检索结果-内蒙古大学图书馆

中国消毒学杂志 2010年第6期27卷 675-677页

作者：胡凌飞温占波李劲松于龙杨文慧徐卸古徐守军孙宇军事医学科学院微生物流行病研究所国家生物防护装备工程技术研究中心病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院科技部

目的观察国内市售8种医用防护服抗病毒穿透性能。方法以粘质沙雷菌噬菌体为指标,采用平板沉降法采样和液体接触渗透法,检测抗穿透性能。结果 1号防护服样品在开始加压后10 s即可见明显血液渗透,其他样品无明显渗血。在14 kPa压力下噬菌... 详细信息

目的观察国内市售8种医用防护服抗病毒穿透性能。方法以粘质沙雷菌噬菌体为指标,采用平板沉降法采样和液体接触渗透法,检测抗穿透性能。结果 1号防护服样品在开始加压后10 s即可见明显血液渗透,其他样品无明显渗血。在14 kPa压力下噬菌体渗透试验,5号样品有2次明显渗透,7号样品有1次出现渗透,其余样品没有观察到明显的渗透。所有试样洗脱液均检测出不同数量噬菌斑。结论所检测的8个市售防护服样品渗透试验全部不合格,抗病毒渗透能力比较差。

关键词：抗病毒穿透防护服噬菌体

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黑龙江立克次体与宿主内皮细胞相互作用的初步研究

黑龙江立克次体与宿主内皮细胞相互作用的初步研究

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：孟艳芬段长松王锡乐熊小路温博海军事医学科学院院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室

黑龙江立克次体为专性内皮细胞内寄生菌,引起的蜱传斑点热已命名为"远东蜱传斑点热".远东蜱传斑点热在我国及我国周边地区广泛存在,为一新发现的人兽共患病.本研究采用黑龙江立克次体的代表株HLJ-054株(分离自森林革蜱Dermace... 详细信息

黑龙江立克次体为专性内皮细胞内寄生菌,引起的蜱传斑点热已命名为"远东蜱传斑点热".远东蜱传斑点热在我国及我国周边地区广泛存在,为一新发现的人兽共患病.本研究采用黑龙江立克次体的代表株HLJ-054株(分离自森林革蜱Dermacentor sivarum)感染体外培养的人脐静脉内皮细胞,并研究其在内皮细胞内生长规律,初步探讨黑龙江立克次体与宿主内皮细胞的相互作用.研究证明，黑龙江立克次体能高效感染人内皮细胞，并能迅速在内皮细胞生长繁殖;该细胞感染模型的建立为进一步研究黑龙江立克次体感染内皮细胞的致病机制奠定了工作基础。

关键词：黑龙江立克次体人内皮细胞相互作用致病机制

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贝氏柯克斯体抗原诱导人树突状细胞活化的研究

贝氏柯克斯体抗原诱导人树突状细胞活化的研究

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：王颖吴德平王锡乐熊小路温博海军事医学科学院院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)为Q热(Q fever)病原体,专性胞内寄生的革兰阴性嗜酸菌.树突状细胞(dendritic cells,DCs)作为吞噬细胞的一种,是体内专职的抗原提呈细胞,在启动和调节免疫反应中发挥关键的作用.本研究从人外周血分离单... 详细信息

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)为Q热(Q fever)病原体,专性胞内寄生的革兰阴性嗜酸菌.树突状细胞(dendritic cells,DCs)作为吞噬细胞的一种,是体内专职的抗原提呈细胞,在启动和调节免疫反应中发挥关键的作用.本研究从人外周血分离单核细胞诱导分化成DCs,用贝氏柯克斯体外膜蛋白Com1、Ⅳ分泌系统蛋白IcmO、增强入侵蛋白EnhA、蛋白输出蛋白SecB、外膜脂质载体蛋白Lo1A以及热休克蛋白HspB分别刺激人源DCs.结果显示Com1激活DCs能力最强,它所激活DCs的表面分子表达水平最高;SecB激活DCs能力仅次于Com1,而HspB激活DCs的能力最弱.

关键词：贝氏柯克斯体树突状细胞抗原诱导机制免疫功能

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基因芯片分析单核细胞内贝氏柯克斯体毒力相关基因表达

基因芯片分析单核细胞内贝氏柯克斯体毒力相关基因表达

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：王世斌王锡乐熊小路温博海病原生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院院微生物流行病研究所

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)是重要人兽共患病Q热(Q fever)病原体,为专性胞内寄生的革兰阴性嗜酸菌.贝氏柯克斯体的高致病性和对环境、理化因素的高抵抗力使其被认作重要的生物战剂/生物恐怖剂.本研究基于国外发表的贝氏柯克斯体... 详细信息

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)是重要人兽共患病Q热(Q fever)病原体,为专性胞内寄生的革兰阴性嗜酸菌.贝氏柯克斯体的高致病性和对环境、理化因素的高抵抗力使其被认作重要的生物战剂/生物恐怖剂.本研究基于国外发表的贝氏柯克斯体全基因组序列,采用PcR扩增它的粘附、侵袭、宿主细胞内移动、宿主细胞修饰等毒力相关基因,并用扩增的毒力相关基因构建基因芯片.采用该基因芯片在mRNA水平分析感染单核细胞贝氏柯克斯体毒力相关基因的表达，基因功能分析发现，这些毒力相关基因表达产物与贝氏柯克斯体细胞内入侵、削弱吞噬细胞内杀菌/抑菌作用、适应吞噬体/吞噬溶酶体内生存环境、增强菌体复制有关。

关键词：贝氏柯克斯体毒力相关基因表达产物单核细胞基因芯片分析技术

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贝氏柯克斯体抗原激活树突状细胞介导特异性免疫保护

贝氏柯克斯体抗原激活树突状细胞介导特异性免疫保护

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：温博海尉雁王锡乐熊小路病原生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院院微生物流行病研究所

贝氏柯克斯体(Coxiella bumetii)为专性细胞内寄生菌,为重要人畜共患病原体,其所致疾病称为Q热.为了探讨贝氏柯克斯体与树突状细胞相互作用机制,本研究将贝氏柯克斯体全茵抗原(Ⅰ相、Ⅱ相抗原)与重组蛋白抗原(Coml,SecB和EnhA)在体外刺... 详细信息

贝氏柯克斯体(Coxiella bumetii)为专性细胞内寄生菌,为重要人畜共患病原体,其所致疾病称为Q热.为了探讨贝氏柯克斯体与树突状细胞相互作用机制,本研究将贝氏柯克斯体全茵抗原(Ⅰ相、Ⅱ相抗原)与重组蛋白抗原(Coml,SecB和EnhA)在体外刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),并分析其对BALB/c小鼠的保护性作用。

关键词：贝氏柯克斯体抗原树突状细胞特异性免疫保护

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贝氏柯克斯体免疫蛋白质组研究

贝氏柯克斯体免疫蛋白质组研究

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：熊小路王锡乐温博海军事医学科学院院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)是Q热的病原菌,对人和动物有极强的感染力.本研究通过鸡胚卵黄囊繁殖贝氏柯克斯体新桥株,并通过差速离心和泛影葡胺密度梯度离心从鸡胚中纯化贝氏柯克斯体.采用双向电泳技术将纯化贝氏柯克斯体全菌蛋白... 详细信息

贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)是Q热的病原菌,对人和动物有极强的感染力.本研究通过鸡胚卵黄囊繁殖贝氏柯克斯体新桥株,并通过差速离心和泛影葡胺密度梯度离心从鸡胚中纯化贝氏柯克斯体.采用双向电泳技术将纯化贝氏柯克斯体全菌蛋白进行分离,并将分离蛋白转移到硝酸纤维素膜上,然后用贝氏柯克斯体实验感染小鼠血清与转移到膜上贝氏柯克斯体蛋白进行免疫印迹反应，再将蛋白抗原激活树突状细胞分别免疫小鼠。用贝氏柯克斯体毒株攻击免疫小鼠，并采用定量PCR检测攻击后免疫小鼠脾脏贝氏柯克斯体载量，研究发现这些重组蛋白抗原具有不同的保护效能，并鉴定了贝氏柯克斯体保护性抗原，为研制新型Q热分子疫苗奠定了重要理论与物质基础。

关键词：贝氏柯克斯体免疫蛋白质组细胞保护效能疾病治疗

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黑龙江立克次体感染Balb/c小鼠的实验研究

黑龙江立克次体感染Balb/c小鼠的实验研究

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2010中国人兽共患病学术交流会

作者：段长松孟艳芬王锡乐熊小路温博海病原生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院院微生物流行病研究所

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高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量

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解放军药学学报 2010年第5期26卷 440-441页

作者：张波李理宇王洪权张东娜军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071 北京军区联勤部药品仪器检验所北京100071

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml(r=0.9998)范围内线性关... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液(40:60)为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%(n=9)。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。

关键词：马来酸桂哌齐特高效液相色谱法含量测定

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一种正压防护头罩病毒气溶胶防护效果观察

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中国消毒学杂志 2010年第3期27卷 257-259,262页

作者：于龙温占波李劲松徐卸古高波杨文慧胡凌飞杨荆泉徐守军军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术研究中心北京100071 军事医学科学院科技部军事医学科学院卫生装备研究所

目的观察某种改进型正压医用防护头罩对病毒气溶胶的防护效果。方法采用人工发生噬菌体气溶胶和仪器采样法,对该正压医用头罩防护密闭试验柜内噬菌体气溶胶的效果进行了检测。结果该正压医用防护头罩对暴露于试验柜内颗粒质量中值直径约... 详细信息

目的观察某种改进型正压医用防护头罩对病毒气溶胶的防护效果。方法采用人工发生噬菌体气溶胶和仪器采样法,对该正压医用头罩防护密闭试验柜内噬菌体气溶胶的效果进行了检测。结果该正压医用防护头罩对暴露于试验柜内颗粒质量中值直径约为1.627μm的噬菌体气溶胶粒子防护效率达到99.98%以上。结论该改进型正压医用头罩对病毒气溶胶的防护效果较好。

关键词：正压防护头罩试验柜噬菌体气溶胶防护效率

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猪链球菌2型ABC转运蛋白gene0910敲除突变体的构建及活性分析

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现代生物医学进展 2010年第1期10卷 6-10页

作者：骈亚亚郭洁郑玉玲袁媛姜永强军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070

目的:构建猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)强毒株05ZYH3389K毒力岛上的ABC转运蛋白gene0910敲除突变体,并初步分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板... 详细信息

目的:构建猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)强毒株05ZYH3389K毒力岛上的ABC转运蛋白gene0910敲除突变体,并初步分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板,扩增gene0910两侧各约500bp左右的片段为上下游同源臂,以pSET1质粒为模板,扩增氯霉素抗性基因Cm为中间片段,采用重叠PCR方法搭建三个片段,并克隆到自杀载体pSET4S上,构建基因敲除的载体。电转化05ZYH33感受态细胞,经30℃双交换和40℃质粒丢失,最后点板法筛选出基因敲除突变体△0910。对突变株和野生株的生物学活性及小鼠的致病性进行了初步比较。结果:PCR分析和测序结果均显示gene0910完全被氯霉素抗性基因Cm所替代,基因敲除突变体构建成功。结论:突变株的生物学活性和对小鼠的致病性与野生株相比差异不显著。

关键词：猪链球菌2型 89K毒力岛 ABC转运蛋白基因敲除

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