检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2010年第9期26卷 835-836,839页

作者：李岩伟杨凤宝宋立华马桂花朱虹端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 宁夏回族自治区盐池县滩羊选育场宁夏回族自治区盐池县动物疾病预防控制中心

目的观察鹦鹉热衣原体基因工程亚单位疫苗免疫羊后产生的动力学曲线。方法用不同剂量鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白基因工程亚单位疫苗免疫绵羊,免疫前及免疫后不同时间采血检测抗体情况,观察绵羊抗体的产生和变化水平。结果免疫剂量为0.5mg... 详细信息

目的观察鹦鹉热衣原体基因工程亚单位疫苗免疫羊后产生的动力学曲线。方法用不同剂量鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白基因工程亚单位疫苗免疫绵羊,免疫前及免疫后不同时间采血检测抗体情况,观察绵羊抗体的产生和变化水平。结果免疫剂量为0.5mg/只颈部肌肉多点注射,具有良好的免疫效果。结论鹦鹉热衣原体基因工程亚单位疫苗免疫剂量为0.5mg/只颈部肌肉多点注射,在绵羊整个妊娠期内具有保护作用。

关键词：衣原体亚单位疫苗免疫动力曲线

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质谱技术在微生物检测和鉴定中的应用

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中国卫生检验杂志 2010年第10期20卷 2613-2615,2617页

作者：康琳李楠高宏伟王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院兽医研究所长春130062

目前常用的微生物鉴定方法都是基于微生物的形态学、细胞生理生化,以及核酸基础建立的。自20世纪90年代,微生物鉴定系统不断发展,自动化程度不断提高,但仍然是建立在传统的生理生化和核酸基础上。近年来,基于蛋白质组学的质谱技术凭借... 详细信息

目前常用的微生物鉴定方法都是基于微生物的形态学、细胞生理生化,以及核酸基础建立的。自20世纪90年代,微生物鉴定系统不断发展,自动化程度不断提高,但仍然是建立在传统的生理生化和核酸基础上。近年来,基于蛋白质组学的质谱技术凭借其高灵敏度、高通量、快速等特点在微生物检测和鉴定方面得到快速发展。质谱技术主要是利用特定离子源将待测样品转变为高速运动的离子,[第一段]

关键词：质谱技术微生物检测和鉴定

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炭疽毒素受体CMG2胞外区的截短表达、纯化及鉴定分析

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武警医学院学报 2010年第1期19卷 4-7页

作者：屈野徐俊杰于婷付玲宋小红陈薇武警医学院微生物学教研室天津300162 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性... 详细信息

【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性实验对3个重组蛋白进行分析。【结果】发现3个重组蛋白均可与4B5单抗结合,但均没有细胞保护活性。【结论】3个截短蛋白失去了与PA结合的能力,说明CMG2的187～217之间氨基酸残基对PA结合很重要,不可或缺。

关键词：炭疽毒素受体截短表达

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金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂的原核表达、纯化及活性初步分析

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现代生物医学进展 2010年第10期10卷 1839-1841页

作者：吕艳王旸郑玉玲江华军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京生物医药研究所北京100091

目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础。方法:首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达... 详细信息

目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础。方法:首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经镍柱纯化后,ELISA鉴定其与SEB结合能力。结果:该质粒在大肠杆菌中获得表达,表达产物可与SEB特异性结合,两者结合能力可达ng/mL。结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂进行了原核表达、纯化及初步活性分析。

关键词： SEB受体拮抗剂原核表达 ELISA

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布鲁菌BMEI1829基因的原核表达、蛋白纯化及动物免疫试验

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动物医学进展 2010年第10期31卷 5-9页

作者：赵晓燕朱亮姜德玉高啸段越强王希良李培锋内蒙古农业大学动物医学与科学学院内蒙古呼和浩特010018 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

利用PSORTb及CELLO生物学软件对布鲁菌16M菌株基因组序列进行分析,预测其外膜蛋白基因序列;选取BMEI1829基因进行PCR扩增并与原核表达载体pET32a(+)连接,转入***21(DE3)感受态细胞;IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定目... 详细信息

利用PSORTb及CELLO生物学软件对布鲁菌16M菌株基因组序列进行分析,预测其外膜蛋白基因序列;选取BMEI1829基因进行PCR扩增并与原核表达载体pET32a(+)连接,转入***21(DE3)感受态细胞;IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定目的蛋白的表达;经His-TrapTMHP纯化,免疫Balb/c小鼠,间接ELISA法检测特异性抗体。结果表明,BMEI1829蛋白在原核表达系统中成功表达,纯化后蛋白免疫Balb/c小鼠可产生特异性抗体,抗体亚型分布以IgG1、IgG2b为主,为进一步研究其功能奠定了基础。

关键词：布鲁菌 BMEI1829基因原核表达

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中国四川省阳蝇属一新种(双翅目：蝇科)

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四川动物 2010年第6期29卷 938-940页

作者：冯炎倪涛叶宗茂四川省雅安市疾病预防控制中心四川雅安625000 华中科技大学同济医学院武汉430030 事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071

阳蝇属HelinaR.-D.是蝇科Muscidae中仅次于棘蝇属PhaoniaR.-D.的第2大属,初步统计全世界总计699种,我国已知有223种(含本文记述1新种),其中37种分布于世界各地,186种为中国特产种,也是我国专家自主鉴定命名的新种。本文记述了1新种,即... 详细信息

阳蝇属HelinaR.-D.是蝇科Muscidae中仅次于棘蝇属PhaoniaR.-D.的第2大属,初步统计全世界总计699种,我国已知有223种(含本文记述1新种),其中37种分布于世界各地,186种为中国特产种,也是我国专家自主鉴定命名的新种。本文记述了1新种,即眼毛长阳蝇Helina dasyodolychomma Feng,NietYe,***.。模式标本保存于北京军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

关键词：双翅目蝇科阳蝇属新种

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高能离子空气净化器对室内空气中病毒灭活效果观察

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中国消毒学杂志 2010年第5期27卷 544-546页

作者：于龙李劲松温占波王洁胡凌飞杨文慧李娜鹿建春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术研究中心北京100071

目的观察高能离子空气净化器对室内空气中病毒的灭活效果。方法使用玻璃发生器在密闭暴露柜内发生噬菌体气溶胶,采用平皿沉降法对该高能离子空气净化器灭活人工污染的噬菌体的效果进行了评价。结果启动高能离子空气净化器运行30 min,对... 详细信息

目的观察高能离子空气净化器对室内空气中病毒的灭活效果。方法使用玻璃发生器在密闭暴露柜内发生噬菌体气溶胶,采用平皿沉降法对该高能离子空气净化器灭活人工污染的噬菌体的效果进行了评价。结果启动高能离子空气净化器运行30 min,对密闭柜内空气中活性噬菌体灭活率约92%。结论该高能离子空气净化器对密闭空间内空气中病毒气溶胶具有一定灭活作用。

关键词：空气净化器病毒气溶胶灭活效果

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噬菌体抗体库技术及其应用研究进展

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生物技术通讯 2010年第4期21卷 581-585,589页

作者：潘博童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

噬菌体呈现抗体库是近年发展的一项分子生物学新技术,它的建立是抗体技术领域中的一次革命性进展。它以其独特的构建和筛选系统,彻底改变了抗体制备的传统途径,使抗体工程技术进入了一个新的发展阶段,并对生物学领域中许多技术的发展起... 详细信息

噬菌体呈现抗体库是近年发展的一项分子生物学新技术,它的建立是抗体技术领域中的一次革命性进展。它以其独特的构建和筛选系统,彻底改变了抗体制备的传统途径,使抗体工程技术进入了一个新的发展阶段,并对生物学领域中许多技术的发展起到了巨大的推动作用。该技术是迄今发展最成熟、应用最广泛的制备抗体技术。我们简要综述此项技术的研究应用进展。

关键词：噬菌体抗体库抗体人源化抗体工程技术

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猪链球菌2型05Z33强毒株转录调控因子Rgg基因敲除突变体的构建及毒力分析

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生物技术通讯 2010年第5期21卷 705-710页

作者：王中胜袁媛尉研曾小涛郑玉玲姜永强军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070

目的:构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33转录调控因子Rgg的基因敲除突变体,观察其生物学性状,并在动物感染实验中比较敲除株与野生株的毒力差异,为进一步研究猪链球菌转录调控因子在致病中的作用提供实验基础。方法:分别以猪链球菌2型05ZYH3... 详细信息

目的:构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33转录调控因子Rgg的基因敲除突变体,观察其生物学性状,并在动物感染实验中比较敲除株与野生株的毒力差异,为进一步研究猪链球菌转录调控因子在致病中的作用提供实验基础。方法:分别以猪链球菌2型05ZYH33基因组和pSET1质粒为模板,扩增基因SSU05_1997两侧各约500 bp的片段为上下游同源臂,氯霉素(Cm)抗性基因为中间片段,采用重叠PCR方法连接3个片段;连接产物先克隆到T载体上,再经过酶切克隆到温度敏感自杀载体pSET4S上;将构建的基因敲除载体pSET4S-1997电转化入05ZYH33感受态细胞,通过改变培养温度筛选出基因敲除突变体05Z33△rgg;对敲除株和野生株的生物学性状及小鼠和猪的致病性进行了初步比较。结果:PCR分析和测序结果均显示基因SSU05_1997完全被Cm抗性基因所替代,基因敲除突变体构建成功;05ZYH33△rgg对小鼠和猪的致病性与野生株相比无明显差异。结论:转录调控因子Rgg可能和猪链球菌2型的毒力无关。

关键词：猪链球菌2型转录调控因子基因敲除

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猪链球菌2型强毒株05ZYH33转录调控因子Rgg基因敲除突变体与野生株的基因表达差异分析

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生物技术通讯 2010年第6期21卷 812-817页

作者：王中胜曾小涛袁媛尉研郑玉玲姜永强军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070

目的:为了解猪链球菌2型强毒株05Z33转录调控因子Rgg的调控作用,用基因芯片方法分析野生株与rgg基因敲除突变体之间的差异表达基因。方法:用猪链球菌2型全基因组序列点样制备芯片,将芯片运用于rgg敲除株与野生株的基因表达差异研究,采... 详细信息

目的:为了解猪链球菌2型强毒株05Z33转录调控因子Rgg的调控作用,用基因芯片方法分析野生株与rgg基因敲除突变体之间的差异表达基因。方法:用猪链球菌2型全基因组序列点样制备芯片,将芯片运用于rgg敲除株与野生株的基因表达差异研究,采用定量real-time PCR(qRT-PCR)验证表达谱结果。结果:在突变体中共发现45个基因表达量变化在2倍以上,其中19个基因表达上调,26个基因表达下调。这些基因在细菌毒力、免疫抗原、DNA合成和修复、基础代谢和ABC转运系统等方面起着重要作用。结论:转录调控因子Rgg是一个全局调控因子,但rgg敲除后并不影响猪链球菌的毒力。

关键词：猪链球菌2型基因芯片转录调控因子

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