检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2011年第8期27卷 891-892页

作者：刘树玲李浩任军付玲李建民侯利华徐俊杰陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:制备抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb。方法:采用杂交瘤技术,获得了11株针对结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb杂交瘤细胞株,对其中的5株进行了小鼠腹水的制备及相关鉴定。结果:5株mAb的腹水效价达到1∶32 000～1∶512 000,将这5株mAb... 详细信息

目的:制备抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb。方法:采用杂交瘤技术,获得了11株针对结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb杂交瘤细胞株,对其中的5株进行了小鼠腹水的制备及相关鉴定。结果:5株mAb的腹水效价达到1∶32 000～1∶512 000,将这5株mAb进行了纯化,纯化后纯度大于90%,抗体亚类(型)均为IgG1/κ型,ELISA结果显示制备的mAb与结核分枝杆菌Rv3881c抗原可发生特异反应。结论:制备了抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb,为结核分枝杆菌Rv3881c生物学功能的研究奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌 Rv3881c 杂交瘤 mAb ELISA

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生物毒素战剂：检测识别分子与防治药物

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军事医学 2011年第8期35卷 561-565页

作者：王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

自然界中存在着种类繁多的毒素物质,但最有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可致人死亡或失能的毒素。毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂,也不同于化学毒剂,其最大的威胁来自它的高毒性及缺乏有效的治疗手... 详细信息

自然界中存在着种类繁多的毒素物质,但最有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可致人死亡或失能的毒素。毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂,也不同于化学毒剂,其最大的威胁来自它的高毒性及缺乏有效的治疗手段。因此,发展毒素战剂的检测识别分子与防治药物就显得尤为重要。本文讨论了生物毒素战剂相关概念、特征,重点综述了毒素战剂的检测识别分子与防治药物研究进展。

关键词：生物毒素生物战剂识别分子治疗药物疫苗

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一株新分离的肠杆菌噬菌体的快速遗传鉴定及其宿主识别基因的快速克隆(英文)

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生物工程学报 2011年第6期27卷 884-890页

作者：姜焕焕王盛李存刘大斌于长明安小平米志强陈建魁童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院解放军307医院临床检验科北京100071

以大肠杆菌8099为宿主自医院污水中分离出一株肠杆菌噬菌体IME08,其遗传物质经RNA酶、DNA酶处理证实其为DNA,用限制性内切酶处理该DNA证实其为双链DNA。利用随机引物PCR技术扩增并克隆该噬菌体基因组的随机片段,经测序后同源比对,判断... 详细信息

以大肠杆菌8099为宿主自医院污水中分离出一株肠杆菌噬菌体IME08,其遗传物质经RNA酶、DNA酶处理证实其为DNA,用限制性内切酶处理该DNA证实其为双链DNA。利用随机引物PCR技术扩增并克隆该噬菌体基因组的随机片段,经测序后同源比对,判断该噬菌体是一株新的T4-like噬菌体。根据4株T4-like噬菌体(T4,JS98,T2及K3)宿主识别基因(g37)5'端的高度保守序列,采用随机PCR与巢式PCR结合的"基因组跳跃"策略快速克隆出了该噬菌体的宿主识别基因g37和g38。

关键词：肠杆菌噬菌体 T4噬菌体属 PCR 基因组跳跃宿主识别基因

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人源高致病性H5N1不同蚀斑特性病毒致病力研究

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解放军医学杂志 2011年第6期36卷 582-584页

作者：李永强李靖户义孙伟常国辉杨银辉康晓平吴晓燕祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的分析不同空斑特性病毒致病力的差异,为禽流感病毒跨种属传播机制研究提供新的思路与依据。方法利用病毒蚀斑技术,从A/Beijing/01/03(H5N1)(BJ01)病毒中分离纯化不同蚀斑特性的病毒——较大和较小蚀斑病毒。采用纯化的大、小斑病毒... 详细信息

目的分析不同空斑特性病毒致病力的差异,为禽流感病毒跨种属传播机制研究提供新的思路与依据。方法利用病毒蚀斑技术,从A/Beijing/01/03(H5N1)(BJ01)病毒中分离纯化不同蚀斑特性的病毒——较大和较小蚀斑病毒。采用纯化的大、小斑病毒滴鼻感染小鼠,观察并记录感染后14d小鼠体重和死亡数变化,分析大、小斑病毒致病力的差异。结果 BJ01株原始病毒呈现大小不一的混合斑状态,从BJ01株分离纯化了大斑病毒L1、L2和小斑病毒S1、S2、S3,其中小斑病毒S1和S2的致病力较强,大斑病毒L1和小斑病毒S3的致病力较弱,大斑病毒L2病毒致病力最弱。同种空斑特性的病毒致病力差异显著,不同空斑特性病毒在致病力上也存在显著差异。结论 H5N1病毒的空斑大小与病毒致病力没有线性相关性,但可以根据空斑大小,利用蚀斑技术分离纯化出致病力差异明显的病毒。

关键词：流感病毒A型,H5N1亚型毒力

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合成噬菌体的贡献与风险

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生命科学 2011年第9期23卷 917-920页

作者：赵向娜杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。噬菌体在生态、微生物进化、细菌性疾病预防和治疗、细菌鉴定与疾病诊断等方面扮演重要角色。基因组测序技术和高效合成平台促进了合成基因组... 详细信息

噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。噬菌体在生态、微生物进化、细菌性疾病预防和治疗、细菌鉴定与疾病诊断等方面扮演重要角色。基因组测序技术和高效合成平台促进了合成基因组学的发展。利用合成基因组学技术,对噬菌体基因组进行设计或者合成出新的噬菌体来服务人类在不久的未来可能成为现实。但与此同时,合成噬菌体带来的风险也必须认真考虑。

关键词：噬菌体合成基因组学细菌性疾病

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河南某农村艾滋病患者劣势耐药毒株的进化及原发耐药研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第4期31卷 356-360页

作者：李韩平郭伟朱新鹏王哲刘永健鲍作义李林庄道民刘思扬王铮王晓林李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 100071 河南省疾病预防控制中心

目的了解河南省部分艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药发生情况，分析劣势耐药毒株在该人群本底存在情况。方法以河南某农村149名初始接受抗病毒治疗的艾滋病患者为研究对象，采用自建（In-house）基因型耐药检测方法分析抗病毒治疗失败患... 详细信息

目的了解河南省部分艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药发生情况，分析劣势耐药毒株在该人群本底存在情况。方法以河南某农村149名初始接受抗病毒治疗的艾滋病患者为研究对象，采用自建（In-house）基因型耐药检测方法分析抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药发生情况，对抗病毒治疗后产生耐药的病例采用等位基因特异性实时定量PCR（allele-specificreal-timePCR，ASPCR）方法检测其抗病毒治疗前样本劣势耐药毒株存在情况。结果抗病毒治疗后患者的HIV-1病毒载量显著下降（t=275，P：0．0001），但CD4’T淋巴细胞绝对数无明显变化（t=1．765168，P=0．0852）。抗病毒治疗失败患者中耐药的发生率为4．88％，ASPCR检测发现，在调查基线时，7例耐药患者全部存在劣势M184V突变，5例存在劣势K103N突变。结论河南省部分未治疗的艾滋病患者存在HIV-1原发性耐药毒株，劣势耐药突变可能发展为优势耐药毒株并影响抗病毒治疗的效果。

关键词：抗病毒治疗原发耐药 In-house ASPCR

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河南某农村接受抗病毒治疗的艾滋病患者HIV-1耐药发生的六年队列分析

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中华医学杂志 2011年第21期91卷 1443-1447页

作者：李韩平郭伟李宏王哲刘永健鲍作义李林庄道民刘思扬王铮王晓林李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 河南省疾病预防控制中心

目的揭示在中国农村特殊的抗病毒治疗模式下HIV．1耐药发生的规律。方法2004年3月在中国河南某农村招募75例于2003年9月开始接受齐多夫定（AZT）＋去羟肌苷（ddI）＋奈韦拉平（NVP）治疗的艾滋病患者，进行封闭式队列研究，共随访12次、... 详细信息

目的揭示在中国农村特殊的抗病毒治疗模式下HIV．1耐药发生的规律。方法2004年3月在中国河南某农村招募75例于2003年9月开始接受齐多夫定（AZT）＋去羟肌苷（ddI）＋奈韦拉平（NVP）治疗的艾滋病患者，进行封闭式队列研究，共随访12次、788人次、历时6年3个月，每次随访均检测病毒载量及CD4细胞计数，对病毒未抑制的患者进行基因型耐药检测，采用生存分析方法分析耐药发生时问。结果患者累计病死率为16％（12／75）；共有66例发生耐药，累计耐药率为88％；生存分析发现，开始治疗的第1年，累计耐药率达到54．7％，患者不耐药的概率由100％下降到45．3％。半数患者保持对药物敏感的时间约为治疗后时间12．0个月（95％C18．6～17．0）；首次病毒载量≤4．01gU／ml和〉4．01gU／ml的两组患者，半数药物敏感的时间分别为25．1个月（95％CI19．0—33．3）和4．8个月（95％Cj4．1—5．6）。治疗过程中早发生耐药（12个月以内）的患者，病毒抑制失败和CD4细胞数下降的危险均较大。结论耐药的发生随治疗时间上升，抗病毒治疗第1年发生耐药的危险最大，病毒载量高的患者耐药发生的速度快，发生耐药对治疗的效果影响显著。初期治疗取得最大的病毒抑制是控制耐药发生的关键。

关键词： HIV-1 抗病毒药抗药性病毒

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实时RT-PCR检测甲型H3N2流感病毒R292K耐药位点

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军事医学 2011年第6期35卷 432-436页

作者：刘娟姜涛徐莉娟于曼秦鄂德秦成峰军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 空军总医院输血科北京100142

目的建立快速检测甲型H3N2流感病毒神经氨酸酶(NA)奥司他韦耐药突变位点的实时RT-PCR方法。方法通过设计特异性靶向NAR292K突变位点的Taq-MGB探针进行实时RT-PCR反应,并利用模拟样本和临床标本进行灵敏性和特异性评价。结果与结论建立... 详细信息

目的建立快速检测甲型H3N2流感病毒神经氨酸酶(NA)奥司他韦耐药突变位点的实时RT-PCR方法。方法通过设计特异性靶向NAR292K突变位点的Taq-MGB探针进行实时RT-PCR反应,并利用模拟样本和临床标本进行灵敏性和特异性评价。结果与结论建立了快速检测NAR292K位点的实时RT-PCR检测方法;本方法灵敏性高,可检测低至500拷贝/μl;特异性好,与无耐药突变的甲型H3N2流感病毒及其他呼吸道病毒均无交叉反应,为流感耐药监测提供了有效工具。

关键词：流感病毒 H3N2亚型抗病毒药物耐药性实时RT-PCR

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登革热的实验室诊断

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实用医学杂志 2011年第19期27卷 3466-3468页

作者：赵慧秦成峰病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京市100071

登革病毒是一种重要的虫媒病毒,主要通过白纹伊蚊和埃及伊蚊叮咬传播,其基因组为单股正链RNA,含单一的开放读码框依次编码3种结构蛋白（C、prM和E）和7种非结构蛋白（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5）。

关键词：实验室诊断登革热单股正链RNA 非结构蛋白开放读码框虫媒病毒登革病毒埃及伊蚊

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2型猪链球菌细胞壁蛋白SSU1664的表达、纯化及活性分析

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第7期27卷 757-759页

作者：律清宇陈哲郑玉玲郝淮杰姜永强吕淑霞沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁沈阳110866 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:从猪链球菌05ZY中扩增SSU1664基因,在大肠杆菌中表达并评价其重组蛋白的活性。方法:根据05ZY基因组序列设计引物,PCR扩增SSU1664基因,构建表达载体,利用亲和层析对目的蛋白进行纯化,Western blot和ELISA法鉴定其免疫原性。结果:SSU... 详细信息

目的:从猪链球菌05ZY中扩增SSU1664基因,在大肠杆菌中表达并评价其重组蛋白的活性。方法:根据05ZY基因组序列设计引物,PCR扩增SSU1664基因,构建表达载体,利用亲和层析对目的蛋白进行纯化,Western blot和ELISA法鉴定其免疫原性。结果:SSU1664基因能够在大肠杆菌中可溶性表达,Western blot显示其能与猪链球菌菌体免疫后的大鼠血清反应,ELISA检测显示在人感染猪链球菌患者血清中针对SSU1664蛋白的IgM含量显著性升高。结论:SSU1664蛋白具有较高的免疫原性,可作为潜在的猪链球菌疫苗候选分子和猪链球菌早期感染诊断的标志物。

关键词：猪链球菌细胞壁蛋白疫苗

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