检索结果-内蒙古大学图书馆

心功能杂志 1995年第1期7卷 13-16页

作者：李红梅裴建明朱妙章牛国保臧益民李金铃张宁仔施溥涛第四军医大学生理学教研室兰州军区军医学校唐都医院心内科上海生物化学研究所

静脉注射降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ），可使麻醉大鼠血压明显下降，在注射后１ｍｉｎ出现作用，５ｍｉｎ最明显（平均动脉压下降１５．５％），１０ｍｉｎ后恢复。在用药后心率最快时增加９．４％，持续３０ｍｉｎ，左室收缩压峰值和... 详细信息

静脉注射降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ），可使麻醉大鼠血压明显下降，在注射后１ｍｉｎ出现作用，５ｍｉｎ最明显（平均动脉压下降１５．５％），１０ｍｉｎ后恢复。在用药后心率最快时增加９．４％，持续３０ｍｉｎ，左室收缩压峰值和左室压上升最大速度分别增加１０％和１５％。ＣＧＲＰ的降压作用不能被阿托品阻断，且心率加快，心肌收缩性增强。预先用利血平阻断交感神经后再注射ＣＧＲＰ，心率无变化，平均动脉压、左室收缩压峰值、左室压上升最大速度均显著降低，且作用持续时间长。结果表明，ＣＧＲＰ的作用与交感神经的调控有密切关系．它的正性变力和变时的作用可能是通过交感神经释放递质引起的。

关键词：降钙素基因相关肽血液动力学神经肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食物对头孢拉定胶囊剂生物利用度的影响

引用

中国抗生素杂志 1993年第3期18卷 202-205页

作者：万新祥张立广州军区军医学校药理教研室广州510315

在空腹和进食条件下分别交叉给9名健康志愿者口服头孢拉定胶囊500mg,采用微生物法和双波长分光光度法测定血药和尿药浓度,并计算其药动学参数。结果表明:进食对头孢拉定的生物利用度无明显影响,但进食条件可延缓该药的吸收速率。空腹和... 详细信息

在空腹和进食条件下分别交叉给9名健康志愿者口服头孢拉定胶囊500mg,采用微生物法和双波长分光光度法测定血药和尿药浓度,并计算其药动学参数。结果表明:进食对头孢拉定的生物利用度无明显影响,但进食条件可延缓该药的吸收速率。空腹和进食条件的药动学参数分别为:T_(max),1.06±0.06和2.25±0.09h(P<0.01);AUC_(0～6),32.14±5.19和31.88±4.1(P>0.05);C_(max),18.2±1.9和12.7±2.3;24小时尿药排泄总量,94.2±4.5％和89.7±3.9％(P>0.05)。

关键词：头孢拉定食物生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微量Lowry法测定蛋白质含量

引用

生物化学与生物物理进展 1993年第5期20卷 402-403页

作者：李红兵李宗让王志玲孙连云北京军区军医学校生物化学教研室石家庄050081

蛋白质浓度的测定方法有十几种,实验室中常用的比色法有考马斯亮蓝 G250法 Lowry 法,但它们各有优缺点.前者虽然具有快速、便于操作等优点,但某些含半胱氨酸及色氨酸少的蛋白质与考马斯亮蓝G250不易着色,故用牛血清白蛋白(BSA)作标准时... 详细信息

蛋白质浓度的测定方法有十几种,实验室中常用的比色法有考马斯亮蓝 G250法 Lowry 法,但它们各有优缺点.前者虽然具有快速、便于操作等优点,但某些含半胱氨酸及色氨酸少的蛋白质与考马斯亮蓝G250不易着色,故用牛血清白蛋白(BSA)作标准时,上述蛋白质与实际测定的值就会有一定的差别,而Lowry 法是国内外常用的测定微量蛋白质的经典方法,但该法有测定范围窄、使用试剂多、耗时等缺点.我们对经典的 Lowry 法进行了改进,建立了微量Lowry 法.本法对 Lowry 法的试剂配制作了调整,试验方法作了改进,最后用酶联免疫检测仪进行测定.

关键词： Lowry法免疫酶技术检测仪蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲苯噻嗪对丁卡因毒性的影响

引用

西北药学杂志 1993年第4期 170-173页

作者：蔺怀明尹利华赵中勤新疆军区军医学校药理教研室 831200 新疆军区军医学校药理教研室

实验观察了甲苯噻嗪对丁卡因毒性的影响,结果表明,经小白鼠ip甲苯噻嗪2mg/kg及8mg/kg,安定2.5mg/kg,iv甲苯噻嗪2mg/kg及4mg/kg,安定 2.5mg/kg均能预防丁卡因的毒性作用,降低其死亡率;甲苯噻嗪2mg/kg,安定2.5mg/kg对此毒性,尚有治疗作用... 详细信息

实验观察了甲苯噻嗪对丁卡因毒性的影响,结果表明,经小白鼠ip甲苯噻嗪2mg/kg及8mg/kg,安定2.5mg/kg,iv甲苯噻嗪2mg/kg及4mg/kg,安定 2.5mg/kg均能预防丁卡因的毒性作用,降低其死亡率;甲苯噻嗪2mg/kg,安定2.5mg/kg对此毒性,尚有治疗作用,与生理盐水对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01);甲苯噻嗪1mg/kg,安定2.5mg/kg耳静脉注射,能明显增加家兔对丁卡因的耐受量。

关键词：甲苯噻嗪丁卡因安定局部麻醉药中毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食物对呋喃妥因不同剂型生物利用度的影响

引用

华西药学杂志 1993年第1期8卷 5-8页

作者：万新祥张智耀广州军区军医学校药理教研室广州510315 海军421医院药剂科广州510318

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85... 详细信息

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85±0.68%(p>0.001);尿中最大药物浓度:空腹为107±55μg/ml,食物条件为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)[1];(2)食物对NFT胶囊剂生物利用度影响很少,二者比较没有差异,但食物可明显延长尿中有效浓度的持续时间,空腹为3.1±0.55h,食物条件为5.8±0.84h(p<0.01)。因此NFT肠溶片应在空腹时服用,而在胃中崩解的NFT制剂应在饭后服用。

关键词：呋喃妥因食物生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人体内防御因子与攻击因子平衡失调在消化性溃疡发病中作用的研究进展

引用

中国医师进修杂志 1993年第10期 39-42页

作者：谢以若陈欣北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校药理教研室 050081

有关消化性溃疡发病原因的学说很多,迄今为止多数学者接受Shay学说,即:胃、十二指肠防御因子与攻击因子之间平衡失调是导致消化性溃疡的主要原因。本文仅就这方面有关研究加以综述。一、关于胃及十二指肠防御因子、胃肠防御因子可分为... 详细信息

有关消化性溃疡发病原因的学说很多,迄今为止多数学者接受Shay学说,即:胃、十二指肠防御因子与攻击因子之间平衡失调是导致消化性溃疡的主要原因。本文仅就这方面有关研究加以综述。一、关于胃及十二指肠防御因子、胃肠防御因子可分为二大类(一)机械性的屏障防御因子1.胃粘膜屏障:两世纪前Reaumer就认识到胃有消化功能,自那时起逐渐引伸出胃粘膜

关键词：防御因子攻击因子十二指肠小肠消化道溃疡胃肠病消化性溃疡粘膜屏障平衡失调

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人体内防御因子与攻击因子平衡失调在消化性溃疡发病中作用的研究进展

引用

医师进修杂志 1993年第10期16卷 39-42页

作者：谢以若北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校药理教研室 050081 050081

关键词：消化性溃疡病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫糖铝国外临床研究的进展

引用

国外医药（合成药．生化药．制剂分册） 1993年第3期14卷 159-163页

作者：谢以若陈欣北京军区军医学校药理教研室

硫糖铝(Sucralfate,scr)在国内应用于治疗消化性溃疡已有多年,尽管它疗效好,不良作用少,但始终未受到临床应有的重视,甚至有自然淘汰之趋势。但是,近年来国外的研究已经肯定scr是一种极有价值的新型胃粘膜细胞保护剂,已证明它对消化性... 详细信息

硫糖铝(Sucralfate,scr)在国内应用于治疗消化性溃疡已有多年,尽管它疗效好,不良作用少,但始终未受到临床应有的重视,甚至有自然淘汰之趋势。但是,近年来国外的研究已经肯定scr是一种极有价值的新型胃粘膜细胞保护剂,已证明它对消化性溃疡有较高的治愈率,对慢性糜烂性胃炎、返流性食管炎有较好的疗效,对预防消化性溃疡的复发,防护胃肠免受非甾体抗炎药(NSAIDs)和乙醇的损伤,以及用于胃癌出血都有较好的疗效。

关键词：硫糖铝临床药理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食物对呋喃妥因肠溶片生物利用度的影响

引用

中国药学杂志 1992年第7期27卷 410-412页

作者：万新祥张智耀广州军区军医学校药理教研室 510318 海军421医院药剂科 510318

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因(nitrofurantoin;NFT)肠溶片,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:食物可明显降低该制剂的生物利用度。24h 尿药总排泄量:空腹为15.4%±5.43%,食物条件为1.85%±0.68%... 详细信息

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因(nitrofurantoin;NFT)肠溶片,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:食物可明显降低该制剂的生物利用度。24h 尿药总排泄量:空腹为15.4%±5.43%,食物条件为1.85%±0.68%(P<0.001);空腹条件尿中最大药物浓度为107±55μg/ml,而食物条件仅为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)。

关键词：喃喃妥因食物生物利用度肠溶片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定尿中呋喃妥因浓度

引用

中国药学杂志 1992年第3期27卷 162-164页

作者：张智耀万新祥海军421医院药剂科 510318 广州军区军医学校药理教研室 510318

本文用 HPLC 法直接测定尿中呋喃妥因浓度。最低检出浓度为0.1μg/ml,日内、日间差异<4.6%。体外实验表明,氟哌酸、TMP、SMZ 均不干扰测定结果。尿样在冷冻(-10℃)条件下2(?)保持稳定。

关键词： HPLC 呋喃妥因尿药浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：