检索结果-内蒙古大学图书馆

肺炎嗜衣原体是严格的细胞内寄生菌,具有独特的发育周期,是重要的呼吸道疾病病原菌,与动脉硬化等慢性心血管疾病也有关系。在肺炎嗜衣原体感染中,热休克蛋白60(Cp-HSP60)是重要的致病因素,对树突状细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞的正常功能都有影响,能够促进T细胞向Th1型分化。经过基因序列分析及氨基酸序列比对,Cp-HSP60与其他衣原体HSP60具有很高的同源性。由于HSP60高度保守,Cp-HSP60与人的HSP60在慢性疾病病理过程中是否存在交叉反应仍存在争议。疫苗是控制传染的有效措施,应用重组Cp-HSP60和表达Cp-HSP60的DNA疫苗在小鼠实验中对肺炎嗜衣原体的感染有一定的保护作用,在肺部能产生免疫记忆。

关键词：肺炎嗜衣原体 Cp—HSP60 致病机理疫苗

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黑龙江省蚋属一新种（双翅目：蚋科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2006年第2期13卷 109-112页

作者：安继尧严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文记述黑龙江省饶河县五林洞蚋属Simulium纺蚋亚属Nevenmannia一新种,以产地命名为五林洞纺蚋S。(N。)wulindongense sp。nov。该蚋与S。(N。)vernum Macquart,1826,S。(N。)costotum Ffiedefichs,1920,S。(N。)qingshuiense Chen,2001,S。(N。)meigeni Rubflov and Carlsson,1965,S。(N。)caudisclerum Takaoka and Davies,1995相似,但是,生殖叉突、肛上板、生殖腹板、生殖叉骨、蛹呼吸丝的形状和足的颜色均有明显差异。模式标本保存在北京军事医学科学院医学昆虫标本馆。

关键词：黑龙江双翅目蚋科动物

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室内空气生物污染的研究进展

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微生物学免疫学进展 2006年第3期34卷 48-52页

作者：高新景李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境具有重要意义。本文对室内空气生物污染物的种类、危害、影响因素作了简要介绍,... 详细信息

室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境具有重要意义。本文对室内空气生物污染物的种类、危害、影响因素作了简要介绍,综述了污染物的多种检测方法及其最新研究进展,并对相关的研究领域进行了展望。

关键词：室内空气生物气溶胶空气微生物

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窖蛋白-1的功能与病毒感染

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国际病毒学杂志 2006年第5期13卷 137-141页

作者：王弋嘉周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些... 详细信息

Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些病毒的感染过程密切相关。本文就该蛋白的结构、功能及与病毒感染的联系等进行综述。

关键词：窖蛋白-1 信号转导内吞作用病毒感染

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寡核苷酸探针法(PCR-ASO)检测家蝇kdr抗性相关的L1014F点突变

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寄生虫与医学昆虫学报 2006年第4期13卷 217-220页

作者：曹晓梅赵彤言董言德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为检测家蝇对拟除虫菊酯击倒抗性kdr等位基因上的L1014F点突变,采用了寡核苷酸探针法(PCR-AlleleSpecificOligonucleotideprobe,PCR-ASO),用于检测该点突变。对L1014位的上下游DNA进行PCR扩增,并将纯化产物平行点样在带正电荷的尼龙膜上... 详细信息

为检测家蝇对拟除虫菊酯击倒抗性kdr等位基因上的L1014F点突变,采用了寡核苷酸探针法(PCR-AlleleSpecificOligonucleotideprobe,PCR-ASO),用于检测该点突变。对L1014位的上下游DNA进行PCR扩增,并将纯化产物平行点样在带正电荷的尼龙膜上,用2条地高辛标记的特异性寡核苷酸探针,1条为敏感型,1条为突变型,与之杂交,根据显影的阳性信号判断待检样品的kdr等位基因型。该方法能区分敏感纯合子、抗性纯合子及杂合子,是检测家蝇kdr抗性的有用工具。

关键词： PCR-ASO 家蝇 L1014F kdr

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中国汉族军人甘露糖结合凝集素基因多态性分析

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军事医学科学院院刊 2006年第1期30卷 22-25页

作者：刘玮张芳赵秋敏吴晓明张翠英田磊李春芝张泮河杨红曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军总医院第二附属医院北京100091 解放军第91医院山东兖州272100 解放军总参三部防疫队北京100091

目的:分析中国汉族人群甘露糖结合凝集素(m annose b ind ing lectin,MBL)基因分型及单倍体分型。方法:联合应用引物序列特异性PCR扩增(PCR-SSP),序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对AB,HL,PQ和XY多态性位点进行基因分型及单倍... 详细信息

目的:分析中国汉族人群甘露糖结合凝集素(m annose b ind ing lectin,MBL)基因分型及单倍体分型。方法:联合应用引物序列特异性PCR扩增(PCR-SSP),序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对AB,HL,PQ和XY多态性位点进行基因分型及单倍体分型,并利用该方法对212名中国汉族军人的DNA样品进行4个多态性位点的系统筛查。结果与结论:MBL基因4个多态性位点以5种单倍体型形式存在:HYPA,LYPA,LYPB,LXPA和LYQA,212份样本的单倍体型频率从高到低依次为HYPA(52.15%),LXPA(16.05%),LYPB(11.75%),LYQA(10.10%),LYPA(9.85%),共发现15种基因型,频率最高的3种为:HYPA/HYPA(27.4%),HYPA/LXPA(14.2%)和HYPA/LYPB(12.7%)。与已有研究比较,发现各民族之间的基因型频率相差较大,中国汉族人群的频率分布与亚裔人较为接近。

关键词：甘露糖基因频率聚合酶链反应

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应用巢式RT-PCR结合RFLP、SSCP对山东肾综合征出血热病人血清中HV基因检测和分型研究

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中国人兽共患病学报 2006年第7期22卷 624-628页

作者：刘运喜赵仲堂许晓群李健高媛江佳富张景兰杨占清曹务春病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 济南军区联勤部疾病预防控制中心山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学研究所山东省医学科学院基础医学研究所

目的探讨山东肾综合征出血热重疫区病人血清中HV分子生物学特征,同时寻找准确、简便、迅速的HV检测与分型方法,从而为制定防治决策提供科学根据。方法从山东肾综合征出血热重疫区临沂市费县收集病人早期血清,应用巢式RT-PCR对病人血清中... 详细信息

目的探讨山东肾综合征出血热重疫区病人血清中HV分子生物学特征,同时寻找准确、简便、迅速的HV检测与分型方法,从而为制定防治决策提供科学根据。方法从山东肾综合征出血热重疫区临沂市费县收集病人早期血清,应用巢式RT-PCR对病人血清中的HV进行基因扩增,采用RFLP、SSCP分型,并进行序列测定与分析。结果48份临床和ELISA检测确诊的HFRS病人血清经巢式RT-PCR扩增后,41份阳性,阳性率85.42%。41份阳性标本巢式RT-PCR产物经HindIII、HinfI酶切后,呈现2种不同的RFLP图谱:33份显示与R22株相似的酶切图谱,应属SEOV型;另外8份显示出与HTN76-118株相似的图谱,属HTNV型,这8份HTNV型标本均为10-12月间收集的病人血清。41份阳性标本巢式RT-PCR产物经SSCP分析,亦呈现2种不同的图谱:33份具有与R22株相似的SSCP图谱,应属SEOV型;而另8份则与HTN76-118株具有相似的SSCP图谱,属HTNV型。对部分扩增产物序列采用系统进化树分析也得出类似的结果:sdp1、sdp2、sdp3与HTN型76-118株亲缘关系相近,属同一簇,而sdp22、sdp37与SEOV型Z37、R22株亲缘关系相近,属另外一簇,这与RFLP和SSCP获得的结果相一致。结论山东肾综合征出血热重疫区病人基因型以SEOV型为主,但在秋冬季节也存在HTNV型。巢式RT-PCR结合RFLP、SSCP法可对HV准确分型,而且简便、迅速,适合于大规模流行病学调查。

关键词： HV 巢式RT-PCR RFLP SSCP 序列分析基因型

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高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变及其原核表达

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医学分子生物学杂志 2006年第1期3卷 8-12页

作者：李靖刘伯华夏玉坤户义杨保安杨银辉秦鄂德祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京市100071

目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPT... 详细信息

目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPTG诱导表达HA1-GST融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白,Western印迹分析表达产物的免疫活性。结果改构的HA1基因能够在大肠埃希菌中有效表达,表达产物能与H5N1亚型高致病性禽流感病毒免疫鼠血清特异性结合。结论提示高致病性禽流感病毒血凝素基因经位点特异PCR突变技术改构后,可以在大肠埃希菌中表达出有免疫活性的血凝素蛋白。

关键词：高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变原核表达

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