检索结果-内蒙古大学图书馆

中国革蜱属(蜱目:硬蜱科)(Ixodida:Ixodidae):系统分类与图形检索

寄生虫与医学昆虫学报 2017年第1期24卷 25-40页

作者：孙毅郑寿贵许荣满军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 浙江金华市金东区疾病预防控制中心金华321000

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国革蜱属DermacentorKoch，1844计3亚属16种。即印支革蜱亚属Indocentor5种（结实革蜱***、金泽草蜱***、斯坦因革蜱***、台湾革蜱***和丽板革蜱***）；中亚革蜱亚属Asiacentor2种（高山革蜱***和巴氏... 详细信息

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国革蜱属DermacentorKoch，1844计3亚属16种。即印支革蜱亚属Indocentor5种（结实革蜱***、金泽草蜱***、斯坦因革蜱***、台湾革蜱***和丽板革蜱***）；中亚革蜱亚属Asiacentor2种（高山革蜱***和巴氏革蜱***）；指名革蜱亚属Dermacentor（***．）9种（网纹革蜱***、西藏革蜱***、边缘革蜱***、银盾革蜱***、拉斯金革蜱***、中华革蜱***、阿坝革蜱***、森林革蜱***和草原革蜱***）。依其系统分类关系，编制了分亚属和种检索表。

关键词：革蜱属系统分类图形检索表中国

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流感病毒灭活疫苗可溶性微针制备及评价

引用

免疫学杂志 2017年第6期33卷 477-481,487页

作者：李明辉邱玉琴杨国忠刘思齐邢丽张良艳周娅杨鹏辉高云华王希良宁夏医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国科学院理化技术研究所北京100190

目的初步研究负载流感全病毒灭活疫苗可溶性微针体外评价方法和经皮免疫效果。方法将流感全病毒灭活疫苗溶液与微针基质材料混匀干燥后复溶,体外血凝试验检测疫苗血凝素活性,透射电镜和动态光散射分析疫苗微针复溶后流感全病毒疫苗变化... 详细信息

目的初步研究负载流感全病毒灭活疫苗可溶性微针体外评价方法和经皮免疫效果。方法将流感全病毒灭活疫苗溶液与微针基质材料混匀干燥后复溶,体外血凝试验检测疫苗血凝素活性,透射电镜和动态光散射分析疫苗微针复溶后流感全病毒疫苗变化情况;选择筛选的材料羧甲基纤维素和硫酸软骨素作为主要基质与疫苗混匀制备微针溶液,滴加到微针制作模具上,抽真空使疫苗基质溶液填充针体,室温干燥、脱模,贴于猪皮肤检测微针硬度,将Cy7标记流感疫苗可溶性微针贴于小鼠腹部后活体成像检测流感疫苗皮内存留时间,动物免疫试验第2次免疫后14 d检测血抑效价。结果通过血凝试验筛选出硫酸软骨素和羧甲基纤维素为主要基质,贴片疫苗血凝活性为96%和86%,显著高于其它3种材料贴片疫苗活性;透射电镜显示PBS对照组中流感灭活病毒颗粒多呈单个散在分布,罕见聚团,2种贴片复溶后流感灭活病毒多呈聚团,罕见单个病毒颗粒;动态光散射分析显示疫苗贴片复溶后病毒颗粒粒径明显增大,高于对照组中病毒粒径;皮肤组织病理显示2种疫苗微针均可刺穿猪皮肤;活体成像显示疫苗微针刺穿小鼠皮肤并溶解于皮内,疫苗存留时间较肌肉长;Balb/c小鼠免疫后分离血清,血凝抑制试验显示2种微针均产生血抑效价且硫酸软骨素微针血抑效价高于羧甲基纤维素微针。结论可溶性疫苗微针可刺穿皮肤溶于皮内产生免疫应答,为微针疫苗的研究提供了思路。

关键词：微针可溶性流感疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

登革1型和2型病毒混合感染样本的一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立

引用

寄生虫与医学昆虫学报 2018年第1期25卷 23-27页

作者：孙爱娟林立丰兰策介刘钦梅高剑周洁李春晓石清明邢丹张恒端董言德郭晓霞赵彤言安徽医科大学安徽合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室媒介生物危害和自然疫源性疾病北京市重点实验室北京100071 广东省疾病预防控制中心广东广州511430

本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法,为登革热的诊断和预测提供技术支撑。依据登革1型和2型病毒的保守区序列设计引物和探针,建立了同时检测两个血清型登革病毒的一步法实时荧光定量PCR方法。特异性实验结果... 详细信息

本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法,为登革热的诊断和预测提供技术支撑。依据登革1型和2型病毒的保守区序列设计引物和探针,建立了同时检测两个血清型登革病毒的一步法实时荧光定量PCR方法。特异性实验结果显示,该方法可检测出登1型和2型病毒,与登革3型、4型病毒、黄热病毒、流感H3N2病毒均无交叉反应,具有较好的特异性。对登革1型和登革2型的灵敏度均为102copies/μL。应用该方法,可检测出登革1型和2型病毒混合感染C6/36后不同时间点病毒复制动态。在两个血清型登革病毒混合感染C6/36细胞72~120 h登革2型病毒的拷贝数与单独感染时登革2型病毒的拷贝数相比显著下降。上述研究证实建立的一步法实时荧光定量PCR方法具有特异性好灵敏度高、重复性好等特点,能够用于登革型和2型病毒混合感染样本的检测。

关键词：登革1型病毒登革2型病毒一步法实时荧光定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

The black flies from Huangshan Mountain, Anhui Province, China with the description of a new species of Simulium(Simulium)(Diptera: Simuliidae)

引用

Entomotaxonomia 2017年第2期39卷 111-116页

作者：蔡茹储雅雅安继尧王玲玲安徽理工大学医学院病原生物学教研室安徽淮南232001 军事医学科学院微生物和流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

A new species, Simulium （Simulium） huangshanense sp. nov., is described based on the adult, pupal and mature larval stages collected from Huang Mountain in Anhui Province, China. This species is assigned to the griseifrons-group of the subgenus Simulium, and is morphologically most similar to S. （S.） grossifilum Takaoka ＆ Davies, 1995 from West Malaysia and S. （S.） hengshanense Bi ＆ Chen, 2004 from Hunan Province in China. However it is clearly differentiated from them by the shapes of the anterior gonapophyses and cocoon.

关键词： Simulium （Simulium） huangshanense black flies taxonomy

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用比较基因组学快速鉴定大肠埃希菌噬菌体耐受基因

引用

中国抗生素杂志 2017年第10期42卷 871-879页

作者：邢少贞赵飞扬孙强米志强安小平童贻刚赵宝华河北师范大学生命科学院石家庄050024 青岛农业大学动物科技学院青岛266109 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

噬菌体是解决致病菌多重耐药性问题的最佳选择之一,然而噬菌体的宿主特异性使得噬菌体的裂解谱有限,因此研究噬菌体宿主特异性对于噬菌体治疗应用具有重要意义。本研究通过筛选大肠埃希菌宿主菌BL21噬菌体IME253的耐受菌,结合对敏感菌... 详细信息

噬菌体是解决致病菌多重耐药性问题的最佳选择之一,然而噬菌体的宿主特异性使得噬菌体的裂解谱有限,因此研究噬菌体宿主特异性对于噬菌体治疗应用具有重要意义。本研究通过筛选大肠埃希菌宿主菌BL21噬菌体IME253的耐受菌,结合对敏感菌和耐受菌的高通量测序,分析基因组差异,预测噬菌体耐受相关基因,发现耐受与外膜受体蛋白FepA有关。然后利用向导CRISPR/Cas9切开敏感菌fepA基因,同时利用Red同源重组系统无痕敲除fepA基因,证明fepA基因敲除可以导致细菌BL21对噬菌体IME253耐受。本实验利用比较基因组学分析平台,建立了一种宿主耐受噬菌体的分析方法,并且利用CRIPSR无痕敲除技术来验证耐受相关基因,为噬菌体治疗提供理论基础。

关键词：噬菌体高通量测序噬菌体受体 CRISPR 同源重组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用蛋白质组技术快速鉴定噬菌体结构蛋白

引用

中国抗生素杂志 2017年第9期42卷 760-765页

作者：赵飞扬邢少贞孙强裴广倩米志强安小平童贻刚任慧英军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 青岛农业大学动物科技学院青岛266109 河北师范大学生命科学院石家庄050024

为快速鉴定噬菌体的结构蛋白,并且发现具有新功能的蛋白,为噬菌体功能的研究提供基础。本研究用临床分离到的屎肠球菌为指示菌,从医院污水中分离到1株裂解性噬菌体,命名为v B_Efa P_IME199。对噬菌体大量培养、浓缩和纯化,然后进行蛋白... 详细信息

为快速鉴定噬菌体的结构蛋白,并且发现具有新功能的蛋白,为噬菌体功能的研究提供基础。本研究用临床分离到的屎肠球菌为指示菌,从医院污水中分离到1株裂解性噬菌体,命名为v B_Efa P_IME199。对噬菌体大量培养、浓缩和纯化,然后进行蛋白质组学分析、全基因组测序,进化分析,确定该噬菌体为短尾噬菌体科,全基因组序列长为18839bp,GC含量为34.6%。在线注释预测该噬菌体基因组功能基因,注释出22个ORFs,其中11个ORFs为假想蛋白序列,其余11个ORFs的功能已知。采用质谱技术对浓缩纯化的噬菌体进行蛋白质组分析,共鉴定出11个蛋白质,其中有6个蛋白为功能已知的结构蛋白,其余为假想蛋白。本实验利用蛋白质组技术快速有效的鉴定出噬菌体的结构蛋白,建立了一种噬菌体蛋白的分析方法,为该噬菌体的基因功能研究提供了基础。

关键词：噬菌体 vB_EfaP_IME199 基因组学蛋白质组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同盐分浓度对副溶血弧菌毒力表型的影响

引用

中华医院感染学杂志 2017年第11期27卷 2401-2404页

作者：马立芝郭李平王立祥梁权辉邱业峰杨瑞馥周冬生吕志强武警总医院急救医学中心北京100039 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 大连晶泰生物技术有限公司辽宁大连116600 军事医学科学院实验动物中心北京100071

目的研究副溶血弧菌(VP)在不同盐分浓度下毒力表型的变化。方法利用小鼠致死性实验、兔回肠袢实验、Raw264细胞毒性实验和兔红细胞溶血活性实验比较标准强毒株RIMD2210633株在高盐(2%NaCl)和低盐(0.5%NaCl)条件下毒力表型的变化。结果 0... 详细信息

目的研究副溶血弧菌(VP)在不同盐分浓度下毒力表型的变化。方法利用小鼠致死性实验、兔回肠袢实验、Raw264细胞毒性实验和兔红细胞溶血活性实验比较标准强毒株RIMD2210633株在高盐(2%NaCl)和低盐(0.5%NaCl)条件下毒力表型的变化。结果 0.5%NaCl试验组副溶血弧菌的生长速度较2%NaCl试验组有所减慢,而产生的肠积液量、对Raw264细胞的细胞毒性及对兔红细胞的相对溶血活性却显著高于2%NaCl试验组(P<0.05);然而0.5%NaCl试验组菌体的小鼠致死率却低于2%NaCl试验组,两组小鼠存活率分别为80.0%和53.3%。结论在低盐条件下,VP的生长速度下降,肠毒性、Raw264细胞毒性和溶血活性均增强,而小鼠致死毒性反而减弱。

关键词：副溶血弧菌毒力表型盐分浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鼠疫耶尔森菌基因组无痕修饰方法的建立

引用

军事医学 2017年第3期41卷 209-212,221页

作者：肖丽生祁芝珍吕瑞辰宋凯陈荣王敏吴海莲赵海红宋亚军安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 青海省地方病预防控制所西宁811602 解放军总医院微生物科北京100853

目的构建鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)中基因组无痕修饰的技术平台,深入研究鼠疫菌相关基因的功能及作用机制。方法通过不对称PCR扩增抗性盒片段(含修饰靶标区域上下游同源臂),将其导入含pKD46质粒的鼠疫菌中。在阿拉伯糖的诱导下,pKD46质粒可... 详细信息

目的构建鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)中基因组无痕修饰的技术平台,深入研究鼠疫菌相关基因的功能及作用机制。方法通过不对称PCR扩增抗性盒片段(含修饰靶标区域上下游同源臂),将其导入含pKD46质粒的鼠疫菌中。在阿拉伯糖的诱导下,pKD46质粒可表达与同源重组相关的3个酶(Exo,Beta和Gam蛋白),诱导重组后再导入p KSI-1质粒与目的基因的重组载体,与抗性盒进行第二次同源重组。通过加入阿拉伯糖和IPTG诱导pREDTKI表达重组酶和I-SceⅠ酶,可对未发生重组的抗性盒片段和p KSI-1质粒上的I-SceⅠ位点酶切,从而起到消除抗性盒与质粒作用,达到无痕修饰的目的。结果与结论成功构建了鼠疫菌的Δwaa A和waa A(△9nt)两个突变株。根据不同的实验目的选择相应的基因敲除方法,得到的无痕修饰菌株为鼠疫菌相关基因的功能研究奠定了基础。

关键词：鼠疫菌同源重组基因编辑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国内地寨卡病毒病输入传播风险评估研究

引用

寄生虫与医学昆虫学报 2017年第2期24卷 91-102页

作者：张文慧赵国平姚宏武樊正伟肖丹李新楼方立群军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国人民解放军总医院北京100089 航天系统部疾病预防控制中心北京100101

2016年全球寨卡病毒病疫情暴发,使我国面临一定的输入传播风险。本研究基于2016年全球寨卡病毒病报告疫情数据、全球国际航班客流量数据和我国云南和广西边境口岸分布等数据,通过计算输入风险指数评估我国主要城市寨卡病毒病输入风险。... 详细信息

2016年全球寨卡病毒病疫情暴发,使我国面临一定的输入传播风险。本研究基于2016年全球寨卡病毒病报告疫情数据、全球国际航班客流量数据和我国云南和广西边境口岸分布等数据,通过计算输入风险指数评估我国主要城市寨卡病毒病输入风险。应用生态位模型预测中国当前埃及伊蚊、白纹伊蚊的分布区域,结合内地主要城市寨卡病毒病输入风险指数、埃及伊蚊或白纹伊蚊的分布概率等数据,计算主要城市寨卡病毒病输入后继发本地传播风险指数,评估本地传播风险。研究表明北京、上海和广州经国际航班输入寨卡病毒病的风险高;云南省德宏州、临沧市和西双版纳州以及广西防城港市和北海市经陆运口岸输入的风险较高;需加强口岸检疫,及时发现病例。仅考虑埃及伊蚊在该病传播中发挥作用,海口、三亚和湛江存在寨卡病毒病本地传播风险。云南省德宏州、临沧市两地在3-11月份如发生陆运口岸输入寨卡病毒病,存在经埃及伊蚊引起本地传播的中等风险。这些城市需要加强人群和伊蚊的监测,以利于早发现疫情、及早采取防蚊灭蚊等防控措施。

关键词：寨卡病毒病埃及伊蚊白纹伊蚊传播风险评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拟核结合蛋白H-NS调控副溶血弧菌vp1667的转录

引用

军事医学 2017年第6期41卷 445-448页

作者：詹明华张伟周冬生黄新祥杨慧盈殷喆张义全河北北方学院附属第一医院检验科河北张家口075000 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 江苏大学医学院江苏镇江212013

目的研究副溶血弧菌H-NS对vp1667的转录调控机制。方法提取副溶血弧菌hns突变株(Δhns)和野生株(WT)的总RNA,采用实时定量RT-PCR的方法验证H-NS对vp1667的转录调控关系;采用引物延伸实验研究vp1667的转录起始位点,并根据产物的丰度判断H... 详细信息

目的研究副溶血弧菌H-NS对vp1667的转录调控机制。方法提取副溶血弧菌hns突变株(Δhns)和野生株(WT)的总RNA,采用实时定量RT-PCR的方法验证H-NS对vp1667的转录调控关系;采用引物延伸实验研究vp1667的转录起始位点,并根据产物的丰度判断H-NS对vp1667的调控关系;将vp1667的启动子区克隆入p HRP309质粒的β-半乳糖苷酶基因上游,构建Lac Z重组质粒,并将该重组质粒转入Δhns和WT中获得Lac Z菌株。通过Lac Z报告基因融合实验研究H-NS对vp1667的调控关系。PCR扩增vp1667的启动子区序列并纯化His-H-NS蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)研究His-H-NS对vp1667启动子区是否具有直接的结合作用;采用DNaseⅠ足迹实验研究HisH-NS对vp1667启动子区的具体结合位点。结果与结论引物延伸结果显示,vp1667只有一个转录起始位点T(-28)(翻译起始位点为+1),且其转录活性受H-NS的抑制;EMSA和DNaseⅠ足迹实验结果显示,His-H-NS不能结合到vp1667的启动子区,表明H-NS只能间接抑制vp1667的转录。

关键词：副溶血弧菌 H-NS vp1667 转录调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：