检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通讯 2008年第3期19卷 433-436页

作者：于学东秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

登革病毒感染引起的登革热和登革出血热是重要的蚊媒病毒病。近20年来,在全球范围内登革出血热的发病率和病死率急剧上升,但目前仍缺乏安全有效的疫苗。着重介绍目前已经或正在进入临床研究阶段的四价登革减毒活疫苗,以及灭活疫苗、亚... 详细信息

登革病毒感染引起的登革热和登革出血热是重要的蚊媒病毒病。近20年来,在全球范围内登革出血热的发病率和病死率急剧上升,但目前仍缺乏安全有效的疫苗。着重介绍目前已经或正在进入临床研究阶段的四价登革减毒活疫苗,以及灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗和DNA疫苗的研究进展。

关键词：登革病毒减毒活疫苗嵌合疫苗

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幽门螺旋杆菌ureB、vacA基因的原核表达产物及其与感染病人血清的免疫反应性

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胃肠病学和肝病学杂志 2008年第7期17卷 552-554,557页

作者：包士中史晶蔡昆侯晓军荫俊王慧军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的在大肠杆菌中重组表达幽门螺旋杆菌UreB、VacA蛋白,并对目的产物与感染病人血清的反应性进行验证。方法PCR扩增获得ureB、vacA基因,分子生物学方法将基因片段克隆入pET22b(+)表达载体并在大肠杆菌中诱导表达,表达产物经Ni离子亲和... 详细信息

目的在大肠杆菌中重组表达幽门螺旋杆菌UreB、VacA蛋白,并对目的产物与感染病人血清的反应性进行验证。方法PCR扩增获得ureB、vacA基因,分子生物学方法将基因片段克隆入pET22b(+)表达载体并在大肠杆菌中诱导表达,表达产物经Ni离子亲和层析进行纯化,纯化产物采用Western Blot方法鉴定其与感染病人血清的免疫反应性。结果构建的重组大肠杆菌高效表达UreB、VacA蛋白,Ni离子亲和层析后获得90%以上纯度的目的蛋白,与感染病人血清具有良好的免疫反应性。结论重组UreB、VacA蛋白可作为幽门螺旋杆菌感染检测的候选分子。

关键词：尿素酶B亚单位空泡毒素重组表达免疫反应性幽门螺杆菌

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沙眼衣原体多形态膜蛋白D基因序列分析及其B细胞抗原表位预测

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微生物学免疫学进展 2008年第3期36卷 24-28页

作者：刘光桥宋立华邱少富端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

分析沙眼衣原体多形态膜蛋白D（PmpD）的基因序列并预测PmpD蛋白的B细胞抗原表位。在GenBank中检索沙眼衣原体不同血清型的PmpD基因序列，进行序列比对分析。以L2血清型PmpD基因序列为材料，采用Karplus-Schulz、Chou-Faaman和Gamier-Ro... 详细信息

分析沙眼衣原体多形态膜蛋白D（PmpD）的基因序列并预测PmpD蛋白的B细胞抗原表位。在GenBank中检索沙眼衣原体不同血清型的PmpD基因序列，进行序列比对分析。以L2血清型PmpD基因序列为材料，采用Karplus-Schulz、Chou-Faaman和Gamier-Robson方案预测蛋白质的二级结构和柔性区；按Jamesonv-wolf方案预测抗原指数，运用Kyte-Doolittle方案预测PmpD氨基酸的亲水性，利用Emini方案预测蛋白质的表面可及性。检索到20个沙眼衣原体不同菌株的PmpD基因序列，分析发现其核苷酸序列非常保守，一致性高达99．14％-100％；对预测结果综合分析，推测最有可能的B细胞表位位于PmpDN端的67-74、132-140、335-340、851-861、972-988及1091-1097。多参数方案综合预测PmpD蛋白的B细胞抗原表位，为进一步实验鉴定PmpD抗原表位及其多表位疫苗设计和研究奠定基础。

关键词：沙眼衣原体多形态膜蛋白D 二级结构 B细胞表位预测

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免疫毒素的抗肿瘤研究

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生物技术通讯 2008年第5期19卷 718-720,723页

作者：刘艳华高姗康琳王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

免疫毒素是由具有导向能力的载体(抗体或细胞因子)和具有细胞毒性的分子(毒素)偶联而成的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子,是一种靶向药物。免疫毒素首先利用肿瘤细胞上导向分子的受体与细胞结合,然后进入细胞,再由毒素发挥蛋白质合... 详细信息

免疫毒素是由具有导向能力的载体(抗体或细胞因子)和具有细胞毒性的分子(毒素)偶联而成的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子,是一种靶向药物。免疫毒素首先利用肿瘤细胞上导向分子的受体与细胞结合,然后进入细胞,再由毒素发挥蛋白质合成抑制作用,最终导致靶细胞死亡。与其他抗肿瘤药物相比,免疫毒素具有毒性强和特异性高的优点,在肿瘤治疗中显示出巨大的应用前景。简要概述了免疫毒素的作用机理、制备及其抗肿瘤研究进展。

关键词：免疫毒素肿瘤治疗

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炭疽毒素保护性抗原的不同结构域对其表达可溶性的影响

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生物技术通讯 2008年第2期19卷 200-202页

作者：任声权易绍琼于婷杨秀旭刘树玲赵兴卉陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:对炭疽毒素保护性抗原(PA)的不同结构域进行了缺失突变,以期找到免疫原性降低而功能变化不大的PA蛋白突变体。方法:在对PA结构域的缺失突变体进行表达时,意外发现不同的突变体表达效果之间存在很大差异,遂用DNAStar软件对PA的4个... 详细信息

目的:对炭疽毒素保护性抗原(PA)的不同结构域进行了缺失突变,以期找到免疫原性降低而功能变化不大的PA蛋白突变体。方法:在对PA结构域的缺失突变体进行表达时,意外发现不同的突变体表达效果之间存在很大差异,遂用DNAStar软件对PA的4个结构域和突变体进行分析。结果:PA蛋白结构域2的表面特性与其他结构域存在很大差异。结论:推断这种表面特性影响了PA突变体的可溶性特征。

关键词：炭疽毒素保护性抗原结构域缺失突变体表达

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中国麻虻属一新种及一新记录(双翅目:虻科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2008年第3期15卷 181-182页

作者：许荣满孙毅军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文主要描述麻虻属1新种,异角麻虻,新种Haematopota variantenna ***.采自辽宁桓仁。另外描述中国1新记录种麻虻,针细麻虻Haematopota punctifera Bigot,1871;对柏通麻虻Haematopota burtoni Xu et Sun作了重新命名。

关键词：双翅目虻科麻虻属新种

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显示蠓类形态特征技术的探讨(双翅目:蠓科)

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寄生虫与医学昆虫学报 2008年第4期15卷 241-243,I0010页

作者：严格李豫川军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

蠓科昆虫雄虫尾器是分类的重要依据,但长期以来在普通光学显微镜检视中常存有结构方面的疑点,本文在运用光学显微镜照相、显微镜投影绘图同时,应用扫描电子显微镜对郧县细蠓和台湾蠛蠓尾器的形态结构进行比较观察,全面、准确地显示了郧... 详细信息

蠓科昆虫雄虫尾器是分类的重要依据,但长期以来在普通光学显微镜检视中常存有结构方面的疑点,本文在运用光学显微镜照相、显微镜投影绘图同时,应用扫描电子显微镜对郧县细蠓和台湾蠛蠓尾器的形态结构进行比较观察,全面、准确地显示了郧县细蠓和台湾蠛蠓雄虫尾器的真实结构及其形态特征。并对3种方法进行了比较。

关键词：蠓科郧县细蠓台湾蠛蠓尾器扫描电镜

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人源抗狂犬病毒糖蛋白稳定型抗体精氨酸密码子突变株的构建及其在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达

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生物技术通讯 2008年第2期19卷 197-199页

作者：蔡昆王慧史晶包士中侯晓军荫俊军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:对人源抗狂犬病毒糖蛋白(GPRV)单链二硫键稳定抗体(ScdsFv)进行精氨酸密码子修饰,实现其在酵母中的分泌表达,并检测其生物学活性。方法:参照巴斯德毕赤酵母偏好密码子,对抗GPRV ScdsFv原核表达基因进行密码子修饰,并通过点基因融... 详细信息

目的:对人源抗狂犬病毒糖蛋白(GPRV)单链二硫键稳定抗体(ScdsFv)进行精氨酸密码子修饰,实现其在酵母中的分泌表达,并检测其生物学活性。方法:参照巴斯德毕赤酵母偏好密码子,对抗GPRV ScdsFv原核表达基因进行密码子修饰,并通过点基因融合技术构建ScdsFv重组酵母表达基因,连接pPIC9K构建重组表达质粒pPIC9K-ScdsFv,电转化毕赤酵母GS115,经筛选后进行甲醇诱导表达。结果:SDS-PAGE及Western blot检测到重组表达质粒在30℃经甲醇诱导表达的蛋白相对分子质量为30000;荧光抗体试验验证ScdsFv能靶向结合GPRV;MTT试验说明ScdsFv能中和狂犬病毒,具有一定的细胞保护作用。结论:重组ScdsFv在酵母系统中可以有效表达,具有较好的生物学活性。

关键词：狂犬病毒糖蛋白单链二硫键稳定抗体巴斯德毕赤酵母分泌表达

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肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白的克隆表达与抗原性研究

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微生物学免疫学进展 2008年第1期36卷 32-35页

作者：李岩伟宋立华左庭婷何君朱虹端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白是其特征抗原之一。实验中通过PCR方法从肺炎嗜衣原体基因组中扩增主要外膜蛋白基因,插入pET32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,得到表达56kD融合蛋白的工程菌株。该菌株的表达量可达53%,提纯后的主要外... 详细信息

肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白是其特征抗原之一。实验中通过PCR方法从肺炎嗜衣原体基因组中扩增主要外膜蛋白基因,插入pET32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,得到表达56kD融合蛋白的工程菌株。该菌株的表达量可达53%,提纯后的主要外膜蛋白纯度可达90%以上,在Western Blotting试验和胶体金免疫层析试验中显示了良好的抗原性。

关键词：肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白抗原性

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一种基于EGFP的、安全的抗HIV药物评价系统

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生物技术通讯 2008年第5期19卷 676-680页

作者：安小平张昕陈锦辉刘大斌张宝中程远国童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:建立基于EGFP的、安全的抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物评价系统。方法:用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因替代HIV感染性克隆质粒pUC18-HIV-NL4-3中的部分包膜基因(env),构建重组假病毒质粒pUC18-NL4-3-EGFP,将其与水疱性口炎病毒糖蛋白(... 详细信息

目的:建立基于EGFP的、安全的抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物评价系统。方法:用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因替代HIV感染性克隆质粒pUC18-HIV-NL4-3中的部分包膜基因(env),构建重组假病毒质粒pUC18-NL4-3-EGFP,将其与水疱性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)真核表达载体共转染人胚肾293FT细胞,观察绿色荧光蛋白的表达,同时用该细胞培养上清进一步感染其他293FT细胞培养物。为了检验该假病毒系统能否用于抗病毒药物的评价,在假病毒复制和感染过程中加入不同浓度的抗HIV药物AZT(Zidovudine),采用荧光显微镜检测和流式细胞仪定量检测,分析AZT对假病毒的抑制作用。结果:假病毒质粒pUC18-NL4-3-EGFP能够在转染细胞和再感染细胞中有效地表达绿色荧光蛋白基因,不同浓度的AZT能以剂量依赖方式抑制假病毒的感染和报告基因的表达。结论:建立了一种基于EGFP表达和检测的、安全的HIV假病毒复制和感染系统,该系统可以用于抗HIV药物的筛选和评价。

关键词：人免疫缺陷病毒药物评价假病毒增强型绿色荧光蛋白

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