检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2011年第5期32卷 485-489页

作者：王鲁茜闫梅英方立群伏晓庆王多春孙军玲曹务春张静阚飙中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室云南省疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心疾病控制与应急处理办公室

目的分析云南省2001--2007年伤寒副伤寒发病的空间分布特征以及气象因素与伤寒副伤寒流行的关联性。方法收集2001--2007年云南省以县为单位的伤寒副伤寒发病数据，应用空间聚类、面板数据模型等方法分析伤寒副伤寒的分布特征，以及伤寒... 详细信息

目的分析云南省2001--2007年伤寒副伤寒发病的空间分布特征以及气象因素与伤寒副伤寒流行的关联性。方法收集2001--2007年云南省以县为单位的伤寒副伤寒发病数据，应用空间聚类、面板数据模型等方法分析伤寒副伤寒的分布特征，以及伤寒副伤寒流行与气温、降水、相对湿度等气象因素的关系。结果2001--2007年云南省伤寒副伤寒的年均发病率为23．11／10万，病例主要分布于夏秋季。空间聚类分析发现两个伤寒副伤寒的高发聚集区：玉溪地区（7年平均发病率207．45／10万）及该省与缅甸、老挝交界地区。多因素面板数据分析显示，云南省伤寒副伤寒发病增加与气温升高、降水量增多和湿度增加等气候因素相关：月平均气温升高10℃，IRR=1．30（95％Ch1．24～1．36）；湿度增加10％，IRR=1．07（95％CI：1．05～1．09）；月降水量增多100mm，IRR=1．02（95％CI：1．00—1．03）；前1个月的气温升高10℃，IRR=1．73（95％CI：1．64～1．82）；P〈0．05。结论云南省伤寒副伤寒发病存在聚集区，相对湿度等气候因素在流行中发挥了一定的作用。

关键词：伤寒副伤寒空间聚类分析面板数据分析气象因素

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重组相思子毒素A链突变体的构建、表达纯化和免疫效果评价

重组相思子毒素A链突变体的构建、表达纯化和免疫效果评价

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第十届中国生物毒素学术研讨会

作者：韩艳辉高姍康琳王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

相思子毒素(abrED，ABR)是一种剧毒性高分子糖蛋白，属于Ⅱ型核糖体失活蛋白，由A链和B链两条多肽链通过二硫键组成异二聚体.文献报道ABR小鼠腹腔LD50为0.04μg／Kg体重.成年人摄入的致死剂量为5.0$tg-7.0 pg／kg.由于ABR.的高毒性和易... 详细信息

相思子毒素(abrED，ABR)是一种剧毒性高分子糖蛋白，属于Ⅱ型核糖体失活蛋白，由A链和B链两条多肽链通过二硫键组成异二聚体.文献报道ABR小鼠腹腔LD50为0.04μg／Kg体重.成年人摄入的致死剂量为5.0$tg-7.0 pg／kg.由于ABR.的高毒性和易于获取性，ABR被列为是致死性的生物毒素战剂和生物恐怖剂之一，其对社会公共安全的潜在威胁不容忽视,然而目前关于ABR中毒免疫预防方面的研究较少，相关报道有将ABR经甲醛化处理形成类毒素，注射于动物可产生免疫，免疫血清能有效保护动物而对抗相应引起的中毒。但由于ABR毒性很强，经甲醛脱毒的类毒素仍存在残留毒性，使用.ABR类毒素制备疫苗仍有许多缺陷.因此，本研究的目的就是构建一种既降低毒性，同时又保留了良好的免疫原性的抗原基因，为发展适用于人和动物的无毒性ABR疫苗奠定基础。

关键词：相思子毒素基因重组表达纯化免疫效果

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利用SILAC技术研究H5N1病毒致病性相关的宿主蛋白分子

利用SILAC技术研究H5N1病毒致病性相关的宿主蛋白分子

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：李靖王继峰杨银辉孙伟康小平户义韩鹏飞钱晓红祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

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单克隆抗体-2A10在蛋白芯片技术检测黄病毒属病毒中的应用

单克隆抗体-2A10在蛋白芯片技术检测黄病毒属病毒中的应用

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：康晓平李裕昌刘洪林方祝庆余杨银辉军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的：本研究拟探讨一株黄病毒属特异的单克隆抗体2A10作为检测抗体在同时检测五种黄病毒属病毒的蛋白芯片中的应用价值.方法：将病毒的特异性单抗作为捕获抗体进行点样,制备用于检测五种黄病毒属病毒的抗体芯片,然后分别加入拟检测的... 详细信息

目的：本研究拟探讨一株黄病毒属特异的单克隆抗体2A10作为检测抗体在同时检测五种黄病毒属病毒的蛋白芯片中的应用价值.方法：将病毒的特异性单抗作为捕获抗体进行点样,制备用于检测五种黄病毒属病毒的抗体芯片,然后分别加入拟检测的病毒灭活抗原,捕获病毒颗粒后,加入荧光染料CY3标记的2A10检测抗体进行孵育,通过扫描并分析芯片上不同抗体的荧光强度,确定2A10检测抗体的效价和可检测的病毒滴度,并对2A10的检测效果进行评价.结果：蛋白芯片检测结果表明,2A10可作为检测抗体用于对5种黄病毒属病毒的检测,CY3标记的2A10效价为1∶160,以TBE病毒为例,可检测的病毒滴度为1250pfu.结论：单克隆抗体2A10作为一株黄病毒属特异的单抗,可以用于蛋白芯片技术检测黄病毒属病毒.

关键词：蛋白芯片高通量黄病毒属单克隆抗体

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生物毒素战剂:检测识别分子与防治药物

生物毒素战剂:检测识别分子与防治药物

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第十届中国生物毒素学术研讨会

作者：王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 1000071

虽然毒素种类繁多，但最有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可导致人死亡或失能的毒素。毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂，也不同于化学毒剂，其最大的威胁来自它的高毒性和缺乏有效的治疗手段。因此，发... 详细信息

虽然毒素种类繁多，但最有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可导致人死亡或失能的毒素。毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂，也不同于化学毒剂，其最大的威胁来自它的高毒性和缺乏有效的治疗手段。因此，发展毒素战剂的检测识别分子与防治药物就显得尤为重要。本文在综述生物毒素战剂相关概念，特征等基础上。重点介绍毒素战剂的检测识别分子与防治药物研究进展。

关键词：生物毒素战剂检测识别分子治疗药物预防疫苗

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四种常用高通量测序拼接软件的应用比较

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生物信息学 2011年第2期9卷 106-112页

作者：朱大强李存陈斌姜焕焕江晓芳安小平米志强陈禹保童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京市计算中心生物学研究室北京100071

新一代测序平台的诞生推动了对全基因组鸟枪法测序数据的拼接算法和软件的研究,自2005年以来多种用于高通量测序的序列拼接软件已经被开发出来,并且在不断地进行改进以提高拼接效果。本文利用目前广泛使用的高通量测序拼接软件Velvet、A... 详细信息

新一代测序平台的诞生推动了对全基因组鸟枪法测序数据的拼接算法和软件的研究,自2005年以来多种用于高通量测序的序列拼接软件已经被开发出来,并且在不断地进行改进以提高拼接效果。本文利用目前广泛使用的高通量测序拼接软件Velvet、AbySS、SOAPdenovo和CLC Genomic Workbench分别对本试验室分离的一株噬菌体IME08的高通量测序结果进行拼接,介绍这几种拼接软件的安装使用及参数优化,并对不同软件的拼接结果进行比较,针对不同的拼接软件得到优化的拼接参数,可为其他研究人员使用上述软件提供参考借鉴。

关键词：第二代测序从头拼接 Velvet ABySS SOAPdenovo CLC Genomic Workbench

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ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果

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解放军预防医学杂志 2011年第5期29卷 316-319页

作者：杜茜温占波刘克洋杨文慧王洁李娜李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心北京100071

目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测... 详细信息

目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次。结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌斑数之和不大于10 pfu,2个裂隙采样器的培养噬菌斑数之和不超过5 pfu。产品保护每次所有培养皿上的phiX174噬菌斑数不超过5 pfu。每次交叉污染测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的噬菌斑数不超过2 pfu。结论该生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果符合标准的要求。

关键词：生物安全柜防护性能病毒气溶胶

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基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成中多位点缺失突变的校正方法

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生物技术通讯 2011年第3期22卷 366-369页

作者：范华昊王娟安小平王晓娜李建彬陈斌李存米志强童贻刚中南大学基础医学院湖南长沙410013 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:建立一种PCR方法,以快速校正基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成过程中发生的多位点缺失突变。方法:用PCR方法合成基孔肯雅病毒非结构蛋白基因;对测序的克隆进行序列比对,分析不同克隆上缺失突变发生的位置,以保守区域互相重叠的寡核... 详细信息

目的:建立一种PCR方法,以快速校正基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成过程中发生的多位点缺失突变。方法:用PCR方法合成基孔肯雅病毒非结构蛋白基因;对测序的克隆进行序列比对,分析不同克隆上缺失突变发生的位置,以保守区域互相重叠的寡核苷酸为上下游引物、以该区域测序正确的克隆为模板进行PCR扩增,得到所需片段,再将这些片段用PCR方法进一步组装成完整的基因序列并进行测序。结果:测序结果表明,经过2次PCR扩增,校正了基孔肯雅病毒非结构蛋白基因合成过程中发生的5个位点缺失突变。结论:得到序列正确的基孔肯雅病毒非结构蛋白基因。在进行基因合成过程中如发生多位点缺失突变,可利用该方法同时对以上突变进行校正,无须再合成引物,降低了实验操作难度,并提高了实验效率。

关键词：基孔肯雅病毒非结构蛋白基因基因合成多位点缺失突变的校正

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微生物气溶胶污染监测检测技术研究进展

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解放军预防医学杂志 2011年第6期29卷 455-458页

作者：杜茜李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所国家生物防护装备工程技术研究中心病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

微生物气溶胶对空气的污染问题越来越受到社会的关注。微生物气溶胶能引起人类多种呼吸道疾病,因此,检测微生物气溶胶对于改善人们的生活环境具有重要意义。通过文献调研,对微生物气溶胶污染的现状做了简要介绍,概述了污染物气溶胶的多... 详细信息

微生物气溶胶对空气的污染问题越来越受到社会的关注。微生物气溶胶能引起人类多种呼吸道疾病,因此,检测微生物气溶胶对于改善人们的生活环境具有重要意义。通过文献调研,对微生物气溶胶污染的现状做了简要介绍,概述了污染物气溶胶的多种监测检测方法,并对需要解决的难题及相关领域的研究进行了展望。

关键词：微生物气溶胶检测与监测技术进展

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基孔肯雅病毒囊膜蛋白假病毒模型的构建

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生物技术通讯 2011年第6期22卷 831-833,891页

作者：王晓娜安小平范华昊王娟李建彬刘大斌姜焕焕米志强童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中南大学基础医学院湖南长沙410013

目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性。方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8μg... 详细信息

目的:以HIV为骨架构建单次复制性的含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒模型,观察其对哺乳动物细胞的侵染性。方法:PCR合成基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因,克隆到真核表达载体上,与HIV慢病毒包装系统质粒共转染293FT细胞,48 h后收培养上清,在8μg/mL Polybrene存在下感染293FT细胞,感染48 h后在荧光显微镜下观察结果。结果:PCR合成了基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因并克隆到真核表达载体上,测序结果正确;共转染293FT细胞后,检测到基孔肯雅病毒囊膜蛋白的表达并包装成假病毒,感染新鲜293FT细胞后能够检测到绿色荧光蛋白。结论:合成的基孔肯雅病毒囊膜蛋白基因能正确表达并包装成假病毒,含基孔肯雅病毒囊膜蛋白的假病毒能感染293FT细胞并表达绿色荧光蛋白,可用该假病毒模型进一步研究基孔肯雅病毒的感染性,筛选评价抗基孔肯雅病毒药物。

关键词：基孔肯雅病毒囊膜蛋白假病毒模型感染性

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