检索结果-内蒙古大学图书馆

中西医结合学报 2010年第7期8卷 790-793页

作者：胡良平鲍晓蕾军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

For most articles in periodical literature,the standard deviations of quantitative data are smallerthan the corresponding means,which makes it acceptable to describethe data by x±s'.However,

关键词：统计学医学一元定量资料单组设计

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如何正确识别和处理几种易混淆的多因素设计定量资料(一)

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中西医结合学报 2008年第7期6卷 650-653页

作者：高辉胡良平郭晋军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

常用的多因素实验设计类型有:析因设计、嵌套设计、裂区设计、重复测量设计。要做到正确处理这几种易混淆的多因素实验设计定量资料,必须掌握以下几个鉴别多因素设计定量资料的关键点。[第一段]

关键词：统计学医学统计分析交互作用

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样本量估计与检验效能分析(二)(英文)

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中西医结合学报 2011年第10期9卷 1185-1189页

作者：胡良平鲍晓蕾陶丽新周诗国关雪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法,即非劣效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差)、等效性检验(主要目的为检验两种药物的疗效在临床上是否等效)和优效性检验(主要目的为检验试验药的疗... 详细信息

本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法,即非劣效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差)、等效性检验(主要目的为检验两种药物的疗效在临床上是否等效)和优效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上优于对照药)。本文还通过具体的实例,详细介绍了进行前述3种特殊检验所对应的试验研究之前所需要的样本含量的计算公式和用SAS实现计算的方法。

关键词：统计学医学研究设计样本大小检验效能参数估计

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如何表达与描述定量资料(五)

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中西医结合学报 2009年第6期7卷 582-586页

作者：胡纯严胡良平王琪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

在生物医学科研中,经常会涉及多因素试验研究问题,若科研经费充足,人力和时间都允许,选择多因素析因设计来安排试验是非常好的,因为此设计类型可以分析各因素不同水平对结果的影响,还可分析全部因素各级交互作用对结果的影响.然而,当前... 详细信息

在生物医学科研中,经常会涉及多因素试验研究问题,若科研经费充足,人力和时间都允许,选择多因素析因设计来安排试验是非常好的,因为此设计类型可以分析各因素不同水平对结果的影响,还可分析全部因素各级交互作用对结果的影响.然而,当前面所提到的条件不允许时,就需要选用正交设计.有时,选用正交设计仍感到试验次数过多,此时,就不得不选用均匀设计.这两种设计对应的原始表格及实施过程中的演变表格是什么样的,在设计时常常会存在哪些误区,是科研人员不够清楚的.本文针对这些在常规统计学教科书上尚未交代清楚的内容,尽可能给出详细的解释和说明,以便对广大临床医生和科研人员在进行正交设计和均匀设计时有所帮助.

关键词：统计学医学数据分析统计实验设计定量资料

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科研设计应遵守重复原则(英文)

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中西医结合学报 2011年第9期9卷 937-940页

作者：胡良平鲍晓蕾王琪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

在科学研究中必须要有"重复",因为我们观测的是随机变量的变化规律,而这种变化规律在少数几次实验中不易表现出来,即实验要求一定的重复数(样本例数),目的是使均数逼真,并稳定标准差,只有这样来自样本的统计量才能代表总体的... 详细信息

在科学研究中必须要有"重复",因为我们观测的是随机变量的变化规律,而这种变化规律在少数几次实验中不易表现出来,即实验要求一定的重复数(样本例数),目的是使均数逼真,并稳定标准差,只有这样来自样本的统计量才能代表总体的参数,统计推断才可靠。本文从基本常识、专业知识和统计学的角度,结合具体实例,探讨在科研中如何把握好重复原则。

关键词：统计学,医学研究设计可重复性,结果样本大小

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如何正确处理正交设计和均匀设计定量资料

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中西医结合学报 2008年第8期6卷 873-877页

作者：高辉胡良平郭晋李长平军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

1引言所有的多因素实验设计都可初分为两大类,其一为“全因子实验”,即全部实验因素的水平全面组合,这种设计被称为“析因设计”(要求在各组合条件下做两次以上独立重复实验);其二为“部分因子实验”,即仅做析因设计全部实验点中的一部... 详细信息

1引言所有的多因素实验设计都可初分为两大类,其一为“全因子实验”,即全部实验因素的水平全面组合,这种设计被称为“析因设计”(要求在各组合条件下做两次以上独立重复实验);其二为“部分因子实验”,即仅做析因设计全部实验点中的一部分。当实验涉及的多个实验因素之间的交互作用很复杂且都需要考察时.最好采用析因设计,其优点在于结论比较精确,不但能够检验各因素的主效应,还能全面检验所有因素间的各阶交互作用效应大小。但析因设计也存在着明显的缺点,[第一段]

关键词：统计学医学统计分析交互作用

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如何确定和安排试验设计三要素中的研究因素(英文)

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中西医结合学报 2011年第4期9卷 361-364页

作者：胡良平鲍晓蕾关雪王琪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

研究因素是试验设计三要素中的一个重要要素。研究因素可分为试验因素和非试验因素。试验因素是研究者十分关心的同类试验条件的总称,而非试验因素是研究者不想关心但又可能会影响结果的因素。本文叙述了研究因素的定义、如何确定试验... 详细信息

研究因素是试验设计三要素中的一个重要要素。研究因素可分为试验因素和非试验因素。试验因素是研究者十分关心的同类试验条件的总称,而非试验因素是研究者不想关心但又可能会影响结果的因素。本文叙述了研究因素的定义、如何确定试验因素和非试验因素、合理安排试验因素与区组因素、注意因素之间的交互作用、试验因素的标准化和在确定试验因素方面常犯的错误。

关键词：统计学,医学研究设计研究因素

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科研设计应遵守均衡原则(英文)

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中西医结合学报 2012年第5期10卷 504-507页

作者：胡良平鲍晓蕾王琪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

在试验设计的四原则中,均衡原则与随机、对照和重复原则是密切相关的,而且均衡原则是核心,它贯穿于随机、对照和重复原则之中,相辅相成,相得益彰。然而,在试验设计中,均衡原则是最易被人们忽视的,同时又是最重要的。很多试验设计方案,... 详细信息

在试验设计的四原则中,均衡原则与随机、对照和重复原则是密切相关的,而且均衡原则是核心,它贯穿于随机、对照和重复原则之中,相辅相成,相得益彰。然而,在试验设计中,均衡原则是最易被人们忽视的,同时又是最重要的。很多试验设计方案,若在均衡性方面做得不到位,其研究结论就最容易被推翻,从而导致整个试验的失败。因而正确把握试验设计的均衡原则是至关重要的。本文着重介绍均衡原则的概念和作用,提高均衡性的策略及具体措施,并针对科研中违犯均衡原则的常见错误进行辨析与释疑。

关键词：统计学,医学研究设计均衡原则

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科研设计应遵守对照原则(英文)

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中西医结合学报 2011年第8期9卷 834-837页

作者：胡良平鲍晓蕾王琪军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

对照原则是试验设计中必须严格遵守的四个原则之一。在试验研究中,如果没有对照组,则结论没有说服力;如果虽有对照组,但对照组设置得不合理,结论也没有说服力。在多因素试验研究中,往往有多个对照组;而盲目设置对照组,导致对照不全或对... 详细信息

对照原则是试验设计中必须严格遵守的四个原则之一。在试验研究中,如果没有对照组,则结论没有说服力;如果虽有对照组,但对照组设置得不合理,结论也没有说服力。在多因素试验研究中,往往有多个对照组;而盲目设置对照组,导致对照不全或对照过多或对照不当,也都是研究设计中应当尽量避免的。本文介绍了研究设计中设置对照的意义与作用、各种常见的对照形式和研究者在设置对照方面常犯的错误及对各种错误的的辨析与释疑。

关键词：统计学医学研究设计临床对照试验对照组

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新药临床试验设计中普遍存在的问题及防范措施(英文)

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中西医结合学报 2011年第2期9卷 138-142页

作者：胡良平鲍晓蕾军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850

新药临床试验设计中存在的问题涉及指导思想、科研设计、质量控制、统计分析等临床试验研究过程中的关键环节。本文揭示了新药临床试验设计中存在的8大问题,并提供具有可操作性的防范措施。新药临床试验研究是一个非常复杂的系统工程,... 详细信息

新药临床试验设计中存在的问题涉及指导思想、科研设计、质量控制、统计分析等临床试验研究过程中的关键环节。本文揭示了新药临床试验设计中存在的8大问题,并提供具有可操作性的防范措施。新药临床试验研究是一个非常复杂的系统工程,在新药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验研究过程中,特别是在新药临床试验研究方案和临床病例报告表的研制和实施过程中,必须严格参照国家相关部门制定的政策、法规、标准和操作规程。忽视临床试验设计与数据分析的科学性与严谨性,必将导致临床试验研究的失败。

关键词：统计学医学药物临床试验临床试验研究设计

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