检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2008年第10期24卷 905-908,940页

作者：白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富重庆医科大学公共卫生学院重庆400016 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物与生物安全国家重点实验室北京100071

目的应用鼠疫菌全基因组芯片研究大黄抑制鼠疫菌的分子作用机制。方法液体稀释法测定大黄对鼠疫菌的最低抑菌浓度(MIC),以10倍MIC作用鼠疫菌30min,提取鼠疫菌总RNA,逆转录合成cDNA,荧光素标记,与芯片杂交,扫描仪扫描,应用SAM软件分析结... 详细信息

目的应用鼠疫菌全基因组芯片研究大黄抑制鼠疫菌的分子作用机制。方法液体稀释法测定大黄对鼠疫菌的最低抑菌浓度(MIC),以10倍MIC作用鼠疫菌30min,提取鼠疫菌总RNA,逆转录合成cDNA,荧光素标记,与芯片杂交,扫描仪扫描,应用SAM软件分析结果。结果获得了大黄作用鼠疫菌的表达谱。大黄作用鼠疫菌的明显差异基因为498个,其中上调基因358个,下调140个。结论蛋白质合成基因、细胞膜相关基因、转运结合蛋白基因以及部分热休克基因的改变是大黄抑制鼠疫菌的主要作用机制。

关键词：鼠疫耶尔森菌大黄 DNA芯片抗菌作用分子机制

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CO_2灯诱法与人帐诱捕法捕蚊效果现场调查

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第6期19卷 503-504页

作者：邓兵李春晓杨惠董言德付强马婧张映梅李宏黄清臻贾琳赵彤言北京军区疾病预防控制中心消毒及有害生物防治科北京100042 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的现场调查CO2灯诱法与人帐诱捕法的捕蚊效果。方法采用CO2灯诱法与人帐诱捕法。结果捕获的1548只蚊虫中,淡色库蚊、白纹伊蚊和骚扰阿蚊分别占87.86%、11.95%和0.19%;2种方法捕获的蚊虫种类相同,但CO2灯诱法捕获的蚊虫密度指数〔21.8... 详细信息

目的现场调查CO2灯诱法与人帐诱捕法的捕蚊效果。方法采用CO2灯诱法与人帐诱捕法。结果捕获的1548只蚊虫中,淡色库蚊、白纹伊蚊和骚扰阿蚊分别占87.86%、11.95%和0.19%;2种方法捕获的蚊虫种类相同,但CO2灯诱法捕获的蚊虫密度指数〔21.8只/(灯.h)〕显著低于人帐诱捕法〔84.0只/(帐.h)〕。结论CO2灯诱法可作为蚊虫种群调查的一种手段,尤其在发生蚊媒传染病的地区,可作为首选方法。

关键词： CO2灯诱法人帐诱捕法蚊虫密度

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我国铗蠓属一新亚属及二新种(双翅目,蠓科)

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动物分类学报 2008年第4期33卷 793-795页

作者：虞以新宋福春军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物安全国家重点实验室北京100071 安徽理工大学医学院安徽淮南232001

描述了发现于安徽淮南地区铗蠓属Forcipomyia Meigen,1818的新亚属,三囊亚属Trithicomyia ***.和2新种:淮南铗蠓Forcipomyia(Trithicomyia)huainanensis ***.,纯洁铗蠓Forcipomyia(Euprojoannisia)amiantos ***.,并因为发现具毛铗蠓和显赫铗蠓的拉丁学名的种名早先已被应用,为此分别将Forcipomyia ciliata Liu and Yu更名为*** Yu,Forcipomyia notata Yu and Liu更名为*** Yu。新种模式标本收藏于医学昆虫标本馆。

关键词：蠓科铗蠓属新亚属新种

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炭疽毒素受体单克隆抗体的制备、鉴定及结合位点分析

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武警医学院学报 2008年第4期17卷 253-257,F0004页

作者：屈野徐俊杰赵剑刘树玲郭强付玲宋小红陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

【目的】制备与鉴定针对两种炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,ATR)的特异性单克隆抗体,为建立ATR的检测方法、研究炭疽毒素的致病机理提供工具。【方法】以重组表达的两种ATR即毛细血管形态发生蛋白2(capkllary morphogenesis prot... 详细信息

【目的】制备与鉴定针对两种炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,ATR)的特异性单克隆抗体,为建立ATR的检测方法、研究炭疽毒素的致病机理提供工具。【方法】以重组表达的两种ATR即毛细血管形态发生蛋白2(capkllary morphogenesis protein 2,CMG2)和肿瘤内皮标志8蛋白(tumor endothelial marker 8,TEM8)分别免疫小鼠,制备单克隆抗体,用ELISA、Western dot blotting及细胞保护性试验等方法对所制备的单克隆抗体进行鉴定和分析,并尝试应用上述单克隆抗体经双抗体夹心ELISA、Western blotting和IFA对ATR进行检测。【结果】获得针对CMG2的单克隆抗体4B5、4G3;针对TEM8的单克隆抗体2D6、4B9;以及可同时结合CMG2和TEM8的单克隆抗体2G4,其中4B5具有一定的细胞保护活性,这些单克隆抗体可用于ATR的特异性检测。【结论】本研究所制备的单克隆抗体可经ELISA、Western blotting和IFA用于ATR体内外检测,从而为探讨炭疽毒素的致病机理提供有效的研究手段。

关键词：炭疽炭疽毒素受体单克隆抗体

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小分子GnRH-luffinS重组嵌合毒素的制备及其细胞毒性检测

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军事医学科学院院刊 2008年第4期32卷 328-331,372页

作者：刘艳华康琳高姗王俊红赵金银高艳丽胡瑞王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 武警医学院预防医学系天津300162 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

目的:制备以小分子丝瓜素(luffin)S2为毒性部分,以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH)为导向部分的重组嵌合毒素GnRH-luffinS,体外检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR方法扩增GnRH-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌... 详细信息

目的:制备以小分子丝瓜素(luffin)S2为毒性部分,以Ⅰ型促性腺激素释放激素(GnRH)为导向部分的重组嵌合毒素GnRH-luffinS,体外检测其对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:重叠PCR方法扩增GnRH-luffinS的基因,克隆至表达载体pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取阳性克隆诱导表达,产物用Ni-NTA亲和层析柱纯化。纯化蛋白经重组肠激酶(rEK)切割去除Trx融合蛋白,XTT法检测重组毒素对HeLa,A549,HepG-2,SP2/0和鸡胚成纤维细胞(CEF)的体外细胞毒性。结果:成功构建了GnRH-luffinS的表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,纯化后的纯度为93%。GnRH-luffinS对HeLa,A549,HepG-2和SP2/0的IC50分别为67.19,70.42,84.44和106.25μg/ml,而对CEF无作用。结论:重组毒素GnRH-luffinS对肿瘤细胞有一定的杀伤作用。

关键词： luffinS2 Ⅰ型促性腺激素释放激素重组嵌合毒素细胞毒性

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西尼罗病毒的宿主及其在传播循环中的作用

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寄生虫与医学昆虫学报 2008年第3期15卷 183-188页

作者：张晓龙赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

西尼罗热或西尼罗脑炎及脑膜脑炎目前已从偶尔发生转变为频繁暴发流行,成为危害公共卫生健康的重要虫媒病。由于西尼罗病毒宿主众多,传播媒介分布广泛,宿主及桥梁宿主和媒介的共同作用促成了该病大面积流行,本文综述了西尼罗病毒的宿主... 详细信息

西尼罗热或西尼罗脑炎及脑膜脑炎目前已从偶尔发生转变为频繁暴发流行,成为危害公共卫生健康的重要虫媒病。由于西尼罗病毒宿主众多,传播媒介分布广泛,宿主及桥梁宿主和媒介的共同作用促成了该病大面积流行,本文综述了西尼罗病毒的宿主及其在传播循环中的作用。

关键词：西尼罗病毒宿主蚊虫

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透皮免疫:一种新的免疫接种途径

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微生物学免疫学进展 2008年第4期36卷 67-72页

作者：孙艳丽王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

透皮免疫(Transcutaneous immunization,TCI)作为一种新的疫苗接种途径,与其它接种途径相比,在提高疫苗的接种速度、增加接种的安全性及依从性、不需要专业人员等方面具有很大优势。近年来,伴随着人们对新老传染病以及生物战剂的广泛关... 详细信息

透皮免疫(Transcutaneous immunization,TCI)作为一种新的疫苗接种途径,与其它接种途径相比,在提高疫苗的接种速度、增加接种的安全性及依从性、不需要专业人员等方面具有很大优势。近年来,伴随着人们对新老传染病以及生物战剂的广泛关注,透皮免疫得到了较快的发展。现就透皮免疫的研究现状作一综述。

关键词：无针注射透皮免疫免疫刺激性贴剂朗格汉斯细胞

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病毒的基因芯片分型技术及其应用

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微生物学免疫学进展 2008年第3期36卷 56-61页

作者：李永强杨银辉军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

生物芯片技术是上世纪90年代发展起来的新型生物技术,它具有高通量、高度集成化、微型化、高敏感、高度平行性等特点。近年来,基因芯片技术已逐渐被应用于病毒的基因分型中。病毒的基因分型芯片是直接把病毒分型探针固定在基片上从而制... 详细信息

生物芯片技术是上世纪90年代发展起来的新型生物技术,它具有高通量、高度集成化、微型化、高敏感、高度平行性等特点。近年来,基因芯片技术已逐渐被应用于病毒的基因分型中。病毒的基因分型芯片是直接把病毒分型探针固定在基片上从而制成的基因芯片,本文主要对病毒的基因分型芯片技术及其应用进展进行综述。

关键词：病毒分型基因芯片

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黄虻属一新种(双翅目:虻科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2008年第3期15卷 175-180页

作者：孙毅许荣满军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

描述了黄虻属1新种,命名为建设黄虻,新种Atylotus jianshei ***.;对中华黄虻Atylotus sinensis(Szilady)做了重新描述;并对我国黄虻属作了整理,编制了分种检索表。模式标本保存于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：双翅目虻科黄虻属新种中国

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河南新乡2008年手足口病病原分离鉴定及病毒基因组特征

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军事医学科学院院刊 2008年第6期32卷 523-526页

作者：韩剑峰安康刘洪陈浩利于曼张勇朝司炳银杨再维秦成峰赵世方秦鄂德林小军祝庆余常国辉军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071 华兰生物工程股份有限公司河南新乡453000 河南省新乡市疾病控制中心河南新乡453000

目的:对2008年分离自河南新乡手足口病患者粪便标本的病原进行分离鉴定及全基因组序列测定,并同相关毒株序列进行同源性比对和进化分析,以了解新分离病毒基因组序列特征及可能的传播来源。方法:将手足口病患者粪便标本接种敏感细胞进行... 详细信息

目的:对2008年分离自河南新乡手足口病患者粪便标本的病原进行分离鉴定及全基因组序列测定,并同相关毒株序列进行同源性比对和进化分析,以了解新分离病毒基因组序列特征及可能的传播来源。方法:将手足口病患者粪便标本接种敏感细胞进行分离传代培养,制备抗原片进行间接免疫荧光检测,采用特异性引物进行PCR鉴定,将病毒基因组分为8个片段进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后进行PCR测序。通过末端重叠序列拼接成全长病毒基因组序列,利用生物信息学软件对序列进行比对分析,绘制进化树。结果:测序获得的3株EV71病毒基因组全长均为7 405 nt,VP1氨基酸序列同源性达100%。Blast分析表明F3(F8)-Henan-08毒株均与安徽阜阳2008年分离的EV71毒株同源性最高,而F4-Henan-08毒株与我国台湾省2004年分离的EV71毒株同源性最高。序列进化分析表明,新分离毒株属于C4基因亚型。结论:新分离的河南EV71毒株与安徽阜阳分离的毒株可能具有相同来源。

关键词：手足口病 EV71病毒基因组序列测定进化分析

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