检索结果-内蒙古大学图书馆

军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 311-313页

作者：邱少富朱虹何君檀华端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白... 详细信息

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白进行诱导表达纯化,利用Western印迹对重组蛋白的抗原性进行鉴定。结果与结论:构建了pET-28a/Omp38重组表达载体,Omp38基因得到高效表达,Western印迹显示rOmp38蛋白具有较好的抗原性。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白抗原性 Western印迹

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脂筏与病毒感染的相关性研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 378-380页

作者：史红艳秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研... 详细信息

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研究的方法和进展。

关键词：脂筏病毒感染

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联合疫苗应用现状及评价

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中国生物工程杂志 2009年第11期29卷 89-93页

作者：任军李建民陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

联合疫苗含有两种或多种免疫原(活的、灭活的病原体或者提纯的抗原),用于预防多种疾病或由同一病原体的不同亚型或血清型引起的疾病,可以避免常规免疫多次注射的问题。然而和单价疫苗相比,联合疫苗研发的复杂性大大增加,将多种免疫原混... 详细信息

联合疫苗含有两种或多种免疫原(活的、灭活的病原体或者提纯的抗原),用于预防多种疾病或由同一病原体的不同亚型或血清型引起的疾病,可以避免常规免疫多次注射的问题。然而和单价疫苗相比,联合疫苗研发的复杂性大大增加,将多种免疫原混合到一起进行免疫时不同免疫原间可能因为物理、化学和免疫学机制而干扰其他免疫原的免疫反应,此外佐剂和防腐剂等非活性成分也可能对联合后的活性成分产生影响,这就对联合疫苗的评价提出了特别的要求。现就联合疫苗的研究应用现状、临床评价和发展前景等方面做一综述。

关键词：联合疫苗有效性安全性

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登革病毒C基因突变对病毒RNA复制的影响

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 216-219,223页

作者：刘忠钰于学东赵慧刘然尉雁李晓峰邓永强姜涛于曼秦成峰秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果... 详细信息

目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果:获得了含有不同α螺旋缺失突变的C基因的复制子质粒,并发现Δα1复制子复制水平明显下降。结论:登革病毒C蛋白α1螺旋或其编码序列对病毒RNA复制具有重要作用。

关键词：登革病毒 C基因复制子 RNA复制

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氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的安全性评价

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中国人兽共患病学报 2009年第4期25卷 304-307页

作者：王锡乐熊小路邢洪光吴德平陈梅玲王世斌王颖温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的安全性。方法分别用3批CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)致敏豚鼠,4w后用相同疫苗对致敏豚鼠作皮肤试验。结果CMRV致敏豚鼠与WCV致敏豚鼠的皮试点红肿大... 详细信息

目的评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的安全性。方法分别用3批CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)致敏豚鼠,4w后用相同疫苗对致敏豚鼠作皮肤试验。结果CMRV致敏豚鼠与WCV致敏豚鼠的皮试点红肿大小在皮试后1～6d无显著差异,但是从第7d开始,差异显著。皮试后第14d采集接种部位组织做病理切片,WCV致敏豚鼠皮试点的表皮组织有局灶性变性、坏死,并见大量炎性细胞浸润。CMRV致敏豚鼠的皮试点组织基本正常,少数豚鼠偶见局灶性变性,但无坏死现象。3批CMRV致敏豚鼠皮试点组织病变程度相似,均显著轻于WCV致敏豚鼠。结论采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的免疫副作用显著轻于灭活Q热疫苗,具有更好的安全性。

关键词： Q热疫苗贝氏柯斯体安全性

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维甲酸诱导基因Ⅰ信号通路在西尼罗病毒感染中的作用研究

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解放军医学杂志 2009年第6期34卷 719-721页

作者：秦成峰赵慧张强姜涛邓永强陈水平于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨维甲酸诱导基因I(RIG-I)信号通路在西尼罗病毒感染过程中的作用。方法用西尼罗病毒Chin-01株感染A549细胞,分别通过RT-PCR和Western blotting检测病毒感染对RIG-I及干扰素β(IFN-β)启动子刺激因子-1(IPS-1)表达的影响,通过含CA... 详细信息

目的探讨维甲酸诱导基因I(RIG-I)信号通路在西尼罗病毒感染过程中的作用。方法用西尼罗病毒Chin-01株感染A549细胞,分别通过RT-PCR和Western blotting检测病毒感染对RIG-I及干扰素β(IFN-β)启动子刺激因子-1(IPS-1)表达的影响,通过含CAT报告基因的重组质粒观察病毒感染对干扰素调控因子-3(IRF-3)和IFN-β启动子活性的影响,并用ELISA法检测IFN-β的表达水平,明确西尼罗病毒感染对RIG-I信号通路下游信号分子的激活作用。通过瞬时转染法在A549细胞中过表达RIG-I,观察其对西尼罗病毒感染的影响。结果西尼罗病毒感染能够上调RIG-I的表达,激活IPS-1、IRF-3等下游信号分子,诱导I型IFN的产生。同时,RIG-I的过表达能够抑制西尼罗病毒的增殖。结论RIG-I信号通路介导的固有免疫反应可能在西尼罗病毒感染过程中发挥重要作用。

关键词：西尼罗病毒干扰素类信号通路维甲酸诱导基因I

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布鲁菌基因分型研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 275-277页

作者：何斌朱虹端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

布鲁菌是引起人畜共患传染性布鲁菌病的病原体。基因分型作为布鲁菌病溯源的主要方法,目前以多位点VNTR分析技术备受关注,其他分型技术如随机扩增多态性和扩增片段长度多态性、多位点序列分型等也在布鲁菌基因分型中得到应用,本文综述... 详细信息

布鲁菌是引起人畜共患传染性布鲁菌病的病原体。基因分型作为布鲁菌病溯源的主要方法,目前以多位点VNTR分析技术备受关注,其他分型技术如随机扩增多态性和扩增片段长度多态性、多位点序列分型等也在布鲁菌基因分型中得到应用,本文综述了近年来布鲁菌基因分型的研究进展。

关键词：布鲁菌基因分型可变数目串联重复序列多位点可变数目串联重复序列

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半乳糖凝集素-1的表达纯化与生物活性分析

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 231-233页

作者：易绍琼任声权于婷张晓艳刘树玲陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:获得重组人半乳糖凝集素-1(galectin-1)蛋白,并分析其生物学活性。方法:PCR方法扩增目的基因,将其克隆到原核表达载体pET21a(+),获得重组质粒pET-galectin;将其转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导,获得目的蛋白的表达;采... 详细信息

目的:获得重组人半乳糖凝集素-1(galectin-1)蛋白,并分析其生物学活性。方法:PCR方法扩增目的基因,将其克隆到原核表达载体pET21a(+),获得重组质粒pET-galectin;将其转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导,获得目的蛋白的表达;采用Ni-NTA亲和层析柱对目的蛋白进行纯化,用红细胞凝集试验分析其生物学活性。结果与结论:成功构建重组原核表达质粒pET-galectin,目的蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,经Ni-NTA亲和层析柱一步纯化后,得到的蛋白纯度可达80%以上。红细胞凝集试验结果表明获得的重组蛋白具有较好的生物学活性,可进一步用于半乳糖凝集素-1功能研究。

关键词：半乳糖凝集素原核表达蛋白纯化红细胞凝集试验

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贝氏柯克斯体新桥株刺激人树突状细胞的表型分析

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中国人兽共患病学报 2009年第11期25卷 1041-1045页

作者：王颖吴德平王锡乐陈梅玲尉雁温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的树突状细胞(dendritic cell,DC)具有成熟与未成熟两种形态,前者是早期免疫应答强有力的抗原呈递细胞,后者能诱导免疫耐受。分析贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)、Cb脂多糖(LPS)、去除LPS的Cb对DC的激活作用,探讨Cb逃逸宿主免疫... 详细信息

目的树突状细胞(dendritic cell,DC)具有成熟与未成熟两种形态,前者是早期免疫应答强有力的抗原呈递细胞,后者能诱导免疫耐受。分析贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)、Cb脂多糖(LPS)、去除LPS的Cb对DC的激活作用,探讨Cb逃逸宿主免疫清除的机理。方法从健康成年人的外周血中分离单核细胞,加入GM-CSF和IL-4体外培养单核细胞成未成熟DC;分别用灭活Cb、Cb LPS、去LPS Cb刺激体外培养未成熟DC,大肠杆菌LPS作为阳性对照刺激因子;刺激后24h,用流式细胞仪(fluorescence activated cell sorter,FACS)检测DC表面分子:成熟标记分子CD83与共刺激分子CD40、CD58、CD80、CD86。结果去LPS Cb刺激DC表面分子表达水平与大肠杆菌LPS刺激最相近,显著强于未刺激DC,而灭活Cb、Cb LPS刺激DC表面分子CD83、CD40、CD80、CD86的表达在一低水平。结论LPS遮盖了Cb激活DC所需的表面分子,除去LPS后暴露的分子与DC相互作用,对DC的成熟刺激作用显著高于灭活Cb、Cb LPS的刺激作用。LPS的存在有利于贝氏柯克斯体逃逸宿主的免疫清除。

关键词：贝氏柯克斯体树突状细胞表面分子流式细胞分析

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新甲型H1N1流感病毒及疫情分析

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 201-204页

作者：林磊童贻刚祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

新甲型H1N1流感疫情正在从北美洲向全球逐步蔓延,引起了全世界的关注。本文介绍了此次新甲型H1N1流感的流行概况及特点,分析了病毒的遗传学特征,并尝试性地对新甲型H1N1流感的国际流行态势及对我国的影响进行了初步评估。初步分析认为,... 详细信息

新甲型H1N1流感疫情正在从北美洲向全球逐步蔓延,引起了全世界的关注。本文介绍了此次新甲型H1N1流感的流行概况及特点,分析了病毒的遗传学特征,并尝试性地对新甲型H1N1流感的国际流行态势及对我国的影响进行了初步评估。初步分析认为,新甲型H1N1流感病毒极有可能引发一次全球范围的流感大流行,但其对人类健康造成的危害程度会比1918、1957和1968年3次流感要低;在中国不可避免地会出现一些散发病例甚至小规模的局部暴发流行,但近期造成大规模暴发流行的可能性较小。

关键词：新甲型H1N1流感进化流行趋势分析

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