检索结果-内蒙古大学图书馆

中国媒介生物学及控制杂志 2015年第3期26卷 303-305页

作者：余静邓成玉石清明陈锚锚王飞鹏虞以新范泉水成都军区疾病预防控制中心云南昆明650118 福建农林大学生物农药与化学农药教育部重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

该文报道了云南省毛蠓属名录和毛蠓属一新种。云南省的毛蠓属已知20种,其中包括1新种:尖锥毛蠓(Dasyhelea oxyria Yu,Wang et Deng ***.)。该新种的体色和尾器形态与*** Remm,1972及*** Kieffer,1925相近似,但该新种阳基侧突愈合,中突短... 详细信息

该文报道了云南省毛蠓属名录和毛蠓属一新种。云南省的毛蠓属已知20种,其中包括1新种:尖锥毛蠓(Dasyhelea oxyria Yu,Wang et Deng ***.)。该新种的体色和尾器形态与*** Remm,1972及*** Kieffer,1925相近似,但该新种阳基侧突愈合,中突短,而且阳茎中叶2侧突及内中突端部钝圆弯曲可资鉴别。模式标本收藏于医学昆虫标本馆(北京市丰台区东大街20号,100071)。

关键词：蠓科毛蠓属新种

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云南省安宁蠓类一新种及一新纪录(双翅目:蠓科)

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中国媒介生物学及控制杂志 2015年第5期26卷 498-499页

作者：余静王飞鹏石清明陈锚锚虞以新张富强范泉水成都军区疾病预防控制中心云南昆明650118 福建农林大学生物农药与化学农药教育部重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

该文报道了采自云南省安宁疗养院库蠓一新纪录和铗蠓一新种:兴安库蠓(Culicoides sinanoensis Tokunaga)为云南省新纪录,也是我国东洋区的首次记录。该新种的翅面、触须及阳基侧突与Forcipomyia(F.)declivis Debenham,1987相近似,但后... 详细信息

该文报道了采自云南省安宁疗养院库蠓一新纪录和铗蠓一新种:兴安库蠓(Culicoides sinanoensis Tokunaga)为云南省新纪录,也是我国东洋区的首次记录。该新种的翅面、触须及阳基侧突与Forcipomyia(F.)declivis Debenham,1987相近似,但后者足有环斑,阳茎中叶呈盾形,体无蓝绿色泽与本新种明显不同。本新种与Forcipomyia(F.)adjecta Tokunaga,1959也很近似,但其尾器腹板中部无凹陷,阳茎中叶宽可与本新种鉴别。模式标本收藏于医学昆虫标本馆(北京市丰台区东大街20号,100071)。

关键词：蠓科铗蠓属新种新纪录云南

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峨眉山发现毛蠓属二新种

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中华卫生杀虫药械 2015年第2期21卷 169-170页

作者：李学成龙驰任雅丽杨莉王飞鹏虞以新成都军区峨眉疗养院四川峨眉614200 福建农林大学生物农药与化学农药教育部重点实验室福建福州350002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解峨眉山地区是否存在毛蠓属新种。方法灯诱法采集。结果发现毛蠓属二新种,即乌黑毛蠓和橄绿毛蠓(模式标本都珍藏于医学昆虫标本馆)。结论在峨眉山地区至少存在乌黑毛蠓和橄绿毛蠓二新种。

关键词：蠓科毛蠓属新种

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重组IL-1β蛋白表达纯化及佐剂效应的评价

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免疫学杂志 2014年第3期30卷 192-196页

作者：石颖段跃强邢丽杨鹏辉王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的应用原核表达系统制备IL-1β重组蛋白,并作为流感喷鼻疫苗的佐剂,研究其作为喷鼻疫苗佐剂的有效性。方法从Genbank获得IL-1β的基因cDNA序列,在大肠杆菌中表达。分离纯化表达产物,与甲型H1N1流感喷鼻疫苗均匀混合,免疫Balb/c小鼠,... 详细信息

目的应用原核表达系统制备IL-1β重组蛋白,并作为流感喷鼻疫苗的佐剂,研究其作为喷鼻疫苗佐剂的有效性。方法从Genbank获得IL-1β的基因cDNA序列,在大肠杆菌中表达。分离纯化表达产物,与甲型H1N1流感喷鼻疫苗均匀混合,免疫Balb/c小鼠,通过对体液免疫、黏膜免疫和细胞免疫水平的检测,证明rIL-1β蛋白佐剂的有效性。结果 rIL-1β蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量约是30%,纯度是94.5%。制备的rIL-1β蛋白具有无毒、稳定和良好的生物活性。通过对小鼠的免疫实验证明,rIL-1β作为喷鼻疫苗佐剂对体液、黏膜和细胞免疫应答均有良好的增强效果。结论 rIL-1β蛋白具有黏膜佐剂的作用,为深入研究佐剂效应提供了实验数据。

关键词：白介素1—β 原核表达蛋白纯化佐剂

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从定性到定量的转变是 POCT 发展历程中的重要挑战

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中华检验医学杂志 2014年第11期37卷 801-803页

作者：周蕾杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

POCT以“现场非专门训练人员”的操作模式与“微型、便携、智能”的检测技术为基础，以“事发现场快速获得检验结果进而指导科学处置”为目标，日益受到临床、疾控、质检、环保、法医、海关等广义检验领域的关注。在此，对POCT的定义、... 详细信息

POCT以“现场非专门训练人员”的操作模式与“微型、便携、智能”的检测技术为基础，以“事发现场快速获得检验结果进而指导科学处置”为目标，日益受到临床、疾控、质检、环保、法医、海关等广义检验领域的关注。在此，对POCT的定义、简史以及从定性到定量转变过程中面临的挑战进行阐述。

关键词：床旁诊断化验信息系统质量保证,卫生保健质量控制

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衣原体最新分类体系与分类鉴定方法研究进展

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中国人兽共患病学报 2014年第12期30卷 1262-1266页

作者：李鹏(综述) 端青宋立华(审校) 病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071

衣原体是一大类严格真核细胞内寄生、具有独特发育周期、与人类生活关系密切的细菌。近年来衣原体遗传学特别是比较基因组学研究,和新发衣原体如朱鹭衣原体、鸟衣原体、家禽衣原体等改变了旧的衣原体分类体系。最大的变化是嗜衣原体属... 详细信息

衣原体是一大类严格真核细胞内寄生、具有独特发育周期、与人类生活关系密切的细菌。近年来衣原体遗传学特别是比较基因组学研究,和新发衣原体如朱鹭衣原体、鸟衣原体、家禽衣原体等改变了旧的衣原体分类体系。最大的变化是嗜衣原体属被取消,该属原来的6个种被归到了衣原体属中,与新发衣原体一起使衣原体属扩展到了12个种。本文简要综述了衣原体分类现状与衣原体分类鉴定依据,包括传统的生物学特征、理化性质、分子遗传学方法及最近发展起来的全基因组分析。目前分子遗传学方法是衣原体分类鉴定的标准方法,包括16SrRNA、ompA与其它衣原体特有基因的序列分析等。

关键词：衣原体衣原体分类细菌分类细菌鉴定

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四川省峨眉山铗蠓属二新种

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中华卫生杀虫药械 2015年第6期21卷 616-617页

作者：韩振宇龙驰吕晓鹏曹婷嫣梁馨月王飞鹏虞以新成都军区峨眉疗养院四川峨眉山614200 福建农林大学生物农药与化学农药教育部重点实验室福建福州350002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的了解峨眉山地区是否存在铗蠓属新种。方法灯诱和挥网法采集。结果发现铗蠓属二新种,即叠茎铗蠓和淡色铗蠓。叠茎铗蠓与Forcipomyia albopunctata(Skuse),1889略有近似,但阳茎中叶明显不同。淡色铗蠓阳茎中叶形态特征也有别于现知种... 详细信息

目的了解峨眉山地区是否存在铗蠓属新种。方法灯诱和挥网法采集。结果发现铗蠓属二新种,即叠茎铗蠓和淡色铗蠓。叠茎铗蠓与Forcipomyia albopunctata(Skuse),1889略有近似,但阳茎中叶明显不同。淡色铗蠓阳茎中叶形态特征也有别于现知种。新种模式标本珍藏于军事医学科学院医学昆虫标本馆。结论在峨眉山地区至少存在叠茎铗蠓和淡色铗蠓二新种。

关键词：蠓科铗蠓属新种

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四川地区铗蠓名录及一新种记述

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中华卫生杀虫药械 2015年第5期21卷 509-510,514页

作者：余静石清明陈锚锚梁栋王飞鹏虞以新范泉水成都军区疾病预防控制中心云南昆明650118 福建农林大学生物农药与化学农药教育部重点实验室福建福州350002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的发布四川省和重庆铗蠓属蠓种类调查情况,为今后该地区铗蠓生物学等方面研究提供基础资料。方法根据实地调查和文献查询列出了四川和重庆铗蠓种群组成,并对2014年在成都市府南河捕获的1新种蠓类进行了描述。结果四川省和重庆市迄今... 详细信息

目的发布四川省和重庆铗蠓属蠓种类调查情况,为今后该地区铗蠓生物学等方面研究提供基础资料。方法根据实地调查和文献查询列出了四川和重庆铗蠓种群组成,并对2014年在成都市府南河捕获的1新种蠓类进行了描述。结果四川省和重庆市迄今已记录的铗蠓属有37种,新种为铗蠓属乌黑铗蠓。结论四川省和重庆市铗蠓种类丰富,为研究该类蠓生物学、生态学等提供宝贵资源。

关键词：蠓科铗蠓属新种

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分泌型毕赤酵母人全长抗体库的构建与鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第1期30卷 58-62页

作者：刘强张晶张小爱杨小盼华玲高新付洁宋海峰军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室北京100850 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的基于N-糖基化部分改造毕赤酵母构建表达分泌型人全长抗体库。方法基于酵母分泌型表达载体pPICZαA构建双启动子串联表达重链和轻链恒定区基因的载体pPICZαA-C H-C L,经基因序列分析和Western blot分析验证。设计44对简并引物经逆... 详细信息

目的基于N-糖基化部分改造毕赤酵母构建表达分泌型人全长抗体库。方法基于酵母分泌型表达载体pPICZαA构建双启动子串联表达重链和轻链恒定区基因的载体pPICZαA-C H-C L,经基因序列分析和Western blot分析验证。设计44对简并引物经逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)从人外周血单个核细胞(PBMC)中扩增获得轻链可变区V L和重链可变区V H基因库。通过PCR将其插入上述恒定区表达载体构建全长抗体表达库pPICZαA-V H-C H-V L-C L。将该库电转化N-糖基化部分改造后宿主菌株GS115Y。随机挑取20个平板克隆进行菌液PCR鉴定、基因分析,并提交IgBLAST-imgt数据库鉴定抗体库正确性与多样性。结果获得表达重链和轻链恒定区的表达载体pPICZαA-C H-C L,并在此基础上初步获得全长抗体表达库pPICZαA-V H-C H-V L-C L,库容量为105。结论成功构建了分泌型N-糖基化毕赤酵母人全长抗体库。

关键词：毕赤酵母人全长抗体 N-糖基化改造抗体库分泌表达

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Gluc-GFP 双标记系统的构建及验证

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中华微生物学和免疫学杂志 2014年第11期34卷 854-858页

作者：张雪松户义康晓平张雨李裕昌吴晓燕杨银辉安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的：构建含Gluc-GFP的双标记系统，为研究病毒的体外标记和活体成像提供技术手段。方法根据文献报道合成split-GFP基因，将GFP拆分为G1-10与G11两部分，分别构建含G1-10与G11的pcDNA3．1表达质粒并通过荧光观察验证其相互作用。然后... 详细信息

目的：构建含Gluc-GFP的双标记系统，为研究病毒的体外标记和活体成像提供技术手段。方法根据文献报道合成split-GFP基因，将GFP拆分为G1-10与G11两部分，分别构建含G1-10与G11的pcDNA3．1表达质粒并通过荧光观察验证其相互作用。然后通过融合PCR技术将Gluc基因与G11基因通过Linker连接并插入到pcDNA3．1上，与G1-10表达质粒共转染293T细胞，测定细胞上清中Gluc荧光素酶的活性，并进行GFP荧光观察。为了更方便对病毒进行细胞水平的观测和筛选，利用慢病毒表达系统构建能稳定表达G1-10的MDCK细胞系，再向细胞系中转染G11质粒，通过红色荧光蛋白（ RFP）标记和嘌呤霉素的抗性对细胞系以及GFP活性进行筛选与验证。结果split-GFP基因共转染细胞后的荧光观察结果证实了split-GFP拆分策略的可行性。 Gluc-G11与G1-10质粒共转染后，细胞能够发出明亮的绿色荧光，上清中荧光素的活性也较高。在此基础上，建立的G1-10 MDCK细胞系能够稳定表达出G1-10，用G11质粒转染该细胞系后，可检测到GFP荧光。结论成功构建了含Gluc-GFP的双标记系统，split-GFP拆分策略可行，Gluc-G11不会影响荧光素酶Gluc的生理活性；G1-10细胞系的稳定表达可简化双标记系统的制备，为在细胞和活体水平研究病毒致病机制提供技术手段。

关键词：双标记 Gluc-GFP 分子成像病毒研究

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