检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2017年第12期33卷 1125-1130页

作者：黄涛华高子厚蒋宝贵赵文红苏超贾娜张青江佳富杜春红云南省地方病防治所大理671000 大理大学公共卫生学院大理671000 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解云南省西部地区家畜动物感染巴贝虫的状况,为制定防治措施提供依据。方法在云南省西部地区12个县(市)采集家畜动物抗凝血液1 073份(牛血274份、羊血395份、犬血354份,马血33份,驴血17份)。提取基因组DNA,运用PCR检测巴贝虫18SrR... 详细信息

目的了解云南省西部地区家畜动物感染巴贝虫的状况,为制定防治措施提供依据。方法在云南省西部地区12个县(市)采集家畜动物抗凝血液1 073份(牛血274份、羊血395份、犬血354份,马血33份,驴血17份)。提取基因组DNA,运用PCR检测巴贝虫18SrRNA 1 600bp长片段,通过基因序列比对及系统进化分析进行巴贝虫定种。结果共检出巴贝虫阳性样本50份,分属5种巴贝虫,总阳性率4.66%。其中牛血中检出11份阳性(4.01%),4份为牛巴贝虫(***),7份为双芽巴贝虫(***)。羊血中检出38份阳性(9.62%),37份为奥氏巴贝虫样寄生虫(***-like parasites),1份为狍巴贝虫样寄生虫(***-like parasites);犬血中检出阳性1份(0.28%),为韦氏巴贝虫(***)。马和驴未检出阳性。结论云南省西部部分县市的家畜动物存在多种巴贝虫感染,给当地畜牧业的发展和人类的健康造成一定的危害,需加强防范,当地人群感染情况值得进一步调查。

关键词：云南省家畜动物巴贝虫调查

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云南省贡山地区小型兽类几种细菌性病原体携带现况调查

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寄生虫与医学昆虫学报 2018年第1期25卷 12-17页

作者：李伶俐左曙青杜春红彭红红赵秋敏代科张久松安徽医科大学安徽合肥230022 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室媒介生物危害和自然疫源性疾病北京市重点实验室北京100071 云南省地方病防治所云南大理671000

为掌握云南贡山地区野生小型兽类的种类和主要细菌性病原体的携带情况,于2014—2015年在该地区诱捕野生小型兽类,进行种类鉴定,解剖取肺、脾等组织。采用巢式PCR对无形体Anaplasmataceae、恙虫病东方体Orientia tsutsugamushi、斑点热... 详细信息

为掌握云南贡山地区野生小型兽类的种类和主要细菌性病原体的携带情况,于2014—2015年在该地区诱捕野生小型兽类,进行种类鉴定,解剖取肺、脾等组织。采用巢式PCR对无形体Anaplasmataceae、恙虫病东方体Orientia tsutsugamushi、斑点热群立克次体(Spotted fever group rickettsiae,SFGR)以及莱姆病螺旋体Lyme disease spirochete等4类病原体进行检测。结果共捕获小兽759只,涉及14属35种,优势属为姬鼠属(29.1%)和绒鼠属(17.4%)。对其中541份标本进行无形体PCR检测,结果显示:12份新埃立克体(Candidatus Neoehrlichia mikurensis)阳性,来自姬鼠、绒鼠、鼩鼱和白腹鼠;2份沃尔巴克氏体Wolbachia阳性,来源于鼩鼱和灰腹鼠;3份巴尔通体Bartonella阳性,来源于绒鼠和大足鼠。采用56 k Da基因片段引物对恙虫病东方体进行检测,发现4份阳性标本。其中2份与Boryong血清型菌株同源性最高,均为97.0%;1份与Karp血清型同源性最高,为86.0%;另一份与Kato-related血清型同源性最高,为86.0%,系统发生树显示,其与Kato-related位于同一分支。提示这两份标本可能是恙虫病东方体Karp血清型和Kato-related血清型菌株的变异株。

关键词：贡山小型兽类细菌性病原体 PCR

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以乙脑减毒活疫苗SA14-14-2为骨架的重组嵌合登革4病毒的构建与鉴定

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寄生虫与医学昆虫学报 2018年第2期25卷 80-86页

作者：解东洋祝琴刘忠钰赵慧邓永强叶青李晓峰秦成峰安徽医科大学安徽合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 广州医科大学附属广州市第八人民医院广东广州510182

登革4型病毒近年来在我国东南沿海地区时有流行,威胁人民健康与公共卫生安全。本研究以乙脑减毒活疫苗SA14-14-2为骨架,通过反向遗传学技术构建了携带登革4型病毒主要结构蛋白prM/E基因重组嵌合病毒(ChinDENV4);进一步通过蚀斑、生长曲... 详细信息

登革4型病毒近年来在我国东南沿海地区时有流行,威胁人民健康与公共卫生安全。本研究以乙脑减毒活疫苗SA14-14-2为骨架,通过反向遗传学技术构建了携带登革4型病毒主要结构蛋白prM/E基因重组嵌合病毒(ChinDENV4);进一步通过蚀斑、生长曲线、动物实验等对其生物学特征进行了鉴定。结果显示,重组嵌合病毒Chin DENV4可高效表达登革4型病毒的结构蛋白,蚀斑大小与亲本株类似;ChinDENV4并能够在BHK-21、C6/36等细胞中高效复制,滴度分别达到1. 26×10~5和1. 58×10~6PFU/m L。更重要的是,嵌合病毒ChinDENV4在乳鼠模型中的神经毒力显著弱于亲本株。本研究成功构建了乙脑/登革4型嵌合病毒,为下一步四价嵌合登革减毒活疫苗研究奠定了重要基础。

关键词：乙脑病毒登革4型病毒反向遗传学减毒活疫苗嵌合病毒

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γ射线终末辐照对同种异体肌腱病毒灭活效果及生物力学性能影响的研究

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中国骨与关节杂志 2018年第5期7卷 389-393页

作者：赵彦涛刘思扬尹惠琼白玉龙韩丽伟胡先同朱加亮衷鸿宾解放军总医院第一附属医院骨科北京市骨科植入医疗器械工程技术研究中心北京100048 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学研究院卫生勤务与血液研究所北京100850

目的研究γ射线终末辐照灭菌对同种异体肌腱病毒灭活的效果及对肌腱生物力学性能的影响。方法采用细胞培养法,检测γ射线辐照(照射剂量25 kGy)灭活PRV、VSV、PPV、EMCV、HIV-1病毒的效果。取正常供体手部肌腱12根,直径4~5 mm,随机分为... 详细信息

目的研究γ射线终末辐照灭菌对同种异体肌腱病毒灭活的效果及对肌腱生物力学性能的影响。方法采用细胞培养法,检测γ射线辐照(照射剂量25 kGy)灭活PRV、VSV、PPV、EMCV、HIV-1病毒的效果。取正常供体手部肌腱12根,直径4~5 mm,随机分为实验组(辐照组)和对照组(新鲜不处理),进行病毒滴度检测,MTS力学试验机检测两组极限拉伸载荷。结果经过γ射线辐照可使污染在同种异体肌腱上的病毒滴度下降超过4 Log值,且盲传3代无病毒检出。辐照前后,同种异体肌腱极限拉伸载荷和组织结构差异无统计学意义(P>0.05)。结论终末辐照灭菌(照射剂量25 kGy)是同种异体肌腱病毒灭活的有效方法,可避免引入其它化学试剂,且该工艺不会影响肌腱的极限拉伸载荷和组织结构。

关键词：同种异体移植物病毒灭活灭菌生物力学现象

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江苏常州市毛蠓属二新种描述(双翅目:蠓科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 52-55页

作者：杨庆贵何德雨张雷邱文毅虞以新江苏出入境检验检疫局南京210001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文报道了2016年4月间在江苏省常州和金坛挥网捕获到的朴乐毛蠓（DasyheleabullockTokunaga，1958）是江苏省新纪录；宽带毛蠓（DasyheleafasciigeraKieffer，1924）及台湾蠛蠓（LasioheleataiwanaShiraki，1913）是常州地区首次纪录。新发现三钩毛蠓（DasyheleatriancyraYang，HeetYu，***．）和葛巍毛蠓（DasyheleageweiYu，ZhangetQiu，***．）2新种。新种模式标本保存在军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：蠓科毛蠓属新种江苏常州

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叮咬蜱的摘除方法

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寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 56-59页

作者：宋春玲刘宇婷黄雪玲王春仁常巧呈孙毅黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆1633192 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

蜱叮咬人，不但可以给人类带来直接的伤害，同时可以将其携带的病原感染给人，给人类健康带来危害。本文对国内外蜱摘除方面的进展进行了综述，人一旦被蜱叮咬，应尽早摘除，理想的方法是尽可能靠近皮肤夹住蜱的假头，用稳定向上的力进... 详细信息

蜱叮咬人，不但可以给人类带来直接的伤害，同时可以将其携带的病原感染给人，给人类健康带来危害。本文对国内外蜱摘除方面的进展进行了综述，人一旦被蜱叮咬，应尽早摘除，理想的方法是尽可能靠近皮肤夹住蜱的假头，用稳定向上的力进行果断摘除。

关键词：蜱摘除研究进展

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 z0986-z1444双缺失突变株构建

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安徽医科大学学报 2017年第2期52卷 155-159页

作者：苏莉王建新陈芳红李崭黄洁李涛王慧安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室微生物组学与生物信息学研究室北京100071

目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444... 详细信息

目的采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444单基因缺失突变株(Δz1444/933)及z0986-z1444双基因缺失突变株(Δz0986/Δz1444/933)构建成功,其生长曲线与野生型EHEC O157∶H7差异均无统计学意义。结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影响。构建Δz1444/933及Δz0986/Δz1444/933为深入研究z1444基因的功能及作用机制奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Red重组系统三型分泌系统

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携带氨基糖苷类耐药基因aacC2的质粒pA1137耐药机制研究

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军事医学 2017年第12期41卷 973-977页

作者：占喆冯娇殷喆赵禹宗蒋晓圆罗文博曾利军沈杨高波周冬生安徽医科大学合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的对携带氨基糖苷类耐药基因aacC2的阴沟肠杆菌质粒pA1137全序进行分析并研究其耐药机制。方法 PCR实验检测相关菌株耐药基因,接合转移实验验证质粒pA1137是否具备可转移特性,抗生素敏感实验检测相关菌株耐药谱,采用全基因组测序分析... 详细信息

目的对携带氨基糖苷类耐药基因aacC2的阴沟肠杆菌质粒pA1137全序进行分析并研究其耐药机制。方法 PCR实验检测相关菌株耐药基因,接合转移实验验证质粒pA1137是否具备可转移特性,抗生素敏感实验检测相关菌株耐药谱,采用全基因组测序分析质粒基因环境、移动元件,并研究其耐药机制。结果阴沟肠杆菌A1137同时携带碳青霉烯酶耐药基因blaIMP-8和氨基糖苷类耐药基因aacC2和aacA4。blaIMP-8和aac A4基因均位于染色体上,而aacC2基因则位于pA1137质粒上。pA1137是大小为68.97 kb的IncFⅡ型质粒,GenBank登录号为MF190369。该质粒含有典型的多复制子结构且有完整的接合转移区,可通过接合转移方式进入受体菌EC600并表达相应的耐药谱。结论 IncFⅡ型质粒pA1137有一个外源插入区,是首次发现基于Tn5403转座子的aacC2-tmrB相关耐药区,可稳定遗传并介导阴沟肠杆菌A1137对氨基糖苷类抗生素耐药。

关键词：阴沟肠杆菌 pA1137 aacC2

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肠出血性大肠杆菌z5150毒素基因在细胞黏附过程中的作用

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军事医学 2017年第12期41卷 978-982页

作者：何志利谭琳琳王建新李崭陈芳红李涛王慧安徽医科大学合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的通过体内过度表达验证z5150基因毒性,利用Red重组系统构建肠出血性大肠杆菌(EHEC)z5150基因缺失突变株并探究其致病力。方法在菌体内过度表达z5150基因,测定细菌生长曲线验证其毒性。应用PCR技术扩增出含有卡那霉素抗性基因的目的... 详细信息

目的通过体内过度表达验证z5150基因毒性,利用Red重组系统构建肠出血性大肠杆菌(EHEC)z5150基因缺失突变株并探究其致病力。方法在菌体内过度表达z5150基因,测定细菌生长曲线验证其毒性。应用PCR技术扩增出含有卡那霉素抗性基因的目的基因上下游同源臂片段,电转入含有p KD46质粒的EHEC中,在阿拉伯糖诱导下使打靶片段重组到基因组。卡那霉素基因的两端包含FRT位点,p FLP2质粒可介导FLP位点专一性重组去除抗性标记。经DNA测序验证目的基因缺失后,通过菌株感染HT29细胞和BALB/c雌鼠检测缺失株细胞黏附能力和毒力的改变。结果与结论成功构建EHEC△z5150缺失突变株。z5150的缺失不影响细菌的正常生长,但过度表达后明显抑制细菌生长,发挥毒素效应。与野生株相比,EHEC△z5150缺失突变株对肠上皮细胞黏附能力明显增强;小鼠致死率增高,提示其致病力增强。该研究为EHEC基因功能研究提供了基因敲除技术,证明了Rel E家族z5150参与EHEC细胞黏附,并增强菌株毒力,为进一步研究EHEC致病机制奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌 Red重组系统毒素 Rel E 致病性

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检测6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的PCR阵列方法的建立与评价

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军事医学 2017年第11期41卷 902-905页

作者：赵成娜张超郑玉玲刘鹏姜永强安徽医科大学合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的建立同时检测肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)、大肠杆菌(Escherichia coli,EC)、流感嗜血杆菌B型(Haemophilus influenzae type B,HIB)、脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis,NM)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae,GBS)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的PCR阵列方法,为快速检测临床常见的化脓性脑膜炎病原菌提供新技术。方法用6种病原菌核酸评价PCR阵列方法的扩增效率,最低检出限(LOD)及各病原引物探针之间是否存在交叉反应;利用模拟脑脊液样本评价PCR阵列方法的灵敏度与特异性,并收集临床脑脊液样本考察PCR阵列方法与临床脑脊液培养金标准方法的一致性。结果PCR阵列中各病原菌的引物探针特异性良好,无交叉反应,LOD可达10 cfu/ml。在模拟样本的评价中,PCR阵列方法灵敏度与特异性均可达到95%,且与临床金标准方法有较好的一致性。结论 PCR阵列方法可实现2.5 h内对6种常见儿童化脓性脑膜炎病原菌的同时检测,且灵敏度和特异性高,可为临床儿童化脓性脑膜炎病原学诊断提供参考。

关键词：化脓性脑膜炎病原菌 PCR阵列实时荧光定量PCR 脑脊液

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