检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邓良利孙毅田汶佳成都市疾病预防控制中心成都市武侯区龙祥路4号610021 病原微生物与生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所丰台100071

目的：测定成都市褐家鼠抗性种群维生素k环氧化物还原酶编码基因变异情况,为监测和控制害鼠抗药性提供依据.方法：采用PCR法扩增成都地区褐家鼠维生素k环氧化物还原酶编码基因并其序列进行比对分析.结果：成都地区褐家鼠种群抗性率为13.... 详细信息

目的：测定成都市褐家鼠抗性种群维生素k环氧化物还原酶编码基因变异情况,为监测和控制害鼠抗药性提供依据.方法：采用PCR法扩增成都地区褐家鼠维生素k环氧化物还原酶编码基因并其序列进行比对分析.结果：成都地区褐家鼠种群抗性率为13.6％;抗性种群中存在四个类型的有义突变,总体突变率52.9％.结论：成都地区褐家鼠抗性种群中中维生素k环氧化物还原酶编码基因产生了有义突变,可能与当地长期持久的抗凝血灭鼠剂选择压力密切相关.

关键词：褐家鼠抗药性维生素k环氧化物还原酶编码基因基因变异抗凝血灭鼠剂

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创建国家卫生城市对病媒生物防治效果的影响研究

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中华卫生杀虫药械 2016年第2期22卷 145-147,152页

作者：齐宏亮董言德梅扬曾晓芃胡小濛赵彤言军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 国家卫生计生委疾病预防控制局北京100044 北京市疾病预防控制中心北京100013

目的评价创建国家卫生城市对病媒生物防治工作的影响。方法配对选择20个卫生城市和20个非卫生城市,分析病媒生物防治工作的政府重视因素、工作开展因素和防治效果等方面的差异。结果国家卫生城市建成区面积和人均GDP与非卫生城市相比无... 详细信息

目的评价创建国家卫生城市对病媒生物防治工作的影响。方法配对选择20个卫生城市和20个非卫生城市,分析病媒生物防治工作的政府重视因素、工作开展因素和防治效果等方面的差异。结果国家卫生城市建成区面积和人均GDP与非卫生城市相比无显著差异(P>0.05);国家卫生城市与非卫生城市的管理制度、防治经费、编制人员、抗药性监测工作、病媒生物密度达标情况、病媒生物防治效果经统计学分析P<0.01;专业机构、专业机构管理间P<0.05;国家卫生城市均优于非国家卫生城市。结论创建国家卫生城市对推动病媒生物防治工作的开展具有积极作用。

关键词：国家卫生城市病媒生物防治影响因素

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^(60)钴辐照法对生物羊膜中人类免疫缺陷病毒灭活效果的研究

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中国消毒学杂志 2015年第3期32卷 217-218,221页

作者：刘思扬庄道民董如华鲍作义李韩平李林刘永健王晓林李天一李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的研究60钴辐照法对生物羊膜中污染的人免疫缺陷病毒灭活效果。方法采用细胞培养法,对辐照法灭活生物羊膜中人工污染HIV-1ⅢB病毒效果进行观察。结果经辐照剂量为25 k Gy处理,可使污染在生物羊膜制品的HIV-1ⅢB病毒滴度下降6.5个log... 详细信息

目的研究60钴辐照法对生物羊膜中污染的人免疫缺陷病毒灭活效果。方法采用细胞培养法,对辐照法灭活生物羊膜中人工污染HIV-1ⅢB病毒效果进行观察。结果经辐照剂量为25 k Gy处理,可使污染在生物羊膜制品的HIV-1ⅢB病毒滴度下降6.5个log以上。处理后生物羊膜制品经细胞培养盲传三代,均未出现细胞病变。结论 25 k Gy辐照法能够完全灭活生物羊膜产品中污染的人免疫缺陷病毒。

关键词：辐照灭菌法生物羊膜人免疫缺陷病毒灭活效果

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鼠疫耶尔森菌Pla毒力蛋白的表达、纯化及其活性研究

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军事医学 2015年第9期39卷 677-681,687页

作者：范艳晓周亚洲冯娜汪琼毕玉晶韩延平杨瑞馥王效义安徽医科大学合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的制备鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)重组纤溶酶原激活剂(Pla)蛋白,为研究鼠疫菌蛋白之间相互作用和鼠疫的免疫学诊断奠定基础。方法应用PCR从鼠疫菌基因组中扩增pla基因,将其克隆到p ET28a表达载体中;转化大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表... 详细信息

目的制备鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)重组纤溶酶原激活剂(Pla)蛋白,为研究鼠疫菌蛋白之间相互作用和鼠疫的免疫学诊断奠定基础。方法应用PCR从鼠疫菌基因组中扩增pla基因,将其克隆到p ET28a表达载体中;转化大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达;SDS-PAGE电泳检测表达结果;应用8 mol/L尿素将包涵体变性,梯度稀释透析法将其复性,SDS-PAGE电泳和Western印迹检测目的蛋白;奶粉平板法检测纤溶酶原激活剂活性。结果与结论琼脂糖凝胶电泳和测序结果证明表达质粒构建成功;SDS-PAGE电泳结果表明Pla蛋白以包涵体形式表达,表达产物主要为目的蛋白,且目的蛋白的表达量较高;包涵体经变性、复性得到了电泳纯Pla蛋白,并具有纤溶酶原激活剂活性。该研究提供了一种简单、快速、高效制备具有活性的Pla蛋白的方法。

关键词：鼠疫耶尔森菌纤维蛋白酶原激活剂表达纯化

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在入境船舶上采获库蠓属一新种及一中国新纪录种(双翅目:蠓科)

在入境船舶上采获库蠓属一新种及一中国新纪录种(双翅目:蠓科)

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第六届媒介生物可持续控制国际论坛

作者：聂维忠聂晨辉刘恩东虞以新秦皇岛出入境检验检疫局河北秦皇岛066002 秦皇岛市农业局河北秦皇岛066004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

该文报道了在秦皇岛港检疫锚地停泊的来自印度经停日本的一艘入境船舶上捕获的输入性库蠓一新种—远来库蠓(Culicoides abditus Yu and Nie,***.).该新种翅面明斑多而形态不规则,径2室全暗且其端明斑大,前抵翅前缘后覆中1脉,在其后及下... 详细信息

该文报道了在秦皇岛港检疫锚地停泊的来自印度经停日本的一艘入境船舶上捕获的输入性库蠓一新种—远来库蠓(Culicoides abditus Yu and Nie,***.).该新种翅面明斑多而形态不规则,径2室全暗且其端明斑大,前抵翅前缘后覆中1脉,在其后及下方明斑显著,但径-中横脉暗色,沿中脉有明带;中足第1跗节明显长,其TR3.24等特征可区别于其他已知库蠓种类.同时在该轮上采获一中国新纪录种—亚心库蠓(Culicoides pseudcoriger Wirth and Hubert,1989),以及斑背阿蠓[Alluaudomyia marmoratus(Carter&Macfie,1921)]和尖喙库蠓(Culicoides oxystoma Kieffer,1910)等输入性蠓类.

关键词：病媒生物输入性库蠓卫生检疫生物安全

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在来自澳大利亚的一艘进口动物船上采获输入性蚋属Morops亚属未定种活蚋(双翅目:蚋科)

在来自澳大利亚的一艘进口动物船上采获输入性蚋属Morops亚属未定...

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第六届媒介生物可持续控制国际论坛

作者：聂维忠聂晨辉赵彬刘恩东安继尧秦皇岛出入境检验检疫局河北秦皇岛066002 秦皇岛市农业局河北秦皇岛066004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

2014年5月2日在秦皇岛港检疫锚地停泊的一艘来自澳大利亚维多利亚州的波特兰港(Port of Portland)的运载进口奶牛的入境船舶新加坡籍"吉布雷快车"(*** EXPRESS)轮上采获一只活的输入性蚋类雌虫.经鉴定,根据该蚋虫标本的中胸... 详细信息

2014年5月2日在秦皇岛港检疫锚地停泊的一艘来自澳大利亚维多利亚州的波特兰港(Port of Portland)的运载进口奶牛的入境船舶新加坡籍"吉布雷快车"(*** EXPRESS)轮上采获一只活的输入性蚋类雌虫.经鉴定,根据该蚋虫标本的中胸侧膜、中胸下侧片和爪基齿等形态结构,符合蚋属Morops亚属的特征.因仅采获一只蚋类雌虫,且无蛹的标本,因此未定种名,暂命名为蚋属Morops亚属未定种.现将该蚋类雌虫的形态学特征予以描述,以供同道者研究.标本保存于北京军事医学科学院医学昆虫馆.经查阅资料和咨询专家,了解到蚋科蚋属Morops亚属的蚋类为澳大利亚特有种类,仅发现于澳大利亚东南部地区.而该轮始发港澳大利亚的波特兰港(Port of Portland)即位于该地区,所装载的奶牛也来自附近区域.综上所述基本可以判断该蚋虫是由该轮白澳大利亚携带而来.同时在该轮上还采获大量输入性蚊类、蠓类和吸血蝇类.提示应高度重视入境船舶特别是运载动物的入境船舶携带输入性蚋类等病媒生物入侵的危害,确保国门生物安全.

关键词：病媒生物蚋类雌虫形态学特征卫生检疫生物安全

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上转发光技术快速检测尿液中氯胺酮

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刑事技术 2016年第2期41卷 103-106页

作者：张凯罗海峰胡秋实于莉林长青杨笑熳周蕾天津市公安局禁毒总队天津300240 北京热景生物技术有限公司北京102600 宁夏大学银川750021 中海智(北京)科技有限公司北京100027 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的利用上转发光免疫层析技术（UPT-LF）建立一种可在现场快速定量检测尿液中氯胺酮（Ketamine,KET）的方法并对其进行系统评价。方法利用竞争法免疫层析原理,以上转发光材料（UCP）作为生物示踪物,建立快速检测尿液中KET含量的上转发... 详细信息

目的利用上转发光免疫层析技术（UPT-LF）建立一种可在现场快速定量检测尿液中氯胺酮（Ketamine,KET）的方法并对其进行系统评价。方法利用竞争法免疫层析原理,以上转发光材料（UCP）作为生物示踪物,建立快速检测尿液中KET含量的上转发光免疫层析定量检测方法（KET-UPT-LF）,并通过专用的便携UPT生物传感器分析进而计算出氯胺酮浓度。通过系列浓度标准品检测评价其敏感性、精密性及线性响应。收集经LC-MS鉴定的现场尿液样本,同时进行KET-UPT-LF及胶体金的检测,一方面通过与胶体金定性检测结果的比较来评价KET-UPT-LF对于实际尿液样本中KET的定性检测能力,另一方面通过与LC-MS的定量检测结果比较来评价KET-UPT-LF定量检测性能。结果通过对系列浓度标准品检测结果分析,KET-UPT-LF敏感性为93.75 ng/m L,线性范围为93.75~6 000 ng/m L（r=-0.99448,P〈0.0005）。在现场样品检测评价中,同一样本的KET-UPT-LF和胶体金结果在定性分析,其结果是一致的。KET-UPT-LF与定量确证方法 LC-MS的定量检测结果经t检验无显著差异。结论本研究建立的氯胺酮上转发光免疫层析定量检测方法（KET-UPT-LF）,在满足胶体金等快筛试剂快速简便的基础上,进一步实现了现场快速定量检测,且用户友好性优于LC-MS等定量确证方法,为现场快速定量检测尿液中的毒品提供了技术保障。

关键词：上转发光技术免疫层析氯胺酮快速定量检测尿液

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一种用于生物气溶胶检测的微环境密闭舱室的研制

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军事医学 2015年第1期39卷 52-55页

作者：李娜温占波杨文慧王洁胡凌飞张柯李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心北京100071

目的研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统,解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分... 详细信息

目的研制一种具备气流控制和温湿度检测功能的微环境密闭舱室用于生物气溶胶检测研究。方法利用风速传感器、温湿度传感器、电动调节阀、管道高效过滤器和真空泵组成控制系统,解决气流流向控制、温度补偿技术、压力控制和气溶胶均匀分布技术。利用Fluent软件对该密闭舱室气溶胶浓度分布状况进行数值模拟,并测试不同位置的气溶胶浓度。结果该微环境密闭舱室由一个气密舱和一个控制柜组成,控制柜采用单片机控制,并为气密舱提供送风、排风和温湿度调控,设有单独排风模式和自循环送排风模式,且舱内保持着负压状态。数值模拟结果表明,在微环境密闭舱室内生成气溶胶5 min后,气溶胶粒子分布于整个舱室,底部气流可到达舱室上方,舱室内气溶胶浓度分布基本一致。结论该微环境密闭舱室以负压状态运行,能够避免生物气溶胶泄露,气溶胶浓度分布比较均匀,适用于进行生物气溶胶检测研究。

关键词：生物气溶胶微环境密闭舱室

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自杀质粒同源重组方法构建弗氏志贺菌htrA可控表达菌株

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军事医学 2015年第5期39卷 354-356,402页

作者：杨晶陆丽兰徐萍刘红胜冯尔玲王恒樑朱力军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的构建弗氏志贺菌Htr A蛋白的可控表达菌株。方法构建自杀质粒同源重组载体,利用重组方法在基因组htr A前插入阿拉伯糖启动子,同时构建并导入外源表达Ara C蛋白的表达载体,实现对Htr A蛋白的可控表达;在此基础上,通过蛋白印迹实验,检... 详细信息

目的构建弗氏志贺菌Htr A蛋白的可控表达菌株。方法构建自杀质粒同源重组载体,利用重组方法在基因组htr A前插入阿拉伯糖启动子,同时构建并导入外源表达Ara C蛋白的表达载体,实现对Htr A蛋白的可控表达;在此基础上,通过蛋白印迹实验,检测诱导前后全菌以及周质中Htr A蛋白的表达情况。结果测序结果表明,自杀质粒同源重组载体以及外源表达载体构建成功;蛋白印迹实验结果显示,对比阿拉伯糖诱导菌株,未诱导菌株中基本未检测到Htr A蛋白的表达。结论自杀质粒同源重组方式可在无阿拉伯糖时有效阻遏Htr A蛋白的表达;同时在诱导后,还可恢复Htr A蛋白的正常表达,有利于后续功能研究。

关键词：志贺菌,弗氏 htrA基因自杀质粒同源重组阿拉伯糖操纵子免疫印迹法

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密度感应系统对弗氏志贺菌生长竞争能力的影响

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遗传 2015年第5期37卷 487-493页

作者：徐苹杨晶陆丽兰冯尔玲王恒樑卢瑛朱力上海海洋大学食品学院上海201306 军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

密度感应系统调节细菌应答反应的发生,这些应答反应与细胞密度有关。通过对比大肠杆菌(Escherichia coli)和志贺氏菌(Shigella spp.)的序列发现,志贺菌属密度感应系统操纵子普遍存在丢失或突变。为研究其密度感应系统的功能,文章利用哈... 详细信息

密度感应系统调节细菌应答反应的发生,这些应答反应与细胞密度有关。通过对比大肠杆菌(Escherichia coli)和志贺氏菌(Shigella spp.)的序列发现,志贺菌属密度感应系统操纵子普遍存在丢失或突变。为研究其密度感应系统的功能,文章利用哈氏弧菌(Vibrio harveyi)BB170作为指示菌,检测弗氏志贺菌(Shigella flexneri)密度感应系统信号分子AI-2,证明其可以分泌有活性的AI-2;其次,采用Golden Gate克隆法将大肠杆菌MG1655的密度感应系统基因克隆至弗氏志贺菌301中,获得密度感应系统回复株301。通过菌落计数表明,在混合培养条件下,密度感应系统基因回复株301比野生株301存在生长优势;通过双向电泳初步比较分析表明,密度感应系统基因可以在志贺菌中表达,并鉴定到了其他一些与应激反应相关的差异表达蛋白,如Hsp60、Gro EL、Sod B。

关键词：弗氏志贺菌密度感应系统信号分子AI-2 比较蛋白质组学

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