检索结果-内蒙古大学图书馆

2007年中国目前重要人兽共患病学术研讨会

作者：温博海孙长俭李青凤李丽莉军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京

贝氏柯克斯体是一种嗜单核一巨噬细胞寄生的革兰阴氏性小球杆菌,为Q热的病原和潜在生物恐怖剂。将贝氏柯克斯体与人单核细胞(THP-1)在体外共同培养,结果发现人单核细胞对活贝氏柯克斯体的吞噬效率则显著低于对Ξγ射线灭活贝氏柯克斯体... 详细信息

贝氏柯克斯体是一种嗜单核一巨噬细胞寄生的革兰阴氏性小球杆菌,为Q热的病原和潜在生物恐怖剂。将贝氏柯克斯体与人单核细胞(THP-1)在体外共同培养,结果发现人单核细胞对活贝氏柯克斯体的吞噬效率则显著低于对Ξγ射线灭活贝氏柯克斯体的吞噬,提示活贝氏柯克斯体进入单核细胞并非依赖宿主细胞的主动吞噬作用,可能通过其与宿主细胞相互作用而主动进入宿主细胞内。进入单核细胞内的活贝氏柯克斯体从第4天开始,数量逐渐增加,而灭活贝氏柯克斯体进入单核细胞1天后,其量迅速减少,第5天后细胞内贝氏柯克斯体几乎被完全清除。为了了解贝氏柯克斯体与宿主细胞的相互作用,对贝氏柯克斯体感染单核细胞和未感染单核细胞的总蛋白样品作双向电泳分析,发现158个差异蛋白,多数蛋白表达上调,通过质谱分析鉴定了其中97个差异蛋白。对鉴定蛋白的功能进行分析,发现它们分别参与细胞的能量代谢、应激反应、细胞骨架运动、蛋白质和核酸合成代谢等,它们的作用大多数有利于贝氏柯克斯体在单核细胞内的生长繁殖。本文简要论述了Pl-HspB, Coml-HspB,HspB-SP34融合蛋白的免疫保护效果明显好于Pl. Coml, SP34, HspB单独免疫，提示贝氏柯克斯体热休克蛋白B与外膜蛋白的融合具有明显的免疫增强作用。

关键词：贝氏柯克斯体细菌感染免疫功能

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登革4型病毒复制子的构建及其复制特性的初步观察

登革4型病毒复制子的构建及其复制特性的初步观察

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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：刘然于学东李晓峰姜涛陈水平于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

登革病毒为黄病毒科的重要成员,包括四个血清型,其基因组为单股正链 RNA, 全长为11kb。基因组单一读码框编码3种结构蛋白(衣壳 C 蛋白、膜蛋白前体 prM 蛋白和包膜 E 蛋白)与七种非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B

关键词：复制子登革病毒非结构蛋白初步观察

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利用基因芯片技术对新分离病毒的筛查与鉴定

利用基因芯片技术对新分离病毒的筛查与鉴定

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：杨银辉朱晓光张永国刘伯华康晓平刘洪祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

目的:利用本研究室已建立的人类医学病毒属水平基因芯片筛查技术及主要虫媒病毒基因芯片检测技术,对2006年7月从山西临沂地区猪脑组织中分离到的未知病毒进行筛查与鉴定,确定其病原体。方法:状态从猪脑组织中分离到病原体,接种BHK21细胞... 详细信息

目的:利用本研究室已建立的人类医学病毒属水平基因芯片筛查技术及主要虫媒病毒基因芯片检测技术,对2006年7月从山西临沂地区猪脑组织中分离到的未知病毒进行筛查与鉴定,确定其病原体。方法:状态从猪脑组织中分离到病原体,接种BHK21细胞,能产生细胞病变(CPE)。

关键词：基因芯片虫媒病毒细胞病变芯片检测

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检测斑疹伤寒病原体的实时荧光定量PCR方法建立

检测斑疹伤寒病原体的实时荧光定量PCR方法建立

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：杨晓陈梅玲温博海牛东升军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

斑疹伤寒病原体包括普氏立克次体和莫氏立克次体,本研究采用实时荧光定量PCR TaqMan MGB探针技术,根据两者的外膜蛋白B基因序列(ompB)分别设计一对种特异性引物与一个种特异性探针,建立了检测斑疹伤寒病原体--普氏立克次体和莫氏立克次... 详细信息

斑疹伤寒病原体包括普氏立克次体和莫氏立克次体,本研究采用实时荧光定量PCR TaqMan MGB探针技术,根据两者的外膜蛋白B基因序列(ompB)分别设计一对种特异性引物与一个种特异性探针,建立了检测斑疹伤寒病原体--普氏立克次体和莫氏立克次体的两种实时荧光定量PCR。

关键词：斑疹伤寒病原体实时荧光定量基因序列

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病原微生物实验室安全与技术操作

病原微生物实验室安全与技术操作

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2007年中国微生物学会学术年会

作者：李钟铎军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

病原微生物实验室工作人员的生物安全意识不强，实验操作以及仪器使用不规范等是造成生物安全事故的主要原因，其中操作不规范是引起实验室事故发生的常见的直接原因。本文主要探讨了病原微生物实验室安全与技术操作

关键词：病原微生物微生物实验室生物安全技术操作

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基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立

基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：赵海龙姜涛陈水平赵慧邓永强于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

SARS作为烈性呼吸道传染病,其病原检测需在BSL-3级生物安全实验室中进行。免疫荧光法(IFA)不但可检测病毒特异抗原,也可检测病毒特异抗体,尤为重要的是,基于稳定表达病毒特异蛋白的细胞株而建立的免疫荧光方法,可在普通实验室对烈性病... 详细信息

SARS作为烈性呼吸道传染病,其病原检测需在BSL-3级生物安全实验室中进行。免疫荧光法(IFA)不但可检测病毒特异抗原,也可检测病毒特异抗体,尤为重要的是,基于稳定表达病毒特异蛋白的细胞株而建立的免疫荧光方法,可在普通实验室对烈性病毒感染进行检测,从而避免了可能的实验室感染或由于缺乏BSL-3级生物安全实验室而造成的检测条件限制。临床研究表明,SARS-CoV感染后,机体主要针对N、M和S蛋白产牛抗体,其中N蛋白在SARS-CoV蛋白中免疫原性最强,其抗体出现时间也早于其它抗体。因此,N蛋白抗体的检测适于SARS的早期诊断。

关键词：呼吸道传染病病原检测免疫荧光蛋白抗体免疫原性

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马来西亚蠛蠓三新种(双翅目:蠓科)(英文)

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第1期14卷 45-47页

作者：虞以新严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物安全国家重点实验室北京100071

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia ***.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,不... 详细信息

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia ***.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,不同于蠛蠓属的已知种。其模式标本都收藏于医学昆虫标本馆(北京丰台东大街20号,邮编100071)。

关键词：新种双翅目蠓科蠛蠓

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氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护性的实验研究

氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护...

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：孙长俭陈梅玲杨晓温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

贝氏柯克斯体(又称Q热立克次体)为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌,可通过气溶胶传播,对人和动物的感染性极强,是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感,畜牧相关从业人员是高危人群。不管是预防贝氏柯... 详细信息

贝氏柯克斯体(又称Q热立克次体)为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌,可通过气溶胶传播,对人和动物的感染性极强,是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感,畜牧相关从业人员是高危人群。不管是预防贝氏柯克斯体自然感染还是防生物武器/生物恐怖均需要有效的Q热疫苗对易感人群进行免疫接种。

关键词：免疫保护免疫原性贝氏柯克斯体 Q热病原体 Q热立克次体

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不同来源Seoul病毒S片段末端序列特征

不同来源Seoul病毒S片段末端序列特征

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：左曙青蔡伟杨红曹务春张泮河江佳富吴晓明王日民孙培源王炳才汤芳敦哲军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

汉坦病毒(HV)为布尼亚病毒科汉坦病毒属病毒,是一种单股负链的RNA病毒,其基因组可分为L、M、S三个片段,分别编码病毒的多聚酶、包膜糖蛋白和核衣壳蛋白。我国主要存在Hantaan病毒, Seoul病毒及Puumala病毒。汉坦病毒在其动物宿主可长期... 详细信息

汉坦病毒(HV)为布尼亚病毒科汉坦病毒属病毒,是一种单股负链的RNA病毒,其基因组可分为L、M、S三个片段,分别编码病毒的多聚酶、包膜糖蛋白和核衣壳蛋白。我国主要存在Hantaan病毒, Seoul病毒及Puumala病毒。汉坦病毒在其动物宿主可长期携带和持续感染而无明显症状,在人类却可引起比较严重的损伤。有学者研究认为一些RNA病毒在感染过程中,RNA末端丢失或者获得核苷酸(DI RNAs),进而影响病毒的表达和复制可能是其建立和维持持续感染的机制之一。在一些实验室建立的哺乳动物细胞持续感染模型中, RNA末端序列丢失现象也获得证实。然而,目前对于末端序列的研究普遍缺乏现场实验数据,因此,它在宿主动物及病例体内的真实状况并不清楚。本研究对来自同一地区宿主动物和病例标本的Seoul病毒S片段3'末端进行了测定和分析。

关键词：汉坦病毒编码病毒末端序列

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我国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

我国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：张文义江佳富姚昆吴晓明张泮河左曙青赵秋敏杨红曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

汉坦病毒(HV)属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,在自然界主要存在于以鼠类为主的啮齿动物体内,临床上主要引起亚欧大陆的肾综合征出血热(HFRS)和美洲地区的汉坦病毒肺综合征(HPS)。HV为有包膜、分节段的单股负链RNA病毒,其基因组由大(L)、中... 详细信息

汉坦病毒(HV)属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,在自然界主要存在于以鼠类为主的啮齿动物体内,临床上主要引起亚欧大陆的肾综合征出血热(HFRS)和美洲地区的汉坦病毒肺综合征(HPS)。HV为有包膜、分节段的单股负链RNA病毒,其基因组由大(L)、中(M)、小(S)三个片段组成,分别编码病毒的聚合酶,包膜糖蛋白(G1、G2)和核衣壳蛋白(NP)。长期以来我国仅证实汉滩型(HTNV)和汉城型(SEOV)汉坦病毒的流行,2003年,在东北棕背鼠平中发现普马拉型HV的存在。最近,证实了我国东北地区大林姬鼠携带Amur HV,并对其S片段的全基因序列进行测定和分析。为进一步了解我国大林姬鼠所携带Amur HV的分子生物学特征及流行病学意义,我们对其M片段的全基因进行扩增,首次从宿主动物中获得了Amur HV的M片段的全基因序列,并与已报告的人源Amur HV及其他汉坦病毒株序列进行了分析比较。

关键词：汉坦病毒基因序列分子生物学流行病学

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