检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通讯 2007年第3期18卷 497-500页

作者：赵月峨朱舜亚马永平军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

通过分析细菌中质粒的存在状态和调控机制的相关研究进展,为研究细菌致病机理、机体免疫防护机制,分析确定菌株的标识基因和标识分子,以及研究质粒表达调控分子机理提供思路,进而为应用基因工程手段构建筛选新的表达载体、研究新型疫苗... 详细信息

通过分析细菌中质粒的存在状态和调控机制的相关研究进展,为研究细菌致病机理、机体免疫防护机制,分析确定菌株的标识基因和标识分子,以及研究质粒表达调控分子机理提供思路,进而为应用基因工程手段构建筛选新的表达载体、研究新型疫苗候选株提供理论基础。

关键词：质粒复制调控机制

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黄胸鼠对溴敌隆抗药性的区分剂量测定及对其凝血反应的影响

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中国媒介生物学及控制杂志 2007年第1期18卷 4-8页

作者：孙毅梁练易建荣吴太平郭天宇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 广东省湛江鼠疫防治研究所广东省疾病预防控制中心武汉市疾病预防控制中心

目的明确凝血反应检测黄胸鼠对溴敌隆抗药性的方法,探讨其应用前景。方法通过摄食实验,以野外种群ED95的置信上限测定区分剂量,参照摄食实验区分抗性和敏感黄胸鼠,研究区分剂量对黄胸鼠凝血反应的影响。结果黄胸鼠对溴敌隆抗药性区分剂... 详细信息

目的明确凝血反应检测黄胸鼠对溴敌隆抗药性的方法,探讨其应用前景。方法通过摄食实验,以野外种群ED95的置信上限测定区分剂量,参照摄食实验区分抗性和敏感黄胸鼠,研究区分剂量对黄胸鼠凝血反应的影响。结果黄胸鼠对溴敌隆抗药性区分剂量为4.0mg/kg,以此区分剂量和20d后存活为标准筛选抗药性黄胸鼠。结果显示,抗药性种群在区分剂量作用下,凝血酶活动度(PCA)虽有所下降(下降幅度可达正常水平的17%),但可在2-3d内恢复到正常凝血水平;而敏感性黄胸鼠的凝血酶可下降到很低,且不能恢复。另外,区分剂量作用4d后,黄胸鼠PCA的种群分布从单峰型向双峰型分化,其中敏感亚种群的PCA在0～8.16之间,而抗药性亚种群则在10～100之间,此时黄胸鼠的PCA基本上可代表其20d内的存活率,也说明了凝血反应与摄食实验的一致性。结论以区分剂量4.0mg/kg溴敌隆作用后,PCA=10(或INR=5.0)作为阈值来区分黄胸鼠抗药性与敏感性个体,是准确、简便、易行的抗药性测定方法。

关键词：凝血反应黄胸鼠抗药性溴敌隆区分剂量

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中国仓鼠卵巢细胞及其表达载体的改造

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生物技术通讯 2007年第5期18卷 852-855页

作者：郭俊伟赵兴卉陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室(2004DAV00214)

哺乳动物细胞因其表达的外源蛋白最接近天然构象,已成为生产重组蛋白药物的理想系统。其中,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前最为常用的表达系统,但这种系统也存在很多缺点,如大规模培养中表达量低、生产成本高、细胞无限度增殖及细胞凋亡... 详细信息

哺乳动物细胞因其表达的外源蛋白最接近天然构象,已成为生产重组蛋白药物的理想系统。其中,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前最为常用的表达系统,但这种系统也存在很多缺点,如大规模培养中表达量低、生产成本高、细胞无限度增殖及细胞凋亡等。目前,通过优化培养基配方和培养条件很难从根本上解决上述问题,必须从整个表达系统着手进行改造,其中CHO细胞本身和表达载体的改造最为关键。

关键词：中国仓鼠卵巢细胞细胞凋亡无血清培养基细胞周期启动子位置效应

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氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护性的实验研究

氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护...

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2007年中国微生物学会学术年会

作者：孙长俭温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京

贝氏柯克斯体Coxiella burnetii，又称Q热立克次体为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌，可通过气溶胶传播，对人和动物的感染性极强，是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感，畜牧相关从业人员是高危人... 详细信息

贝氏柯克斯体Coxiella burnetii，又称Q热立克次体为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌，可通过气溶胶传播，对人和动物的感染性极强，是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感，畜牧相关从业人员是高危人群。不管是预防贝氏柯克斯体自然感染还是防生物武器/生物恐怖均需要有效的Q热疫苗对易感人群进行免疫接种。本研究采用贝氏柯克斯体国内分离株在鸡胚大量繁殖，从感染鸡胚中分离、纯化贝氏柯克斯体，用甲醛灭活纯化贝氏柯克斯体，制备全细胞疫苗(wcv）。同时采用氯仿一甲醇提取wcv，制备氯仿一甲醇提取残存组分疫苗(CMR)。采用高压气相色谱测定了两种疫苗的脂肪酸，发现CMR较WCV减少了11种脂肪酸，其中4种为不饱和脂肪酸，4种为支链脂肪酸,70％为C原子数〕18的较长链的脂肪酸。另外，两种疫苗的支链脂肪酸与直链脂肪酸、不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值也明显不同。通过蛋白单相及双向电泳分析两种疫苗蛋白，它们的蛋白电泳图谱和主要高丰度蛋白点的蛋白丰度均无明显差异。

关键词：贝氏柯克斯体氯仿甲醇免疫保护性免疫原性 Q热疫苗脂肪酸

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布鲁菌毒力因子研究进展

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微生物学免疫学进展 2007年第1期35卷 50-53页

作者：赵忠鹏王希良军事医学科学院微生物流行病研究所免疫学实验室病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

布鲁菌是一种兼性细胞内寄生菌,能够严重地导致人畜共患布鲁菌病。本文就影响布鲁菌致病能力的毒力因子进行综述。

关键词：布鲁菌致病性毒力因子

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用Touch-Up PCR克隆中国仓鼠存活蛋白基因及其序列分析

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生物技术通讯 2007年第2期18卷 209-212页

作者：郭俊伟赵兴卉于颖群孔毅荣易绍琼张晓鹏陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室(2004DAV00214)

目的:通过Touch-UpPCR(上升PCR)的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析。方法:分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-UpPCR克隆存活蛋白基因。结果:获得了存活蛋白基因,全长423bp... 详细信息

目的:通过Touch-UpPCR(上升PCR)的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析。方法:分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-UpPCR克隆存活蛋白基因。结果:获得了存活蛋白基因,全长423bp,序列测定及同源性分析表明其与GenBank中报道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分别为84.8%和88.2%;氨基酸序列分析表明它们的蛋白产物具有功能相同的BIR结构域。结论:从中国仓鼠卵巢细胞中首次克隆到存活蛋白基因。

关键词：存活蛋白 Touch-UpPCR BIR结构域

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口服鼠疫F1-Ⅴ重组融合蛋白活菌疫苗的构建及免疫效果的初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期

鼠疫耶尔森菌能产生很多由染色体或质粒编码的毒力因子,包括pgm、pst、Yops、F1抗原、Ⅴ抗原等[1].F1和V抗原已被证实为主要保护性抗原,且存在属间保守性,F1-Ⅴ融合抗原分子在免疫原性和免疫保护性上具有叠加效应,将两者联合接种可保护...

鼠疫耶尔森菌能产生很多由染色体或质粒编码的毒力因子,包括pgm、pst、Yops、F1抗原、Ⅴ抗原等[1].F1和V抗原已被证实为主要保护性抗原,且存在属间保守性,F1-Ⅴ融合抗原分子在免疫原性和免疫保护性上具有叠加效应,将两者联合接种可保护小鼠抵抗109 LD50强度攻击[2].在鼠疫杆菌基因组、蛋白组和功能基因组研究的基础上,F1和Ⅴ是鼠疫新型疫苗研究首选的保护性抗原分子的靶标。

关键词：

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西尼罗河病毒疫苗研究进展