检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2014年第3期21卷 176-179页

作者：冉鑫赵明惠李春晓赵彤言安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为了解我国广东省和海南省不同地区致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性水平,对这两省四个不同城市的致倦库蚊对常用杀虫剂毒死蜱和克百威的抗性水平进行了测定.结果发现不同地理株致倦库蚊对这两类杀虫剂均产生了一定程度的抗性,对毒死蜱抗... 详细信息

为了解我国广东省和海南省不同地区致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性水平,对这两省四个不同城市的致倦库蚊对常用杀虫剂毒死蜱和克百威的抗性水平进行了测定.结果发现不同地理株致倦库蚊对这两类杀虫剂均产生了一定程度的抗性,对毒死蜱抗性倍数由1.91到5.40倍不等,对克百威的抗性倍数由1.12到1.95倍不等.由此可见,广东和海南两省市致倦库蚊对毒死蜱和克百威均产生了一定的抗性.对蚊虫抗性水平的检测在杀虫剂使用方面具有重要的指导意义,为城市卫生杀虫防控提供理论依据.

关键词：致倦库蚊毒死蜱克百威抗药性

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基因组流行病学及其在细菌性传染病研究中的应用

基因组流行病学及其在细菌性传染病研究中的应用

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第五届全国微生物基因组学及合成生物学学术研讨会暨陈华葵先生100周年纪念大会

作者：崔玉军杨瑞馥军事医学科学院微生物流行病研究所病原与生物安全国家重点实验室

传染病暴发时，病原菌的传播扩散与其基因组的变异在同一个时间框架内发生并相互作用;因此，可根据病原分离株的基因组变异及其系统发育关系重建结果，推测病原菌在不同宿主之间的传播和扩散过程。将基因组学和流行病学的理论、技术结... 详细信息

传染病暴发时，病原菌的传播扩散与其基因组的变异在同一个时间框架内发生并相互作用;因此，可根据病原分离株的基因组变异及其系统发育关系重建结果，推测病原菌在不同宿主之间的传播和扩散过程。将基因组学和流行病学的理论、技术结合起来，分析传染病发生、发展过程的研究被称为基因组流行病学研究。近年来，新一代测序平台的飞速发展在技术层面为细菌性传染病的基因组流行病学研究铺平了道路，基于全基因组测序的一系列工作已经在疾病流行的基础研究和应对突发疫情的实际应用中发挥了重要作用。本文归纳了基因组流行病学的研究策略，对此类研究的代表性工作进行了综述，并对该领域存在的问题及未来发展进行了展望。

关键词：基因组流行变异病原测序

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自然种群淡色库蚊钠通道基因全长的克隆及序列分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2014年第1期21卷 17-22页

作者：赵明惠冉鑫董言德郭晓霞张映梅邢丹吴治明李春晓赵彤言安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 贵阳医学院贵阳550004

本研究采用反转录多聚酶链式反应（ RT-PCR）的方法对野外采集的河北种群淡色库蚊的钠离子通道基因进行了克隆和序列分析。得到的克隆序列与GenBank中公布的序列能够吻合，说明成功克隆出淡色库蚊的钠通道基因全长，为抗性突变的研究奠... 详细信息

本研究采用反转录多聚酶链式反应（ RT-PCR）的方法对野外采集的河北种群淡色库蚊的钠离子通道基因进行了克隆和序列分析。得到的克隆序列与GenBank中公布的序列能够吻合，说明成功克隆出淡色库蚊的钠通道基因全长，为抗性突变的研究奠定了基础。本研究在淡色库蚊钠通道基因上发现了多处氨基酸突变（A32T、 T336A、 S342P、 K535E、 L1035F、 N1595S和F1982L）和7处可变剪接。其中，包括经典的抗性突变L1014F （ L1035F）。但这些突变和可变剪接与蚊虫抗性的关系有待进一步研究。

关键词：淡色库蚊钠通道突变可变剪接

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安徽省淮南地区蠓类名录初报(双翅目:蠓科)

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中国媒介生物学及控制杂志 2014年第1期25卷 62-64页

作者：宋福春王健虞以新安徽理工大学医学院安徽淮南232001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的调查淮南地区蠓科昆虫的种类组成情况。方法采用挥网法采集蠓类,并制片鉴定标本。结果在淮南地区采获蠓类41种,隶属3亚科5属,其中包括发现的1新亚属和2新种,分别为毛蠓亚科1属,即毛蠓属13种;铗蠓亚科3属,即裸蠓属8种、铗蠓属16种和... 详细信息

目的调查淮南地区蠓科昆虫的种类组成情况。方法采用挥网法采集蠓类,并制片鉴定标本。结果在淮南地区采获蠓类41种,隶属3亚科5属,其中包括发现的1新亚属和2新种,分别为毛蠓亚科1属,即毛蠓属13种;铗蠓亚科3属,即裸蠓属8种、铗蠓属16种和蠛蠓属1种;蠓亚科1属,即库蠓属3种。结论为淮南地区蠓类的本底、虫媒病及其防治提供了参考依据。

关键词：蠓科种类组成淮南地区

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肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444的原核表达及其丝/苏氨酸激酶活性验证

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生物技术通讯 2014年第3期25卷 353-356页

作者：李崭李涛陈芳红刘雄周育森王慧广西医科大学广西南宁5300002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测。方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157∶H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1... 详细信息

目的:在大肠杆菌中表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)毒力岛上的毒力因子Z1444并纯化,对其丝/苏氨酸激酶活性进行初步检测。方法:根据GenBank中Z1444基因序列及pET-28a(+)载体的多克隆位点设计引物,以EHECO157∶H7全菌裂解液为模板,经PCR钓取1047 bp的目的片段,与表达载体pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒pET-28a(+)-Z1444,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导蛋白表达并经SDS-PAGE鉴定,利用体外反应体系鉴定重组蛋白的丝/苏氨酸激酶活性。结果:双酶切和测序鉴定表明,pET-28a(+)-Z1444原核表达质粒构建正确;诱导表达后经纯化,获得纯度在90%以上的可溶性重组Z1444,相对分子量约为38×103;体外酶活实验验证了Z1444的丝/苏氨酸激酶活性。结论:Z1444在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,为后续功能验证奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌毒力因子Z1444 可溶性原核表达丝苏氨酸激酶活性

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基于裂解酶与ATP生物发光法特异定量检测炭疽杆菌方法的研究

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生物技术通讯 2014年第1期25卷 9-12,20页

作者：张博康怀兴米志强安小平张飞雄童贻刚首都师范大学生命科学学院北京100048 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:原核表达炭疽杆菌噬菌体γ裂解酶(PlyG)和萤光素酶(Luc),结合这2种酶建立特异定量检测炭疽杆菌的方法。方法:PCR扩增得到带有His标签的裂解酶基因和萤光素酶基因,构建重组表达载体pET22b-plyG和pET22b-luc,转化至大肠杆菌BL21(DE3... 详细信息

目的:原核表达炭疽杆菌噬菌体γ裂解酶(PlyG)和萤光素酶(Luc),结合这2种酶建立特异定量检测炭疽杆菌的方法。方法:PCR扩增得到带有His标签的裂解酶基因和萤光素酶基因,构建重组表达载体pET22b-plyG和pET22b-luc,转化至大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达,过镍柱纯化得到目的蛋白;利用裂解酶裂解和ATP生物发光定量检测蜡样芽孢杆菌RSVF1,与平板计数法对比建立线性关系。结果:表达了炭疽杆菌噬菌体γ裂解酶和萤光素酶,并建立了特异定量检测蜡样芽孢杆菌RSVF1的方法,与平板计数方法具有显著的线性相关。结论:因炭疽杆菌与蜡样芽孢杆菌RSVF1均对PlyG具有较强的敏感性,故本研究所建立的将炭疽杆菌噬菌体γ裂解酶与萤光素-萤光素酶系统相结合的检测方法对现场或临床定性定量检测炭疽杆菌提供了理论支持,具有良好的应用前景。

关键词：炭疽杆噬菌体裂解酶萤光素酶 ATP生物发光法定量检测

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致死性诱卵杯防治白纹伊蚊的现场效果研究

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寄生虫与医学昆虫学报 2014年第3期21卷 172-175页

作者：李春晓董言德邓兵赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京军区疾病预防控制中心北京100042

白纹伊蚊是我国登革热和登革出血热的主要传播媒介.致死性诱卵杯已在多个国家和地区的现场实验中被证实对防治埃及伊蚊有很好的效果.本研究是首次在我国将致死性诱卵杯用于白纹伊蚊的防治,将缓释型溴氰菊酯致死性诱卵杯应用于白纹伊蚊... 详细信息

白纹伊蚊是我国登革热和登革出血热的主要传播媒介.致死性诱卵杯已在多个国家和地区的现场实验中被证实对防治埃及伊蚊有很好的效果.本研究是首次在我国将致死性诱卵杯用于白纹伊蚊的防治,将缓释型溴氰菊酯致死性诱卵杯应用于白纹伊蚊孳生地,使用45 d后,诱卵杯中仍然没有白纹伊蚊幼虫孳生,将卵卡带回实验室进行孵化,孵化率只有57.7％.同时,对比对照区,实验区的成蚊密度下降率在诱卵杯的使用过程中逐渐上升,使用45 d后,实验区的成蚊密度下降率达到66.6％.说明使用致死性诱卵杯对防控白纹伊蚊有很好的作用,可以作为白纹伊蚊综合防治中的重要措施.

关键词：白纹伊蚊致死性诱卵杯溴氰菊酯防治

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新疆伊犁三道河地区蚊种组成及昼夜消长

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中华卫生杀虫药械 2014年第4期20卷 379-381页

作者：邢丹孙响张恒端王刚董言德张桂林赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 新疆军区疾病预防控制中心新疆乌鲁木齐830011

目的调查新疆伊犁霍城三道河地区蚊虫种类及昼夜消长情况。方法采用人帐诱法于某部队营区内外选取3种不同生境(营区外畜圈、营区外菜地和营区内小树林),每小时人帐诱采集蚊虫15 min,计算捕获蚊虫数并进行鉴定分类。结果 3种生境共捕获蚊... 详细信息

目的调查新疆伊犁霍城三道河地区蚊虫种类及昼夜消长情况。方法采用人帐诱法于某部队营区内外选取3种不同生境(营区外畜圈、营区外菜地和营区内小树林),每小时人帐诱采集蚊虫15 min,计算捕获蚊虫数并进行鉴定分类。结果 3种生境共捕获蚊虫2 460只,蚊种有刺扰伊蚊、里海伊蚊、哈萨克斯坦伊蚊、凶小库蚊、尖音库蚊、米赛按蚊、萨氏按蚊、赫坎按蚊、环跗脉毛蚊和日本脉毛蚊。营区外菜地和营区内树林的昏峰在晚23:00,昏峰分别在早7:00和早6:00,营区外畜圈的蚊虫活动的昏峰较晚在晚24:00,晨峰不明显。结论 3种生境中库蚊占绝对优势,其中尖音库蚊为主要蚊种,营区外畜圈生境中蚊种较为丰富,相对于其他两个生境采集到的按蚊所占比例较高。

关键词：昼夜消长蚊种组成调查三道河地区

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抗新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10单克隆抗体的制备及鉴定

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生物技术通讯 2014年第2期25卷 203-206页

作者：于虹王欣杨裔陈万荣郭彦周育森高基民寇志华军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 温州医科大学检验医学与生命科学学院浙江温州325035

目的:以新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10为靶抗原,制备并鉴定特异性抗CAP10的单克隆抗体。方法:用纯化的重组CAP10免疫BALB/c小鼠,血清抗体效价达到适当水平时进行细胞融合;经多次亚克隆筛选出分泌特异性抗体的细胞株,制备单抗腹水并进行... 详细信息

目的:以新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10为靶抗原,制备并鉴定特异性抗CAP10的单克隆抗体。方法:用纯化的重组CAP10免疫BALB/c小鼠,血清抗体效价达到适当水平时进行细胞融合;经多次亚克隆筛选出分泌特异性抗体的细胞株,制备单抗腹水并进行抗体效价测定及亚类鉴定。结果:获得11株能稳定分泌抗新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10的单克隆抗体杂交瘤细胞株,抗体效价高且抗原特异性强。结论:获得了针对新型隐球菌荚膜相关蛋白CAP10的单克隆抗体,为深入研究CAP10蛋白的功能,以及临床新型隐球菌的检测和血清型分析奠定了基础。

关键词：新型隐球菌 CAP10蛋白单克隆抗体

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新型水包油佐剂SP01的安全性评价

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中国生物制品学杂志 2014年第7期27卷 885-889页

作者：姜佳琪于姝邢丽段跃强孟和宝力高牛燕王希良额尔敦内蒙古医科大学基础医学院免疫学教研室内蒙古呼和浩特010021 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国人民解放军第253医院免疫中心内蒙古呼和浩特010021

目的通过动物实验评价新型水包油佐剂SP01的安全性。方法通过昆明小鼠安全药理试验、昆明小鼠急性毒性试验、Hartley豚鼠过敏反应试验、溶血性试验、日本大白兔局部刺激性试验、SD大鼠长期毒性试验及BALB/c小鼠致突变、致畸、致瘤试验,... 详细信息

目的通过动物实验评价新型水包油佐剂SP01的安全性。方法通过昆明小鼠安全药理试验、昆明小鼠急性毒性试验、Hartley豚鼠过敏反应试验、溶血性试验、日本大白兔局部刺激性试验、SD大鼠长期毒性试验及BALB/c小鼠致突变、致畸、致瘤试验,对水包油佐剂SP01的安全性进行全面评价。结果水包油佐剂SP01对昆明小鼠的自主活动无明显影响;急性毒性试验中可观察到水包油佐剂SP01组昆明小鼠给药后无死亡,体重明显增加,且各组织器官无病理变化;水包油佐剂SP01注射豚鼠未见任何过敏反应及症状;溶血性试验结果显示,水包油佐剂SP01在体外对兔红细胞无溶血作用,不引起红细胞凝聚;将水包油佐剂SP01经日本大白兔耳缘静脉注射连续刺激5 d后,佐剂组与氯化钠注射液组家兔耳缘静脉给药部位肉眼观察均无明显变化,病理切片显微镜观察均未见炎性浸润、血管周围组织出血及坏死等刺激现象;将水包油佐剂SP01经肌肉连续注射大鼠1个月,佐剂组大鼠体重明显增加,精神状态、食欲、睡眠情况与氯化钠注射液组无明显差异,停药后连续观察3个月,大鼠精神状态、食欲、睡眠情况均良好;将水包油佐剂SP01连续经BALB/c小鼠腿部肌肉注射14 d后,其肌肉组织病理切片显示,与氯化钠注射液组小鼠的肌肉组织无明显差异。结论水包油佐剂SP01对实验动物无急性毒性、过敏反应、局部性刺激、长期毒性及致突变、致畸、致瘤作用,是安全、可应用的油类佐剂,本研究为该系列水包油佐剂的临床应用提供了实验依据。

关键词：水包油佐剂动物实验安全性评价

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