检索结果-内蒙古大学图书馆

现代生物医学进展 2019年第5期19卷 965-968页

作者：张森户义李靖康晓平姜涛军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室病毒学专业实验室北京100071

MicroRNAs是一类数目庞大,而且可以广泛参与到生命活动各个进程的非编码RNA分子,在病毒感染宿主过程中存在着复杂的microRNAs与病毒的相互作用。流感病毒感染可以引起宿主microRNAs表达谱的明显变化,流感病毒能通过调控某些microRNAs的... 详细信息

MicroRNAs是一类数目庞大,而且可以广泛参与到生命活动各个进程的非编码RNA分子,在病毒感染宿主过程中存在着复杂的microRNAs与病毒的相互作用。流感病毒感染可以引起宿主microRNAs表达谱的明显变化,流感病毒能通过调控某些microRNAs的表达来实现免疫逃逸等增强其感染能力;同时,宿主也可以通过某些microRNAs的变化启动相应的抗流感病毒反应。本文主要针对流感病毒感染过程中宿主-病毒二者在microRNA水平的相互作用进行综述,以期更好的了解流感病毒的致病机制,为抗流感病毒的新药研制提供新的思路。

关键词：流感病毒 MicroRNAs 宿主细胞

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呼吸道合胞病毒的分离鉴定及其致病力的初步评价

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免疫学杂志 2015年第4期31卷 322-325页

作者：朱萍谷宏静谢正德周娅杨鹏辉王希良宁夏医科大学基础医学院病原生物学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京儿童医院病毒研究室 100045 解放军第302医院肝胆外科北京100039

目的分离鉴定临床呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV),评价其致病力,为疫苗评价及致病机制的研究提供实验材料。方法收集临床呼吸道感染重症患儿的鼻咽分泌物样本进行RT-PCR初步鉴定,通过病毒培养,空斑纯化,电镜观察及病... 详细信息

目的分离鉴定临床呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV),评价其致病力,为疫苗评价及致病机制的研究提供实验材料。方法收集临床呼吸道感染重症患儿的鼻咽分泌物样本进行RT-PCR初步鉴定,通过病毒培养,空斑纯化,电镜观察及病毒滴度测定,筛选出1株呼吸道合胞病毒候选株,经全基因组测序后命名为BJ016。选用14日龄C57乳鼠,每组26只,采用BJ016为实验组,PBS为对照组,分别对小鼠滴鼻感染,30μl/只。连续14日监测2组小鼠体质量变化及死亡率,肺组织的病毒载量、湿干比,HE染色观察肺病理变化并计数炎性细胞总量,同时采用CBA测定血清中细胞因子的变化。结果 100份临床呼吸道感染重症患儿鼻咽分泌物样本中,RT-PCR鉴定为RSV A亚型阳性共21例,经病毒分离培养、空斑纯化、电镜观察及RT-PCR鉴定后得到16株RSV临床分离株,通过TCID50测定病毒滴度筛选出1株滴度为106.5TCID50/ml的候选株,基因组序列分析显示其为NA1基因型,命名为BJ016。BJ016感染14日龄C57乳鼠后造成肺损伤,在第5日达到发病高峰时测定病载、湿干比、病理检测并计数炎性细胞,实验组较对照组具有明显统计学差异,血清中MCP-1、IL-6、G-CSF及MIP-1α均显著性升高。结论成功分离出1株能致死14日龄C57乳鼠的RSV病毒株并初步评价了其致病力,为疫苗评价及RSV致病机制的研究提供了良好的实验材料。

关键词： RSV 病毒分离 C57乳鼠致病力

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山羊支原体山羊肺炎亚种单克隆抗体的制备及抗体结合抗原表位的筛选

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中国畜牧兽医 2014年第8期41卷 21-24页

作者：郑莹莹骈亚亚储岳峰赵萍贺英简莹娜姜永强逯忠新中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本研究旨在制备山羊支原体山羊肺炎亚种(***,Mccp)的单克隆抗体并筛选与抗体结合的抗原表位。试验用甲醛灭活的Mccp免疫BALB/c小鼠,运用传统的细胞融合技术进行融合获得杂交瘤细胞,亚克隆,制备单克隆抗体腹水,采用酶联免疫技术(ELISA)... 详细信息

本研究旨在制备山羊支原体山羊肺炎亚种(***,Mccp)的单克隆抗体并筛选与抗体结合的抗原表位。试验用甲醛灭活的Mccp免疫BALB/c小鼠,运用传统的细胞融合技术进行融合获得杂交瘤细胞,亚克隆,制备单克隆抗体腹水,采用酶联免疫技术(ELISA)和免疫印迹(Western blotting)技术鉴定单克隆抗体的特异性及胶内酶切鉴定与抗体结合的抗原表位。最终成功筛选获得5株单克隆抗体,鉴定到3个与抗体结合的抗原表位,为下一步科学研究提供了初步且可靠的试验基础。

关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种单克隆抗体抗体结合的抗原表位

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H7亚型禽流感病毒感染人的组织嗜性分析

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科学通报 2013年第18期58卷 1701-1705页

作者：年庆功孙伟姜涛张雨李靖祝庆余秦成峰军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室病毒学专业实验室北京100071

截至2013年5月1日,我国大陆地区共报告确诊人感染H7N9禽流感病毒病例127例,其中死亡26人,公共卫生安全受到严重威胁.历史上,H7亚型禽流感病毒曾多次感染人类.早期报告的人感染H7亚型禽流感病毒主要表现为结膜炎等温和疾病,而此次H7N9禽... 详细信息

截至2013年5月1日,我国大陆地区共报告确诊人感染H7N9禽流感病毒病例127例,其中死亡26人,公共卫生安全受到严重威胁.历史上,H7亚型禽流感病毒曾多次感染人类.早期报告的人感染H7亚型禽流感病毒主要表现为结膜炎等温和疾病,而此次H7N9禽流感病毒感染却表现为严重的急性呼吸道疾病,呈现出不同寻常的感染特征.本文对H7亚型禽流感病毒感染人组织嗜性特征及其决定因素进行了解析,以期为此次H7N9疫情的科学防控提供依据.

关键词： H7N9 禽流感病毒人类感染组织嗜性

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SARS冠状病毒多抗原表位融合蛋白的表达及其诊断应用

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解放军预防医学杂志 2013年第3期31卷 196-199页

作者：张珍珍郭彦于虹高基民邱洪杰赵光宇周育森温州医学院检验医学院暨生命科学学院医学病毒学研究所浙江温州325035 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白... 详细信息

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白,并作为包被抗原建立ELISA方法,用于SARS患者血清检测。结果设计出包含S603-635、M2-31、N362-412表位区的多表位融合蛋白SMN,并在大肠杆菌中成功表达。以SMN蛋白为包被抗原,ELISA检测74份SARS患者血清全部为阳性,另44份非SARS-CoV感染的发热病人血清和62份健康人血清均为阴性。结论 SARS-CoV多抗原表位融合蛋白SMN在大肠杆菌中成功表达,以SMN为检测抗原建立的ELISA方法为SARS血清学诊断奠定了基础。

关键词： SARS冠状病毒表位蛋白表达酶联免疫吸附测定诊断

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第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议通知

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中华流行病学杂志 2007年第6期28卷 575-575页

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排,由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办,军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危...

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排,由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办,军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议定于2007年9月9-12日在杭州召开。

关键词：

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第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议通知

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中华流行病学杂志 2007年第7期28卷 682-682页

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排，由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办，军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物... 详细信息

根据2007年度全军医学科技学术活动计划的安排，由全军流行病学专业委员会和全军防生物危害医学专业委员会共同主办，军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室承办的第九届全军流行病学及第八届全军防生物危害医学专业学术会议定于2007年9月9—12日在杭州召开。

关键词：专业学术会议流行病学生物危害医学科技医学专业委员会军事医学科学院国家重点实验室病原微生物

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