检索结果-内蒙古大学图书馆

中华预防医学杂志 2009年第8期43卷 686-689页

作者：温占波赵建军李劲松王洁鹿建春李娜军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心北京100071

目的建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法，对过滤罐的实际防护效果进行测试评价。方法Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶，... 详细信息

目的建立防护面具高效过滤罐微生物气溶胶测试评价方法，对过滤罐的实际防护效果进行测试评价。方法Serratia marcescens作为模式细菌繁殖体气溶胶、Bacillus subtilis var niger芽孢作为模式芽孢气溶胶、噬菌体f2作为模式病毒气溶胶，使用实验室建立的微生物气溶胶检测技术平台，人工发生模式微生物气溶胶，分别在过滤罐过滤前后使用空气微生物采样器进行定量采样，根据过滤前后模式微生物气溶胶的浓度分别计算细菌、芽孢、病毒气溶胶过滤效率。1—1、1—2、1-3、1-44个只含有高效过滤材料的过滤罐分别测试了Serratia marcescens、Bacillus subtilis var niger、噬菌体f2气溶胶的过滤效率。543、5442个装有活性炭的高效过滤罐测试了对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率。结果1—1、1—2、1-33个高效过滤罐对Serratia marcesceus、Bacillus subtilis var niger芽孢、噬菌体f2的气溶胶的过滤效率为100．000％，1-4高效过滤罐对Bacillus subtilis var niger芽孢气溶胶的过滤效率为99．997％、Serratia marcescens和噬菌体f2气溶胶的过滤效率均为100．000％。加入活性炭后543、5442个过滤罐对Serratia marcescens气溶胶的过滤效率均为100．000％。结论建立的检测方法可以用于高效过滤罐微生物气溶胶防护效果的评价，高效过滤罐（包括装有活性炭者）微生物气溶胶防护效果均佳。

关键词：过滤防护装置空气微生物学评价研究

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细胞自噬在病原体感染过程中的作用研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第5期33卷 469-472页

作者：章晟于长明殷瑛陈薇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京100071

细胞自噬是一种通过降解蛋白质和细胞器维持细胞内平衡的细胞机制。细胞自噬具有很多重要的生理功能,包括清除病原体的感染。但是由于细胞自噬在进化过程中具有高度的保守性,某些病原体通过进化,具有逃避细胞自噬的能力,甚至利用细胞自... 详细信息

细胞自噬是一种通过降解蛋白质和细胞器维持细胞内平衡的细胞机制。细胞自噬具有很多重要的生理功能,包括清除病原体的感染。但是由于细胞自噬在进化过程中具有高度的保守性,某些病原体通过进化,具有逃避细胞自噬的能力,甚至利用细胞自噬为病原体复制和发育提供有利条件。本文综述了细胞自噬与病原体相互作用的研究进展。

关键词：细胞自噬病原体细胞自噬相关基因

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炭疽芽孢杆菌A16R株无菌培养滤液的蛋白质组学分析

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军事医学科学院院刊 2009年第1期33卷 6-9,13页

作者：董梅庄汉澜王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:初步分析由我国炭疽疫苗株A16R所生产的无菌培养滤液中的主要成分。方法:运用免疫蛋白质组学的手段,从炭疽A16R疫苗株无菌培养滤液的二维凝胶电泳中选择与保护性抗体结合和不与该血清结合但丰度高的蛋白质点,进行质谱鉴定和信号肽... 详细信息

目的:初步分析由我国炭疽疫苗株A16R所生产的无菌培养滤液中的主要成分。方法:运用免疫蛋白质组学的手段,从炭疽A16R疫苗株无菌培养滤液的二维凝胶电泳中选择与保护性抗体结合和不与该血清结合但丰度高的蛋白质点,进行质谱鉴定和信号肽分析。结果:共选择73个点,从炭疽芽孢杆菌数据库中鉴定出66个。在66个点中,有43个点与保护性血清结合;23个为高丰度蛋白,不与该血清结合。在与保护性血清结合的43个点中,13个点为不同大小的PA分子,其中相对分子质量83×103和63×103占主导,相对分子质量较小的片段仅4个。其余成分包括炭疽表面蛋白EA1、Sap、胶原黏附蛋白、伴侣分子DnaK等。结论:我们制备的炭疽无菌培养滤液中含有PA成分,PA是炭疽疫苗的重要保护性抗原。但PA以外的其他成分在抗炭疽免疫中起何种作用,是否参与诱发机体免疫应答有待进一步研究。

关键词：炭疽炭疽疫苗 A16R株无菌培养滤液二维凝胶电泳免疫蛋白质组学

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人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后APOBEC3G mRNA水平的监测

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 308-310,343页

作者：刘永健李林鲍作义刘思扬庄道民李韩平李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后,在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时,APOBEC3GmRNA的水平是否也下降,阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。方法:H9细胞感染HIV-1后,在不同时间点收集细胞和培养上清,提取细胞总RNA,应... 详细信息

目的:观察人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后,在其细胞内APOBEC3G蛋白水平降低的同时,APOBEC3GmRNA的水平是否也下降,阐明HIV-1抵抗APOBEC3G蛋白抗病毒作用的机制。方法:H9细胞感染HIV-1后,在不同时间点收集细胞和培养上清,提取细胞总RNA,应用实时定量PCR检测APOBEC3G mRNA的水平。检测上清液的HIV-1 p24抗原含量验证H9细胞是否感染了HIV-1。结果:(1)采用??CT相对定量PCR方法检测APOBEC3G mRNA水平,其准确性高于94%。(2)在体外水平,H9细胞在感染HIV后,APOBEC3G mRNA水平没有显著变化(P>0.05)。结论:HIV-1可能主要通过降低APOBEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用,这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效。

关键词： HIV-1 APOBEC3G mRNA水平

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贝氏柯克斯体新桥株刺激人树突状细胞的表型分析

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中国人兽共患病学报 2009年第11期25卷 1041-1045页

作者：王颖吴德平王锡乐陈梅玲尉雁温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的树突状细胞(dendritic cell,DC)具有成熟与未成熟两种形态,前者是早期免疫应答强有力的抗原呈递细胞,后者能诱导免疫耐受。分析贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)、Cb脂多糖(LPS)、去除LPS的Cb对DC的激活作用,探讨Cb逃逸宿主免疫... 详细信息

目的树突状细胞(dendritic cell,DC)具有成熟与未成熟两种形态,前者是早期免疫应答强有力的抗原呈递细胞,后者能诱导免疫耐受。分析贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii,Cb)、Cb脂多糖(LPS)、去除LPS的Cb对DC的激活作用,探讨Cb逃逸宿主免疫清除的机理。方法从健康成年人的外周血中分离单核细胞,加入GM-CSF和IL-4体外培养单核细胞成未成熟DC;分别用灭活Cb、Cb LPS、去LPS Cb刺激体外培养未成熟DC,大肠杆菌LPS作为阳性对照刺激因子;刺激后24h,用流式细胞仪(fluorescence activated cell sorter,FACS)检测DC表面分子:成熟标记分子CD83与共刺激分子CD40、CD58、CD80、CD86。结果去LPS Cb刺激DC表面分子表达水平与大肠杆菌LPS刺激最相近,显著强于未刺激DC,而灭活Cb、Cb LPS刺激DC表面分子CD83、CD40、CD80、CD86的表达在一低水平。结论LPS遮盖了Cb激活DC所需的表面分子,除去LPS后暴露的分子与DC相互作用,对DC的成熟刺激作用显著高于灭活Cb、Cb LPS的刺激作用。LPS的存在有利于贝氏柯克斯体逃逸宿主的免疫清除。

关键词：贝氏柯克斯体树突状细胞表面分子流式细胞分析

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两种化合物对流感病毒神经氨酸酶活性的抑制作用

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军事医学科学院院刊 2009年第2期33卷 135-136页

作者：孙雅洁贝祝春王京燕军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:在分子水平评价化合物L20051117和AMMS607对甲型流感病毒和乙型流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的抑制作用。方法:通过测定流感病毒NA的荧光密度来确定化合物对流感病毒NA的抑制活性。结果:L20051117对NA的抑制活性高于AMMS607,且两者... 详细信息

目的:在分子水平评价化合物L20051117和AMMS607对甲型流感病毒和乙型流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的抑制作用。方法:通过测定流感病毒NA的荧光密度来确定化合物对流感病毒NA的抑制活性。结果:L20051117对NA的抑制活性高于AMMS607,且两者对甲型流感病毒NA抑制作用均略优于对乙型流感病毒NA的抑制作用。结论:通过体外测定L20051117和AMMS607对流感病毒NA的抑制活性,初步确定L20051117和AMMS607对流感病毒有一定抑制作用,且L20051117的作用效果优于AMMS607。

关键词：流感病毒神经氨酸酶抑制剂

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登革病毒C基因突变对病毒RNA复制的影响

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军事医学科学院院刊 2009年第3期33卷 216-219,223页

作者：刘忠钰于学东赵慧刘然尉雁李晓峰邓永强姜涛于曼秦成峰秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果... 详细信息

目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果:获得了含有不同α螺旋缺失突变的C基因的复制子质粒,并发现Δα1复制子复制水平明显下降。结论:登革病毒C蛋白α1螺旋或其编码序列对病毒RNA复制具有重要作用。

关键词：登革病毒 C基因复制子 RNA复制

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维甲酸诱导基因Ⅰ信号通路在西尼罗病毒感染中的作用研究

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解放军医学杂志 2009年第6期34卷 719-721页

作者：秦成峰赵慧张强姜涛邓永强陈水平于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的探讨维甲酸诱导基因I(RIG-I)信号通路在西尼罗病毒感染过程中的作用。方法用西尼罗病毒Chin-01株感染A549细胞,分别通过RT-PCR和Western blotting检测病毒感染对RIG-I及干扰素β(IFN-β)启动子刺激因子-1(IPS-1)表达的影响,通过含CA... 详细信息

目的探讨维甲酸诱导基因I(RIG-I)信号通路在西尼罗病毒感染过程中的作用。方法用西尼罗病毒Chin-01株感染A549细胞,分别通过RT-PCR和Western blotting检测病毒感染对RIG-I及干扰素β(IFN-β)启动子刺激因子-1(IPS-1)表达的影响,通过含CAT报告基因的重组质粒观察病毒感染对干扰素调控因子-3(IRF-3)和IFN-β启动子活性的影响,并用ELISA法检测IFN-β的表达水平,明确西尼罗病毒感染对RIG-I信号通路下游信号分子的激活作用。通过瞬时转染法在A549细胞中过表达RIG-I,观察其对西尼罗病毒感染的影响。结果西尼罗病毒感染能够上调RIG-I的表达,激活IPS-1、IRF-3等下游信号分子,诱导I型IFN的产生。同时,RIG-I的过表达能够抑制西尼罗病毒的增殖。结论RIG-I信号通路介导的固有免疫反应可能在西尼罗病毒感染过程中发挥重要作用。

关键词：西尼罗病毒干扰素类信号通路维甲酸诱导基因I

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类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因的克隆表达及表达产物抗原性鉴定

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 311-313页

作者：邱少富朱虹何君檀华端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白... 详细信息

目的:克隆表达类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白Omp38,并对重组Omp38(rOmp38)蛋白的抗原性进行鉴定。方法:应用PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌Omp38基因进行特异性扩增,将扩增产物克隆入表达载体pET-28a(+)。重组表达载体经鉴定后,对重组蛋白进行诱导表达纯化,利用Western印迹对重组蛋白的抗原性进行鉴定。结果与结论:构建了pET-28a/Omp38重组表达载体,Omp38基因得到高效表达,Western印迹显示rOmp38蛋白具有较好的抗原性。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌外膜蛋白抗原性 Western印迹

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脂筏与病毒感染的相关性研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第4期33卷 378-380页

作者：史红艳秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研... 详细信息

脂筏(lipid raft)是细胞膜上的微结构域,参与细胞的多种生物学行为。脂筏在病毒感染中也具有重要作用,脂筏与病毒感染的相关性研究为阐明病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒感染的防治提供了新思路。本文综述了脂筏与病毒感染相关性研究的方法和进展。

关键词：脂筏病毒感染

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