检索结果-内蒙古大学图书馆

实用口腔医学杂志 2021年第3期37卷 307-311页

作者：宋贤奎谢冠博吴宁李锦韩笑郭红延山西医科大学口腔医学院太原030001 北京军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室

目的:研究大麻二酚(CBD)对口腔颌面部炎性痛的镇痛作用及其可能机制。方法:选取40只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组(福尔马林注射诱导炎性痛)、CBD组(30、60 mg/kg)和布洛芬组(n=8),进行口腔颌面部炎性痛造模及给药。以小鼠45 min... 详细信息

目的:研究大麻二酚(CBD)对口腔颌面部炎性痛的镇痛作用及其可能机制。方法:选取40只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组(福尔马林注射诱导炎性痛)、CBD组(30、60 mg/kg)和布洛芬组(n=8),进行口腔颌面部炎性痛造模及给药。以小鼠45 min内累积抓脸时间作为疼痛指标,研究CBD的镇痛作用,并与布洛芬比较。行为学实验后,对唇部组织进行炎性因子的RT-qPCR检测,以及对三叉神经脊束核尾侧亚核(sp5c)的c-Fos表达进行免疫荧光检测。结果:CBD与布洛芬均显著降低二相痛抓脸时间,降低局部炎症因子mRNA水平,下调sp5c的c-Fos阳性神经元表达数目。结论:CBD对口腔颌面部炎性痛具有镇痛效果,其机制可能与下调局部损伤组织炎性因子表达和提高内源性大麻素含量、以及抑制疼痛信号上行传导有关。

关键词：口腔颌面部炎性痛大麻二酚布洛芬内源性大麻素系统炎性因子

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nr1h4调控转基因斑马鱼模型建立及相关研究

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中国药物警戒 2022年第8期19卷 873-880页

作者：刘彩萍朝宝冯元州孙岚骆媛杨景峰董武王永安李月廷赵宝全大学第一临床医学院北京100700 北京中医药大学附属中西医结合医院北京100039 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 内蒙古自治区毒物监控及毒理学重点实验室内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽028000

目的建立法尼醇X受体(FXR,基因名称nr1h4)组织特异性荧光标记转基因斑马鱼模型,为胆汁酸代谢相关药物筛选及安全预警提供可视化检测动物模型。方法在UCSC网站查找斑马鱼nr1h4基因调控序列,并利用Promoter 2.0软件对其进行优化,设计引物... 详细信息

目的建立法尼醇X受体(FXR,基因名称nr1h4)组织特异性荧光标记转基因斑马鱼模型,为胆汁酸代谢相关药物筛选及安全预警提供可视化检测动物模型。方法在UCSC网站查找斑马鱼nr1h4基因调控序列,并利用Promoter 2.0软件对其进行优化,设计引物,利用PCR方法调取斑马鱼nr1h4调控序列,构建于pT2AL200R150G转座载体克隆位点,将pTol2-nr1h4-EGFP质粒与pCS-TP转座酶mRNA共同注入斑马鱼受精卵单细胞,筛选出在肝脏和肠道中特异性表达的荧光个体,通过遗传学筛选,建立Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼品系。将受精后第4天的Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼幼鱼随机分为空白对照组、溶媒对照组、甘氨酸-β-鼠胆酸组、奥贝胆酸组以及低、中、高浓度(10、20、40μg·mL)熊去氧胆酸组、胆宁片组、大黄酸组和芦荟大黄素组,连续给药4 d,观察各组转基因斑马鱼不同时间的荧光强度及发育情况,并对荧光强度进行分析。结果成功建立了Tg(-1.6nr1h4-EGFP)荧光标记转基因斑马鱼品系,绿色荧光于体节期开始在斑马鱼腹部表达,受精后第4天(4dpf)主要集中在肝脏和肠道表达。与空白对照组相比,甘氨酸-β-鼠胆酸组转基因斑马鱼在各给药时间的荧光表达水平均显著降低(4dpf:P<0.01;5~7dpf:P<0.0001),奥贝胆酸组在各给药时间荧光均显著增强(P<0.0001),溶媒组荧光表达水平与对照组无显著差异,表明了该模型的有效建立。与空白对照组相比,低浓度的熊去氧胆酸组和芦荟大黄素组转基因斑马鱼在给药第2~4天荧光表达水平逐渐增强(P<0.0001),中浓度的熊去氧胆酸组和芦荟大黄素组在各给药时间荧光均显著增强(P<0.0001),高浓度的芦荟大黄素组在给药第2~4天荧光逐渐增强(5~6dpf:P<0.001;7dpf:P<0.05),高浓度的熊去氧胆酸组荧光表达水平与空白组无显著差异;低浓度的胆宁片组和大黄酸组转基因斑马鱼在各给药时间的荧光表达水平与空白组无显著差异,中浓度的胆宁片组在各给药时间荧光均显著增强(4dpf和7dpf:P<0.0001;5dpf和6dpf:P<0.001),高浓度的胆宁片组在各给药时间荧光依旧显著增强(P<0.0001),中浓度的大黄酸组在给药第2~4天荧光逐渐增强(5dpf:P<0.0001;6dpf:P<0.001;7dpf:P<0.01),而高浓度的大黄酸组在给药第2~4天荧光开始减弱(P<0.0001)。结论Tg(-1.6nr1h4-EGFP)斑马鱼模型为胆汁酸药物机制研究、药物筛选和安全性评价提供了新的动物模型;低、中浓度的熊去氧胆酸,中、高浓度的胆宁片,中浓度的大黄酸和各浓度的芦荟大黄素均能够通过上调斑马鱼肝脏和肠道FXR促进胆汁酸转运,而高浓度的熊去氧胆酸对FXR无明显作用,高浓度的大黄酸抑制FXR表达。

关键词：法尼醇X受体转基因斑马鱼模型胆宁片芦荟大黄素大黄酸熊去氧胆酸奥贝胆酸甘氨酸-β-鼠胆酸

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相思子毒素结构特征、毒作用机制、检测及其中毒防治研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第12期35卷 962-968页

作者：彭静怡刘广超柴立辉乔春霞抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室河南大学第一附属医院河南大学基础医学院河南开封475004 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

相思子毒素是一类来源于植物的Ⅱ型核糖体失活蛋白,能抑制真核细胞的蛋白质合成,引起细胞死亡。该毒素来源广泛,易提取,毒性强且缺乏有效的解毒剂,已经被美国确定为B类生物战剂。相思子毒素依靠其B链入胞、A链作用于核糖体RNA发挥脱嘌... 详细信息

相思子毒素是一类来源于植物的Ⅱ型核糖体失活蛋白,能抑制真核细胞的蛋白质合成,引起细胞死亡。该毒素来源广泛,易提取,毒性强且缺乏有效的解毒剂,已经被美国确定为B类生物战剂。相思子毒素依靠其B链入胞、A链作用于核糖体RNA发挥脱嘌呤作用,在不同细胞模型中通过激活不同的信号通路诱导细胞凋亡。基于特异性抗体的免疫学检测方法是检测相思子毒素的主要手段,如酶联免疫吸附法和电化学发光法,能检测复杂环境中的相思子毒素,最低检出限可达0.5μg·L-1;此外,基于质谱法和核酸适配体的检测方法也可高效、灵敏地定量分析待测样品中的相思子毒素。在毒素中毒防治方面,基于重组相思子毒素A链或B链蛋白制备的疫苗能提供良好的预防效果。同时,利用杂交瘤技术或噬菌体展示库等手段筛选能有效中和相思子毒素的特异性抗体,为治疗其中毒提供了良好的办法。本文综述相思子毒素的结构特征、毒作用机制、检测及其中毒防治的研究进展。

关键词：相思子毒素蛋白质合成主动免疫被动免疫检测

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卡托普利对大鼠全氟异丁烯急性吸入性肺损伤的保护作用研究

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军事医学 2022年第2期46卷 127-131页

作者：李宝宝许兴兴赵建丁日高王永安军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 解放军东部战区总医院南京210002

目的探讨卡托普利对全氟异丁烯(PFIB)急性吸入性肺损伤的保护作用及其机制。方法采用实验室自制的全身暴露动态染毒系统对实验大鼠进行吸入染毒。48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、卡托普利药物对照组、PFIB染毒对照组和PFIB染... 详细信息

目的探讨卡托普利对全氟异丁烯(PFIB)急性吸入性肺损伤的保护作用及其机制。方法采用实验室自制的全身暴露动态染毒系统对实验大鼠进行吸入染毒。48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、卡托普利药物对照组、PFIB染毒对照组和PFIB染毒+低、中、高剂量卡托普利治疗组(n=8)。其中PFIB染毒各组染毒剂量为260 mg/m^(3)×5 min,正常对照组和卡托普利药物对照组于过滤空气中暴露5 min。卡托普利低、中、高各组给药剂量分别为31.5、63和126 mg/kg,染毒后15 min及3、6、9 h分别腹腔注射给药1次;卡托普利药物对照组于相同时间点腹腔注射卡托普利剂量为126 mg/kg;正常对照组、PFIB染毒对照组于相同时间点腹腔注射相应体积的生理盐水。记录各组大鼠染毒后24 h存活数,制备支气管肺泡灌洗液(BALF),留存肺组织样本,测定肺系数、BALF中蛋白和磷脂含量,以及肺组织匀浆中脂质过氧化物(LPO)含量,制备肺组织病理切片并进行组织病理学检查。结果与正常对照组相比,PFIB染毒后24 h大鼠各项肺系数、BALF中蛋白及磷脂含量、肺组织匀浆中LPO含量均显著升高(P<0.05),卡托普利治疗后,PFIB染毒+低、中、高剂量卡托普利各组肺系数、BALF中蛋白及磷脂含量、肺组织匀浆中LPO含量均显著降低(P<0.05),卡托普利药物对照组未见明显改变。组织病理学结果显示,卡托普利治疗后各组大鼠肺损伤程度明显缓解,且具有剂量依赖性。结论卡托普利治疗可明显改善PFIB吸入性急性肺损伤,其作用机制可能与其对氧化还原系统的保护作用有关。

关键词：动物模型急性肺损伤全氟异丁烯卡托普利氧化还原支气管肺泡灌洗液

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大鼠和小鼠术后疲劳综合征模型的建立与评价

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第2期35卷 123-131页

作者：张雯雯尹雪蕾王洛萱李劲草李硕张杨李迎张有志王恒林薛瑞河北北方学院研究生院河北张家口075000 解放军总医院第八医学中心麻醉科北京100091 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的以SD大鼠和C57BL/6J小鼠为实验对象,建立术后疲劳综合征(POFS)模型。方法手术切除SD大鼠或C57BL/6J小鼠70%的肝,制备POFS动物模型。于术后不同时间观察动物的一般状态,采用自发活动、抓力、跑台运动和负重游泳实验以及生理信号遥测... 详细信息

目的以SD大鼠和C57BL/6J小鼠为实验对象,建立术后疲劳综合征(POFS)模型。方法手术切除SD大鼠或C57BL/6J小鼠70%的肝,制备POFS动物模型。于术后不同时间观察动物的一般状态,采用自发活动、抓力、跑台运动和负重游泳实验以及生理信号遥测技术对模型动物的活动性、肌肉力量、运动耐力和睡眠结构进行综合评价,以确定敏感种属和检测指标;在小鼠POFS模型中,评价经典的抗疲劳药物咖啡因(3 mg·kg^(-1),ip)对小鼠活动性和跑台行为的影响,并采用试剂盒检测小鼠血糖、肌糖原和肝糖原含量的变化。结果大鼠POFS模型中,与正常对照组相比,模型组大鼠术后当天眯眼评分显著增加(P<0.01),术后第1,3,5和7天体重显著降低(P<0.05,P<0.01),术后第1天活动性显著降低(P<0.01),术后第1~3天抓力及术后第3和4天负重游泳力竭时间无显著差异;睡眠分析结果表明,POFS大鼠术后睡眠紊乱,表现为手术当天及术后第1天大鼠活动清醒时间百分比显著减少(P<0.01,P<0.05)、慢波睡眠时间百分比显著增加(P<0.01,P<0.05)。小鼠POFS模型中,与正常对照组相比,模型组小鼠手术当天和术后第1天眯眼评分显著增加(P<0.01,P<0.05),术后第1,3,5和7天体重显著降低(P<0.05,P<0.01),术后第1和3天活动性显著下降(P<0.01),术后第1,3和5天抓力显著降低(P<0.01),术后第3和5天跑台运动距离显著减少(P<0.01),术后第4,6和8天负重游泳力竭时间无显著差异。与小鼠POFS模型组相比,模型+咖啡因组小鼠术后第1和3天活动性(P<0.01,P<0.05)和术后第3天跑台运动距离显著增加(P<0.01),肝糖原和肌糖原含量显著增加(P<0.05)。结论采用70%肝切除术可成功构建大鼠和小鼠POFS模型,模型稳定可靠,具有良好的可重复性。小鼠POFS模型维持时间长,且可采用活动性、运动耐力和肌肉力量为客观指标进行综合评价,且对经典的抗疲劳药物咖啡因敏感,可作为POFS病理生理机制研究和新药评价的合适动物模型。

关键词：术后疲劳综合征动物模型肝切除术

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α2-AR与右美托咪定作用的关键氨基酸位点及靶向化合物BJLT-9-01药理作用

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中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 533页

作者：史贝贝卢凤凤周培岚苏瑞斌军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室

目的探究α2A/B/C-AR与右美托咪定（DMED）结合的氨基酸位点，以此为基础，对靶向筛选到的化合物BJLT-9-01与α2-AR的作用位点及药理学作用进行研究。方法分子对接研究α2A/B/C-AR与DMED结合的氨基酸位点并构建相应突变体，研究突变体... 详细信息

目的探究α2A/B/C-AR与右美托咪定（DMED）结合的氨基酸位点，以此为基础，对靶向筛选到的化合物BJLT-9-01与α2-AR的作用位点及药理学作用进行研究。方法分子对接研究α2A/B/C-AR与DMED结合的氨基酸位点并构建相应突变体，研究突变体对DMED等激动剂作用的影响。对靶向α2-AR筛选到的化合物BJLT-9-01与α2A/B/C-AR的作用位点进行功能研究，通过以小鼠自发活动、翻正反射、转棒实验研究化合物BJLT-9-01药理学活性。结果 α2A-AR的D113,F390,α2B-AR的D92,V93,F387,F388,Y416和α2C-AR的D131,V132,F398和Y402是BJLT-9-01与DMED共同的作用位点。BJLT-9-01在低剂量下可使小鼠自发活动减弱，但高剂量下可使小鼠自发活动增强，并且可以抑制DMED的镇静效应。结论 α2A/B/C-AR与激动剂的结合位点是研究药物作用的结构基础；BJLT-9-01可能是靶向α2-AR的部分激动剂，作用特点与可乐定相似。

关键词： α2B-AR 右美托咪定 BJLT-9-01 氨基酸位点

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Gβγ亚基及其下游分子对吗啡诱导小鼠的抓挠行为的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 532页

作者：马芳周培岚苏瑞斌军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室

目的建立鞘内吗啡给药致痒小鼠模型，探究Gβγ亚基及下游信号分子对鞘内吗啡所致瘙痒作用的影响。方法选用C57BL/6J雄性小鼠，鞘内注射吗啡建立瘙痒模型，探究Gβγ亚基及下游相关分子抑制剂对吗啡所致瘙痒行为的影响。同时取小鼠腰... 详细信息

目的建立鞘内吗啡给药致痒小鼠模型，探究Gβγ亚基及下游信号分子对鞘内吗啡所致瘙痒作用的影响。方法选用C57BL/6J雄性小鼠，鞘内注射吗啡建立瘙痒模型，探究Gβγ亚基及下游相关分子抑制剂对吗啡所致瘙痒行为的影响。同时取小鼠腰段脊髓组织采用Western印迹法检测Gβγ亚基抑制后下游相关蛋白表达水平，以期揭示Gβγ亚基在鞘内吗啡致痒机制中的影响。结果鞘内注射吗啡（1 nmol/5μL）后小鼠抓挠行为明显增加。Gβγ亚基抑制剂gallein(2.5 mg·kg-1)和拮抗肽βARKct明显降低了吗啡诱导的小鼠的抓挠回合数和次数。与μ阿片受体敲除一样，gallien在WT小鼠腰段脊髓抑制吗啡诱导的PLCβ磷酸化（p PLCβ）、Ca2+上调和ERK1/2磷酸化（p ERK1/2）。此外，PLCβ蛋白抑制剂U73122（每只小鼠10 nmol）、细胞内Ca2+阻滞剂肝素（每只小鼠5 nmol）、L型Ca2+通道阻滞剂尼莫地平(4 mg·kg-1)和ERK1/2抑制剂U0126（每只小鼠5nmol）可降低吗啡诱导的C57BL/6J小鼠的瘙痒行为。结论 Gβγ亚基可能通过PLCβ/IP3/Ca2+/ERK1/2信号通路介导吗啡诱导的小鼠抓挠行为。靶向Gβγ亚基及通路抑制剂可能抑制鞘内吗啡诱导的瘙痒作用。

关键词：鞘内吗啡瘙痒抓挠行为 Gβγ亚基

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亚洲兰茂牛肝菌内生真菌Penicillium cinereoatrum ***-15次级代谢产物及其细胞毒活性研究

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中国药物化学杂志 2023年第5期33卷 367-379页

作者：岳贤琳杨郁徐锐赵雪宫鹤翔高元玮张国刚李长伟军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的对亚洲兰茂牛肝菌(Lanmaoa asiatica)内生真菌Penicillium cinereoatrum ***-15的次级代谢产物进行分离与鉴定,并探究其细胞毒活性。方法采用多种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化性质和波谱数据(质谱、核磁共振谱和Marfey... 详细信息

目的对亚洲兰茂牛肝菌(Lanmaoa asiatica)内生真菌Penicillium cinereoatrum ***-15的次级代谢产物进行分离与鉴定,并探究其细胞毒活性。方法采用多种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化性质和波谱数据(质谱、核磁共振谱和Marfey分析)鉴定化合物结构,并采用噻唑蓝比色法(MTT法)评价其细胞毒活性。结果与结论从内生真菌*** ***-15发酵产物中分离鉴定出18个化合物,分别为9(11)-去氢过氧化麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)、23-甲基过氧化麦角甾醇(3)、环(L-4-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(4)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(5)、环(L-4-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(6)、3-甲氧基-环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7)、环(甘氨酸-L-脯氨酸)(8)、botryolide B(9)、decarestrictine I(10)、邻苯二酚(11)、5,6-二氢尿嘧啶(12)、2-哌啶酮(13)、trans-L-4-羟脯氨酸-L-亮氨酸(14)、1-亚油酰基溶血磷脂酰胆碱(15)、油酸-α-单甘油酯(16)、油酸(17)和丁二酸(18),18个化合物均为首次从*** Chalab.中分离得到。化合物对肿瘤细胞的细胞毒活性测试结果表明:甾体类化合物1、2对小鼠小胶质细胞(BV2)、人肺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF-7)均呈现出较强的细胞毒活性(IC50≤30μmol·L^(-1)),化合物3、11对BV2细胞呈现出较强的细胞毒活性(IC50≤22μmol·L^(-1))。本研究对亚洲兰茂牛肝菌内生真菌*** ***-15次级代谢产物进行了较为系统的分离鉴定,为该菌种次级代谢产物的首次报道。

关键词：亚洲兰茂牛肝菌 Penicillium cinereoatrum Chalab. 内生真菌次级代谢产物细胞毒活性

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奥氮平对海马及皮质场电位功率谱的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 545页

作者：张树卓王福旗高明伟苏瑞斌军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室

目的探究抗精神药物5-HT2A受体及多巴胺D2受体拮抗剂奥氮平（olanzapine）对海马、额叶联合皮质及视觉皮质场电位功率谱变化，揭示奥氮平对大脑节律性脑电波的影响。方法利用脑皮质脑电（ECoG）记录小鼠皮质不同脑区的节律性脑电波，... 详细信息

目的探究抗精神药物5-HT2A受体及多巴胺D2受体拮抗剂奥氮平（olanzapine）对海马、额叶联合皮质及视觉皮质场电位功率谱变化，揭示奥氮平对大脑节律性脑电波的影响。方法利用脑皮质脑电（ECoG）记录小鼠皮质不同脑区的节律性脑电波，采用卡巴胆碱及海人藻酸诱发海马CA3区的gamma节律脑电波，观察奥氮平对其影响。结果与对照组相比较，奥氮平(0.1和0.3 mg·kg-1)未明显影响小鼠额叶联合皮质及视觉皮质的gamma波及theta波功率谱（n=5），奥氮平(0.6 mg·kg-1)降低了小鼠额叶联合皮质gamma波功率谱（n=9,P<0.01），增强了视觉皮质的theta波功率谱（n=9,P<0.05）。与对照组相比较，奥氮平(5μmol·L-1)降低了由卡巴胆碱及海人藻酸诱发海马CA3区的gamma波功率谱（n=3,P<0.05）。结论 5-HT2A受体及多巴胺D2受体拮抗剂奥氮平可能通过影响海马、额叶联合皮质gamma波及视觉皮质的theta波参与对抗精神疾病。

关键词：视觉皮质 gamma脑电波额叶联合皮质

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赛洛西宾对大鼠22 kHz恐惧超声发声的影响及神经机制

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中国药理学与毒理学杂志 2023年第7期37卷 534页

作者：王媛媛闫海涛苏瑞斌军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室

目的探究经典致幻剂赛洛西宾对大鼠22 kHz恐惧超声发声（USV）的影响；并揭示赛洛西宾影响大鼠本能恐惧情绪的神经机制。方法通过狐狸尿液中诱发大鼠本能恐惧的TMT气味诱发成年SD大鼠22 kHz USV，并探究赛洛西宾对大鼠USV的影响。通过... 详细信息

目的探究经典致幻剂赛洛西宾对大鼠22 kHz恐惧超声发声（USV）的影响；并揭示赛洛西宾影响大鼠本能恐惧情绪的神经机制。方法通过狐狸尿液中诱发大鼠本能恐惧的TMT气味诱发成年SD大鼠22 kHz USV，并探究赛洛西宾对大鼠USV的影响。通过两箱实验、冷热刺激诱导发声等实验，排除赛洛西宾影响大鼠嗅觉、发声功能等的可能性。随后通过心率等指标来反映赛洛西宾是否通过缓解大鼠恐惧情绪从而减少大鼠22 kHz USV。通过给予受体拮抗剂探究赛洛西宾影响大鼠22 kHz USV的作用受体，通过即早报告基因免疫荧光染色探究主要作用脑区，运用化学遗传学等手段探究相关神经环路。结果在30 cm×30 cm×15 cm的箱体中5μL TMT可以稳定诱导成年SD大鼠22 kHz USV。赛洛西宾呈剂量依赖性地抑制大鼠22 kHz USV,1 mg·kg-1以上的剂量完全抑制大鼠22 kHz USV。赛洛西宾降低了TMT诱导的大鼠僵直时间延长、心率上升说明大鼠恐惧情绪的缓解。提前给予5-HT2A受体拮抗剂M100907可逆转赛洛西宾抑制大鼠22 kHz USV现象，BLA脑区损毁后赛洛西宾抑制大鼠22 kHz USV的现象消失。结论 1 mg·kg-1赛洛西宾可抑制TMT诱发的大鼠22 kHz USV，该作用主要通过缓解大鼠恐惧情绪而发挥作用，赛洛西宾主要通过BLA脑区神经元的5-HT2A受体发挥药效。

关键词：赛洛西宾超声发声 TMT 本能恐惧

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