检索结果-内蒙古大学图书馆

天然黄酮苷的合成研究进展

引用

化学通报 2005年第7期68卷 490-496页

作者：王克军李化军赵毅民军事医学科学院毒物药物研究所植物化学研究室北京100850

黄酮苷类化合物广泛存在于自然界,具有显著的生物活性,是一类重要的天然有机化合物。本文从苷元的合成方法和保护策略以及糖苷缩合反应的方法两方面简要综述了天然黄酮苷的合成研究进展。

关键词：天然有机化合物黄酮苷合成保护糖苷缩合反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缬草属植物化学成分及药理研究概况

引用

中国药学杂志 2002年第10期37卷 729-733页

作者：郄建坤屈会化栾新慧军事医学科学院毒物药物研究所天然药物化学研究室北京100850

目的　介绍缬草属植物的研究概况及展望。方法　查阅国内外资料并进行汇总、综述。结果　缬草属植物除均含有一定的挥发油外 ,化学成分主要集中于单萜类、倍半萜类、木脂素类、生物碱类、黄酮类等。药理研究表明该属植物具解痉、镇静、... 详细信息

目的　介绍缬草属植物的研究概况及展望。方法　查阅国内外资料并进行汇总、综述。结果　缬草属植物除均含有一定的挥发油外 ,化学成分主要集中于单萜类、倍半萜类、木脂素类、生物碱类、黄酮类等。药理研究表明该属植物具解痉、镇静、抗肿瘤、抗抑郁、抗轮状病毒活性和细胞毒性 ,并对心血管有一定作用。其中缬草酯类化合物为其有效成分。结论　缬草属植物所含有的缬草酯类化合物及倍半萜类化合物具有发展成新型抗抑郁和镇静药物的潜力。

关键词：缬草属植物化学成分药理研究镇静抗抑郁抗肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

穿琥宁抗炎作用的血红素加氧酶-1的信号转导机制

引用

中国药理学与毒理学杂志 2013年第1期27卷 84-90页

作者：张波龙隆王莉莉刘克良宫泽辉军事医学科学院毒物药物研究所新药评定研究室北京100850 军事医学科学院毒物药物研究所药物化学研究室北京100850

目的初步探讨穿琥宁抗炎作用的信号转导机制。方法用WST-8细胞计数试剂盒检测穿琥宁的细胞毒性;用IN Cell Analyzer 2000活细胞成像系统及组成型增强表达绿色荧光蛋白偶联NF-κBP65(EGFP-NF-κBP65)融合蛋白的CHO细胞和EGFP偶联促分裂... 详细信息

目的初步探讨穿琥宁抗炎作用的信号转导机制。方法用WST-8细胞计数试剂盒检测穿琥宁的细胞毒性;用IN Cell Analyzer 2000活细胞成像系统及组成型增强表达绿色荧光蛋白偶联NF-κBP65(EGFP-NF-κBP65)融合蛋白的CHO细胞和EGFP偶联促分裂原活化蛋白激酶APk2(EGFP-MAPK-APk2)融合蛋白的BHK细胞观察穿琥宁对白细胞介素1β(IL-1β)或肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导NF-κBP65核转位及脂多糖(LPS)诱导的P38MAPK下游分子MAPK-APk2核转位的影响;Western印迹法检测穿琥宁和血红素加氧酶-1(HO-1)特异性抑制剂锌原卟啉(ZnPP)对RAW264.7细胞HO-1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶2(COX-2)表达的影响;Griess反应和ELISA法测定穿琥宁对RAW264.7细胞一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)生成的影响。结果穿琥宁3～100μmol·L-1作用24 h对RAW264.7细胞无细胞毒性。穿琥宁不能抑制由IL-1β诱导的NF-κBP65核转位和LPS诱导的MAPK-APk2核转位,对TNF-α诱导的NF-κBP65核转位有较弱的抑制作用,抑制率为20%,无明显浓度效应关系。穿琥宁3,10,30和100μmol·L-1作用4 h能诱导RAW264.7细胞HO-1表达,穿琥宁100μmol· L-1作用6 h显著抑制IL-1β诱导的COX-2表达和PGE2产生,作用12 h抑制iNOS表达和NO产生。HO-1活性抑制剂ZnPP能部分逆转穿琥宁的上述作用。结论穿琥宁的抗炎作用可能主要通过HO-1信号转导,继而抑制iNOS和COX-2的表达及NO和PGE2的产生。对NF-κB信号传导系统的调节作用尚不清楚。

关键词：穿琥宁抗炎药(中药) 血红素加氧酶-1 一氧化氮合酶环氧化酶2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可通过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶重活化剂的研究进展

引用

中国药理学与毒理学杂志 2013年第4期27卷 731-738页

作者：魏朝郑志兵李松军事医学科学院毒物药物研究所药物化学研究室北京100850

神经性毒剂和有机磷农药是乙酰胆碱酯酶的不可逆抑制剂,对人类生命安全构成重大威胁。目前可用于临床预防和治疗的药物大都为季铵型乙酰胆碱酯酶重活化剂,对外周组织和血液中乙酰胆碱酯酶中毒具有较好的活化作用,但季铵盐结构限制了血... 详细信息

神经性毒剂和有机磷农药是乙酰胆碱酯酶的不可逆抑制剂,对人类生命安全构成重大威胁。目前可用于临床预防和治疗的药物大都为季铵型乙酰胆碱酯酶重活化剂,对外周组织和血液中乙酰胆碱酯酶中毒具有较好的活化作用,但季铵盐结构限制了血脑屏障通过率,使这类重活化剂在中枢神经系统发挥作用有限。因此,开发可通过血脑屏障的重活化剂是当前主要发展趋势。本文对可通过血脑屏障的重活化剂的研究进展进行了综述。

关键词：有机磷化合物乙酰胆碱酯酶血脑屏障中枢神经系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高内涵分析在新药发现毒理学中的应用进展

引用

中国药理学与毒理学杂志 2012年第6期26卷 893-896页

作者：刘利波王莉莉军事医学科学院毒物药物研究所药物化学研究室北京100850

在新药发现早期开展发现毒理学研究是提高新药研发效率的重要策略之一。高内涵分析(HCA)是基于高效新药筛选需求发展起来的一项新技术,其主要特点是基于活细胞、多参数、实时、高通量,能够实现化合物多种生物活性、毒性的早期、快速地检... 详细信息

在新药发现早期开展发现毒理学研究是提高新药研发效率的重要策略之一。高内涵分析(HCA)是基于高效新药筛选需求发展起来的一项新技术,其主要特点是基于活细胞、多参数、实时、高通量,能够实现化合物多种生物活性、毒性的早期、快速地检测,为发现毒理学研究提供了高效的技术手段。目前,HCA已用于多种靶器官细胞毒性、遗传毒性、神经毒性、血管毒性、生殖毒性等检测以及毒理学分子机制的研究,本文就HCA在新药发现毒理学方面的应用进展进行综述。

关键词：高内涵分析发现毒理学药物毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苗药黑骨藤多糖部位HGT-5A的细胞免疫抑制作用及其可能的活性成分

引用

中国药理学与毒理学杂志 2011年第6期25卷 538-542页

作者：张令令肖智勇马渊齐春会周文霞张永祥乔善义孙磊军事医学科学院毒物药物研究所中药和神经免疫药理研究室北京100850 军事医学科学院毒物药物研究所植物化学研究室北京100850

目的观察苗药黑骨藤多糖部位HGT-5A的细胞免疫抑制作用及探讨其可能的活性成分。方法采用二硝基氯苯建立小鼠迟发型超敏反应模型,初次致敏当天开始ig给予HGT-5A,每天1次,连续10 d,第11天处死小鼠测定耳肿胀度,观察HGT-5A体内对细胞免疫... 详细信息

目的观察苗药黑骨藤多糖部位HGT-5A的细胞免疫抑制作用及探讨其可能的活性成分。方法采用二硝基氯苯建立小鼠迟发型超敏反应模型,初次致敏当天开始ig给予HGT-5A,每天1次,连续10 d,第11天处死小鼠测定耳肿胀度,观察HGT-5A体内对细胞免疫反应的影响;用[3 H]TdR掺入法检测HGT-5A及其多糖组分对小鼠脾细胞增殖反应的影响;用MTT法检测HGT-5A对脾淋巴细胞存活的影响。结果HGT-5A 50和100 ***-1可以明显抑制迟发型超敏反应模型小鼠耳肿胀,耳肿胀度由模型组的(8.9±2.2)mg分别降低至6.4±1.7和(7.1±1.5)mg;HGT-5A 50～500 mg.L-1体外应用可促进小鼠脾细胞自发增殖反应,但在HGT-5A 100 mg.L-1以上时可明显抑制刀豆蛋白A诱导的小鼠脾细胞增殖反应(P<0.05),对脂多糖诱导的小鼠脾细胞增殖反应无明显影响;HGT-5A与脾细胞共培养24,48和72 h对脾细胞存活无明显影响。从HGT-5A分离获得的中性糖部位HP1,酸性糖部位HP2,从HP1中分离得到的多糖成分HP1-3,以及从HP2中分离得到的多糖成分HP2-3和HP2-4 0.5～50 mg.L-1可促进脾细胞自发增殖反应;HP2,HP1-3,HP1-4,HP2-2和HP2-4明显抑制刀豆蛋白A诱导的T细胞增殖反应。结论 HGT-5A可抑制T细胞活化增殖,对细胞免疫反应具有抑制作用,多糖成分HP1-3,HP1-4,HP2-2和HP2-4可能是黑骨藤发挥免疫抑制作用的活性成分。

关键词：黑骨藤多糖超敏反应,迟发型免疫抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成

引用

化学通报 2006年第2期69卷 119-122页

作者：谢予朋赵毅民军事医学科学院毒物药物研究所天然产物化学研究室北京100850

为合成酚酸取代的葡萄糖苷类天然产物,以全乙酰溴代葡萄糖为起始物,与4-苄氧基苄醇反应成苷,脱乙酰基后,选择性地在葡萄糖4,6-位形成亚苄基,2,3-位羟基用苄基保护,脱去亚苄基得到裸露葡萄糖4,6-位羟基的化合物(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-... 详细信息

为合成酚酸取代的葡萄糖苷类天然产物,以全乙酰溴代葡萄糖为起始物,与4-苄氧基苄醇反应成苷,脱乙酰基后,选择性地在葡萄糖4,6-位形成亚苄基,2,3-位羟基用苄基保护,脱去亚苄基得到裸露葡萄糖4,6-位羟基的化合物(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),该化合物可作为合成4,6-位选择性取代的葡萄糖衍生物的有效中间体。

关键词：葡萄糖苷选择性保护亚苄基苄基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2-(α-溴丙酰)硒吩及其类似物的合成

引用

中国医药工业杂志 2005年第10期36卷 597-598页

作者：钟武肖军海李松军事医学科学院毒物药物研究所药物化学研究室北京100850

硒吩和丙酸酐在85%磷酸作用下酰化得到2-丙酰硒吩,再用溴化铜溴代得到AGEs裂解剂的中间体2-(α-溴丙酰)硒吩,收率60%。同法制得类似物2-溴乙酰硒吩,收率89%。

关键词： 2-(α-溴丙酰)硒吩 2-溴乙酰硒吩 AGEs裂解剂中间体合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱指纹图谱法评价市售枳实、枳壳的质量

引用

国际药学研究杂志 2014年第2期41卷 244-248页

作者：刘晓晴孙磊乔善义军事医学科学院毒物药物研究所植物化学室北京100850

目的评价市售枳实、枳壳的质量。方法建立枳实、枳壳HPLC指纹图谱,在此基础上利用不同数据处理方法评价8家药店售出的枳实(8份)与枳壳(6份)的质量。结果个别在售的枳实药材存在质量问题,枳实与枳壳化学成分基本一致,二者可以用聚类分析... 详细信息

目的评价市售枳实、枳壳的质量。方法建立枳实、枳壳HPLC指纹图谱,在此基础上利用不同数据处理方法评价8家药店售出的枳实(8份)与枳壳(6份)的质量。结果个别在售的枳实药材存在质量问题,枳实与枳壳化学成分基本一致,二者可以用聚类分析和主成分分析区分开。结论采用HPLC指纹图谱法可以对市售的枳实及枳壳进行质量评价,有效地监督和指导厂家生产出质量合格的药材。

关键词：枳实枳壳高效液相色谱指纹图谱质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山茱萸免疫活性部位F-1C的免疫抑制作用

引用

中国天然药物 2004年第1期2卷 50-54页

作者：吕晓东杨胜1 齐春会张永祥茹祥斌周文霞吴禾赵毅民军事医学科学院毒物药物研究所中药和神经免疫药理研究室军事医学科学院毒物药物研究所天然药物化学研究室北京100850

目的 :研究山茱萸免疫活性部位F 1C对小鼠免疫反应的抑制作用。方法 :运用淋巴细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应、溶血空斑实验和流式细胞技术观察F 1C体外应用和口服对正常小鼠免疫反应和脾脏T细胞亚群的影响。结果 :F 1C在 10 2 0 0 ... 详细信息

目的 :研究山茱萸免疫活性部位F 1C对小鼠免疫反应的抑制作用。方法 :运用淋巴细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应、溶血空斑实验和流式细胞技术观察F 1C体外应用和口服对正常小鼠免疫反应和脾脏T细胞亚群的影响。结果 :F 1C在 10 2 0 0 μg/ml剂量范围内无明显细胞毒性 ,但对小鼠ConA诱导的脾细胞增殖反应、混合淋巴细胞反应和脾细胞抗体生成反应具有明显的抑制作用 ,对LPS诱导的裸鼠脾细胞增殖反应呈剂量依赖性的促进作用。连续 7天口服给予 4 0和 80mg/kg ,明显抑制脾细胞抗体生成反应和脾细胞自发增殖反应 ,对脾脏T细胞亚群CD4+ 细胞数目无明显影响 ,但明显升高CD8+ 细胞百分数 ,使CD4+ /CD8+ 比值降低。同时给药组小鼠T抑制细胞 (Ts)的抑制功能增强。结论 :F 1C对正常小鼠免疫反应具有明显的抑制作用 ,增加Ts细胞数量并增强Ts细胞抑制功能可能是其发挥免疫抑制作用的途径之一。

关键词：山茱萸活性部位 F-1C 免疫抑制中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：