检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2011年第9期32卷 908-912页

作者：李韩平韩扬朱新鹏路新利郭伟刘永健鲍作义李林庄道民刘思扬李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京协和医院感染科河南省疾病预防控制中心河北省疾病预防控制中心

目的阐明HIV-1耐药相关突变N348I在中国艾滋病患者中的流行率及突变模式。方法用RT-PCR从血浆标本中扩增614例治疗失败和619例未治疗的艾滋病患者的HIV-1po1基因蛋白酶（PR）反转录酶（RT）全长基因（2100bp）。将获得的1233条序列提交... 详细信息

目的阐明HIV-1耐药相关突变N348I在中国艾滋病患者中的流行率及突变模式。方法用RT-PCR从血浆标本中扩增614例治疗失败和619例未治疗的艾滋病患者的HIV-1po1基因蛋白酶（PR）反转录酶（RT）全长基因（2100bp）。将获得的1233条序列提交斯坦福大学HIV-1耐药数据库，根据数据库比对结果，分析N348I出现的频率及模式。结果N348I突变在抗病毒治疗失败患者中的流行率为6．5％，在未治疗患者中的流行率为0．8％。使用含齐多夫定（AZT）方案治疗的患者，N348I突变的流行率显著高于使用不含AZT方案治疗的患者（14．1％vs4．7％，x2=10．21，P〈0．01）；在出现N348I突变的接受治疗的患者中，N348I均以与其他突变联合的形式出现，与胸苷类似物耐药突变（TAMs）共同发生占85．0％（34／40）、与M184V／I共同出现占52．5％。结论使用一线方案治疗失败的艾滋病患者中，N348I突变有一定流行，该突变的发生以特有突变模式出现。

关键词：艾滋病毒1型耐药 N348I

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医学媒介生物学纵论

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中华卫生杀虫药械 2011年第1期17卷 2-9页

作者：虞以新军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071

1媒介生物的自然属性媒介生物这词显现着生物功能及行为,充溢着生态学的内涵。因为媒介行为必然至少涉及三方,而且需要有相宜的时机和条件方可。按黑克儿（Haeckel）早在1869年所述＂生态学是研究生物有机体与其周围环境（包括生物环境... 详细信息

1媒介生物的自然属性媒介生物这词显现着生物功能及行为,充溢着生态学的内涵。因为媒介行为必然至少涉及三方,而且需要有相宜的时机和条件方可。按黑克儿（Haeckel）早在1869年所述＂生态学是研究生物有机体与其周围环境（包括生物环境和非生物环境）

关键词：媒介生物学医学周围环境媒介行为自然属性生物功能生态学有机体

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黑龙江立克次体外膜蛋白B基因表达及表达重组蛋白的抗原性分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第1期18卷 28-33页

作者：孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

黑龙江立克次体为远东蜱传斑点热病原体,本文以黑龙江立克次体基因组为模板,扩增ompB的4段基因,利用原核表达载体构建重组表达质粒,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌表达重组目的蛋白,并对其抗原性进行分析.免疫印迹反应表明,重组表达的... 详细信息

黑龙江立克次体为远东蜱传斑点热病原体,本文以黑龙江立克次体基因组为模板,扩增ompB的4段基因,利用原核表达载体构建重组表达质粒,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌表达重组目的蛋白,并对其抗原性进行分析.免疫印迹反应表明,重组表达的4个蛋白均与黑龙江立克次体感染小鼠血清反应.该4个重组蛋白分别免疫小鼠后,分析其血清的特异性结果显示,4个重组蛋白免疫血清,其特异性抗体效价均≥1：5 120,与斑点热群立氏立克次体有相对明显的血清学交叉反应（≥1：40）,而和斑疹伤寒群立克次体仅有轻度交叉反应（≤1：40）.结果表明,重组OmpB蛋白能有效诱导机体产生特异性体液免疫应答,并能与黑龙江立克次体抗体产生特异反应,显示其具有良好的抗原性.

关键词：黑龙江立克次体外膜蛋白抗原性

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中国单蠓属一新种(双翅目,蠓科)

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动物分类学报 2011年第4期36卷 973-975页

作者：王崇财谭润谦虞以新海南国际旅行卫生保健中心海口570206 海南出入境检验检疫局海口570311 军事医学科学院微生物流行病研究所国家生物安全重点实验室北京100071

2009年7月5日,在海南五指山地区采集蠓类昆虫,发现1单蠓新种,命名为五指山单蠓Monohelea wuzhishanensis Yu,Wang et Tan,***.。模式标本收藏于军事医学科学院医学昆虫标本馆。

关键词：双翅目蠓科单蠓属新种

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中国血蜱属研究（蜱螨目：硬蜱科）（Ixodoidea，Ixodidae）——系统分类与检索

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第4期18卷 251-258页

作者：孙毅许荣满魏川川军事医学科学院微生物流行病研究所国家生物安全和病原生物重点实验室北京100071 贵阳医学院贵阳

我国的血蜱属Genus Haemaphysalis Koch的蜱种，按HoogstraalandKim（1985）的分类系统，归人11个亚属，即异尾血蜱亚属Subgenus Alloceraea Schultze1918，异盲血蜱亚属Subgenus Allophysalis Hoogstraal1959，原生血蜱亚属Subgenus Aboimisalis SantosDias1963，爬中血蜱亚属Subgenus Herpetobia Canestrini1890，指名血蜱亚属Subgenus Haemaphysalis（***．）Koch1844，皇冠血蜱亚属Subgenus Kaiseriana Santos Dias1963，阿布血蜱亚属SubgenusAborphysalisHoogstraal，Dhanda el El Kammah1971，后突血蜱亚属Subgenus Segalia Santos Dias1968，后饰血蜱亚属Subgenus GarnhamaphysalisSantosDias1968，嗜鸟血蜱亚属Subgenus Ornithophilis Hoogstraalet Wassef1973，和伞冠血蜱亚属subgenus Rhipistoma Koch1844。本文对这11个亚属的特征作了记述，在此基础上，编制了分亚属检索表。

关键词：血蜱属分属检索表中国

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西尼罗病毒NS1蛋白特异性单克隆抗体的制备与鉴定

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中国免疫学杂志 2011年第6期27卷 529-532页

作者：马健男杨涛徐青元孙恩成林燕刘霓红杨银辉李文京步志高吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室哈尔滨150001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国动物疫病预防控制中心北京100125

目的:制备针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体。方法:以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方... 详细信息

目的:制备针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体。方法:以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方法筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。并利用Western blot和IFA试验对所获得的单克隆抗体进行鉴定。结果:共获得了2株稳定分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为WN-1C10和WN-3D10,其亚类鉴定分别属于IgG2a和IgG1。这2株单克隆抗体均能与西尼罗病毒NS1蛋白和病毒抗原发生特异性反应,而与日本脑炎病毒无交叉反应。结论:本实验成功制备出针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体,为我国建立西尼罗病毒与日本脑炎病毒的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。

关键词：西尼罗病毒 NS1蛋白单克隆抗体

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重组蓖麻、相思子毒素A链嵌合突变体的制备与分析

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生物技术通讯 2011年第4期22卷 453-457页

作者：韩艳辉张弢康琳高姗辛文文王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:构建蓖麻毒素(RIC)、相思子毒素(ABR)A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法:采用柔性linker连接RIC A链突变体(mRICAD75AV76MY80A)和ABR A链突变体(mABRAE164AR167L),构建嵌合体基因mRICA/mA... 详细信息

目的:构建蓖麻毒素(RIC)、相思子毒素(ABR)A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法:采用柔性linker连接RIC A链突变体(mRICAD75AV76MY80A)和ABR A链突变体(mABRAE164AR167L),构建嵌合体基因mRICA/mABRA,将该嵌合体基因亚克隆至原核载体pQE80L构建表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA,再转化至大肠杆菌M15获得表达工程菌株M15/pQE80L-mRICA/mABRA,工程菌在18℃经0.1 mmol/L的IPTG诱导14 h,表达的嵌合体蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,通过ELISA和Western印迹检测嵌合体蛋白的抗原性。结果:所获得的mRICA/mABRA嵌合体基因经一致性比对分析,与预计嵌合基因的序列一致性为100%,其开放读框全长1572 bp,编码524个氨基酸残基;重组表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,嵌合体蛋白相对分子质量约为62×103,与预测相符,可溶性的嵌合体蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,纯度可达99%;间接ELISA和Western印迹结果表明,嵌合体蛋白能同时与抗RIC多克隆抗体和抗ABR多克隆抗体发生特异的抗原抗体反应。结论:得到的mRICA/mABRA嵌合体蛋白具有良好的抗原性,为研制新型RIC和ABR双价疫苗奠定了重要基础。

关键词：蓖麻毒素相思子毒素突变体嵌合体抗原性

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虚拟表型方法在HIV-1耐药检测中的应用

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中国艾滋病性病 2011年第2期17卷 188-190页

作者：郭伟李韩平李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)耐药性检测,已成为抗病毒治疗中进行合理用药的重要依据。基因型和表型耐药检测是最常用的HIV耐药检测方法,这两种方法的局限性在于:基因型方法不能直接提供药物耐受信息,表型方法比较耗时。根据上述两种方法之间... 详细信息

艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)耐药性检测,已成为抗病毒治疗中进行合理用药的重要依据。基因型和表型耐药检测是最常用的HIV耐药检测方法,这两种方法的局限性在于:基因型方法不能直接提供药物耐受信息,表型方法比较耗时。根据上述两种方法之间的良好相关性提出的虚拟表型耐药检测方法,尽管也存在不足,但是提供了另外一种方便的得到耐药信息的方法,从而更好地指导抗病毒治疗。

关键词：耐药 cut-off值虚拟表型

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贝氏柯克斯体血清学反应蛋白芯片的研制

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第2期18卷 90-94页

作者：熊小路王锡乐孟艳芬齐永温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

贝氏柯克斯体为Q热的病原菌。本研究对19个贝氏柯克斯体血清学反应阳性蛋白基因进行PCR扩增，将扩得的基因片段与表达载体连接，将重组质粒转化大肠杆菌并表达目的蛋白，采用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白。将纯化的重组蛋白点在醛基化... 详细信息

贝氏柯克斯体为Q热的病原菌。本研究对19个贝氏柯克斯体血清学反应阳性蛋白基因进行PCR扩增，将扩得的基因片段与表达载体连接，将重组质粒转化大肠杆菌并表达目的蛋白，采用Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白。将纯化的重组蛋白点在醛基化玻片上制备蛋白芯片。将贝氏柯克斯体新桥株实验感染小鼠血清分别对蛋白芯片进行血清学分析，结果显示能与贝氏柯克斯体感染1、2、3、4周小鼠血清反应的蛋白数分别是0、16、19和18个。结果说明该芯片上的重组蛋白具有贝氏柯克斯体感染血清反应特异性，该芯片分析有望用于Q热的血清学诊断。

关键词：贝氏柯克斯体 Q热血清反应阳性蛋白蛋白芯片

来源：评论

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高致病性禽流感H5N1病毒M1蛋白的重组表达及在感染检测中的初步应用

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中国卫生检验杂志 2011年第9期21卷 2117-2119页

作者：茹志涛寇志华李军锋孙世慧赵光宇郭彦董雨春周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:原核表达重组高致病性禽流感基质蛋白M1并分析其在感染检测中的作用。方法:根据NCBI公布的基质蛋白M1的核苷酸序列设计特异性引物,用高致病禽流感H5N1病人分离的病毒提取病毒RNA进行反转录合成cD-NA,扩增基质蛋白M1基因。将M1基因... 详细信息

目的:原核表达重组高致病性禽流感基质蛋白M1并分析其在感染检测中的作用。方法:根据NCBI公布的基质蛋白M1的核苷酸序列设计特异性引物,用高致病禽流感H5N1病人分离的病毒提取病毒RNA进行反转录合成cD-NA,扩增基质蛋白M1基因。将M1基因克隆到pQE30原核表达载体进行非融合表达,纯化重组表达的蛋白并用免疫学方法检测分析。结果:克隆了高致病禽流感H5N1病毒基质蛋白M1基因,并采用pQE30原核表达载体成功表达该蛋白。以该重组蛋白为检测包被抗原建立间接ELISA,检测6份病人血清标本均为阳性,而正常对照人群为阴性。结论:高致病禽流感H5N1病毒M1蛋白可以应用于感染检测中。

关键词：高致病禽流感2006年深圳株H5N1病毒基质蛋白M1 非融合表达

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