检索结果-内蒙古大学图书馆

运动科学与健康研究 2025年第1期 85-91,84页

作者：王晓明陈学伟刘聪王新兴解放军军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所天津中央军委后勤保障部信息中心北京

介绍了2018~2021年美国陆军新版战斗体能测试(ACFT)标准在不同性别、不同年龄、不同岗位人员通过率情况。可以发现,新版战斗体能测试结果会受到年龄、性别、职位以及岗位的影响,25~34岁年龄段通过率最高,45岁以上年龄段通过率最低,女性... 详细信息

介绍了2018~2021年美国陆军新版战斗体能测试(ACFT)标准在不同性别、不同年龄、不同岗位人员通过率情况。可以发现,新版战斗体能测试结果会受到年龄、性别、职位以及岗位的影响,25~34岁年龄段通过率最高,45岁以上年龄段通过率最低,女性通过率低于男性,与一线部队联系紧密的岗位通过率较高,后勤和技术岗位通过率较低,且可通过科学训练和培训有效提高通过率。文章认为,通过分析美军新版战斗体能测试结果,我军在制修订体能测试标准时应避免“一刀切”,要根据不同军种、性别、年龄、职位和职业的差异制定科学合理的训练方法,并加强新标准实施后的后续监控。

关键词：战斗体能训练标准体能测试军事训练训练评估

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芬太尼及其衍生物的代谢转化研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第3期35卷 223-234页

作者：李泽华王凯徐斌庄笑梅赵瑾郭磊谢剑炜军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 联勤保障部队三亚康复疗养中心海南三亚572000 军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850

芬太尼及其衍生物是μ阿片受体的强效激动剂,药用芬太尼在临床上多被用于镇痛及麻醉。其镇痛的不良反应之一为欣快感,导致包括药用芬太尼在内的芬太尼类衍生物在国际上部分地区的滥用问题,致死案例逐年攀升。为逃避法规监管,新型芬太尼... 详细信息

芬太尼及其衍生物是μ阿片受体的强效激动剂,药用芬太尼在临床上多被用于镇痛及麻醉。其镇痛的不良反应之一为欣快感,导致包括药用芬太尼在内的芬太尼类衍生物在国际上部分地区的滥用问题,致死案例逐年攀升。为逃避法规监管,新型芬太尼类衍生物层出不穷,对公众健康、社会安全造成了严重威胁。全面认识掌握芬太尼类衍生物的代谢转化规律特征,对实现其暴露中毒后的精准溯源具有重要意义。本文对芬太尼类衍生物的代谢研究模型、代谢途径及产物特征进行简要综述,包括芬太尼类衍生物在细胞色素P450酶的作用下发生多种官能团化反应(Ⅰ相代谢),以N-脱烷基化和羟基化代谢途径为主;还可发生甲基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化等结合反应(Ⅱ相代谢),生成相应的结合产物;骨架上的设计型修饰对代谢物谱改变明显。提出单一代谢产物不能准确追溯至原型,尚需对于不同芬太尼衍生物类型关注不同代谢产物;芬太尼类的代谢产物是良好的候选暴露生物标志物,亟需开展全面时-量-效关系研究以准确确定暴露及效应生物标记物谱。本综述旨在为临床诊治、法医鉴定及政府管控方面所涉及到的芬太尼类衍生物的代谢转化、筛查溯源等研究提供支持。

关键词：芬太尼类衍生物代谢物质滥用检测生物标志物

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纯化工艺对牛血红蛋白携氧/释氧能力的影响研究

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军事医学 2023年第1期47卷 33-40页

作者：秦东李伟丹盛铭高道远褚宗棠周虹程环王瑛军事科学院军事医学研究院卫生勤务与血液研究所北京100850 军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850

目的考察纯化过程中不同实验条件对牛血红蛋白携氧/释氧能力的影响,筛选获得稳定携氧/释氧能力血红蛋白的方法,为血红蛋白氧载体(HBOC)的原料制备提供工艺方案。方法采用低渗溶血、微滤、阴离子层析、超滤等步骤,从新鲜牛血中分离得到... 详细信息

目的考察纯化过程中不同实验条件对牛血红蛋白携氧/释氧能力的影响,筛选获得稳定携氧/释氧能力血红蛋白的方法,为血红蛋白氧载体(HBOC)的原料制备提供工艺方案。方法采用低渗溶血、微滤、阴离子层析、超滤等步骤,从新鲜牛血中分离得到纯化的牛血红蛋白。在纯化过程中,运用红细胞携氧/释氧功能评价装置对牛血红蛋白进行分析,同时检测纯化样品的高铁血红蛋白(MetHb)含量、纯度、回收率等,对纯化工艺条件进行筛选。结果研究确定较优的纯化条件为:溶血选用PB溶血液,微滤选用聚偏二氟乙烯(PVDF)材质滤膜,层析条件筛选为缓冲液A(20 mmol/L Tris-HCl,pH 8.0),缓冲液B(20 mmol/L Tris-HCl+0.15 mol/L NaCl,pH 8.0),超滤选用PBS缓冲液。该方法对牛血红蛋白的携氧/释氧能力基本无影响,分离纯化的牛血红蛋白氧饱和度达50%时的氧分压(P50)为(28.69±0.11)mmHg,变异系数(CV)为0.40%,Hill系数为2.49±0.04,CV 1.52%,纯度达到99%以上,MetHb含量低于1%。结论在纯化过程中不同实验条件可对牛血红蛋白携氧/释氧能力造成差异影响,该研究为筛选最佳工艺参数奠定了基础。

关键词：携氧/释氧能力牛血红蛋白蛋白纯化血红蛋白氧载体血红蛋白测定高铁血红蛋白

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巨细胞病毒再激活对脓毒症患者免疫功能的影响

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临床急诊杂志 2020年第11期21卷 861-865页

作者：唐海峰张松涛王彦军洪楠贾文元张斌谢建刚赵威空军军医大学附属西京医院急诊科西安710032 军事科学院军事医学研究院科研保障中心

目的:观察脓毒症患者巨细胞病毒(CMV)再激活情况以及对免疫功能的影响。方法:选取2018-04—2019-03期间在我院急诊ICU救治的脓毒症患者进行回顾性分析,按CMV检测结果分为对照组和CMV再激活组,比较两组患者一般资料,生化指标,免疫相关细... 详细信息

目的:观察脓毒症患者巨细胞病毒(CMV)再激活情况以及对免疫功能的影响。方法:选取2018-04—2019-03期间在我院急诊ICU救治的脓毒症患者进行回顾性分析,按CMV检测结果分为对照组和CMV再激活组,比较两组患者一般资料,生化指标,免疫相关细胞因子表达,选取病例留存的外周血单个核细胞行转录组测序。结果:①CMV再激活组CMV再激活的总体发生率为22.22%,SOFA指数和APACHEⅡ评分较对照组升高;②CMV再激活组相关检验结果(WBC、PCT、CRP)均较对照组明显下降;③CMV再激活组促炎细胞因子IL-6、IL-12明显下降,抑炎因子IL-10表达上升;④外周血测序结果显示CMV再激活组NF-κB、TCR信号通路相关基因表达下降。结论:CMV再激活后免疫功能受抑制,促炎细胞因子表达下降,其可能与促炎相关基因转录下降有一定关系。

关键词：脓毒症巨细胞病毒免疫功能

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基于RNA-seq技术分析模拟微重力的作用机制

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军事医学 2023年第7期47卷 481-486页

作者：秦玲玫金蕊周影李江波李心悦程龙军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100850 解放军联勤保障部队第九二八医院海口570100 军事科学院军事医学研究院生物信息中心北京100850

目的利用RNA转录组测序技术(RNA-seq)筛选模拟微重力(SMG)作用前后的差异表达基因(DEG),并探讨SMG在转录组学层面对人体细胞的作用机制。方法按照不同培养条件将人白血病细胞HL-60分为3组:常规重力(NG)组、SMG组和SMG-NG(SMGNG)组,利... 详细信息

目的利用RNA转录组测序技术(RNA-seq)筛选模拟微重力(SMG)作用前后的差异表达基因(DEG),并探讨SMG在转录组学层面对人体细胞的作用机制。方法按照不同培养条件将人白血病细胞HL-60分为3组:常规重力(NG)组、SMG组和SMG-NG(SMGNG)组,利用RNA-seq筛选SMG作用前后HL-60细胞mRNA DEG;用基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)进行功能注释,分析SMG调节的通路及在恢复NG后可快速回复及不可快速回复的通路。结果与NG组相比,SMG组中共检测到735个DEG(424个上调和311个下调),其中有624个DEG的表达在SMGNG中可快速回复,110个DEG的表达在SMGNG中不可快速回复;GO、KEGG分析发现可快速回复的DEG与信号转导、脂质代谢、免疫调节及细胞凋亡高度相关,不可快速回复的DEG主要参与核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号转导相关通路、类固醇代谢和骨代谢过程。结论初步明确了SMG调控的靶基因及信号通路,为进一步研究微重力的生物学功能及机制奠定了基础。

关键词：模拟微重力 HL-60细胞 RNA-seq 转录组差异表达基因信号通路

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Ⅱ级生物安全柜校准装置的研建

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化学分析计量 2022年第5期31卷 64-71页

作者：程环刘松竹何春泽何允刚耿杰军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850 军事科学院军事医学研究院条件建设处北京100850

对Ⅱ级生物安全柜各项指标进行测量及校准。依据JJF 1815—2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,对风速仪、照度计、声级计、尘埃粒子计数器、气溶胶光度计、气溶胶发生器、生物安全柜质量检测仪等测量标准进行重复性、稳定性试验以及性能验... 详细信息

对Ⅱ级生物安全柜各项指标进行测量及校准。依据JJF 1815—2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,对风速仪、照度计、声级计、尘埃粒子计数器、气溶胶光度计、气溶胶发生器、生物安全柜质量检测仪等测量标准进行重复性、稳定性试验以及性能验证,并对测量标准和校准项目结果的相关技术指标进行不确定度评定,各项技术指标均符合计量要求。研究建立Ⅱ级生物安全柜校准装置,实现生物安全柜科学管控和相关测量参数的量值传递。

关键词：生物安全柜校准装置重复性稳定性不确定度评定

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电磁波复合暴露对大鼠精子的影响研究

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中国体视学与图像分析 2018年第3期23卷 235-240页

作者：姚斌伟王惠张静赵黎董霁高亚兵谭胜芝张博白岩锌徐新萍王青彭瑞云军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850

目的探讨电磁波复合暴露对大鼠精子的损伤作用。方法二级Wistar雄性大鼠100只,随机分为对照组、10 mW/cm^2S波段组(S10)、10 mW/cm^2L波段组(L10)和10 mW/cm^2S与L波段复合组(LS10),采用平均功率密度为10 mW/cm^2的L和S波段微波辐射6 mi... 详细信息

目的探讨电磁波复合暴露对大鼠精子的损伤作用。方法二级Wistar雄性大鼠100只,随机分为对照组、10 mW/cm^2S波段组(S10)、10 mW/cm^2L波段组(L10)和10 mW/cm^2S与L波段复合组(LS10),采用平均功率密度为10 mW/cm^2的L和S波段微波辐射6 min。分别于辐射后14d、28 d,采用SCA精子动态分析系统检测精子活动度、活力参数和运动参数;于辐射后7 d、14 d、28d,采用HE染色和定量分析技术检测精子畸形率。结果辐射后14 d,与对照组相比,L10和SL10组A+B级精子减少(P<0. 05),C级和D级精子增加(P<0. 05),活力参数VSL、VAP、BCF降低(P<0. 05)。辐射后28 d,与对照组相比,L10和SL10组A+B级精子减少(P<0. 05),C级和D级精子增加(P<0. 05),活力参数L10组的VSL、VAP、BCF和SL10组的VCL下降(P<0. 05); SL10与S10相比,C级和D级精子增加(P<0. 05); L10与S10相比,C级和D级精子增加(P<0. 05),VCL下降(P<0. 05)。L10和SL10组于辐射后7 d和14 d精子畸形率升高(P<0. 05)。结论 L和S波段微波复合暴露可导致大鼠精子损伤,表现为精子活动度、活力参数下降,畸形率升高;电磁波复合暴露对大鼠精子损伤与辐射方式和频率有关,复合暴露损伤效应加重,L波段比S波段损伤显著。

关键词：电磁波复合暴露大鼠精子定量分析

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气相色谱-质谱联用仪校准用标准物质研制

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化学分析计量 2020年第S1期29卷 1-6页

作者：程环何春泽周焕英霍贞军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所天津300050

为满足气相色谱-质谱联用仪计量校准和测量结果质控的需要,研制八氟萘-异辛烷溶液等4类标准物质。用称量法配制,对标准物质的均匀性进行F检验、稳定性进行t检验,并对标准物质的不确定度进行了评定。配制的4种标准物质在12个月内均匀性... 详细信息

为满足气相色谱-质谱联用仪计量校准和测量结果质控的需要,研制八氟萘-异辛烷溶液等4类标准物质。用称量法配制,对标准物质的均匀性进行F检验、稳定性进行t检验,并对标准物质的不确定度进行了评定。配制的4种标准物质在12个月内均匀性、稳定性良好;标准物质的定值结果分别为八氟萘-异辛烷溶液100 pg/μL(U=3%,k=2)、二苯甲酮-异辛烷溶液10 ng/μL(U=2%,k=2)、六氯苯-异辛烷溶液10 ng/μL(U=2%,k=2)、硬脂酸甲酯-异辛烷溶液10 ng/μL(U=2%,k=2)。该标准物质可用于气相色谱-质谱联用仪计量校准或质量控制。

关键词：二苯甲酮溶液标准物质硬脂酸甲酯溶液标准物质六氯苯溶液标准物质八氟萘异辛烷溶液标准物质气相色谱-质谱联用仪均匀性稳定性不确定度

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实验室电子天平期间核查方法

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化学分析计量 2023年第7期32卷 96-99页

作者：霍贞卢俊平何春泽武玥军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850

介绍一种指导实验室开展电子天平期间核查的方法。以砝码作为核查标准,在电子天平检定/校准完成后立即对常用载荷点进行一组重复测量,以均值作为参考值x_(s);后续根据实际需求对相同载荷点进行多次重复测量,计算算术平均值x_(n)。以被... 详细信息

介绍一种指导实验室开展电子天平期间核查的方法。以砝码作为核查标准,在电子天平检定/校准完成后立即对常用载荷点进行一组重复测量,以均值作为参考值x_(s);后续根据实际需求对相同载荷点进行多次重复测量,计算算术平均值x_(n)。以被核查电子天平载荷点的最大允许误差(Δ)作为核查控制的上下限,根据x_(n)落在控制区间[x_(s)-Δ,x_(s)+Δ]的情况判定合格与否。结果表明,该方法操作简便、实用性强,可在检定/校准间隔期内确认电子天平性能保持准确、可信状态。

关键词：电子天平期间核查核查方法实验室

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携氧/释氧分析仪氧分压和血氧饱和度计量校准方法

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化学分析计量 2024年第3期33卷 105-109,128页

作者：王瑛秦东陈玉芝尤国兴李伟丹杨凤莉周虹程环赵莲军事科学院军事医学研究院卫生勤务与血液研究所北京100850 联勤保障部队第940医院兰州730050 军事科学院军事医学研究院科研保障中心北京100850

为实现半氧饱和度分压的计量溯源性,评价携氧/释氧分析仪的性能,分别建立氧分压和血氧饱和度的计量校准方法。根据国际临床化学和实验室医学联盟文件标准,以去离子水为样品,国家一级标准物质气体为气源建立氧分压参考测量方法。根据美... 详细信息

为实现半氧饱和度分压的计量溯源性,评价携氧/释氧分析仪的性能,分别建立氧分压和血氧饱和度的计量校准方法。根据国际临床化学和实验室医学联盟文件标准,以去离子水为样品,国家一级标准物质气体为气源建立氧分压参考测量方法。根据美国临床实验室标准协会C46-A2相关文件以及多功能血气分析仪中血氧饱和度示值的计量校准方法,以牛血红蛋白溶液为样品,使用高精度酶标仪建立血氧饱和度测量方法。氧分压相对示值误差分别为-2.82%和-1.35%,变异系数(CV)分别为0.31%和0.74%;血氧饱和度测量数据为(96.83±0.85)%,变异系数为0.88%,携氧/释氧分析仪测量结果为(96.68±0.67)%,变异系数为0.69%。该方法可分别实现氧分压和血氧饱和度的量值溯源,确保测得的P50值的计量溯源性。

关键词：校准携氧/释氧分析仪氧分压血氧饱和度溯源性

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