检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2011年第2期18卷 95-98页

作者：张桂林郑重董言德刘美德党荣理赵彤言新疆军区疾病预防控制中心乌鲁木齐830011 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京10007I

分别采用人帐诱法和CO2灯诱法对新疆北湾地区不同生境的蚊虫种类组成及构成进行调查并对两种渊查方法进行比较。新疆北湾地区蚊虫种类有4属8种，刺扰伊蚊为各种生境优势蚊种，米赛按蚊、罩海伊蚊、背点伊蚊以及凶小库蚊为常见种，环跗... 详细信息

分别采用人帐诱法和CO2灯诱法对新疆北湾地区不同生境的蚊虫种类组成及构成进行调查并对两种渊查方法进行比较。新疆北湾地区蚊虫种类有4属8种，刺扰伊蚊为各种生境优势蚊种，米赛按蚊、罩海伊蚊、背点伊蚊以及凶小库蚊为常见种，环跗曼蚊、赫坎按蚊和尖音库蚊为少见种，不同生境蚊虫密度及种类组成不同；灯诱和人帐诱两种方法比较结果显示，两种方法捕获的蚊虫种类及在不同生境中的分布基本一致，但是不同方法捕获的蚊虫数量不同，种类构成比例也有一定变化。研究表明CO2灯诱法也可作为蚊虫种类组成及构成的调查方法。

关键词：蚊虫种类人帐诱法 CO2灯诱法北湾

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壳聚糖黏膜佐剂促进黏膜免疫的研究进展

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广东畜牧兽医科技 2011年第2期36卷 9-10,14页

作者：师秀敏赵忠鹏闫芳王希良山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 军事医学科学院微生物与流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

近年来通过黏膜部位释放抗原物质的新型免疫方法受到了越来越多的关注,其中鼻腔免疫被认为是最有前景的给药途径,佐剂可以提高或优化对通过黏膜或系统途径接种抗原的免疫应答,新的黏膜佐剂和传递系统是疫苗领域的研究热点。本文就纳米载... 详细信息

近年来通过黏膜部位释放抗原物质的新型免疫方法受到了越来越多的关注,其中鼻腔免疫被认为是最有前景的给药途径,佐剂可以提高或优化对通过黏膜或系统途径接种抗原的免疫应答,新的黏膜佐剂和传递系统是疫苗领域的研究热点。本文就纳米载体-壳聚糖作为特殊的黏膜免疫佐剂和PEG交联壳聚糖季铵盐智能水凝胶体系作为新型的鼻腔免疫传递系统作一综述。

关键词：黏膜佐剂免疫

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基于Ontology的流行病学调查表定制的设计与实现

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中国病原生物学杂志 2011年第2期6卷 81-84页

作者：李亚品方立群史套兴高素青李艳丽李秀君杨红张文义钱全卫兰王真曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军理工大学指挥自动化学院

目的建立流行病学调查表ontology库,实现基于ontology流行病学调查表定制。方法使用protégév3.1建立流行病学调查表ontology库,通过计算机网络技术实现B/S(服务器/浏览器)架构的流行病学调查表定制。结果通过建立ontology流... 详细信息

目的建立流行病学调查表ontology库,实现基于ontology流行病学调查表定制。方法使用protégév3.1建立流行病学调查表ontology库,通过计算机网络技术实现B/S(服务器/浏览器)架构的流行病学调查表定制。结果通过建立ontology流行病调查表本体库可以实现流行病学调查表定制功能。结论建立流行病学调查表ontology库是实现流行病学调查表定制的基础,应用现代计算机技术和通信技术可以实现流行病学调查表的定制功能,流行病学调查表定制可以增强现场流行病学调查的工作效率,增强调查信息的可处理性。

关键词： ontology 流行病学调查表定制

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蜱传脑炎病毒TBE-E-D3抗原的原核表达纯化及ELISA方法鉴定

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生物技术通讯 2011年第5期22卷 636-639,666页

作者：王丹康晓平郝淮杰郑玉玲姜永强杨银辉陈福生华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:构建蜱传脑炎病毒TBE-E-D3抗原的融合蛋白原核表达质粒GSTpET-30a(+)/TBE-E-D3,在大肠杆菌中诱导表达并用亲和层析法纯化,以获得特异性诊断抗原。方法:根据目的基因序列设计PCR引物,利用基因克隆技术构建重组质粒,转入大肠杆菌DH5... 详细信息

目的:构建蜱传脑炎病毒TBE-E-D3抗原的融合蛋白原核表达质粒GSTpET-30a(+)/TBE-E-D3,在大肠杆菌中诱导表达并用亲和层析法纯化,以获得特异性诊断抗原。方法:根据目的基因序列设计PCR引物,利用基因克隆技术构建重组质粒,转入大肠杆菌DH5α后经酶切鉴定,将测序正确的重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行亲和层析法纯化,SDS-PAGE分析其表达情况和纯度,间接ELISA法鉴定重组蛋白的特异性和灵敏度。结果:TBE-E-D3基因目的片段以正确的读框插入载体GSTpET-30a(+),通过IPTG诱导在大肠杆菌中正确表达,亲和纯化得到较高纯度的蛋白质;间接ELISA法证明抗原特异性和灵敏度良好,送检的15份阳性患者血清样本中检出10份阳性结果,40份健康人血清样本中检出1份假阳性结果。结论:获得的His-TBE-E-D3融合蛋白具有良好的抗原性,可作为森林脑炎病毒特异性血清学诊断的备选抗原之一。

关键词：蜱传脑炎病毒 TBE-E-D3抗原原核表达纯化特异性

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河南省有偿供血人群HIV/HCV混合感染者HIV-1细胞嗜性的研究

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传染病信息 2011年第6期24卷 334-338页

作者：田地李林李天一刘红新李敬云徐小元北京大学第一医院感染性疾病科 100034 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨河南省有偿供血人群HIV/HCV混合感染者体内HIV-1细胞嗜性的分布情况。方法选取河南省经有偿供血途径感染HIV-1的161例感染者,采用酶联免疫法检测HCV抗体,并通过HCV核酸检测明确HIV/HCV混合感染。nested-PCR扩增env C2V3区,测序... 详细信息

目的探讨河南省有偿供血人群HIV/HCV混合感染者体内HIV-1细胞嗜性的分布情况。方法选取河南省经有偿供血途径感染HIV-1的161例感染者,采用酶联免疫法检测HCV抗体,并通过HCV核酸检测明确HIV/HCV混合感染。nested-PCR扩增env C2V3区,测序并分析HIV-1流行亚型,使用在线预测工具WebPSSM预测辅助受体的使用情况,分析V3环顶端四肽。结果河南省经有偿供血途径感染HIV-1人群的抗HCV阳性率为87.58%(141/161),HCV RNA阳性率为56.52%(91/161),HIV单独感染组和HIV/HCV混合感染组HIV-1均以B(B')亚型多见(96%和98.5%),V3环顶端四肽主要为GPGR(33.4%和33.8%)、GPGQ(22.0%和19.1%)和GPGK(14.0%和19.1%)。2组感染者的HIV-1均以使用CCR5辅助受体为主,HIV-1细胞嗜性在2组中的分布差异无统计学意义(P=0.971)。结论 HCV混合感染不影响HIV-1的细胞嗜性。HCV RNA检测有助于明确HIV/HCV混合感染者现症感染情况。

关键词： HIV-1 细胞获得性免疫缺陷综合征丙型肝炎病毒感染

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用于鉴定microRNA靶基因的新型双萤光素酶报告基因系统的构建及应用

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生物技术通讯 2011年第5期22卷 651-656页

作者：鲍春旸李军锋张慧娜张红飞孙世惠于虹周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室北京100071 郑州大学公共卫生学院河南郑州450001

目的:构建用于鉴定microRNA靶基因的报告基因系统。方法:在pGL3-Basic载体的luc基因上游插入CMV启动子,下游插入用于克隆靶基因3'UTR的多克隆位点,构建报告基因载体pMIR-luciferase;将pMIR-lu-ciferase载体的luc基因替换成Rluc基因... 详细信息

目的:构建用于鉴定microRNA靶基因的报告基因系统。方法:在pGL3-Basic载体的luc基因上游插入CMV启动子,下游插入用于克隆靶基因3'UTR的多克隆位点,构建报告基因载体pMIR-luciferase;将pMIR-lu-ciferase载体的luc基因替换成Rluc基因,构建内参载体pMIR-control;将补体因子H(CFH)的3'UTR插入pMIR-luciferase载体的多克隆位点处,构建含有CFH 3'UTR的报告基因载体;用pIRES2-EGFP载体构建microRNA146a真核表达载体;将含有CFH 3'UTR的报告基因载体、microRNA146a真核表达载体及内参载体共转染HepG2细胞,进行报告基因的活性检测。结果:构建了报告基因载体、内参载体和microRNA146a真核表达载体,经酶切和测序鉴定正确;microRNA146a真核表达载体转染细胞72 h后,经荧光显微镜观察确认载体转染及表达;用实时定量PCR检测,microRNA146a的表达水平显著上调(P<0.01);用构建的报告基因系统检测,结果表明microRNA146a显著地抑制了含CFH 3'UTR的报告基因的活性(P<0.05)。结论:构建了一种新型的报告基因载体系统,该系统可用于miRNA靶基因的鉴定。

关键词： microRNA microRNA146a 双萤光素酶报告基因系统

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城市蚊虫综合治理前后种类组成的研究

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第4期18卷 220-224页

作者：周明浩褚宏亮张爱军杨维芳刘大鹏陈志龙吴健孙俊赵彤言江苏省疾病预防控制中心南京210009 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为科学有效开展城市灭蚊，采用诱蚊灯法研究城市蚊虫种类的主要组成和综合治理前后种类组成的变化，结果显示在南京城区监测到淡色库蚊（Culexpipienspallens）、三带喙库蚊（Culex tritaeniorhynchus）、白纹伊蚊（Aedesalbopictus）... 详细信息

为科学有效开展城市灭蚊，采用诱蚊灯法研究城市蚊虫种类的主要组成和综合治理前后种类组成的变化，结果显示在南京城区监测到淡色库蚊（Culexpipienspallens）、三带喙库蚊（Culex tritaeniorhynchus）、白纹伊蚊（Aedesalbopictus）、中华按蚊（Anophelessinensis）4种蚊种，分别占32．9％、62．0％、2．4％和2．7％；无论是对照区还是试验区，淡色库蚊和三带喙库蚊所占比例均分别超过30％和60％。从季节变化来看，从7月到9月上旬，三带喙库蚊所占比例高于淡色库蚊；从9月下旬开始，三带喙库蚊数量减少，所占比例开始下降。比较对照区和试验区，2006年淡色库蚊和三带喙库蚊的构成比两者差异均没有显著性意义（P〉0．05）。未发现三带喙库蚊孳生地。不能忽视三带喙库蚊可能对城市居民带来的危害，除淡色库蚊和白纹伊蚊外，三带喙库蚊也应作为城市蚊虫防治的重点对象。

关键词：城市蚊虫种类组成综合治理淡色库蚊三带喙库蚊

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荧光定量PCR快速检测淡色库蚊击倒抗性相关钠通道基因突变（L1014F）

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第3期18卷 156-160页

作者：谭伟龙董言德王忠灿李春晓汪中明赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 南京军区疾病预防控制中心南京210002

本研究的目的是采用荧光定量PCR扩增技术，建立快速检测淡色库蚊CulexpipienspaUens钠离子通道L1014位点击倒抗性（Knockdownresistance，kdr）相关点突变方法，该方法的原理是以突变位点为3’端设计两条特异性上游引物，和一条非特异... 详细信息

本研究的目的是采用荧光定量PCR扩增技术，建立快速检测淡色库蚊CulexpipienspaUens钠离子通道L1014位点击倒抗性（Knockdownresistance，kdr）相关点突变方法，该方法的原理是以突变位点为3’端设计两条特异性上游引物，和一条非特异下游引物组成两对引物平行双管法，用荧光定量PCR扩增快速检测淡色库蚊钠通道L1014F突变的SS，SR，RR3种基因型。用此方法对48个北京淡色库蚊样本进行基因分型，42个样本检测结果与等位基因特异性PCR（AS—PCR）检测结果完全一致，得到ss（TTA／TTA）基因型21个。占50．0％，SR（TTA／TTT）基因型16个，占38．1％，RR（TTT／1W）基因型5个，占11．9％，与测序结果完全一致；另外6个样本检测结果与AS—PCR检测结果不一致，测序显示：TCA（L1014S）、TTC（L1014F）突变备l株，另4株为敏感纯合子。因此，PCRSYBRGREEN扩增灵敏度（93．75％）低于***法（100％），但特异性较高，达100％；分析原因可能是被检测样本引物结合部位多态性较高，影响了引物的结合，而AS—PCR凭经验能完成部分结果的判断。综上所述，用PCRSYBRGREEN扩增技术快速检测淡色库蚊的L1014F基因突变仍是一种值得采纳的等位基因分型方法。

关键词：荧光定量PCR 淡色库蚊击倒抗性钠通道

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山东省绳蚋亚属一新种（双翅目：蚋科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2011年第4期18卷 247-250页

作者：孙宝杰于长友安继尧山东省出入境检验检疫局山东青岛266001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文记述山东省青岛崂山蚋属Simulium绳蚋亚属subgenus Gomphostilbia一新种，以康增佐教授的姓氏命名为康氏绳蚋Js．（Gomphostilbia）***．该蚋与Js．（G．）laoshanense Ren，Anand Kang，1998，Js．（G．）mengi Chen，Zhangand Wen，2000，S．（G．）gyorkosae TakaokaandDavies，1996相似，但是，该新种的生殖叉突两臂中段较细，生殖板呈舌状，与其他种有明显不同。模式标本保存在军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：双翅目蚋科蚋属绳蚋亚属新种中国

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利用高通量测序快速检测疑似感染患者体内未知病原体

利用高通量测序快速检测疑似感染患者体内未知病原体

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中国工程科技论坛第115场——临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会

作者：李建彬童贻刚庄璐安小平米志强范华昊李存陈斌刘玮刘恩梅军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071 重庆医科大学儿童医院重庆 400012

目的采用第二代高通量测序技术从复杂的疑似感染患者组织标本中直接快速检测未知病原体。方法取临床和实验室均不能确诊的病人血液和淋巴组织,进行病毒DNA和RNA的提取,直接用于第二代高通量测序,将测序结果用于生物信息学分析,与本地... 详细信息

目的采用第二代高通量测序技术从复杂的疑似感染患者组织标本中直接快速检测未知病原体。方法取临床和实验室均不能确诊的病人血液和淋巴组织,进行病毒DNA和RNA的提取,直接用于第二代高通量测序,将测序结果用于生物信息学分析,与本地化的病毒核酸数据库进行比对,寻找潜在的病毒序列。结果生物信息学分析显示,3901条序列reads与人内源性病毒K113同源;当使用K113特异性引物对经过DnaseI处理的患者和正常个体进行荧光定量RT-PCR时,发现在患者体内K113病毒基因的表达远远高于正常个体,提示该患者可能存在K113病毒的感染。结论第二代高通量测序可能用于快速检测未知病原体。

关键词：高通量测序未知病原体检测内源性病毒K113

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