检索结果-内蒙古大学图书馆

环境科学研究 2025年第1期38卷 78-89页

作者：宋广军宋伦吴金浩王召会胡超魁刘桂英辽宁省海洋水产科学研究院农业农村部水产种质资源保护与发掘利用重点实验室辽宁大连116023

海洋浮游植物面临着与气候及环境变化相关的新挑战,种种迹象表明,海水营养盐浓度下降和失衡,以及海水升温、酸化会导致海洋浮游植物粒级结构趋向小型化,但在自然海域这一趋势缺乏直接的验证与深入研究。本文在黄海北部的鸭绿江口设置了1... 详细信息

海洋浮游植物面临着与气候及环境变化相关的新挑战,种种迹象表明,海水营养盐浓度下降和失衡,以及海水升温、酸化会导致海洋浮游植物粒级结构趋向小型化,但在自然海域这一趋势缺乏直接的验证与深入研究。本文在黄海北部的鸭绿江口设置了16个采样点,2020年3−12月期间,每月采集一次样品(包括浮游植物环境DNA样品和海水样品),对鸭绿江口海域浮游植物粒级结构和环境指标〔包括氮、磷、硅营养盐,水温、溶解氧(DO)、pH以及化学需氧量(COD)等〕进行了系统分析,利用非度量多维尺度分析(NMDS),筛选出各环境因子不同浓度梯度站位,结合高通量测序和实验室镜检手段对浮游植物粒级分级和定量,以验证鸭绿江口海域浮游植物粒级结构的环境差异响应。结果表明:鸭绿江口海域含氮营养盐平均浓度呈现出东西两侧河口区域较高、中部海域相对较低的分布特征,磷、硅营养盐的分布趋势与氮营养盐基本一致。同时,pH和DO浓度在西侧河口区域相对较低,而COD浓度在该区域相对较高。水温在3−12月期间呈倒U型变化趋势,7月达到最高值。验证结果表明,海水中氮、磷、硅营养盐浓度与小粒级浮游植物生物量均呈负相关,即营养盐浓度越低,小粒级浮游植物生物量占比越高。同时,水温的上升也促进了小粒级浮游植物的生长,使其生物量占比增加。此外,发现小粒级浮游植物对有机物的利用效率高于大粒级浮游植物,且对低氧环境具有一定的耐受性。这表现为小粒级浮游植物生物量占比随着COD浓度的升高而升高,随DO浓度的升高而下降。研究显示,近岸海域氮、磷、硅营养盐浓度下降以及水温上升、缺氧加剧,均可导致浮游植物粒级结构趋于小型化,这可能会对生态系统的稳定和海水贝类养殖业的可持续发展构成潜在威胁。因此在全球气候变化的背景下,建议对河口区域陆源氮、磷等营养盐的调控政策进行实时调整,以利于海洋生态系统的健康和海洋经济可持续发展。

关键词：浮游植物高通量测序粒级结构环境差异鸭绿江口海域

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饲料中添加桑叶水提物对罗氏沼虾幼虾生长、肠道健康和免疫机能的影响

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上海海洋大学学报 2025年第1期34卷 80-93页

作者：刘泽萱钟宇辉陈璐茜杨其彬孙盛明上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海201306 三亚热带水产研究院海南省深远海渔业资源高效利用与加工重点实验室海南三亚572018

为探究饲料中添加桑叶水提物(Mulberry leaf water extract, MLWE)对罗氏沼虾幼虾生长性能、肝胰腺免疫指标、抗氧化能力及肠道健康的影响,以不添加桑叶水提物的基础饲料为对照组(MLWE0),在此基础上分别添加3 g/kg(MLWE3组)、6 g/kg(ML... 详细信息

为探究饲料中添加桑叶水提物(Mulberry leaf water extract, MLWE)对罗氏沼虾幼虾生长性能、肝胰腺免疫指标、抗氧化能力及肠道健康的影响,以不添加桑叶水提物的基础饲料为对照组(MLWE0),在此基础上分别添加3 g/kg(MLWE3组)、6 g/kg(MLWE6组)、9 g/kg(MLWE9组)和12 g/kg (MLWE12组)的桑叶水提物来配置5组等氮等脂的实验饲料。选取初始体质量为(0.75±0.09)g健康活泼罗氏沼虾幼虾为研究对象,每个实验组设置3个重复,试验周期为56 d。结果显示:与对照组相比,MLWE6、MLWE9和MLWE12组特定生长率和增重率显著升高(P<0.05),而饲料系数显著下降(P>0.05)。与对照组相比,MLWE3、MLWE6和MLWE9组的幼虾肠道肌肉层厚度减少,肠道皱襞的高度和宽度增加。与对照组相比,各实验组中幼虾肝胰腺组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力、谷胱氨酸过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力均显著减少(P<0.05)。MLWE6和MLWE9组幼虾肝胰腺中免疫相关基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,MLWE6、MLWE9和MLWE12组中幼虾肠道菌群中的致病菌(如嗜水气单胞菌、霍乱弧菌)相对丰度显著降低(P<0.05)。由此可见,在罗氏沼虾幼虾饲料中添加适宜浓度的桑叶水提物可促进罗氏沼虾幼虾生长,提高其非特异性免疫力并改善肠道健康。综合分析及以增重率为指标,建议罗氏沼虾幼虾饲料中桑叶水提物的适宜添加水平为6~9 g/kg。

关键词：罗氏沼虾桑叶水取物生长肠道健康免疫机能

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许氏平鲉肠道来源益生菌的分离、鉴定与生物学特性研究

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水产科学 2025年第1期44卷 36-46页

作者：刘丹妮叶博董颖王笑月王旭达赵振军张乾杨博学李石磊辽宁省海洋水产科学研究院农业农村部水产种质资源保护与发掘利用重点实验室辽宁省海洋水产动物种质改良与优良苗种繁育重点实验室辽宁大连116023

自海捕的许氏平鲉肠道内分离出2株芽孢杆菌,通过形态学观察、生化鉴定、16S rDNA基因序列比对分析,并构建系统发育进化树,探究菌株的生长曲线、生长特性、产酶性能、自凝集性和疏水性,同时进行药敏试验和溶血试验。结果显示,2株菌分别... 详细信息

自海捕的许氏平鲉肠道内分离出2株芽孢杆菌,通过形态学观察、生化鉴定、16S rDNA基因序列比对分析,并构建系统发育进化树,探究菌株的生长曲线、生长特性、产酶性能、自凝集性和疏水性,同时进行药敏试验和溶血试验。结果显示,2株菌分别为地衣芽孢杆菌A1M1和枯草芽孢杆菌A3M3,均为革兰氏阳性菌,呈杆状;均在培养3 h后进入对数生长期,分别在培养21、24 h进入生长稳定期,且最适培养条件均为:温度30℃、pH 7、盐度5~24。地衣芽孢杆菌A1M1具有产淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、蛋白酶的特性;枯草芽孢杆菌A3M3具有产淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶的特性。地衣芽孢杆菌A1M1和枯草芽孢杆菌A3M3表现出较强的自凝集性,在24 h分别达到52.78%、77.29%。2株菌对不同溶剂的疏水性具有显著差异,地衣芽孢杆菌A1M1和枯草芽孢杆菌A3M3在二甲苯中的疏水性最好,分别达到81.04%、84.92%。枯草芽孢杆菌A3M3对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、庆大霉素、四环素、红霉素、环丙沙星、复方新诺明和林可霉素敏感;地衣芽孢杆菌A1M1对9种抗生素均有不同程度的耐药性。溶血试验结果显示,2株菌无溶血能力。本试验分离获得的地衣芽孢杆菌A1M1和枯草芽孢杆菌A3M3具有广温、广盐、耐酸碱、生长速度快等特点,且具有较好的产酶性能、较强的自凝集性和疏水性,可作为许氏平鲉养殖及微生态制剂开发的益生菌候选株,试验结果可为其应用于许氏平鲉养殖提供数据支撑。

关键词：地衣芽孢杆菌枯草芽孢杆菌生物学特性产酶性能

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鸭绿江口脊尾白虾生长和繁殖特征及异质性分析

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水产科学 2025年第1期44卷 129-135页

作者：王小林刘修泽吉光王爱勇董婧王彬胥延钊张怡晶辽宁省海洋水产科学研究院农业农村部水产种质资源保护与发掘利用重点实验室辽宁省海洋生物资源与生态学重点实验室大连市渔业资源养护重点实验室辽宁大连116023

为了解鸭绿江口脊尾白虾生长和繁殖情况,基于2015—2017年在鸭绿江口开展的资源调查,利用方差分析、幂函数、逻辑斯蒂曲线和电子体长频率分析等方法对鸭绿江口水域脊尾白虾的生长和繁殖特征进行了研究。研究结果显示:鸭绿江口脊尾白虾... 详细信息

为了解鸭绿江口脊尾白虾生长和繁殖情况,基于2015—2017年在鸭绿江口开展的资源调查,利用方差分析、幂函数、逻辑斯蒂曲线和电子体长频率分析等方法对鸭绿江口水域脊尾白虾的生长和繁殖特征进行了研究。研究结果显示:鸭绿江口脊尾白虾表现为雌雄异型,雌虾的体长、体质量均值高于雄虾(P<0.05)。雌虾的极限体长为91.88 mm,生长系数为0.65;雄虾的极限体长为86.63 mm,生长系数为0.46。雌虾的体长、体质量均存在显著季节差异(P<0.05),而雄虾的体长、体质量季节间的差异不显著。脊尾白虾体长-体质量关系中的条件因子a的季节变化为3.20×10^(-5)~3.49×10^(-4),雌虾和雄虾的a均为春季和秋季相对较大(>1.0×10^(-4))。雌虾和雄虾的体长-体质量关系中的异速生长因子b的季节变化趋势一致:夏季和冬季(雌性和雄性的b分别为2.87、2.96和2.81、2.86)接近等速生长,春季和秋季(雌性和雄性的b分别为2.41、2.18和2.50、2.21)表现为负异速生长(b<3,P<0.05),春季的b最小。抱卵雌虾的体长为38~80 mm,其平均抱卵体长(L_(50))为52.06 mm。本研究结果补充了鸭绿江口脊尾白虾的生长和抱卵特征,其生长存在明显的性别差异和季节差异,为该重要种类的生活史特征和种群动态研究提供了基础资料。

关键词：鸭绿江口脊尾白虾生长繁殖异质性

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患红斑病中间球海胆肠道菌群结构和功能特征研究

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南方水产科学 2025年第1期21卷 77-84页

作者：陈东升王荦邢腾宇陈宇辰陈新垚丁君大连海洋大学/辽宁省北方水产种质资源与遗传育种重点实验室辽宁大连116023 大连海洋大学/农业农村部北方海水增养殖重点实验室辽宁大连116023 大连海洋大学/辽宁省水产种质资源保护与利用工程研究中心辽宁大连116023

红斑病是海胆养殖过程中最常见的细菌性疾病之一,具有发病速度快、传染性强、致死率高等特点。为揭示机体患病和肠道菌群间的相关性,基于16S rRNA测序技术,开展了患红斑病中间球海胆(Strongylocentroyus intermedius)肠道菌群结构和功... 详细信息

红斑病是海胆养殖过程中最常见的细菌性疾病之一,具有发病速度快、传染性强、致死率高等特点。为揭示机体患病和肠道菌群间的相关性,基于16S rRNA测序技术,开展了患红斑病中间球海胆(Strongylocentroyus intermedius)肠道菌群结构和功能特征研究。结果显示,与健康组海胆相比,患病组海胆肠道菌群可操作分类单元(Operational taxonomic units,OTUs)数量减少,Alpha多样性显著下降(p<0.05)。门水平上,患病组海胆肠道菌群结构特征表现为变形菌门和拟杆菌门的相对丰度显著上升,以及厚壁菌门的相对丰度显著下降(p<0.05)。属水平上,Burkholderia_Caballeronia_Paraburkholderia、短波单胞菌属(Brevundimonas)、弧菌属(Vibrio)、假单胞菌属(Pseudomonas)等的相对丰度显著增加(p<0.05)。功能分析进一步揭示了患病组海胆肠道菌群代谢通路的变化,具体表现为肾素-血管紧张素系统、蛋白质消化、吸收、霍乱弧菌(***)感染等相关代谢通路丰度显著增加,而叶酸生物合成途径通路丰度显著降低(p<0.05)。研究表明,红斑病扰乱了中间球海胆肠道微生态平衡,降低了肠道菌群的稳定性。

关键词：中间球海胆红斑病 16SrRNA 肠道菌群

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钙黄绿素原位标记对四角蛤蜊生理影响的研究

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大连海洋大学学报 2025年第1期40卷 44-54页

作者：高进谢玺白永安庞金池刘项峰滕炜鸣王庆志无辽宁省海洋水产科学研究院大连市海产贝类种质资源创新利用重点实验室辽宁大连116023 大连海洋大学水产与生命学院辽宁大连116023 农业农村部水产种质资源保护与发掘利用重点实验室辽宁大连116023 大连金石湾实验室辽宁大连116034 盘锦光合蟹业有限公司辽宁盘锦124200

为研究四角蛤蜊(Mactra veneriformis)增殖与资源管护中适宜的原位标记方法和标记条件,通过考察试验贝类四角蛤蜊的存活率、标记成功率、标记良好率及消化腺中抗氧化酶活性和软体部脂肪酸标志物等指标探究钙黄绿素(Calcein)最佳标记浓... 详细信息

为研究四角蛤蜊(Mactra veneriformis)增殖与资源管护中适宜的原位标记方法和标记条件,通过考察试验贝类四角蛤蜊的存活率、标记成功率、标记良好率及消化腺中抗氧化酶活性和软体部脂肪酸标志物等指标探究钙黄绿素(Calcein)最佳标记浓度和浸染时间,并根据最适标记条件在辽东湾蛤蜊岗开展为期1个月的原位标记试验。结果表明:0、25、50、75 mg/L钙黄绿素浸染1.5 h与0、50 mg/L钙黄绿素浸染0.5、1.5 h两批次标记方案均未对四角蛤蜊造成明显负面影响,除25 mg/L钙黄绿素浸泡1.5 h标记良好率为54.90%±8.99%外,其余各组标记成功率和标记良好率均为100%,表明钙黄绿素具备大规模高效标记四角蛤蜊的能力,其中50~75 mg/L钙黄绿素浸染标记0.5~2 h的条件组合可作为四角蛤蜊滩涂原位标记的潜在应用方案;研究发现,75 mg/L钙黄绿素浸染2 h的效果最佳,1个月后平均回捕率为10.00%±3.33%,标记成功率为36.11%±12.73%,标记良好率为100%。本研究结果可为研发滩涂贝类原位标记技术和原生优质资源养护提供科学参考。

关键词：四角蛤蜊钙黄绿素脂肪酸化学标记原位标记

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基于大食物观的森林食用菌产业现状、问题与对策

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微生物学报 2025年第4期65卷 1714-1725页

作者：魏杰曹子恒黄晨阳内蒙古大学生命科学学院内蒙古自治区高校生物种质资源保护与利用工程研究中心微生物资源及合成生物学实验室森林食用菌资源培育与利用研究室内蒙古呼和浩特中国农业科学院农业资源与农业区划研究所北方干旱半干旱耕地高效利用全国重点实验室农业农村部农业微生物资源收集与保藏重点实验室北京

森林食用菌是森林食品的重要组成部分,也是助力森林实现“水库、钱库、粮库和碳库”功能的重要资源。向森林要食物,是践行大食物观的重要抓手之一。本文基于我国森林食用菌产业呈现良性发展但地区发展不均衡、林下人工食用菌种植规模较... 详细信息

森林食用菌是森林食品的重要组成部分,也是助力森林实现“水库、钱库、粮库和碳库”功能的重要资源。向森林要食物,是践行大食物观的重要抓手之一。本文基于我国森林食用菌产业呈现良性发展但地区发展不均衡、林下人工食用菌种植规模较大但缺乏区域特色和精深加工、菌根食用菌优势明显但科技支撑不足等现状,在优化产业规划、强化科技资源投入、加快产业数智化及多模式发展、加强气候变化监测及种质资源保护等方面提出建议,以期为壮大森林食用菌产业并为践行大食物观提供科技支撑。

关键词：森林食用菌森林食品林下经济林菇共育菌根食用菌

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不同酶解工艺对鲜木薯块根粗多糖得率的影响

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热带作物学报 2025年第2期46卷 407-419页

作者：余厚美林立铭王琴飞姚庆群杜培旭张金泉张振文中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/国家薯类加工技术研发分中心海南海口571101 农业农村部木薯种质资源保护与利用重点实验室海南海口571101

本研究以木薯块根为原料,采用单因素试验结合Box-Behnken响应面方法,优化超声波辅助木薯粗多糖的提取工艺,分析4种不同酶酶解鲜木薯块根的工艺,比较木薯粗多糖(crude polysaccharide of cassava root, CPCR)得率的差异。结果表明:4种酶... 详细信息

本研究以木薯块根为原料,采用单因素试验结合Box-Behnken响应面方法,优化超声波辅助木薯粗多糖的提取工艺,分析4种不同酶酶解鲜木薯块根的工艺,比较木薯粗多糖(crude polysaccharide of cassava root, CPCR)得率的差异。结果表明:4种酶酶解最优工艺均有所差异,加酶提取CPCR得率显著高于不加酶,4种酶的CPCR得率大小为中温α-淀粉酶>普鲁兰酶>半纤维素酶>低温α-淀粉酶,其中低温α-淀粉酶酶解超声处理时间最长(360 min),但CPCR得率最低为7.02%;中温α-淀粉酶CPCR得率最高(20.25%),其最佳酶解提取工艺为超声功率300 W,超声温度70℃,加酶量5 KU/g,料液比(g/mL)1∶2.5,超声时间240 min;普鲁兰酶酶解超声处理时间最短(60 min),CPCR得率为13.98%;半纤维素酶酶解条件下CPCR得率为7.99%。进一步对优化条件进行验证,结果表明,粗多糖得率和预测值接近,但是在仅加入酶不加木薯样本的条件下也检测到粗多糖含量,扣除酶的影响后中温α-淀粉酶的提取率仍然为最高(17.22%),可见,中温α-淀粉酶酶解木薯块根是一种高效率提取CPCR的方法。本研究有望为鲜木薯粗多糖的深入研究和开发利用提供技术基础。

关键词：木薯粗多糖响应面分析酶解提取

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木薯GRAS转录因子MeRAD1基因克隆及其表达载体构建

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分子植物育种 2025年

作者：向春瑜刘沁雲闵义蔡杰海南大学生命健康学院中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业农村部木薯种质资源保护与利用重点实验室中国热带农业科学院三亚研究院

植物GRAS转录因子家族在植物生长发育、植物与微生物互作中发挥重要作用。为研究GRAS转录因子RAD1在木薯-丛枝菌根真菌共生的分子机理，本研究从‘华南8号’木薯中克隆到RAD1基因，通过测序分析获得MeRAD1基因序列，对其进行生物信息学... 详细信息

植物GRAS转录因子家族在植物生长发育、植物与微生物互作中发挥重要作用。为研究GRAS转录因子RAD1在木薯-丛枝菌根真菌共生的分子机理，本研究从‘华南8号’木薯中克隆到RAD1基因，通过测序分析获得MeRAD1基因序列，对其进行生物信息学分析和表达载体的构建。结果表明，成功克隆‘华南8号’木薯RAD1基因，并命名为MeRAD1。通过生物信息学分析，该基因全长1 509 bp，编码502个氨基酸，理论相对分子量为56.69 kD，理论等电点为5.67，不稳定性系数为57.01，是一种不稳定蛋白。经序列比对和系统进化树表明MeRAD1与橡胶树HbRAD1具有较高的同源性，亲缘关系最近；且MeRAD1基因在木薯茎中高表达。此外，利用双酶切方法构建原核表达载体pET28a-MeRAD1和植物表达pCAMBIA1300-MeRAD1，利用“Golden Gate”克隆方法构建基因编辑载体CRISPR/Cas9-MeRAD1。将原核表达载体pET28a-MeRAD1成功转化大肠杆菌Roseta (DE3)，植物pCAMBIA1300-MeRAD1和CRISPR/Cas9-MeRAD1载体成功转化根癌农杆菌LBA4404。总之，本研究为木薯MeRAD1基因功能研究和木薯-丛枝菌根真菌共生分子机制的解析提供坚实基础。

关键词：木薯 GRAS转录因子 MeRAD1 表达载体丛枝菌根真菌共生

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木薯Ⅴ型几丁质酶MeCHITV基因生物信息学分析及其表达载体构建

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福建农林大学学报(自然科学版) 2025年第3期54卷 289-298页

作者：刘沁雲向春瑜蔡杰中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业农村部木薯种质资源保护与利用重点实验室中国热带农业科学院三亚研究院海南大学生命健康学院

【目的】研究木薯Ⅴ型几丁质酶基因MeCHITV,以为后续阐明其在共生中的功能奠定基础，并为木薯高效栽培与养分利用提供理论依据。【方法】通过RT-PCR技术成功克隆了SC8木薯中的Ⅴ型几丁质酶基因MeCHITV,并采用生物信息学方法对其蛋白结... 详细信息

【目的】研究木薯Ⅴ型几丁质酶基因MeCHITV,以为后续阐明其在共生中的功能奠定基础，并为木薯高效栽培与养分利用提供理论依据。【方法】通过RT-PCR技术成功克隆了SC8木薯中的Ⅴ型几丁质酶基因MeCHITV,并采用生物信息学方法对其蛋白结构、组织特异性表达模式和遗传进化关系进行了全面分析。构建了MeCHITV基因的原核表达载体、过表达载体和基因编辑载体。【结果】MeCHITV基因的编码序列(CDS)全长1 137 bp,编码378个氨基酸。MeCHITV蛋白的分子质量为42.09 ku,等电点为6.92,不稳定系数为33.97,是稳定蛋白且具有亲水性。其N端含有一个由21个氨基酸组成的信号肽序列。二级结构由33.33%的α螺旋、4.76%的β折叠、41.01%无规则卷曲和20.90%延伸链构成。与截形苜蓿Ⅴ型几丁质酶MtNFH1的同源性最高，亲缘关系最近。MeCHITV基因在木薯须根中表达量最高。此外，成功构建了原核表达载体pET28a-MeCHIV、过表达载体pCAMBIA1300-35S-MeCHITV和基因编辑载体pYAO:hSpCas9-MeCHITV,并分别成功转化至原核表达菌株Rossetta(DE3)和根癌农杆菌LBA4404。【结论】根据MeCHITV基因在须根中的高表达及对其所编码蛋白的结构，推断MeCHITV在根际发挥功能。结合同源性蛋白功能的分析，推测MeCHITV参与了木薯与丛枝菌根真菌(AMF)共生信号的调控。

关键词：木薯丛枝菌根真菌 Ⅴ型几丁质酶 MeCHITV 表达载体基因编辑

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