检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2025年第2期51卷 301-311页

作者：王语新陈天羽翟红张欢高少培何绍贞赵宁刘庆昌农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室/中国农业大学农学院北京100193

HT1(HIGH LEAF TEMPERATURE 1)属于蛋白激酶,在模式植物拟南芥中主要参与气孔运动,但其在甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.)中的作用未见相关报道。本研究从甘薯品系徐薯55-2中克隆得到IbHT1基因,其CDS全长1140 bp,编码379个氨基酸。IbHT... 详细信息

HT1(HIGH LEAF TEMPERATURE 1)属于蛋白激酶,在模式植物拟南芥中主要参与气孔运动,但其在甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.)中的作用未见相关报道。本研究从甘薯品系徐薯55-2中克隆得到IbHT1基因,其CDS全长1140 bp,编码379个氨基酸。IbHT1蛋白具有一个保守的STKc_MAP3K_Like蛋白激酶结构域,预测分子量大小43.07 kD,等电点8.83。其基因组全长2796 bp,含有3个外显子和2个内含子。IbHT1蛋白定位于细胞膜上,其蛋白全长无转录激活活性。IbHT1基因受20%PEG-6000诱导下调表达。过表达IbHT1基因减弱了甘薯植株的抗旱性,而RNA干扰该基因显著增强了甘薯植株的抗旱性。通过酵母筛库筛选到与IbHT1蛋白互作的10个蛋白,由此推测,IbHT1蛋白激酶可能通过与这些蛋白相互作用从而共同参与甘薯抗旱性的调控。

关键词：甘薯 IbHT1 RNA干扰抗旱性互作蛋白

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植物油体蛋白基因家族研究进展

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遗传 2022年第12期44卷 1128-1140页

作者：赵浩强王小斐高少培中国农业大学教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室/农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室北京100193 中国农业大学食品科学与营养工程学院北京100083

油体也称脂滴或油滴,是植物细胞中一种重要的储藏油脂的细胞器。油体由单层磷脂膜包裹中性脂肪酸组成,膜上镶嵌有多种膜蛋白,包括油体蛋白、油体钙蛋白和油体固醇蛋白,其中油体蛋白占80%~90%。油体蛋白在影响油体大小与稳定性、油体形... 详细信息

油体也称脂滴或油滴,是植物细胞中一种重要的储藏油脂的细胞器。油体由单层磷脂膜包裹中性脂肪酸组成,膜上镶嵌有多种膜蛋白,包括油体蛋白、油体钙蛋白和油体固醇蛋白,其中油体蛋白占80%~90%。油体蛋白在影响油体大小与稳定性、油体形成和降解、脂质代谢、种子成熟及萌发等多种生命活动中都发挥着重要的生物学作用。本文结合近些年国内外关于植物油体蛋白基因家族的研究进展系统总结了油体蛋白序列与结构特征及在植物生长发育中所扮演的重要角色,讨论了油体蛋白作为一种新型植物蛋白在实际生产中的应用场景和油体蛋白研究及应用过程中仍存在的一些问题,以期为人们后期更加深入研究植物油体蛋白相关分子功能及在生产实践中应用提供有益的参考。

关键词：油体油体蛋白油体稳定性脂质代谢油脂合成

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甘薯IbSSI基因启动子序列的克隆及瞬时表达分析

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分子植物育种 2019年第20期17卷 6604-6610页

作者：王雁楠杨育峰杨国红张莉陈献功徐心志刘庆昌翟红何绍贞河南省农业科学院粮食作物研究所郑州450002 中国农业大学农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室北京100193

植物可溶性淀粉合成酶(soluble starch synthase, SS)在植物支链淀粉的合成中起着关键作用,其主要负责支链的延伸。前期我们从甘薯中克隆到IbSSI基因并对其进行了表达分析及功能验证,发现该基因在甘薯中的表达受到外源蔗糖的诱导以及昼... 详细信息

植物可溶性淀粉合成酶(soluble starch synthase, SS)在植物支链淀粉的合成中起着关键作用,其主要负责支链的延伸。前期我们从甘薯中克隆到IbSSI基因并对其进行了表达分析及功能验证,发现该基因在甘薯中的表达受到外源蔗糖的诱导以及昼夜节律的调控。本研究在此基础上利用染色体步移法克隆到IbSSI基因1 811 bp的启动子序列。PlantCARE在线分析表明IbSSI启动子序列富含TATA-box和CAAT-box两个基本元件,还含有与昼夜节律、光照、蔗糖、逆境响应及组织特异表达等相关的顺式作用元件。将IbSSI基因全长启动子及其6个启动子5’端缺失片段分别替换植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子并在本生烟草(Nicotiana benthamiana)叶片中进行瞬时表达。GUS染色结果表明不同长度片段的启动子驱动β-葡萄糖醛酸酶基因(GUS)表达的能力有所差异,其中-200 bp^-369 bp区段以及-1 015 bp^-1 304 bp区段可能存在着增强转录的重要顺式作用元件。本研究揭示了IbSSI基因受外源蔗糖诱导表达及昼夜节律调控的原因,并为进一步阐明IbSSI基因在甘薯淀粉生物合成中的作用提供了科学依据。

关键词：甘薯(Ipomoea batatas (L.) Lam.) IbSSI基因启动子顺式作用元件瞬时表达

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烯效唑对番茄幼苗嫁接愈合的促进作用及其机理研究

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园艺学报 2022年第6期49卷 1275-1289页

作者：孟宪敏崔青青段韫丹庄团结濮丹董春娟杨文才尚庆茂中国农业科学院蔬菜花卉研究所农业农村部园艺作物生物学与种质创制重点实验室北京100081 中国农业大学农学与生物技术学院蔬菜学系北京市设施蔬菜生长发育调控重点实验室北京100193

烯效唑(Uniconazole,S3307)作为赤霉素抑制剂,常用于调控植物生长发育,但是否影响嫁接愈合,目前尚不清楚。以番茄‘硬粉8号’为接穗材料,以‘砧爱1号’为砧木材料,于播种后15和21 d分两次叶面喷施0.25 mg·L^(-1)烯效唑,结果发现烯... 详细信息

烯效唑(Uniconazole,S3307)作为赤霉素抑制剂,常用于调控植物生长发育,但是否影响嫁接愈合,目前尚不清楚。以番茄‘硬粉8号’为接穗材料,以‘砧爱1号’为砧木材料,于播种后15和21 d分两次叶面喷施0.25 mg·L^(-1)烯效唑,结果发现烯效唑处理抑制了接穗和砧木幼苗生长,至播种后27 d嫁接时,株高分别较去离子水处理的对照降低了20.58%和12.75%;嫁接后12~72 h,烯效唑处理降低了嫁接接合部GA15和GA8含量,促进了GA3、IAA、MEIAA、ICAld、TRP和iP7G积累;增加了接合部上方与下方IAA1相对表达量的差异,上调了接合部上方GA20ox1、IAA1和ARR17的相对表达量,下调了接合部下方GA20ox1和ARR17相对表达量。嫁接后6~168 h,烯效唑处理提高了嫁接接合部TMO6和CyclinB1;2的相对表达量,以及接合部上方WIND1、WOX4和VND7的表达量;使嫁接接合部上方与下方IAA1、ARR17、WIND1、TMO6、WOX4和VND7的表达更早趋于一致,木质部和韧皮部连接提前。另外,烯效唑处理的幼苗嫁接接合部于嫁接后72 h开始连接,嫁接后96~120 h木质部和韧皮部连接基本完成,早于对照24 h。表明番茄幼苗嫁接前叶面喷施烯效唑可有效调节嫁接接合部内源激素水平,促进嫁接愈合。

关键词：番茄烯效唑植物激素嫁接愈合

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甘薯几丁质酶基因IbChi的克隆及其耐盐性分析

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分子植物育种 2022年第9期20卷 2812-2820页

作者：周桦楠孙思凡杨颖慧聂楠何绍贞刘庆昌翟红中国农业大学农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193 辽宁省农业科学院作物研究所沈阳110161

几丁质酶基因在植物发育、抗病、抗冻、耐盐等方面都发挥着重要的作用。为了探究几丁质酶在甘薯抵御盐胁迫中的作用,本研究根据前期获得的差异表达EST序列,利用RACE方法从‘鲁薯3号’中克隆得到甘薯几丁质酶基因IbChi。该基因c DNA全长1... 详细信息

几丁质酶基因在植物发育、抗病、抗冻、耐盐等方面都发挥着重要的作用。为了探究几丁质酶在甘薯抵御盐胁迫中的作用,本研究根据前期获得的差异表达EST序列,利用RACE方法从‘鲁薯3号’中克隆得到甘薯几丁质酶基因IbChi。该基因c DNA全长1226 bp,ORF为804 bp,编码267个氨基酸。该基因编码的蛋白质含有1条信号肽序列,并在5~27 aa位点推测有跨膜结构。生物信息学分析显示,IbChi蛋白是第Ⅰ类几丁质酶,属于糖基水解酶第19家族。氨基酸序列比对结果表明,IbChi与甘薯近缘野生种Ipomoea trilo ba(2x)同源蛋白ItlChi序列一致性为98.50%,同源性较高;进化树结果进一步显示IbChi与ItlChi亲缘关系最近。利用根癌农杆菌介导法将IbChi基因导入甘薯品种栗子香,IbChi基因的过表达显著提高了转基因甘薯植株的耐盐性。在86 mmol/L Na Cl的胁迫下,转基因植株的SOD活性、脯氨酸含量和叶绿素含量显著增加,丙二醛(MDA)含量显著降低。这些结果首次揭示了IbChi在植物耐盐性中的作用。本研究为后续甘薯IbChi耐盐分子机制研究奠定基础。

关键词：甘薯 IbChi 转基因甘薯耐盐性

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山东省强筋小麦品质评价及与气象因子关系分析

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中国农业科学 2022年第22期55卷 4383-4397页

作者：余维宝李楠寇一泓曹新有司纪升韩守威李豪圣张宾王法宏张海林赵鑫李华伟山东省农业科学院作物研究所/小麦玉米国家工程研究中心/农业农村部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心/济南市小麦遗传改良重点实验室中国农业大学农学院山东省气象局

【目的】明确山东省强筋小麦品质分布特征，分析关键气象因子对小麦品质参数的影响。【方法】以优质强筋小麦济麦44为材料，2018—2020年在山东省44个县区获取296组籽粒样品，评价了其品质参数在山东省的分布特征，采用逐步回归的方法... 详细信息

【目的】明确山东省强筋小麦品质分布特征，分析关键气象因子对小麦品质参数的影响。【方法】以优质强筋小麦济麦44为材料，2018—2020年在山东省44个县区获取296组籽粒样品，评价了其品质参数在山东省的分布特征，采用逐步回归的方法分析了不同生育期光、温、水等气象因子与小麦品质参数之间的关系，利用地理信息系统（GIS）对品质参数及其影响因子进行了空间可视化分析，并探究了优质强筋小麦在山东省可能性优势分布区域。【结果】不同年份，不同区域间各品质参数存在差异，两年强筋达标率表现为最大拉阻力>吸水率>容重>稳定时间>蛋白质含量>拉伸面积>湿面筋含量，变异系数表现为稳定时间>拉伸面积>最大拉阻力>湿面筋含量>蛋白质含量>吸水率>容重。容重在鲁西和鲁西北地区整体高于其他地区，随经度升高而降低，主要受返青—拔节期降雨量的影响；蛋白质含量受开花—乳熟期≥5℃积温正向影响，2018—2019年从西南向东北增加，2019—2020年从西北向东南增加；鲁东地区湿面筋含量较高，这与该地区小麦开花—乳熟期降雨量多极显著相关；拔节—开花期最高气温的负效应与播种—越冬期降雨量的正效应，综合影响了稳定时间高值的分布与区域变化；拉伸面积从鲁西向鲁东逐渐降低，主要与返青—拔节期≥5℃积温显著正相关；最大拉阻力总体表现在东西方向低而中部高，主要与开花—乳熟期≥5℃积温显著负相关。综合分析显示在鲁东和鲁南地区种植强筋小麦的优质可能性强于鲁中和鲁北地区，鲁西地区最低。【结论】鲁东和鲁南地区是山东省强筋小麦优势种植区域，优质可能性最大。返青—拔节期、拔节—开花期以及灌浆期高温都不利于小麦面团流变学参数；开花—乳熟期积温与蛋白质含量正相关；播种—越冬期降雨有利于面团稳定时间的增加，当开花—乳熟期降雨量低于14.5 mm时不利于湿面筋含量达到强筋标准，而返青—拔节期降水不利于容重提高。强筋小麦生产中建议视天气状况适当浇灌越冬水和灌浆水，推迟返青—拔节期灌水时间。

关键词：小麦品质参数气象因子空间分布

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植物组织培养中抗污染培养基新配方的探索

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中国农学通报 2021年第6期37卷 89-96页

作者：白一苇张世壮王雁楠高晓茹牛金彪何绍贞中国农业大学农学院农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室北京100193 河南省农业科学院粮食作物研究所郑州450002

组织培养中培养基的污染问题一直是该领域的技术盲区,本实验旨在研发更高效抑制杂菌污染的植物组织培养系统。通过在MS培养基中添加不同浓度及组合的头孢霉素、利福平、青霉素等抗生素以及化学药物进行抗菌筛选,确定了以头孢霉素、百菌... 详细信息

组织培养中培养基的污染问题一直是该领域的技术盲区,本实验旨在研发更高效抑制杂菌污染的植物组织培养系统。通过在MS培养基中添加不同浓度及组合的头孢霉素、利福平、青霉素等抗生素以及化学药物进行抗菌筛选,确定了以头孢霉素、百菌清、代森锰锌为主的抗菌培养基配方。之后评估甘薯(Ipomoea batatas)、烟草(Nicotiana tabacum)与拟南芥(Arabidopsis thaliana)三种组培材料在该培养基上的生长与污染情况,进而探索出一种高效培养基抗污染新方法,即药液包衣。利用含有25 mg/L头孢霉素+30 mg/L的代森锰锌与百菌清1:1混合液的培养基,并在外植体插入培养基前利用100 mg/L多菌灵药液或100 mg/L代森锰锌与百菌清1:1混合液进行浸润包衣,可显著降低组培材料被污染的风险,且对除愈伤组织以外的外植体的生长发育影响较弱。该方法的使用在对外植体伤害较小的情况下,对于已污染组培材料的挽救以及大田种质材料的实验室保存有重要借鉴意义。

关键词：植物组织培养高效抗污染配方药液包衣代森锰锌百菌清头孢霉素

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水稻CRISPR/Cas12a系统的优化及其介导的腺嘌呤碱基编辑器的建立

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生物技术通报 2021年第6期37卷 279-285页

作者：王敬文严芳柳浪周雪平王道文周焕斌中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100193 浙江大学农业与生物技术学院杭州310058 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室北京100101 河南农业大学农学院郑州450002 农业农村部桂林作物有害生物科学观测实验站桂林541399

为了构建高效的CRISPR/Cas12a介导的水稻基因编辑系统,通过测试不同来源的Cas12a蛋白、crRNA长度和构型来探索影响Cas12a编辑活性的因素发现,相对于AsCas12a和LbCas12a在crRNA为23 nt时具有更高的编辑效率,并且crRNA 3'端的U_(4)AU_... 详细信息

为了构建高效的CRISPR/Cas12a介导的水稻基因编辑系统,通过测试不同来源的Cas12a蛋白、crRNA长度和构型来探索影响Cas12a编辑活性的因素发现,相对于AsCas12a和LbCas12a在crRNA为23 nt时具有更高的编辑效率,并且crRNA 3'端的U_(4)AU_(4)结构并不能增强其在水稻中的编辑活性,同时利用大肠杆菌腺嘌呤脱氨酶变体TadA8e开发了CRISPR/LbCas12a介导的腺嘌呤碱基编辑系统pUbi∶rBE58,成功地将水稻内源基因OsCPK15实现A到G替换(A>G),其效率为33.33%。本研究证明了利用CRISPR/Cas12a可以对水稻基因组进行编辑,丰富了水稻基因编辑工具,拓宽了基因编辑工具箱。

关键词： CRISPR Cas12a 腺嘌呤碱基编辑器水稻

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