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机构

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作者

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语言

  • 172 篇 中文
  • 1 篇 英文
检索条件"机构=军事医学科学院11所全军基因工程重点实验室"
173 条 记 录,以下是91-100 订阅
排序:
鹌鹑传染性法氏囊病与大肠杆菌混合感染的诊治
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吉林畜牧兽医 2010年 第7期31卷 29-30页
作者: 金明兰 军事医学科学院十一所全军基因工程重点实验室 吉林长春130062
传染性法氏囊病(BID)是由双股核糖核酸病毒科传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起3~12周龄的雏鸡、青年鸡的高度接触性传染病,该病原主要破坏鸡的中枢免疫器官——法氏囊,造成机体的免疫抑制,导致感染鸡对其他致病因子的感染性增加和... 详细信息
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新城疫强毒株F蛋白裂解位点基因串联的构建及其真核表达
新城疫强毒株F蛋白裂解位点基因串联的构建及其真核表达
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者: 刘成宏 金扩世 金宁一 鲁会军 陈义锋 解放军军事医学科学院全军基因工程重点实验室
由于 NDV 强弱毒株的快速鉴定在疫苗株的筛选、进出口检疫等方面有重要的意义。常规的 NDV 毒力鉴定方法,如鸡胚平均致死试验、一日龄鸡脑内致病指数试验、六周龄鸡静脉致病指数试验和空斑形成法等,在应用时费力、费时,并且
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HEP-Flury株病毒辅助质粒包装CTN株病毒基因组拯救狂犬病病毒
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中华流行病学杂志 2009年 第5期30卷 493-496页
作者: 黄莹 唐青 扈荣良 吉林大学农业系 长春130062 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室 军事医学科学院军事兽医研究所
目的以CTN株狂犬病病毒全长基因组cDNA重组质粒(pCTN-GFP)和HEP-Flury株病毒N、P、L辅助质粒共转染拯救具有活性的CTN株重组狂犬病病毒(CTN-GFP)。方法将CTN株狂犬病病毒全长基因组分4段进行扩增,体外连接扩增片段并克隆人表达载... 详细信息
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单链抗体标联SEA的抗HIV基因工程靶向药物构建与活性研究
单链抗体标联SEA的抗HIV基因工程靶向药物构建与活性研究
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者: 李昌 金宁一 金洪涛 王宏 刘玉生 于芳 佟敬山 胡宁宁 解放军军事医学科学院全军基因工程重点实验室
如何根除 HIV 感染者或 AIDS 患者体内的病毒细胞储存池,是当前限制 AIDS 治疗的最大瓶颈问题。本研究立足于靶向杀伤 HIV 感染细胞的目的,通过合成可作为导向的抗 HIV-1gp120(gp41)单链抗体基因和能够进行特异性杀伤和非特异
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长春猪戊型肝炎病毒全基因序列分析
长春猪戊型肝炎病毒全基因序列分析
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者: 孙中锋 金宁一 朱光泽 屈勇刚 李红文 王铁锋 解放军军事医学科学院全军基因工程重点实验室
目的分析长春地区一株猪的戊型肝炎病毒(HEV)的全基因序列以比较与其他基因型的差异。方法设计 PCR 引物对全基因进行分片段扩增,并对两个末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,对扩增产物进行克隆及测序。结果 HEV Ch-S-1全序与已... 详细信息
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鸽新城疫、巴氏杆菌混合感染的诊断
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吉林畜牧兽医 2010年 第11期31卷 26-27页
作者: 金明兰 军事医学科学院十一所全军基因工程重点实验室 吉林长春130062
新城疫(Newcastle disease,ND)是由NDV(Newcastle disease Virus,NDV)引起的禽类的致死率极高的急性接触性传染病,其典型症状为呼吸困难,下痢,浆膜、粘膜出血,神经症状等,病禽常呈败血症经过,各种禽类均易感染本病。80年代以来,我... 详细信息
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猪乙型脑炎病毒E蛋白基因的分段克隆及原核表达
猪乙型脑炎病毒E蛋白基因的分段克隆及原核表达
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中国畜牧兽医学会2010年学术年会——第二届中国兽医临床大会
作者: 张丹 鲁会军 金扩世 刘昊 谭磊 刘存霞 刘燕瑜 军事医学科学院11所全军基因工程重点实验室 吉林大学农学部
应用PCR方法 ,分别扩增出流行性乙型脑炎病毒(JEV)E基因的JEN及JEC片段,经克隆鉴定后,与PET-28a表达载体连接,构建了重组表达质粒PET-28a-JEN,PET-28a-JEC,经酶切和测序鉴定正确后,转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,进行SDS-PAG... 详细信息
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狂犬病毒街毒株全长基因cDNA克隆的构建及鉴定
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病毒学报 2009年 第1期25卷 17-22页
作者: 明平刚 黄莹 唐青 杜加亮 陶小燕 严家新 扈荣良 病毒基因工程国家重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 北京100052 武汉生物制品研究所 武汉443006 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062
利用分子克隆的方法,将狂犬病毒街毒株的全基因组分为4个片段按照它们基因组上的顺序克隆到真核表达载体pVAX1上,并将G-L间隔区的非编码区替换为表达绿色荧光蛋白(GFP)的核苷酸,构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HN10株全长基... 详细信息
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Asia 1型FMDV复合多表位的构建及毕赤酵母中表达
Asia 1型FMDV复合多表位的构建及毕赤酵母中表达
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
作者: 胡博 金宁一 李昌 鲁会军 李霄 朱战波 叶明 杜寿文 韩佳丽 王婧 军事医学科学院军事兽医研究所 全军基因工程重点实验室 长春 130062
@@多表位疫苗(mufti-epitope vaccine)是基于抗原表位的氨基酸序列而设计的,可同时携带多个目标抗原相关表位以及辅助性表位,因此也称为鸡尾酒式疫苗Isl。由于多表位疫苗可根据设计需要包含大量的抗原信息,因此在应对如FMDV这种血清... 详细信息
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衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)的克隆、表达及纯化
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中国老年学杂志 2010年 第5期30卷 635-638页
作者: 王飞 朱庆三 苗旭漫 胡宁宁 李霄 金宁一 中国人民解放军第208医院 吉林大学中日联谊医院 吉林长春130033 军事医学科学院军事兽医研究所基因工程重点实验室
目的构建含衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)的原核表达载体,经转化***以表达CPAF融合蛋白,研究其生物学功能。方法从病料中克隆得到CPAF的原始基因,将PCR产物经纯化连接到pMD18-T,将重组质粒pMD-CPAF经NdeI和BamHI双酶切,与用相同酶消化... 详细信息
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