检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：赵月峨王淑兰史套兴军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

不同新发传染病来源的不同,影响其发生及出现的原因众多,影响因素复杂多样,且往往是在特定的条件下促成发生或流行。新发传染病出现的内在原因是源于出现新的致病微生物、发现了新的病原微生物、来自动物的病原微生物、病原微生物致病... 详细信息

不同新发传染病来源的不同,影响其发生及出现的原因众多,影响因素复杂多样,且往往是在特定的条件下促成发生或流行。新发传染病出现的内在原因是源于出现新的致病微生物、发现了新的病原微生物、来自动物的病原微生物、病原微生物致病性改变等。新发传染病出现的主要表现:1.新种或新型病原微生物感染导致发生新的传染病。2.发现了原已存在的传染病病原体。包括原以为非传染性疾病因致病病原体的发现而被确认的传染病,和新发现病原体的已知传染病。3.来自动物的病原体感染人并致病。

关键词：新发传染病病原微生物致病微生物

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H5N1禽流感病毒空斑特征和对小鼠致病性关系研究

H5N1禽流感病毒空斑特征和对小鼠致病性关系研究

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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：李靖战大伟刘伯华张永国户义夏玉坤杨保安祝庆余中国军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

观察人源 H5N1禽流感病毒 A/Viet Nam/1194/2004和 A/Beijing/01/03及禽源病毒 A/black-headed goose/Qinghai/1/2005(H5N1)在 MDCK 细胞上的空斑形成特征。结果发现,三株病毒在空斑形成时间、空斑大小和形状上各不相同,而且同

关键词：

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马来西亚蠛蠓三新种(双翅目:蠓科)(英文)

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第1期14卷 45-47页

作者：虞以新严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物安全国家重点实验室北京100071

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia ***.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,不... 详细信息

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia ***.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,不同于蠛蠓属的已知种。其模式标本都收藏于医学昆虫标本馆(北京丰台东大街20号,邮编100071)。

关键词：新种双翅目蠓科蠛蠓

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马来西亚蠛蠓三新种（双翅目：蠓科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第1期14卷 45-47页

作者：虞以新严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物安全国家重点实验室北京100071

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia sp,nov.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,... 详细信息

在威尔斯博士1993年赠送的一批蠓类标本中,发现采自马来西亚的3种蠛蠓新种,分别被命名为:另类蠛蠓Lasiohelea alia sp,nov.,四钩蠛蠓Lasohelea quadrangula ***.和软垂蠛蠓Lasiohelea bladapida ***.,这3个新种的雄虫尾器形态十分特殊,不同于蠛蠓属的已知种。其模式标本都收藏于医学昆虫标本馆(北京丰台东大街20号,邮编100071)。

关键词：蠓科

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几种虫媒病毒悬浮芯片检测方法的建立

几种虫媒病毒悬浮芯片检测方法的建立

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：罗渊杨保安刘伯华祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

虫媒病毒在我国分布广泛,有些病毒可造成严重的公共卫生问题,对于这类病毒快速甄别目前缺乏高通量、快速的检测方法。悬浮芯片是近年来兴起的一种检测技术,具有高通量、操作简便、重复性好、灵敏度高以及线性范围宽等优点,特别适合于多... 详细信息

虫媒病毒在我国分布广泛,有些病毒可造成严重的公共卫生问题,对于这类病毒快速甄别目前缺乏高通量、快速的检测方法。悬浮芯片是近年来兴起的一种检测技术,具有高通量、操作简便、重复性好、灵敏度高以及线性范围宽等优点,特别适合于多病原体的高通量检测及鉴定。因此,开发高通量、快速检测多种重要虫媒病毒的悬浮芯片技术在我国具有很好的应用价值和前景。

关键词：虫媒病毒芯片检测悬浮芯片快速检测

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汉坦病毒H8205株基因组全序列分析

汉坦病毒H8205株基因组全序列分析

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：张永国刘伯华李靖战大伟夏玉坤罗渊祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京 100071

汉坦病毒118205株为本室1982年利用Vero E6细胞从黑龙汀省病人全血标本中分离,采用RT-PCR、5'-RACE和3'-RACE扩增出H8205株基因全序,序列分析表明H8205株L片段长度为6533bp,读码框架从37到6492,编码2151个氨基酸;M片段长度为361... 详细信息

汉坦病毒118205株为本室1982年利用Vero E6细胞从黑龙汀省病人全血标本中分离,采用RT-PCR、5'-RACE和3'-RACE扩增出H8205株基因全序,序列分析表明H8205株L片段长度为6533bp,读码框架从37到6492,编码2151个氨基酸;M片段长度为3615bp,读码框架从41到3446,编码1135个氨基酸;S片段长度为1699bp,读码框架从37到1324,编码429个氨基酸。

关键词：汉坦病毒基因全序氨基酸

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贝氏柯克斯体膜蛋白和毒力相关蛋白基因的克隆与表达及重组蛋白的...

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：王锡乐陈梅玲王君孙长俭温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

贝氏柯克斯体是Q热病原体,为专性细胞内寄生菌和生物战剂。本研究依据贝氏柯克斯体国际标准株九里株的全基因序列,设计引物用PCR扩增包括Ⅳ型分泌系统、分泌性蛋白和膜蛋白在内的104个贝氏柯克斯体毒力及毒力相关的基因,并将它们与原核... 详细信息

贝氏柯克斯体是Q热病原体,为专性细胞内寄生菌和生物战剂。本研究依据贝氏柯克斯体国际标准株九里株的全基因序列,设计引物用PCR扩增包括Ⅳ型分泌系统、分泌性蛋白和膜蛋白在内的104个贝氏柯克斯体毒力及毒力相关的基因,并将它们与原核表达质粒重组,使重组质粒转化的大肠杆菌分别表达相应的重组蛋白。

关键词：贝氏柯克斯体 Q热病原体重组蛋白免疫印迹

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黑龙江立克次体和立克次体精河株的毒力与抗原性初步研究

黑龙江立克次体和立克次体精河株的毒力与抗原性初步研究

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：陈梅玲杨晓温博海牛东升军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

斑点热(spotted fever)是由斑点热群立克次体(SFGR)所引起的一组疾病的总称。本研究采用斑点热群特异性实时荧光定量PCR,以经典的斑点热病原体--立氏立克次体为参照,对我国分离的黑龙江立克次体和立克次体精河株的毒力和抗原性进行了初... 详细信息

斑点热(spotted fever)是由斑点热群立克次体(SFGR)所引起的一组疾病的总称。本研究采用斑点热群特异性实时荧光定量PCR,以经典的斑点热病原体--立氏立克次体为参照,对我国分离的黑龙江立克次体和立克次体精河株的毒力和抗原性进行了初步的比较研究。

关键词：斑点热实时荧光定量立克次体抗原性

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利用感染性克隆与体外突变技术研究刺突蛋白在SARS病毒致病机制中的作用

利用感染性克隆与体外突变技术研究刺突蛋白在SARS病毒致病机制中...

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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：韩剑峰陈水平姜涛秦成峰邓永强于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

SARS病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,目前对其结构功能与致病机理等了解尚少,反向遗传学及体外突变技术为深入开展该领域研究提供了技术手段。刺突蛋白参与SARS病毒与细胞受体结合及膜融合入侵过程,决定着病毒的感染特性,与... 详细信息

SARS病毒是已知RNA病毒中基因组最大的一类病毒,目前对其结构功能与致病机理等了解尚少,反向遗传学及体外突变技术为深入开展该领域研究提供了技术手段。刺突蛋白参与SARS病毒与细胞受体结合及膜融合入侵过程,决定着病毒的感染特性,与其致病机制具有密切关系。本研究首先构建SARS病毒BJ01株全长cDNA克隆,在生物信息学分析的基础上对刺突蛋白受体结合区的感染性相关位点及七肽重复区进行突变体构建,比较突变病毒感染特性与野毒的差异。

关键词： SARS病毒致病机制感染性克隆体外突变

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白纹伊蚊干燥卵保存登革2型病毒的实验研究

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寄生虫与医学昆虫学报 2007年第1期14卷 20-23页

作者：郭晓霞赵彤言董言德军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物安全国家重点实验室北京100071

感染登革2型病毒的白纹伊蚊卵在(25±1)℃、光照14h/天,75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天,分别采用C6/36细胞培养分离病毒和RT-PCR方法,检测卵孵化的F1代蚊虫感染率。第1个生殖营养周环F1代蚊虫未检测和分离到病毒,PCR检测第... 详细信息

感染登革2型病毒的白纹伊蚊卵在(25±1)℃、光照14h/天,75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天,分别采用C6/36细胞培养分离病毒和RT-PCR方法,检测卵孵化的F1代蚊虫感染率。第1个生殖营养周环F1代蚊虫未检测和分离到病毒,PCR检测第2生殖营养周环蚊虫批阳性率为26.7%,最低感染率为1∶112.5;第3生殖营养周环蚊虫批阳性率为27.8%,最低感染率为1∶108。统计学检验结果表明第2和第3生殖营养周环卵孵化的F1代蚊虫感染率没有达到显著性水平(P>0.05)。结果表明感染白纹伊蚊卵在75%±5%RH的相对干燥环境中保存42天后,能在孵化的子代蚊虫中检测和分离到病毒,证实伊蚊卵在干燥环境中能够保存卵内病毒。

关键词：登革Ⅱ型病毒白纹伊蚊卵干燥

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