检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 2021年第31期66卷 3944-3951页

作者：滕越杨姗刘芮存军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

随着大数据、云计算和人工智能等技术为代表的计算新时代的到来,以构建人工神经网络为基础的神经拟态计算因具有低能耗、自适应学习和高并行计算等优点成为研究热点.生物分子计算伴随着合成生物学的兴起而不断发展, DNA等纳米材料不但... 详细信息

随着大数据、云计算和人工智能等技术为代表的计算新时代的到来,以构建人工神经网络为基础的神经拟态计算因具有低能耗、自适应学习和高并行计算等优点成为研究热点.生物分子计算伴随着合成生物学的兴起而不断发展, DNA等纳米材料不但可用于逻辑运算,还可以构造神经网络,并从训练数据中进行学习,为在分子层面实现神经拟态计算提供了可能.本文概述了神经拟态计算的基本原理,总结了DNA计算的研究进展,介绍了基于DNA计算的神经拟态计算,讨论了其发展所面临的挑战.基于生物材料构造人工神经网络是神经拟态计算迈向分子计算层面的重要一步,而由此集成的人工智能芯片则有望广泛应用于航空航天、信息安全及国防建设等领域.

关键词：神经拟态计算神经网络合成生物学 DNA计算人工智能

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MBL途径在鼠冠状病毒感染中作用的探究

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中国动物传染病学报 2023年

作者：方盈盈郭彦孙世惠韩雪莲李敏赵光宇崔玉军王原安徽医科大学基础医学院军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

本研究利用鼠肝炎病毒3株（MHV-3）感染免疫缺陷小鼠建立肝损伤模型，通过组织病理学实验，免疫组化，血清丙氨酸氨基转移酶浓度检测，血清炎症因子检测等，对被感染小鼠肝组织进行病理学分析以及血清学的分析，比较野生型小鼠和MBL缺... 详细信息

本研究利用鼠肝炎病毒3株（MHV-3）感染免疫缺陷小鼠建立肝损伤模型，通过组织病理学实验，免疫组化，血清丙氨酸氨基转移酶浓度检测，血清炎症因子检测等，对被感染小鼠肝组织进行病理学分析以及血清学的分析，比较野生型小鼠和MBL缺陷型小鼠中肝损伤的差异，研究MBL途径在鼠冠状病毒感染导致的小鼠肝损伤中作用。结果表明MHV-3攻毒后，与野生型小鼠比较，MBL缺陷小鼠遭受更加严重的肝损伤和更加严重的炎性反应。这些提示MBL在鼠冠状病毒感染中具有缓解小鼠肝损伤的作用，这可能给暴发性肝衰竭提供一些新的治疗思路。

关键词：鼠冠状病毒甘露糖结合凝集素暴发性肝衰竭补体

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基于FRET构建A型肉毒毒素活性检测的高通量方法

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安徽医科大学学报 2023年第1期58卷 15-21页

作者：罗森郭丽娜李涛王琴王慧遵义医药高等专科学校细胞生物学与免疫学教研室遵义563006 军事医学科学院微生物流行病研究所、病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的利用荧光共振能量转移(FRET)构建针对A型肉毒毒素酶活性检测的高通量体外方法。方法构建只识别A型肉毒毒素的基于双荧光标记底物的重组表达质粒,将其构建的质粒转入大肠杆菌表达系统进行表达,对表达后的荧光标记底物重组蛋白进行纯... 详细信息

目的利用荧光共振能量转移(FRET)构建针对A型肉毒毒素酶活性检测的高通量体外方法。方法构建只识别A型肉毒毒素的基于双荧光标记底物的重组表达质粒,将其构建的质粒转入大肠杆菌表达系统进行表达,对表达后的荧光标记底物重组蛋白进行纯化和透析并保存备用;利用A型肉毒毒素轻链(ALc)对重组蛋白进行酶切检测活性;对本检测方法的条件进行优化;ALc切割荧光标记底物测定其酶动力学参数K_(m)与K_(cat)值。结果重组表达质粒构建成功,通过大肠杆菌表达系统表达后检测明显出现目的条带,对其纯化后获得的重组蛋白纯度在90%左右,命名重组蛋白为CYA。对CYA通过酶ALc、B型肉毒毒素轻链(BLc)进行酶切鉴定,结果显示CYA只能被ALc酶切产生与预期相符的两个蛋白片段,不能被BLc酶切。对基于FRET底物的条件优化得到:设定滤光片灵敏度在65~110之间;实时动态检测间隔为2 min/次,动态检测时间为30~120 min,底物CYA合适的浓度范围0.5~32μmol/L。CYA在ALc酶作用下随时时间的变化与荧光值528与485的比值作图最小在0.5左右,最大时约为0.9。酶动力学参数测定ALc切割CYA的值K_(cat)值为(5±0.4)s^(-1)和K_(m)为(2.33±0.21)μmol/L。结论成功构建了基于FRET技术的A型肉毒毒素活性检测的高通量体外分析方法。

关键词： FRET 肉毒毒素高通量检测

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猴痘病毒的研究进展概述

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病毒学报 2024年第1期40卷 169-182页

作者：王雪琛李涛王慧王凤雪内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

猴痘是由猴痘病毒引起的一种人兽共患疾病。猴痘病毒因1958年从带有痘疹的食蟹猴体内分离出而得名。20世纪猴痘病毒多分布于非洲中、西部的热带雨林地区。进入21世纪后,随着世界贸易及人口流通的增加,猴痘在世界范围内日益流行并造成人... 详细信息

猴痘是由猴痘病毒引起的一种人兽共患疾病。猴痘病毒因1958年从带有痘疹的食蟹猴体内分离出而得名。20世纪猴痘病毒多分布于非洲中、西部的热带雨林地区。进入21世纪后,随着世界贸易及人口流通的增加,猴痘在世界范围内日益流行并造成人际间快速传播,造成其他非流行猴痘国家迅速暴发猴痘疫情。猴痘对人类生命安全构成重大威胁,更对全球猴痘疫情的防控提出挑战。本文就猴痘病毒的流行病学、生物学特性、将猴痘病毒应用于不同动物模拟研究猴痘病毒学、免疫学与病理学机制而建立的实验动物模型及疫苗和药物的预防的研究现状进行介绍,为积极防范猴痘疫情、加快研发出特异性针对猴痘的疫苗或药物提供帮助。

关键词：猴痘猴痘病毒人兽共患疾病流行病学特征预防措施

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新冠病毒鼠适应株及其感染模型研究进展与展望

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中国科学基金 2022年第4期36卷 587-593页

作者：陈奇周超秦成峰军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所/病原微生物生物安全国家重点实验室

新型冠状病毒(以下简称“新冠病毒”)肺炎疫情(以下简称“疫情”)暴发以来在全球范围内持续传播，截至目前全球已经有超过4.5亿人感染，并已造成超过600万人死亡。小动物感染模型是疫苗、药物研发及致病机制研究不可或缺的工具。然而，... 详细信息

新型冠状病毒(以下简称“新冠病毒”)肺炎疫情(以下简称“疫情”)暴发以来在全球范围内持续传播，截至目前全球已经有超过4.5亿人感染，并已造成超过600万人死亡。小动物感染模型是疫苗、药物研发及致病机制研究不可或缺的工具。然而，疫情早期的新冠病毒分离株无法感染标准实验小鼠，因而无法直接利用新冠病毒自然分离株建立基于标准实验小鼠的感染模型。为突破这一瓶颈，我们采用在小鼠体内强制连续传代的策略对新冠病毒进行适应驯化，最终获得了对标准实验小鼠具有不同感染和致病能力的鼠适应株，并以此系统性地建立了可模拟新冠肺炎轻度至重度症状的小鼠感染模型。我们通过深度测序、亲和能力分析及蛋白晶体结构解析等方法进一步探究了新冠病毒鼠适应分子机制。新冠病毒鼠适应株及感染模型的建立有效助力了多种新冠疫苗、药物的研发及新冠病毒致病机制研究，为新冠疫情的防控做出了重要贡献。本文从新冠病毒适应株的驯化、鼠适应性的结构与生物学基础、感染模型的建立及应用等方面系统回顾研究成果并对新冠病毒鼠适应株相关研究进展作一简要综述。

关键词：新冠病毒小鼠适应株感染模型氨基酸突变位点

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假单胞菌属中新型Inc_(pGRT1)质粒的遗传特性及其潜在传播风险

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安徽医科大学学报 2023年第8期58卷 1261-1266页

作者：李昕悦王鹏陈方舟穆小飞卢秀慧贺家琪郑亚丽周冬生殷喆安徽医科大学基础医学院合肥230032 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的分析来自假单胞菌的Inc_(pGRT1)质粒的基因组结构和遗传特征,阐明其潜在的传播风险。方法对临床分离菌株15420352进行分纯和保种后提取基因组DNA,随后进行全基因组测序。测序获得了质粒p420352-strA的完整序列,并对其进行质粒型... 详细信息

目的分析来自假单胞菌的Inc_(pGRT1)质粒的基因组结构和遗传特征,阐明其潜在的传播风险。方法对临床分离菌株15420352进行分纯和保种后提取基因组DNA,随后进行全基因组测序。测序获得了质粒p420352-strA的完整序列,并对其进行质粒型别判断。对所有5个已测序的同型别质粒进行了骨架区和外源插入区的精细注释,其中包括本研究中测序的1个质粒p420352-strA和来自GenBank的4个质粒。主要通过RAST、Plasmidfinder、Blast、ResFinder和ISfinder等核定质粒的ORFs并筛查耐药毒力等相关的关键基因。结果 5个质粒被划分为新的Inc_(pGRT1)型质粒。它们均存在保守的IncpGRT1骨架标记,除主复制子repAInc_(pGRT1)外,还筛查到这些质粒均获取了一个辅复制子。5个IncpGRT1质粒携带了至少3个不同的主要外源插入区:srp区域、msr区域、Tn5053家族转座子。这些质粒中共发现3个已知的涉及2类抗生素耐药和重金属抗性的基因:strA、strB、mer。并发现在这些质粒里携带了至少1种毒力因子msr和5种关键的转运蛋白srp、emrE、mod、phn及lpt。结论 IncpGRT1型质粒已经成为一些耐药基因及毒力基因在假单胞菌属中积累和传播的重要载体,并提高了菌株的环境适应性。

关键词：假单胞菌属移动元件质粒比较基因组学

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2020-2021年河北省新诊断HIV-1感染者中和抗体分布状况

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中华医院感染学杂志 2023年第2期33卷 214-220页

作者：李思其李韩平韩婧婉张冬刘永健李天一李敬云李林北京化工大学生命科学与技术学院北京100029 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解河北省2020-2021年新诊断HIV-1感染者不同人群中和抗体分布特征及潜在的影响因素。方法收集河北省2020年-2021年新诊断的HIV-1感染者血浆共500份,中和实验筛查感染者血浆中和抗体分布,PCR扩增和测序获得感染者体内毒株env基因序... 详细信息

目的了解河北省2020-2021年新诊断HIV-1感染者不同人群中和抗体分布特征及潜在的影响因素。方法收集河北省2020年-2021年新诊断的HIV-1感染者血浆共500份,中和实验筛查感染者血浆中和抗体分布,PCR扩增和测序获得感染者体内毒株env基因序列,分析gp120的V1V2区、V3区和gp41基因氨基酸序列长度及非同义突变与同义突变的比例(dN/dS)所体现的选择压力与感染者血浆中和广度的相关性。结果相较于异性恋感染者,男男同性恋感染者群体中和抗体滴度更高,异性恋感染者群体中,男性感染者的中和抗体滴度高于女性感染者;CRF01_AE和BC重组型感染者血浆样本对同亚型假病毒表现出更强的中和活性(P均<0.05),而单纯B亚型和C亚型毒株感染者血浆样本对同亚型假病毒或不同亚型假病毒的中和活性均无统计学差异;gp120的V1V2区的氨基酸序列长度及体现选择压力的dN/dS均与中和抗体的中和广度线性相关。结论HIV-1感染者体内中和抗体在不同传播人群分布存在差异,男男同性恋感染者人群比异性恋人群具有更高的中和活性,重组型感染者血浆展现出对同亚型假病毒的中和优势;且中和抗体的中和广度与病毒gp120高变区的氨基酸长度及宿主的选择压力密切相关。

关键词：人类免疫缺陷病毒中和抗体传播途径亚型膜蛋白编码基因河北

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炭疽PasteurⅡ株芽孢气溶胶感染小鼠模型的构建与评价

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中国比较医学杂志 2023年第5期33卷 69-76页

作者：翟丽娜宋晓琳张丽丽杨文慧周冬生房彤宇吕蒙军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京化工大学生命科学与技术学院北京100029

目的构建炭疽PasteurⅡ株芽孢气溶胶感染小鼠模型并评价构建效果。方法选取补体成分C5缺乏的B10.D2-Hc^(0)H2^(d)H2-T18c/oSnJ小鼠,以气溶胶肺递送途径感染炭疽PasteurⅡ株芽孢(减毒株),研究感染后的疾病进展、细菌载量、组织病理学改... 详细信息

目的构建炭疽PasteurⅡ株芽孢气溶胶感染小鼠模型并评价构建效果。方法选取补体成分C5缺乏的B10.D2-Hc^(0)H2^(d)H2-T18c/oSnJ小鼠,以气溶胶肺递送途径感染炭疽PasteurⅡ株芽孢(减毒株),研究感染后的疾病进展、细菌载量、组织病理学改变、细胞因子和急性反应蛋白水平。结果小鼠半数致死剂量为5×10^(3)CFU。炭疽芽孢肺部感染小鼠12 h后就出现多器官转移并引发菌血症;组织病理改变及炎症反应与其他物种(包括兔、非人灵长类及人类)相似;血清和肺泡灌洗液中的C反应蛋白和血清淀粉样蛋白P水平表明小鼠感染后可激发急性炎症反应。结论该模型可作为替代性的小动物模型,用于进一步阐明炭疽芽孢杆菌的发病机制和宿主对炭疽芽孢易感性的差异,为炭疽疫苗和治疗药物提供新方法。

关键词：炭疽芽孢杆菌小鼠模型气溶胶吸入性炭疽

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染小鼠致肺炎的模型构建与特征分析

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中国人兽共患病学报 2023年第5期39卷 447-454页

作者：赵玥周冬生杨文慧秦佟童吕蒙翟丽娜张丽丽商正玲贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵阳550025 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071 军事科学院军事医学研究院实验动物中心北京100071

目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的BALB/c小鼠吸入感染肺炎恢复模型,并评价模型的病原学、病理学、免疫学特征。方法将MRSA以气溶胶肺递送途径感染小鼠,在7 d内观察小鼠状态与死... 详细信息

目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的BALB/c小鼠吸入感染肺炎恢复模型,并评价模型的病原学、病理学、免疫学特征。方法将MRSA以气溶胶肺递送途径感染小鼠,在7 d内观察小鼠状态与死亡情况。选择亚致死剂量构建小鼠肺炎恢复模型,检测感染后小鼠的血液及心、肝、脾、肺、肾组织中的细菌载量及病理变化,并对血清与肺泡灌洗液中的细胞因子及肺组织的重要细胞群的变化趋势进行检测。结果致死剂量感染后小鼠的死亡时间集中在48 h内。亚致死剂量感染小鼠后,肺部的病变以48~72 h最为严重,其余组织器官无严重病变;多种细胞因子在12~48 h浓度升高至峰值,在96 h下降至接近感染前水平;在感染后48 h内的肺中,中性粒细胞、树突状细胞、炎性单核细胞、间质巨噬细胞和内皮细胞的比例明显增加,而T细胞、B细胞、肺泡巨噬细胞和上皮细胞的比例则下降。大部分细胞群的比例在96 h恢复至接近感染前水平。结论本研究成功构建了小鼠吸入MRSA感染肺炎恢复模型,并通过多种指标的检测明确0~96 h是小鼠感染后的应答关键期。该小鼠模型可用于深入开展MRSA感染的发病机理、免疫调控、治疗评价等研究,具有良好的应用价值。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌小鼠模型肺部感染气溶胶

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DNA数据存储技术原理及其研究进展

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生物化学与生物物理进展 2021年第5期48卷 494-504页

作者：滕越杨姗李金玉崔玉军刘芮存王升启病原微生物生物安全国家重点实验室军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所北京100071 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850

信息生产与数据存储能力之间的差距日益扩大,急需分子数据存储等高密度持久性信息保存替代方案,基于脱氧核糖核酸(DNA)的数据存储因在信息保留时间、物理密度和体积编码容量等方面优于多数传统存储介质,而广受关注.本文概述了DNA数据存... 详细信息

信息生产与数据存储能力之间的差距日益扩大,急需分子数据存储等高密度持久性信息保存替代方案,基于脱氧核糖核酸(DNA)的数据存储因在信息保留时间、物理密度和体积编码容量等方面优于多数传统存储介质,而广受关注.本文概述了DNA数据存储技术的基本原理,总结了体外DNA存储数据库与体内分子存储器系统的研究进展,讨论了基于DNA分子的数据存储系统所涉及的各种影响因素以及面临的挑战.

关键词： DNA 数据存储细胞存储器核酸数据库分子计算机

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