检索结果-内蒙古大学图书馆

4例接受抗病毒治疗的艾滋病患者HIV-1核苷类反转录酶抑制剂类耐药基因突变的选择动力学研究

中华流行病学杂志 2008年第8期29卷 794-800页

作者：李珏焦丽燕李韩平李林刘永健庄道民刘思扬鲍作义李宏王哲李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 河南省疾病预防控制中心

目的阐明接受抗病毒治疗的艾滋病患者核苷类反转录酶抑制剂（nucleoside reverse transcriptase inhibitor，NRTI）类耐药基因突变分子进化特征。方法从中国中部农村某抗病毒治疗艾滋病病例研究队列中选择4例服药依从性较好，治疗初期... 详细信息

目的阐明接受抗病毒治疗的艾滋病患者核苷类反转录酶抑制剂（nucleoside reverse transcriptase inhibitor，NRTI）类耐药基因突变分子进化特征。方法从中国中部农村某抗病毒治疗艾滋病病例研究队列中选择4例服药依从性较好，治疗初期为野生型毒株，在治疗过程中逐渐产生NRTI类耐药基因突变的患者为研究对象，对每位患者的4～5次随访血浆样本的反转录酶（RT）基因进行克隆测序分析，观察每个克隆的基因型耐药性特征。结果共检测855个克隆，平均每份血液样本47．5个±22．8个克隆，得到4例患者历次克隆序列中带各种NRTI类耐药基因突变的构成图谱：某些患者随治疗时间延长逐渐表现为典型的TAMs-1型突变模式，如L210W、T215Y、M41L突变，并且随治疗时间延长，优势种所携带的突变数目有累加趋势；某些患者表现为较明显的TAMs-2型突变，如K70R、D67N、K219Q等突变；其中，某些患者的克隆同时含有T215Y（TAMs-1型）和K70R、D67N（TAMs-2型）突变。结论总结出4例患者HIv-1NRTI类耐药基因突变的选择动力学特征。4例患者表现出不同的NRTI类耐药基因突变演变途径：TAMs-1型、TAMs-2型以及TAMs-1／TAMs-2融合型，该类突变表现出逐级累加的趋势，最先筛选出来的耐药突变往往能够成为最后的优势种。

关键词：核苷类反转录酶抑制剂耐药基因突变分子进化规律

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生物安全柜更换过滤器后防护性能的评价

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解放军预防医学杂志 2008年第5期26卷 335-337页

作者：温占波赵建军王洁毕建军鹿建春李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的测试与评价生物安全柜更换高效过滤器后对操作人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能。方法制备枯草芽孢气溶胶发生液,按照标准中规定的测试方法,对安全柜的3种生物学评价指标,即人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能进行测试,... 详细信息

目的测试与评价生物安全柜更换高效过滤器后对操作人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能。方法制备枯草芽孢气溶胶发生液,按照标准中规定的测试方法,对安全柜的3种生物学评价指标,即人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能进行测试,3种测试分别重复3次。结果3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的枯草芽孢杆菌培养菌落数之和不超过10 cfu,2个固体采样器的培养菌落数之和不超过5 cfu。产品保护每次所有培养皿上的枯草芽孢杆菌落数不超过5 cfu。交叉污染每次测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的枯草芽孢杆菌菌落数不超过2 cfu。结论该安全柜更换过滤器后,人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能均良好,符合标准的要求。

关键词：生物安全柜防护性能高效空气过滤器评价

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新发传染病出现的机制和影响因素分析

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解放军预防医学杂志 2008年第3期26卷 157-159页

作者：赵月峨王淑兰史套兴军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

通过资料检索、文献综述和实践工作总结,讨论了新发传染病的出现机制,新病原体出现的原因,较全面地分析了新发传染病出现的影响因素,并结合我国当前社会经济发展状况,探讨了国外新发传染病传入我国的主要危险。我国可能不断有新发传染... 详细信息

通过资料检索、文献综述和实践工作总结,讨论了新发传染病的出现机制,新病原体出现的原因,较全面地分析了新发传染病出现的影响因素,并结合我国当前社会经济发展状况,探讨了国外新发传染病传入我国的主要危险。我国可能不断有新发传染病的出现、流行,将对我国传染病防制体系带来新的挑战。

关键词：新发传染病出现机制流行原因影响因素

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生物恐怖袭击事件特点及其医学应对处置能力建设

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解放军预防医学杂志 2008年第5期26卷 313-316页

作者：马静史套兴田青王晴宇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

通过对生物武器危害及生物袭击事件的剖析,阐述了生物恐怖袭击相关的概念、袭击途径,应当关注的生物剂种类、袭击事件类型及其应对处置的要点,提出了只有加强监测察觉、检验确认、调查评估能力建设,准备必要预案和特需药材物资,才能建... 详细信息

通过对生物武器危害及生物袭击事件的剖析,阐述了生物恐怖袭击相关的概念、袭击途径,应当关注的生物剂种类、袭击事件类型及其应对处置的要点,提出了只有加强监测察觉、检验确认、调查评估能力建设,准备必要预案和特需药材物资,才能建设好生物袭击事件的医学应对处置能力的基本观点。

关键词：生物恐怖袭击生物武器危害生物防护应对处置

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1例早期HIV感染者外周血抗体变化和病毒基因序列分析

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军事医学科学院院刊 2008年第1期32卷 15-18,48页

作者：李林鲍作义苗文泉刘永健隋洪帅刘思扬庄道民李韩平李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所全军艾滋病检测中心病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:观察HIV早期感染者体内的抗体变化特征,为进一步研究HIV感染早期病毒与宿主的相互作用奠定基础。方法:对一名HIV感染者进行流行病学调查、外周血血清学检测、病毒载量和CD4细胞数检测、体外病毒分离,观察该感染者体内免疫学反应及... 详细信息

目的:观察HIV早期感染者体内的抗体变化特征,为进一步研究HIV感染早期病毒与宿主的相互作用奠定基础。方法:对一名HIV感染者进行流行病学调查、外周血血清学检测、病毒载量和CD4细胞数检测、体外病毒分离,观察该感染者体内免疫学反应及病毒复制特点。使用巢式PCR方法扩增病毒env区C2-V3区基因,通过测序及序列分析观察病毒部分膜区基因特点。结果:该感染者为早期感染,外周血抗体S/CO值呈逐渐增高趋势,外周血中针对HIV抗原的特异性条带呈逐渐增多趋势,感染183 d后出现针对所有HIV抗原的特异性抗体,病毒载量在感染后3个月时最高(18 000 cp/ml),随后下降,从该感染者外周血中分离的病毒毒力较强。基因序列分析显示该病毒为CRF01_AE亚型,与泰国93TH054毒株基因距离最近。结论:该感染者体内病毒可能起源于泰国毒株,对HIV早期感染的鉴定为研究我国HIV早期感染者体内病毒进化奠定了基础。

关键词：人免疫缺陷病毒早期感染血清学检测 CRF01_AE亚型 HIV抗体序列分析

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猪链球菌2型双组分信号转导系统gene0906-0907插入失活突变体的构建及活性分析

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军事医学科学院院刊 2008年第3期32卷 232-236页

作者：李文君袁媛郑玉玲王恒樑姜永强军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院生物工程研究所北京100850

目的:构建猪链球菌2型89K毒力岛上的双组分信号转导系统(TCSTS)gene0906-0907的插入失活突变株,分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病过程中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板,扩增gene0906-090... 详细信息

目的:构建猪链球菌2型89K毒力岛上的双组分信号转导系统(TCSTS)gene0906-0907的插入失活突变株,分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病过程中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板,扩增gene0906-0907反应调节子gene0907内部的440bp片段为同源臂,并克隆到自杀载体pSET4s上,构建出插入失活载体pSET4s-P0907,将pSET4S-P0907转化05ZYH33,筛选出质粒整合到染色体gene0907内部的插入失活突变株05ZY△0907,PCR方法验证突变体。对突变株和野生株的生物学特性和小鼠致病性进行了初步比较。结果与结论:成功构建了89K TCSTS gene0906-0907插入失活突变株05ZY△0907,突变株的生物学特性和对小鼠的致病性与野生株相比差异不显著。

关键词：猪链球菌2型双组分信号转导系统插入失活

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2006～2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建(英文)

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生物化学与生物物理进展 2008年第3期35卷 312-319页

作者：杨鹏辉叶艺石辛甫罗德炎张钰颜艳张鹏飞段跃强邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 西北农林科技大学动物科技学院杨陵712100 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

选择冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株作为骨架病毒,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入5个氨基酸突变(PB1-391E,581G,661T,PB2-265S,NP-34G).HA和NA来源于2006～2007当年流行株A/New Caledonia/20/99(H1N1).8个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接,构建8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒:pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS、pMDV-A-HA、pMDV-A-NA.6质粒与当年流行株的表面基因HA和NA进行"6+2"组合的病毒拯救,8个重组质粒共转染COS-1细胞,成功拯救出了具有血凝性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒.鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝效价为1∶29～1∶210.构建的A/AA/6/606个内部基因的病毒骨架拯救系统,为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础.

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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用8质粒病毒拯救系统产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第2期28卷 139-143页

作者：杨鹏辉石辛甫颜艳罗德炎张钰邢丽龙进学刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工... 详细信息

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工合成了该病毒株的6个内部基因片段，即PB2、PB1、PA、NP、M和NS，同时引入5个氨基酸突变作为标签。6个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接，构建6个基因的拯救载体，经测序获得序列准确的拯救质粒：pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS。结果6质粒与PR8的表面基因HA和NA进行“6＋2”组合的病毒拯救，8个重组质粒共转染COS-1细胞，成功拯救出了具有血凝活性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒，命名为rMDV-A。鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝（HA）效价为1：2^9～1：2^10。结论构建的A／Ann Arbor／6／60的6个内部基因的病毒骨架拯救系统，为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发提供了试验材料。

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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应用遥感及地理信息系统技术研究水稻种植区蚊虫分布和地理景观因素之间的关系

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第5期19卷 396-399页

作者：王晓东刘美德宋锋林于虹董言德赵彤言海军卫生防疫队北京101113 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的研究水稻种植区内蚊虫分布和地理景观因素之间的关系。方法在研究中依据景观因素不同建立蚊虫调查点,采用人帐法调查,使用遥感分析技术对不同景观组成进行提取,统计分析地理景观与蚊虫分布之间的关系。结果13个调查点中捕获的库蚊... 详细信息

目的研究水稻种植区内蚊虫分布和地理景观因素之间的关系。方法在研究中依据景观因素不同建立蚊虫调查点,采用人帐法调查,使用遥感分析技术对不同景观组成进行提取,统计分析地理景观与蚊虫分布之间的关系。结果13个调查点中捕获的库蚊属最多,占捕蚊总数的93.67%,捕获数量最多的是淡色库蚊为3950只;研究结果表明蚊虫的孳生和繁殖与地理景观有着密切的相关关系。凶小库蚊数量与居民区面积的百分比之间,中华按蚊数量与稻田面积百分比之间,三带喙库蚊数量与稻田及林地面积百分比之间,淡色库蚊数量与污水沟、林地、旱田面积百分比之间均有非常显著的正相关。结论应用航空遥感技术能较好地监测稻田种植区内各种地理景观因素的变化,可应用于蚊媒传染病的控制研究。

关键词：遥感稻田地理景观蚊虫分布

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汉赛巴通体重组外膜蛋白Pap31的研制和抗原性分析

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中国人兽共患病学报 2008年第6期24卷 487-490页

作者：王君王锡乐陈梅玲李冠武温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 汕头大学医学院汕头515041

目的克隆并表达汉赛巴通体Pap31外膜蛋白基因,并对其抗原性进行初步分析。方法采用PCR从汉赛巴通体基因组DNA扩增外膜蛋白基因pap31,将目的基因片段插入原核表达质粒pQE30,构建重组质粒pQE30/pap31;将构建的重组质粒转化大肠杆菌M15并... 详细信息

目的克隆并表达汉赛巴通体Pap31外膜蛋白基因,并对其抗原性进行初步分析。方法采用PCR从汉赛巴通体基因组DNA扩增外膜蛋白基因pap31,将目的基因片段插入原核表达质粒pQE30,构建重组质粒pQE30/pap31;将构建的重组质粒转化大肠杆菌M15并诱导目的基因表达,以SDS-PAGE电泳以及免疫印迹法分析表达目的蛋白。结果在SDS-PAGE电泳分析发现pQE30/pap31转化菌高效表达一重组蛋白,经免疫印迹分析发现该蛋白与汉赛巴通体免疫血清发生强烈反应;经间接免疫荧光分析发现该重组蛋白免疫血清能特异识别汉赛巴通体。结论汉赛巴通体外膜蛋白基因pap31在大肠杆菌高效表达,表达的重组Pap31外膜蛋白具有良好的抗原性。

关键词：汉赛巴通体外膜蛋白基因表达免疫反应性

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