检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2006年第12期26卷 1102-1103页

作者：张久松张泮河高玉然刘一萍司炳银曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

西尼罗病毒（West Nile virus, WNV）属黄病毒科、黄病毒属，血清学分类与乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）同属JEV复合组。该病毒主要引起人和哺乳动物的西尼罗热和西尼罗脑炎，是近年来倍受关注的新发虫媒传染病之一... 详细信息

西尼罗病毒（West Nile virus, WNV）属黄病毒科、黄病毒属，血清学分类与乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）同属JEV复合组。该病毒主要引起人和哺乳动物的西尼罗热和西尼罗脑炎，是近年来倍受关注的新发虫媒传染病之一。WNV基因组核酸为单股正链RNA，由约11kb核苷酸组成。

关键词：病毒外膜蛋白抗原性鉴定单股正链RNA 乙型脑炎病毒西尼罗病毒血清学分类西尼罗脑炎虫媒传染病

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布鲁菌基因分型研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 275-277页

作者：何斌朱虹端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

布鲁菌是引起人畜共患传染性布鲁菌病的病原体。基因分型作为布鲁菌病溯源的主要方法,目前以多位点VNTR分析技术备受关注,其他分型技术如随机扩增多态性和扩增片段长度多态性、多位点序列分型等也在布鲁菌基因分型中得到应用,本文综述... 详细信息

布鲁菌是引起人畜共患传染性布鲁菌病的病原体。基因分型作为布鲁菌病溯源的主要方法,目前以多位点VNTR分析技术备受关注,其他分型技术如随机扩增多态性和扩增片段长度多态性、多位点序列分型等也在布鲁菌基因分型中得到应用,本文综述了近年来布鲁菌基因分型的研究进展。

关键词：布鲁菌基因分型可变数目串联重复序列多位点可变数目串联重复序列

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脂筏与病毒感染的相关性研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 378-380页

作者：史红艳秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研... 详细信息

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研究的方法和进展。

关键词：脂筏病毒感染

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类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因的克隆表达及表达产物抗原性鉴定

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 311-313页

作者：邱少富朱虹何君檀华端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白... 详细信息

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白进行诱导表达纯化,利用Western印迹对重组蛋白的抗原性进行鉴定。结果与结论:构建了pET-28a/Omp38重组表达载体,Omp38基因得到高效表达,Western印迹显示rOmp38蛋白具有较好的抗原性。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白抗原性 Western印迹

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西尼罗病毒多表位基因免疫保护研究

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中国人兽共患病学报 2008年第4期24卷 285-289页

作者：刘志国朱晓光刘伯华祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨西尼罗病毒多表位基因诱导体液及细胞免疫的可行性及其免疫攻毒保护作用。方法将西尼罗病毒多抗原表位基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-M。通过脂质体转染法将该多表位基因导入BHK细胞中,采用RT... 详细信息

目的探讨西尼罗病毒多表位基因诱导体液及细胞免疫的可行性及其免疫攻毒保护作用。方法将西尼罗病毒多抗原表位基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-M。通过脂质体转染法将该多表位基因导入BHK细胞中,采用RT-PCR和IFA检测其在细胞内的瞬时表达。将重组质粒通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过间接免疫ELISA法、CTL杀伤功能检测和淋巴细胞增殖试验等,检测小鼠体内特异性体液免疫和细胞免疫的水平。在此基础上进行攻毒试验,分析重组质粒DNA对西尼罗病毒攻击的免疫保护作用。结果重组质粒pcDNA3.1-M能够在真核细胞内表达,采用IFA方法能在细胞内检测到西尼罗病毒特异性抗原。在抗原的刺激下,免疫后的小鼠脾淋巴细胞增殖显著,可诱导特异性CTL应答反应。攻毒试验显示,重组多表位基因能够对西尼罗病毒的攻击起到一定的保护作用,达到50%,中和抗体效价达到1∶50,应用免疫佐剂或应用重组蛋白加强免疫后,其保护率为62.5%,中和抗体效价达到1∶90。结论西尼罗病毒多表位基因可诱发特异性免疫应答,对西尼罗病毒感染具有保护作用,为其基因疫苗研制提供了一定的实验依据。

关键词：西尼罗病毒多表位基因 DNA免疫免疫保护

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贝氏柯克斯体被单核细胞吞噬及其在单核细胞内生长的初步研究

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中国人兽共患病杂志 2005年第11期21卷 940-944页

作者：李丽莉温博海张晶波邱玲陈梅玲牛东升军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨贝氏柯克斯体被单核细胞吞噬及其在单核细胞内生长的规律。方法将泛影葡胺梯度超速离心纯化的I相贝氏柯克斯体(强毒株)与体外培养人单核细胞(THP-1)相互作用,用免疫荧光染色和显微镜检查单核细胞内贝氏柯克斯体。用Gamma射线灭... 详细信息

目的探讨贝氏柯克斯体被单核细胞吞噬及其在单核细胞内生长的规律。方法将泛影葡胺梯度超速离心纯化的I相贝氏柯克斯体(强毒株)与体外培养人单核细胞(THP-1)相互作用,用免疫荧光染色和显微镜检查单核细胞内贝氏柯克斯体。用Gamma射线灭活贝氏柯克斯体作平行实验。结果在4 h内分析单核细胞的吞噬作用,发现单核细胞内灭活贝氏柯克斯体的数量迅速增加,而活立克次体的数量无明显变化。在第1-6d的实验周期内,单核细胞内灭活贝氏柯克斯体数逐渐减少,第5d近于完全消失;而活贝氏柯克斯体的数量从第4d开始逐渐增加。结论单核细胞吞噬活贝氏柯克斯体的效率明显低于对灭活贝氏柯克斯体的吞噬;活贝氏柯克斯体可以在人单核细胞内缓慢生长繁殖,而灭活贝氏柯克斯体则在单核细胞内逐渐被清除。

关键词：贝氏柯克斯体单核细胞吞噬感染

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CT抗原NY-ESO-1基因克隆、表达及纯化

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军事医学科学院院刊 2007年第2期31卷 122-125页

作者：江华郑玉玲姜永强军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:利用大肠杆菌表达人CT抗原NY-ESO-1,对表达产物进行Western印迹鉴定和纯化,为今后利用其进行肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法:通过全基因拼接获得NY-ESO-1基因,构建重组表达载体NY-ESO-1-pET28a(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中利用IPTG诱... 详细信息

目的:利用大肠杆菌表达人CT抗原NY-ESO-1,对表达产物进行Western印迹鉴定和纯化,为今后利用其进行肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法:通过全基因拼接获得NY-ESO-1基因,构建重组表达载体NY-ESO-1-pET28a(+),在大肠杆菌BL21(DE3)中利用IPTG诱导获得表达,利用单克隆抗体进行Western印迹鉴定,通过Ni柱亲和纯化获得纯化蛋白。结果与结论:拼接的NY-ESO-1全基因经测序证明与GenBank中人的NY-ESO-1全基因完全相符;构建的原核表达载体NY-ESO-1-pET28a(+)可稳定地可溶性表达NY-ESO-1蛋白;经Ni柱亲和纯化获得较好的纯化结果;利用鼠抗人单克隆抗体对表达的蛋白进行验证,结果显示阳性。本研究成功利用原核表达系统实现了对CT抗原NY-ESO-1的可溶性表达。

关键词： NY-ESO-1 克隆与表达亲和纯化 Western印迹

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新分离呼肠病毒BYD株生物学特性的研究

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军事医学科学院院刊 2005年第4期29卷 399-400,F0003页

作者：何君苏裕心朱虹宋立华黄如统端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

呼肠病毒为二十面体对称的双层衣壳结构,无包膜,能抵抗脂溶剂.完整的病毒颗粒直径为60～80 nm;其核酸为RNA,分节,由10个片段组成.目前人呼肠病毒分为3个不同的血清型,这3个血清型都能凝集人O型红细胞.该病毒国外研究较多,国内研究少见.

关键词：呼肠病毒 BYD株细胞敏感性试验抗酸性试验血凝试验病毒形态学

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结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠单克隆抗体的制备及初步鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第8期27卷 891-892页

作者：刘树玲李浩任军付玲李建民侯利华徐俊杰陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:制备抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb。方法:采用杂交瘤技术,获得了11株针对结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb杂交瘤细胞株,对其中的5株进行了小鼠腹水的制备及相关鉴定。结果:5株mAb的腹水效价达到1∶32 000～1∶512 000,将这5株mAb... 详细信息

目的:制备抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb。方法:采用杂交瘤技术,获得了11株针对结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb杂交瘤细胞株,对其中的5株进行了小鼠腹水的制备及相关鉴定。结果:5株mAb的腹水效价达到1∶32 000～1∶512 000,将这5株mAb进行了纯化,纯化后纯度大于90%,抗体亚类(型)均为IgG1/κ型,ELISA结果显示制备的mAb与结核分枝杆菌Rv3881c抗原可发生特异反应。结论:制备了抗结核分枝杆菌Rv3881c抗原鼠mAb,为结核分枝杆菌Rv3881c生物学功能的研究奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌 Rv3881c 杂交瘤 mAb ELISA

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应用两种基因组快速扩增方法进行病毒芯片杂交鉴定

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第9期22卷 750-754页

作者：康晓平刘洪杨银辉胡玉洋朱晓光祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为了摸索均衡的病毒基因组扩增方法,建立高通量的病毒检测基因芯片技术平台,本研究以甲病毒属的辛德比斯病毒作为检测模型,分别以随机PCR扩增法和MDA(multipledisplacementamplification)扩增法扩增病毒基因组,并以两种扩增产物作为模板... 详细信息

为了摸索均衡的病毒基因组扩增方法,建立高通量的病毒检测基因芯片技术平台,本研究以甲病毒属的辛德比斯病毒作为检测模型,分别以随机PCR扩增法和MDA(multipledisplacementamplification)扩增法扩增病毒基因组,并以两种扩增产物作为模板,扩增辛德比斯病毒的特异基因片段以初步验证基因组扩增的均衡性;然后将两种基因组扩增产物标记荧光染料后与基因芯片进行杂交;结果表明从两种基因组扩增产物中正确扩增出了辛德比斯的特定基因片段,作为探针可与基因芯片上的靶标基因特异性结合;基因组扩增产物与基因芯片进行杂交,可成功检测到甲病毒属的特异性信号,充分说明随机PCR扩增法和MDA扩增法扩增病毒基因组可用于病毒性病原体的基因芯片检测.

关键词：病毒基因组扩增芯片检测

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