检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学免疫学进展 2006年第1期34卷 19-21页

作者：宋立华何君朱虹张浩杰张国珍端青军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

通过分析比较部分16S/23S rDNA序列,对现有保存的9株国内衣原体流行株进行了分子遗传学鉴定。虽然这些分离株分离自不同的动物,但它们的16S/23S扩增部分完全相同,经16S/23S rDNA序列同源性比较可以一致鉴定国内流行株为鹦鹉热嗜衣原体。

关键词：衣原体分类鉴定

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黑龙江省蚋属一新种（双翅目：蚋科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2006年第2期13卷 109-112页

作者：安继尧严格军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文记述黑龙江省饶河县五林洞蚋属Simulium纺蚋亚属Nevenmannia一新种,以产地命名为五林洞纺蚋S。(N。)wulindongense sp。nov。该蚋与S。(N。)vernum Macquart,1826,S。(N。)costotum Ffiedefichs,1920,S。(N。)qingshuiense Chen,2001,S。(N。)meigeni Rubflov and Carlsson,1965,S。(N。)caudisclerum Takaoka and Davies,1995相似,但是,生殖叉突、肛上板、生殖腹板、生殖叉骨、蛹呼吸丝的形状和足的颜色均有明显差异。模式标本保存在北京军事医学科学院医学昆虫标本馆。

关键词：黑龙江双翅目蚋科动物

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室内空气生物污染的研究进展

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微生物学免疫学进展 2006年第3期34卷 48-52页

作者：高新景李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境具有重要意义。本文对室内空气生物污染物的种类、危害、影响因素作了简要介绍,... 详细信息

室内空气质量问题近年来得到了极大关注,由于室内空气的生物污染物与多种健康问题密切相关,所以有效监控室内空气生物污染对改善人们的生活环境和工作环境具有重要意义。本文对室内空气生物污染物的种类、危害、影响因素作了简要介绍,综述了污染物的多种检测方法及其最新研究进展,并对相关的研究领域进行了展望。

关键词：室内空气生物气溶胶空气微生物

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窖蛋白-1的功能与病毒感染

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国际病毒学杂志 2006年第5期13卷 137-141页

作者：王弋嘉周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些... 详细信息

Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些病毒的感染过程密切相关。本文就该蛋白的结构、功能及与病毒感染的联系等进行综述。

关键词：窖蛋白-1 信号转导内吞作用病毒感染

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寡核苷酸探针法(PCR-ASO)检测家蝇kdr抗性相关的L1014F点突变

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寄生虫与医学昆虫学报 2006年第4期13卷 217-220页

作者：曹晓梅赵彤言董言德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为检测家蝇对拟除虫菊酯击倒抗性kdr等位基因上的L1014F点突变,采用了寡核苷酸探针法(PCR-AlleleSpecificOligonucleotideprobe,PCR-ASO),用于检测该点突变。对L1014位的上下游DNA进行PCR扩增,并将纯化产物平行点样在带正电荷的尼龙膜上... 详细信息

为检测家蝇对拟除虫菊酯击倒抗性kdr等位基因上的L1014F点突变,采用了寡核苷酸探针法(PCR-AlleleSpecificOligonucleotideprobe,PCR-ASO),用于检测该点突变。对L1014位的上下游DNA进行PCR扩增,并将纯化产物平行点样在带正电荷的尼龙膜上,用2条地高辛标记的特异性寡核苷酸探针,1条为敏感型,1条为突变型,与之杂交,根据显影的阳性信号判断待检样品的kdr等位基因型。该方法能区分敏感纯合子、抗性纯合子及杂合子,是检测家蝇kdr抗性的有用工具。

关键词： PCR-ASO 家蝇 L1014F kdr

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中国汉族军人甘露糖结合凝集素基因多态性分析

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军事医学科学院院刊 2006年第1期30卷 22-25页

作者：刘玮张芳赵秋敏吴晓明张翠英田磊李春芝张泮河杨红曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军总医院第二附属医院北京100091 解放军第91医院山东兖州272100 解放军总参三部防疫队北京100091

目的:分析中国汉族人群甘露糖结合凝集素(m annose b ind ing lectin,MBL)基因分型及单倍体分型。方法:联合应用引物序列特异性PCR扩增(PCR-SSP),序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对AB,HL,PQ和XY多态性位点进行基因分型及单倍... 详细信息

目的:分析中国汉族人群甘露糖结合凝集素(m annose b ind ing lectin,MBL)基因分型及单倍体分型。方法:联合应用引物序列特异性PCR扩增(PCR-SSP),序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对AB,HL,PQ和XY多态性位点进行基因分型及单倍体分型,并利用该方法对212名中国汉族军人的DNA样品进行4个多态性位点的系统筛查。结果与结论:MBL基因4个多态性位点以5种单倍体型形式存在:HYPA,LYPA,LYPB,LXPA和LYQA,212份样本的单倍体型频率从高到低依次为HYPA(52.15%),LXPA(16.05%),LYPB(11.75%),LYQA(10.10%),LYPA(9.85%),共发现15种基因型,频率最高的3种为:HYPA/HYPA(27.4%),HYPA/LXPA(14.2%)和HYPA/LYPB(12.7%)。与已有研究比较,发现各民族之间的基因型频率相差较大,中国汉族人群的频率分布与亚裔人较为接近。

关键词：甘露糖基因频率聚合酶链反应

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应用凝血反应检测褐家鼠种群抗药性水平

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中国媒介生物学及控制杂志 2006年第1期17卷 8-10页

作者：孙毅易建荣梁练吴太平郭天宇军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 广东省疾病预防控制中心广东省湛江鼠疫防治研究所湖北省疾病预防控制中心

目的测定褐家鼠的抗药性水平，比较凝血反应与摄食实验测定结果的差异。方法采用凝血反应法和摄食法分别测定褐家鼠对杀鼠灵和溴敌隆的抗药性。结果褐家鼠对杀鼠灵ED50N3．849（雄）和4．727mg／kg（雌），对溴敌隆ED50为0．516（雄... 详细信息

目的测定褐家鼠的抗药性水平，比较凝血反应与摄食实验测定结果的差异。方法采用凝血反应法和摄食法分别测定褐家鼠对杀鼠灵和溴敌隆的抗药性。结果褐家鼠对杀鼠灵ED50N3．849（雄）和4．727mg／kg（雌），对溴敌隆ED50为0．516（雄）和0．689mg／kg（雌）。按照鼠药抗性委员会（ARRPC）推荐的敏感褐家鼠基准，该褐家鼠种群对杀鼠灵的抗性水平在2．219～2．549之间，对溴敌隆的抗性水平在1．098～1．129之间。摄食实验也获得了类似结果。结论凝血反应是一种简便、可行的褐家鼠抗药性测试方法。

关键词：凝血反应褐家鼠抗药性杀鼠灵溴敌隆

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高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变及其原核表达

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医学分子生物学杂志 2006年第1期3卷 8-12页

作者：李靖刘伯华夏玉坤户义杨保安杨银辉秦鄂德祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京市100071

目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPT... 详细信息

目的改构高致病性禽流感病毒血凝素基因,建立有效的原核表达体系。方法利用位点特异PCR突变技术同义突变HA1基因中的稀有密码子,将改构的HA1基因克隆到pGEX-4T-1载体中建立4T-1-HA1-m+重组表达质粒,然后转入E·coliBL21DE3中并用IPTG诱导表达HA1-GST融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白,Western印迹分析表达产物的免疫活性。结果改构的HA1基因能够在大肠埃希菌中有效表达,表达产物能与H5N1亚型高致病性禽流感病毒免疫鼠血清特异性结合。结论提示高致病性禽流感病毒血凝素基因经位点特异PCR突变技术改构后,可以在大肠埃希菌中表达出有免疫活性的血凝素蛋白。

关键词：高致病性禽流感病毒血凝素基因定点突变原核表达

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生物发光技术在活体成像检测中的应用

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医学分子生物学杂志 2006年第3期3卷 237-240页

作者：尉继征熊伟祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京市100071

生物发光体内成像检测技术已广泛应用于许多动物实验中,其优势在于可对特定的细胞和分子行为进行非侵入性的体内评价和连续动态研究,这些细胞和分子往往是药物作用或基因治疗的靶点。该技术有效减少了所需实验动物的数量,也减小了因个... 详细信息

生物发光体内成像检测技术已广泛应用于许多动物实验中,其优势在于可对特定的细胞和分子行为进行非侵入性的体内评价和连续动态研究,这些细胞和分子往往是药物作用或基因治疗的靶点。该技术有效减少了所需实验动物的数量,也减小了因个体差异引起的误差,改进了数据点的质量。

关键词：生物发光技术体内成像报告基因荧光素酶

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炭疽杆菌培养上清液抗原的制备及免疫保护效果测定

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免疫学杂志 2006年第3期22卷 321-324页

作者：董梅马丽娟张松乐张良艳郭习勤邢丽杨海荣王希良军事医学科学院微生物与流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 银川市第一人民医院检验科银川750001 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨陵712000

目的制备炭疽培养上清液抗原并对其免疫效果进行测定。方法将炭疽A16r菌种接种于培养基中培养,收集无菌滤液,并进行超滤浓缩,经Al(OH)3佐剂吸附后,皮下免疫Balb/c小鼠,用炭疽Vollum(s)强毒株腹腔攻击测定其免疫效力。结果制备出具有高... 详细信息

目的制备炭疽培养上清液抗原并对其免疫效果进行测定。方法将炭疽A16r菌种接种于培养基中培养,收集无菌滤液,并进行超滤浓缩,经Al(OH)3佐剂吸附后,皮下免疫Balb/c小鼠,用炭疽Vollum(s)强毒株腹腔攻击测定其免疫效力。结果制备出具有高保护性的上清液抗原,9 h产物对Balb/c小鼠免疫效果良好(94.4%)。结论本研究为进一步研究炭疽疫苗免疫保护机制和炭疽疫苗改进研究打下基础。

关键词：炭疽杆菌 Al6r 培养上清液保护效率

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