检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通讯 2007年第6期18卷 897-900页

作者：邱少富朱虹檀华宋立华何君端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:克隆表达恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,p.f)海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶(LDH),并对其免疫原性进行鉴定,为制备抗LDH抗体用于胶体金法快速检测疟原虫奠定基础。方法:应用PCR技术对恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHpf)基因进行特异性扩... 详细信息

目的:克隆表达恶性疟原虫(Plasmodium falciparum,p.f)海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶(LDH),并对其免疫原性进行鉴定,为制备抗LDH抗体用于胶体金法快速检测疟原虫奠定基础。方法:应用PCR技术对恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDHpf)基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-32a(+),重组表达载体经鉴定后诱导表达;重组LDHpf(rLDHpf)经纯化后,免疫家兔制备兔抗rLDHpf免疫血清,间接免疫荧光和Western印迹鉴定表达产物的免疫原性。结果:构建了pET-32a/LDHpf重组表达载体,测序后同源性分析显示p.f不同株间LDH氨基酸序列同源性大于98%,不同种间同源性也在90%以上;间接免疫荧光和Western印迹分析显示rLDHpf具有较好的免疫原性。结论:LDHpf基因高度保守;rLDHpf得到高效表达并具有良好的免疫原性。

关键词：恶性疟原虫乳酸脱氢酶免疫原性同源性

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抗炭疽保护性抗原单克隆抗体可变区基因的克隆及序列分析

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生物技术通讯 2007年第2期18卷 179-182页

作者：李冰李建民徐俊杰刘树玲张羽付玲陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:克隆并分析抗重组炭疽芽孢杆菌保护性抗原(rPA)单克隆抗体4B2、5E1和2A8轻、重链可变区基因。方法:从分泌抗rPA特异性单抗的杂交瘤细胞株4B2、5E1和2A8中提取总RNA;利用RT-PCR技术克隆抗rPA单抗4B2、5E1和2A8的VL、VH基因,并将其连... 详细信息

目的:克隆并分析抗重组炭疽芽孢杆菌保护性抗原(rPA)单克隆抗体4B2、5E1和2A8轻、重链可变区基因。方法:从分泌抗rPA特异性单抗的杂交瘤细胞株4B2、5E1和2A8中提取总RNA;利用RT-PCR技术克隆抗rPA单抗4B2、5E1和2A8的VL、VH基因,并将其连入pMD18-T载体中进行测序分析。结果:4B2VL基因全长378bp,VH基因全长414bp;5E1VL基因全长420bp,VH基因全长426bp;2A8VL基因全长384bp,VH基因全长342bp。通过分析,这些基因均符合小鼠IgGV区基因的特征,含有4个框架区、3个抗原互补决定区,而且抗体特征性的半胱氨酸残基的数量和位置也正确。结论:克隆了抗rPA单抗4B2、5E1和2A8的VL、VH基因,为下一步构建多种形式的基因工程抗体奠定了良好的基础。

关键词：炭疽芽胞杆菌单克隆抗体基因克隆序列测定

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重组腺病毒载体疫苗黏膜免疫机制与途径研究

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微生物学免疫学进展 2007年第3期35卷 69-73页

作者：于龙李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

腺病毒作为载体具有许多优点,因此被广泛地应用于体外基因转导、体内接种疫苗和基因治疗等领域。近年来,国内外学者已经构建了表达不同抗原的腺病毒载体,如人(猿)免疫缺陷病毒Gag,pol,Nef,Env,狂犬病毒糖蛋白,登革热病毒包膜蛋白,乙型... 详细信息

腺病毒作为载体具有许多优点,因此被广泛地应用于体外基因转导、体内接种疫苗和基因治疗等领域。近年来,国内外学者已经构建了表达不同抗原的腺病毒载体,如人(猿)免疫缺陷病毒Gag,pol,Nef,Env,狂犬病毒糖蛋白,登革热病毒包膜蛋白,乙型肝炎病毒表面抗原,丙型肝炎病毒E1、E2、core、NS3,麻疹病毒核衣壳、凝血素,呼吸道合胞病毒糖蛋白,2型单纯疱疹病毒糖蛋白B、炭疽杆菌保护性抗原等。其中有不少载体疫苗通过黏膜免疫接种,诱导机体产生具有保护作用的免疫反应。本文就重组腺病毒载体疫苗黏膜免疫机制和黏膜免疫途径的研究作一回顾。

关键词：重组腺病毒载体疫苗黏膜免疫机制免疫途径

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基于ompB基因序列的立克次体精河株的系统发育分析与鉴定

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第1期14卷 24-28页

作者：张军焦艳梅陈梅玲温博海杨晓军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

用PCR方法扩增新疆分离的斑点热立克次体精河株(Rickettsia ***)的外膜蛋白B基因(ompB)并测定其序列,将精河株ompB基因序列与其他斑点热群立克次体的ompB基因序列进行比较作系统发育分析,结果表明精河株与西伯利亚立克次体(***)有最近... 详细信息

用PCR方法扩增新疆分离的斑点热立克次体精河株(Rickettsia ***)的外膜蛋白B基因(ompB)并测定其序列,将精河株ompB基因序列与其他斑点热群立克次体的ompB基因序列进行比较作系统发育分析,结果表明精河株与西伯利亚立克次体(***)有最近的亲缘关系,但他们之间的差异水平可将精河株列为斑点热群立克次体的一个新种。

关键词：斑点热立克次体精河株外膜蛋白B基因系统发育

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肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA)的研究进展

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微生物学免疫学进展 2007年第3期35卷 84-86页

作者：何斌朱虹军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA)是各型肺炎链球菌共有的种特异性表面结合脂蛋白,具有较好的免疫原性,在肺炎链球菌黏附呼吸道粘膜过程中起关键作用,PsaA的编码基因psaA在遗传上高度保守,PsaA是目前肺炎链球菌抗原研究的热点之一。本文就... 详细信息

肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA)是各型肺炎链球菌共有的种特异性表面结合脂蛋白,具有较好的免疫原性,在肺炎链球菌黏附呼吸道粘膜过程中起关键作用,PsaA的编码基因psaA在遗传上高度保守,PsaA是目前肺炎链球菌抗原研究的热点之一。本文就十年来PsaA的研究进展作一简要综述。

关键词：肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA) psaA基因重组PsaA

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中国虻属青腹虻组二新种(双翅目:虻科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第4期14卷 244-248页

作者：许荣满孙毅军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文报道中国虻属青腹虻组研究的最新进展;描述了2新种,命名为金华虻Tabanus jinhuai ***.和铁生虻Tabanus tieshengi ***.

关键词：双翅目虻科虻属青腹虻组新种

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食品级乳酸菌表达系统研究进展

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生物技术通讯 2007年第2期18卷 345-347页

作者：张虎成陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

乳酸菌表达系统是近几年发展起来的食品级高效表达系统。乳酸菌具有益生菌特征,因此该表达系统与其他细菌表达系统相比有很多优点。介绍了糖诱导表达系统、噬菌体Φ31爆发式诱导的表达系统、乳链球菌素调控表达系统、温控表达系统等的... 详细信息

乳酸菌表达系统是近几年发展起来的食品级高效表达系统。乳酸菌具有益生菌特征,因此该表达系统与其他细菌表达系统相比有很多优点。介绍了糖诱导表达系统、噬菌体Φ31爆发式诱导的表达系统、乳链球菌素调控表达系统、温控表达系统等的研究进展,以及这些系统的应用前景。

关键词：乳酸菌食品级活菌疫苗基因表达表达系统

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禽流感病毒M2蛋白研究进展

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微生物学免疫学进展 2007年第2期35卷 84-86页

作者：管洁周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

禽流感病毒M2蛋白是由97个氨基酸残基组成的同源四聚体,大量表达于感染细胞的表面,具有对病毒脱壳和出芽起重要作用的离子通道活性。M2蛋白不仅可诱导机体产生抗体,而且是CTL的靶抗原,因此可作为研究流感亚单位疫苗的靶蛋白。

关键词：禽流感 M2蛋白四聚体离子通道流感亚单位疫苗

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肉毒中毒的主动免疫预防研究进展

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国外医学（卫生学分册） 2007年第5期34卷 274-278页

作者：贾杨王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

肉毒毒素是目前已知的毒性最强的物质,也是一种重要的毒素战剂和生物恐怖剂。由于目前仍未有实用有效的方法治疗肉毒中毒,因而其疫苗的主动免疫预防研究就更为重要。有关肉毒中毒的各种疫苗的研究均取得了一定的进展,并且就其免疫途径... 详细信息

肉毒毒素是目前已知的毒性最强的物质,也是一种重要的毒素战剂和生物恐怖剂。由于目前仍未有实用有效的方法治疗肉毒中毒,因而其疫苗的主动免疫预防研究就更为重要。有关肉毒中毒的各种疫苗的研究均取得了一定的进展,并且就其免疫途径也做了一些有意义的探索。其中类毒素疫苗和重组亚单位疫苗的预防效果最好,可以抵抗1×105倍LD50天然毒素的攻击,但这两种疫苗均存在着潜在的不可忽视的副作用,还有待进一步完善和改进。同时本文提出了多表位疫苗的新思路,并指出多表位疫苗有可能是今后肉毒毒素疫苗研究的一个新方向。

关键词：肉毒毒素免疫预防疫苗

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实验感染来亨鸡及蚊虫体内西方马脑炎病毒RT-PCR检测

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第4期14卷 213-217页

作者：汪中明赵彤言吴渊明董言德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本研究建立了西方马脑炎病毒的RT-PCR检测方法,应用于实验感染西方马脑炎病毒的来亨鸡血液及蚊虫样本中的病毒核酸检测。结果从感染病毒的来亨鸡血液及蚊虫样本中均能扩增出与预期分子量一致的特异性条带,经序列测定证明,与西方马脑炎71... 详细信息

本研究建立了西方马脑炎病毒的RT-PCR检测方法,应用于实验感染西方马脑炎病毒的来亨鸡血液及蚊虫样本中的病毒核酸检测。结果从感染病毒的来亨鸡血液及蚊虫样本中均能扩增出与预期分子量一致的特异性条带,经序列测定证明,与西方马脑炎71V-1658(NC-003908)病毒株核酸序列有较高的同源性。表明所建立的RT-PCR检测方法能够快速敏感地检测出实验感染来亨鸡血液样本及蚊虫体内西方马脑炎病毒。

关键词：西方马脑炎病毒 RT-PCR 蚊虫来亨鸡

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