检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2001年第2期28卷 263-266页

作者：张成岗欧阳曙光张绍文瞿祥虎鱼咏涛周钢桥吴松锋贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京 100850

基于PC机和Linux操作系统, 利用Phred/Phrap/Consed软件和Blast软件, 构建了核酸序列大规模自动分析系统. 该套系统可自动完成从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列去除、序列自动拼接、重复序列鉴定以及序列的相似性分析, 可加速对大... 详细信息

基于PC机和Linux操作系统, 利用Phred/Phrap/Consed软件和Blast软件, 构建了核酸序列大规模自动分析系统. 该套系统可自动完成从测序峰图向核酸序列的转化、载体序列去除、序列自动拼接、重复序列鉴定以及序列的相似性分析, 可加速对大规模测序数据的分析和利用.

关键词： PC机 Linux操作系统 Phred/Phrap/Consed软件 Blast软件,生物信息学大规模测序

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亲和标记-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于蛋白质相对定量方法的研究

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分析化学 2006年第7期34卷 899-904页

作者：孟庆芳张养军蔡耘钱小红军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京蛋白质组研究中心

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为... 详细信息

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为实际生物样品中差异蛋白质分析奠定了基础。

关键词：同位素亲和标签基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱毛细管反相液相色谱

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疾病蛋白质组学研究进展

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中国医学科学院学报 2002年第3期24卷 219-222页

作者：贺福初万晶宏军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学实验室

在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面... 详细信息

在人类基因组草图完成的后基因组时代,生命科学面临的最重要任务之一将是对人类基因的注释与确认,即人类基因组中约1/3的基因及其功能有待于蛋白质水平上的揭示与确认。其中,在功能蛋白质组领域内,疾病蛋白质组学在医学和生物制药方面具有发现新分子药靶、生物标志物的巨大的潜力。本文对疾病蛋白质组学在国外、国内研究现状及目前所存在的问题、发展趋势等几方面作简要概述。

关键词：研究进展疾病蛋白质组学基因组学研究现状趋势人类基因组计划

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肺癌转移相关蛋白的比较蛋白质组分析与鉴定

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生物化学与生物物理进展 2003年第4期30卷 586-593页

作者：蒋代凤应万涛万晶宏邱宗荫钱小红贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学实验室北京100850 重庆医科大学检验系重庆400016

采用比较蛋白质组技术对肺巨细胞癌高、低转移株的蛋白质表达谱进行双向电泳分离和MALDI TOF分析 ,并在蛋白质和mRNA水平进行进一步验证 ,成功鉴定了 11个肺癌转移相关蛋白 .其中 ,候选蛋白膜联蛋白1(ANX1)、细胞骨架蛋白 (CK18)、Rho ... 详细信息

采用比较蛋白质组技术对肺巨细胞癌高、低转移株的蛋白质表达谱进行双向电泳分离和MALDI TOF分析 ,并在蛋白质和mRNA水平进行进一步验证 ,成功鉴定了 11个肺癌转移相关蛋白 .其中 ,候选蛋白膜联蛋白1(ANX1)、细胞骨架蛋白 (CK18)、Rho GDP解离抑制剂 1(GDIR)、原肌球蛋白 3(TPMF)、蛋白谷氨酰胺γ 谷氨酰转移酶 (TGLC)和白介素 18(IL 18)在肺巨细胞癌高转移株显著高表达 ,而候选蛋白核氯离子通道蛋白 1(CLI1)、蛋白质二硫键异构酶 (ER6 0 )、肌酸激酶、硫氧还蛋白过氧化物酶 1(PDX1)和热休克蛋白 6 0(CH6 0 )在肺巨细胞癌高转移株显著低表达 .大多数的候选蛋白可通过调控肿瘤细胞的生长、迁移、粘附、凋亡和肿瘤免疫等环节来影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力 .迄今为止 ,还未见候选蛋白CLI1和IL 18与肺癌转移相关的报道。

关键词：肺癌转移蛋白质组核氯离子通道蛋白1 白介素18

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基于重链抗体构建的单域抗体研究进展

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生物工程学报 2005年第3期21卷 497-501页

作者：崔华清王清明军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京100850

在骆驼血清中存在天然的缺失轻链的重链抗体(heavy chainantibody ,HCAb) ,克隆重链抗体的可变区构建的只由一个重链可变区组成的单域抗体称为VHH抗体(variabledomainofheavychainofheavy chainantibody ,VHH)。研究发现,VHH抗体具有易... 详细信息

在骆驼血清中存在天然的缺失轻链的重链抗体(heavy chainantibody ,HCAb) ,克隆重链抗体的可变区构建的只由一个重链可变区组成的单域抗体称为VHH抗体(variabledomainofheavychainofheavy chainantibody ,VHH)。研究发现,VHH抗体具有易表达、可溶性好、稳定性强等优点。另外,骆驼的重链抗体与人VH3家族抗体同源,对人VH3家族抗体的重链可变区进行类似VHH的特征性改造,可以使这些抗体在保持亲和力、特异性不变或者变化很小的情况下,优化抗体的其它性质。已有的研究表明VHH抗体作为一种小型化的基因工程抗体在基础研究、药物开发等领域有广阔的应用前景。

关键词：单域抗体,VHH抗体,重链抗体,骆驼

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Apoptin特异性诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制

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癌症 2005年第4期24卷 509-512页

作者：王清明贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京100850

Apoptin是一种来源于鸡贫血病毒的小蛋白,能特异性诱导肿瘤细胞和转化细胞凋亡,而对正常细胞无凋亡诱导作用。Apoptin的肿瘤细胞特异性与其在细胞中的亚细胞定位有关,在转化或肿瘤细胞中,Apoptin定位于细胞核,而在正常细胞中定位于细胞... 详细信息

Apoptin是一种来源于鸡贫血病毒的小蛋白,能特异性诱导肿瘤细胞和转化细胞凋亡,而对正常细胞无凋亡诱导作用。Apoptin的肿瘤细胞特异性与其在细胞中的亚细胞定位有关,在转化或肿瘤细胞中,Apoptin定位于细胞核,而在正常细胞中定位于细胞质。Apoptin的磷酸化决定其核定位,在肿瘤细胞中,Apoptin被磷酸化,磷酸化的Apoptin进入细胞核,并诱导细胞凋亡。Apoptin诱导的细胞凋亡不依赖p53,不为bcl鄄2、bcl鄄xL的过表达所抑制,但Apoptin诱导的快速凋亡效应需要caspase鄄3的活化。Apoptin具有很强的形成聚合体的倾向,在细胞内表达的Apoptin以多聚体形式存在,但多聚体的形成和解聚并不是其诱导凋亡所必需的。Apoptin诱导细胞凋亡的功能可能与其DNA结合能力密切相关。

关键词： Apoptin 凋亡核定位肿瘤

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人microRNA相关的遗传变异与肿瘤

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遗传 2011年第8期33卷 870-878页

作者：李佩尧贺福初周钢桥军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室基因组学与蛋白质组学研究室北京100850 北京蛋白质组研究中心功能基因组学研究室北京102206

微RNA(microRNA,miRNA)是新发现的一类进化上高度保守的重要的转录后调控因子,通过调节基因的表达而参与调控细胞凋亡、增殖及分化等生理过程,同时与肿瘤等疾病的发生发展密切相关。近年来研究发现,miRNA、miRNA生物合成通路基因及miRN... 详细信息

微RNA(microRNA,miRNA)是新发现的一类进化上高度保守的重要的转录后调控因子,通过调节基因的表达而参与调控细胞凋亡、增殖及分化等生理过程,同时与肿瘤等疾病的发生发展密切相关。近年来研究发现,miRNA、miRNA生物合成通路基因及miRNA的靶基因结合位点的遗传变异(例如单核苷酸多态性和拷贝数变异等)可影响miRNA调控功能的发挥,并产生显著的遗传学效应。文章主要综述了miRNA相关的遗传变异与肿瘤易感性和临床转归等的研究进展。

关键词： microRNA 单核苷酸多态性拷贝数变异肿瘤

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应用RH技术定位人胎肝的7个新基因

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遗传 2001年第2期23卷 93-96页

作者：翟芸刘孟珉张成岗瞿祥虎周钢桥贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室

辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.... 详细信息

辐射杂交细胞系（RH）技术是一种体细胞遗传学技术，是继荧光原位杂交技术（FISH）后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位：肝细胞生成素（hepatopoietin，HPO）定位于Chr.16q22.1～22.3，HQ0508定位于Chr.22q13.31～13.32，HQ0750定位于Chr.11q24.3，HQ0915定位于Chr.16p13.3，HQ1880定位于Chr.11q13.2～13.4， HQ2180定位于Chr.19q13.2～13.3，HQ3091定位于Chr.12q21.33。

关键词：染色体定位辐射杂交细胞系新基因胎儿肝脏

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人分化相关基因Ndr2的克隆与组织表达谱研究

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中国生物化学与分子生物学报 2002年第2期18卷 139-144页

作者：翟芸魏汉东瞿祥虎周钢桥贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京100850

人Ndr1基因参与细胞终末分化 ,并且对肿瘤细胞增殖和肿瘤转移具有抑制作用 .从人 2 2周孕龄胎肝cDNA文库中获得与人Ndr1基因同源的一段表达性序列标签 ,继而从成人脑cDNA文库分离出其全长cDNA(2 12 1bp) ,并将该基因命名为Ndr2 .其染色... 详细信息

人Ndr1基因参与细胞终末分化 ,并且对肿瘤细胞增殖和肿瘤转移具有抑制作用 .从人 2 2周孕龄胎肝cDNA文库中获得与人Ndr1基因同源的一段表达性序列标签 ,继而从成人脑cDNA文库分离出其全长cDNA(2 12 1bp) ,并将该基因命名为Ndr2 .其染色体定位为 14q11 1- 11 2 ,开放阅读框编码 371个氨基酸 ,且与NDR1蛋白一样 ,含有一个典型的α β水解酶折叠类结构域 (α βhydrolasefold) .Northern杂交和点杂交分析显示 ,该基因与Ndr1一样 ,在脑中高表达 ,在胚胎组织的表达较低 ,在 8种人肿瘤细胞中的表达极低 .然而 ,Ndr2基因的组织表达谱与Ndr1又有鲜明的差异 :其在成人骨骼肌和脑等神经组织中表达最高 ,在唾液腺、肝、肾、心肌和气管中的表达次之 .结果提示 ,NDR2具有与NDR1相似或相关的重要功能 .

关键词：人分化相关基因 Ndr2 克隆组织表达谱细胞分化染色体定位α/β水解酶折叠类结构域

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一种新的蛋白酪氨酸磷酸酶基因的克隆、定位和组织表达谱研究

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遗传 2001年第6期23卷 503-510页

作者：瞿祥虎翟云魏汉东鱼咏涛贺福初军事医学科学院放射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室北京100850

从人胎肝cDNA文库分离出一长度为 5 2 48bp的cDNA克隆 ,该基因包含 2 6个外显子和 2 5个内含子 ,染色体定位于在某些肿瘤细胞中易缺失的 3p2 1.1- 2 1.33。其可读框编码 16 36个氨基酸 ,该蛋白属于蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族 ,其C端有... 详细信息

从人胎肝cDNA文库分离出一长度为 5 2 48bp的cDNA克隆 ,该基因包含 2 6个外显子和 2 5个内含子 ,染色体定位于在某些肿瘤细胞中易缺失的 3p2 1.1- 2 1.33。其可读框编码 16 36个氨基酸 ,该蛋白属于蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族 ,其C端有一个典型的PTP结构域 ,N端含有约 80 0氨基酸残基的BRO1样结构域及随后 2个可能的SH3结构域结合位点 ,在这两个结构域之间及C末端还各有一个脯氨酸富集区。Northern杂交和点杂交分析显示 ,该基因以大约 5 .4kb的单一转录物广泛表达于人体各种组织 ,而且在人部分肿瘤细胞中高表达。结果提示 ,人源PTP -TD14是一个新的蛋白酪氨酸磷酸酶。

关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶 cDNA克隆人染色体3p21 PTP结构域 BRO1样结构域组织表达谱基因克隆基因定位

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