄前期摘除咽侧体,聚集信息素的2种主要组分二甲基二十九碳烷和甲基二十九碳烷的含量分别降低了10%和21%,注射保幼激素Ⅲ,2种组分的含量分别上升了32%和24%,而在5龄后期影响不明显;德国小蠊在5龄前期摘除前胸腺和注射20-羟基蜕皮酮(20-E),影响不显著,而在5龄后期摘除前胸腺,2种组分的含量分别降低了18%和12%,注射20-E后,则分别升高了26%和36%。结论保幼激素和蜕皮激素分别在德国小蠊5龄的前期和后期参与了聚集信息素生物合成的调控。

关键词：保幼激素蜕皮激素德国小蠊聚集信息素生物合成

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中国西部地区生态环境保护与莱姆病传播关系的研究

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中华流行病学杂志 2008年第5期29卷 449-454页

作者：刘增加孙毅何静米红艳鲜耀国兰州军区疾病预防控制中心 730020 军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室甘肃农业大学草业学院解放军第一医院临夏分院

目的了解西部地区大开发中生态环境保护与莱姆病传播的关系。方法采用现场流行病学调查与实验室分子生物学技术相结合的方法。结果天然林保护区莱姆病的媒介蜱类、宿主动物在种群数量、多样性指数等方面均高于苗圃林半保护区和农业开垦... 详细信息

目的了解西部地区大开发中生态环境保护与莱姆病传播的关系。方法采用现场流行病学调查与实验室分子生物学技术相结合的方法。结果天然林保护区莱姆病的媒介蜱类、宿主动物在种群数量、多样性指数等方面均高于苗圃林半保护区和农业开垦区；媒介昆虫和宿主动物潜能及自然疫源地活力也显著高于苗圃林半保护区和农业开垦区；农业开垦区莱姆病的媒介昆虫、宿主动物在种群数量、多样性指数方面均低于苗圃林半保护区；有蜱叮咬史的员工中，在天然林保护区工作的血清抗体阳性率高达66．7％，在苗圃林半保护区仅为2．5％；两者差异有统计学意义（P=6．45，E-11〈0．01，df=1）。不同生境亚群中的遗传分散性也存在差异，在天然林保护区和农业开垦区之间有最大遗传分散系数（Fst）0．55742。苗圃林半保护区和农业开垦区之间的系数同样大于零，有统计学意义。在苗圃林半保护区和天然林保护区之间的遗传差异系数最低（0．10802），表明在这两个样地的亚群之间无显著遗传差异；这些亚群中的遗传距离表现出与其生境相似的变化。结论西部大开发天然林保护和退耕还林还草战略工程的实施，对于莱姆病的媒介昆虫、宿主动物在一定程度上起保护作用，其潜能、自然疫源地活力等增加，人群感染的危险性明显增高。

关键词：生态保护莱姆病现场流行病学

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常用5种卫生杀虫剂对淡色库蚊成蚊区分剂量的研究

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第5期19卷 394-395页

作者：汪中明邢丹李春晓董言德曾晓芃高希武赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京市疾病预防控制中心中国农业大学

目的依据实验室敏感品系的毒力回归曲线,确定残杀威、敌敌畏、二氯苯醚菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯对淡色库蚊国内区分剂量。方法强迫接触法。结果残杀威、敌敌畏、二氯苯醚菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯对淡色库蚊成蚊的国内区分剂... 详细信息

目的依据实验室敏感品系的毒力回归曲线,确定残杀威、敌敌畏、二氯苯醚菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯对淡色库蚊国内区分剂量。方法强迫接触法。结果残杀威、敌敌畏、二氯苯醚菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯对淡色库蚊成蚊的国内区分剂量分别为3300、7700、7900、250和200 mg/L。结论区分剂量所测定结果可以广泛应用于我国淡色库蚊的抗性监测。

关键词：杀虫剂淡色库蚊区分剂量

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GnRH-PE Ⅱ-luffinS重组嵌合毒素的制备与细胞毒性检测

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中国生物工程杂志 2008年第9期28卷 46-51页

作者：刘艳华高姗康琳王俊红赵金银高艳丽胡瑞王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 武警医学院预防医学系天津300162 西北农林科技大学动物医学院杨凌712100

目的:制备以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH Ⅰ)为导向部分,以绿脓杆菌外毒素的结构域Ⅱ(PEⅡ)为转膜区,以丝瓜毒素luffinS2为毒性部分的重组嵌合毒素GnRH-PEⅡ-luffinS,体外实验检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR法扩增GnRH-PEⅡ... 详细信息

目的:制备以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH Ⅰ)为导向部分,以绿脓杆菌外毒素的结构域Ⅱ(PEⅡ)为转膜区,以丝瓜毒素luffinS2为毒性部分的重组嵌合毒素GnRH-PEⅡ-luffinS,体外实验检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR法扩增GnRH-PEⅡ-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性克隆诱导表达,产物用Ni-NTA亲和层析柱纯化。纯化蛋白经重组肠激酶(rEK)切割去除Trx融合蛋白,XTT法检测重组毒素对HeLa,A549,HepG-2,SP2/0和鸡胚成纤维细胞(CEF)的体外细胞毒作用。结果:成功构建了GnRH-PEⅡ-luffinS的表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,纯化后的纯度为94%。GnRH-PEⅡ-luffinS对HeLa,A549,HepG-2和SP2/0的IC50分别为13.50μg/ml,13.74μg/ml,16.79μg/ml和26.07μg/ml,而对CEF无作用。结论:重组嵌合毒素GnRH-PEⅡ-luffinS对肿瘤细胞有较强的杀伤作用。

关键词： Ⅰ型促性腺激素释放激素绿脓杆菌外毒素结构域Ⅱ 丝瓜毒素重组嵌合毒素细胞毒性

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CO_2灯诱法与人帐诱捕法捕蚊效果现场调查

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第6期19卷 503-504页

作者：邓兵李春晓杨惠董言德付强马婧张映梅李宏黄清臻贾琳赵彤言北京军区疾病预防控制中心消毒及有害生物防治科北京100042 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的现场调查CO2灯诱法与人帐诱捕法的捕蚊效果。方法采用CO2灯诱法与人帐诱捕法。结果捕获的1548只蚊虫中,淡色库蚊、白纹伊蚊和骚扰阿蚊分别占87.86%、11.95%和0.19%;2种方法捕获的蚊虫种类相同,但CO2灯诱法捕获的蚊虫密度指数〔21.8... 详细信息

目的现场调查CO2灯诱法与人帐诱捕法的捕蚊效果。方法采用CO2灯诱法与人帐诱捕法。结果捕获的1548只蚊虫中,淡色库蚊、白纹伊蚊和骚扰阿蚊分别占87.86%、11.95%和0.19%;2种方法捕获的蚊虫种类相同,但CO2灯诱法捕获的蚊虫密度指数〔21.8只/(灯.h)〕显著低于人帐诱捕法〔84.0只/(帐.h)〕。结论CO2灯诱法可作为蚊虫种群调查的一种手段,尤其在发生蚊媒传染病的地区,可作为首选方法。

关键词： CO2灯诱法人帐诱捕法蚊虫密度

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炭疽毒素受体单克隆抗体的制备、鉴定及结合位点分析

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武警医学院学报 2008年第4期17卷 253-257,F0004页

作者：屈野徐俊杰赵剑刘树玲郭强付玲宋小红陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

【目的】制备与鉴定针对两种炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,ATR)的特异性单克隆抗体,为建立ATR的检测方法、研究炭疽毒素的致病机理提供工具。【方法】以重组表达的两种ATR即毛细血管形态发生蛋白2(capkllary morphogenesis prot... 详细信息

【目的】制备与鉴定针对两种炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,ATR)的特异性单克隆抗体,为建立ATR的检测方法、研究炭疽毒素的致病机理提供工具。【方法】以重组表达的两种ATR即毛细血管形态发生蛋白2(capkllary morphogenesis protein 2,CMG2)和肿瘤内皮标志8蛋白(tumor endothelial marker 8,TEM8)分别免疫小鼠,制备单克隆抗体,用ELISA、Western dot blotting及细胞保护性试验等方法对所制备的单克隆抗体进行鉴定和分析,并尝试应用上述单克隆抗体经双抗体夹心ELISA、Western blotting和IFA对ATR进行检测。【结果】获得针对CMG2的单克隆抗体4B5、4G3;针对TEM8的单克隆抗体2D6、4B9;以及可同时结合CMG2和TEM8的单克隆抗体2G4,其中4B5具有一定的细胞保护活性,这些单克隆抗体可用于ATR的特异性检测。【结论】本研究所制备的单克隆抗体可经ELISA、Western blotting和IFA用于ATR体内外检测,从而为探讨炭疽毒素的致病机理提供有效的研究手段。

关键词：炭疽炭疽毒素受体单克隆抗体

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小分子GnRH-luffinS重组嵌合毒素的制备及其细胞毒性检测

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军事医学科学院院刊 2008年第4期32卷 328-331,372页

作者：刘艳华康琳高姗王俊红赵金银高艳丽胡瑞王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 武警医学院预防医学系天津300162 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

目的:制备以小分子丝瓜素(luffin)S2为毒性部分,以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH)为导向部分的重组嵌合毒素GnRH-luffinS,体外检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR方法扩增GnRH-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌... 详细信息

目的:制备以小分子丝瓜素(luffin)S2为毒性部分,以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH)为导向部分的重组嵌合毒素GnRH-luffinS,体外检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR方法扩增GnRH-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性克隆诱导表达,产物用Ni-NTA亲和层析柱纯化。纯化蛋白经重组肠激酶(rEK)切割去除Trx融合蛋白,XTT法检测重组毒素对HeLa,A549,HepG-2,SP2/0和鸡胚成纤维细胞(CEF)的体外细胞毒性。结果:成功构建了GnRH-luffinS的表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,纯化后的纯度为93%。GnRH-luffinS对HeLa,A549,HepG-2和SP2/0的IC50分别为67.19,70.42,84.44和106.25μg/ml,而对CEF无作用。结论:重组毒素GnRH-luffinS对肿瘤细胞有一定的杀伤作用。

关键词： luffinS2 Ⅰ型促性腺激素释放激素重组嵌合毒素细胞毒性

来源：评论

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