盾壳霉(Coniothyrium minitans)是核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的重寄生真菌。前期研究发现盾壳霉可通过一氧化氮合成酶产生一氧化氮(NO),并发现NO通过cGMP信号途径参与其分生孢子形成(Gong et al.,2007;Li et at.,2010)。在生物体...
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盾壳霉(Coniothyrium minitans)是核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的重寄生真菌。前期研究发现盾壳霉可通过一氧化氮合成酶产生一氧化氮(NO),并发现NO通过cGMP信号途径参与其分生孢子形成(Gong et al.,2007;Li et at.,2010)。在生物体内NO有多种信号转导途径,其中蛋白质巯基亚硝基化修饰(S-nitrosylation)即是其中的一种由NO产生的、可逆的、选择性的蛋白质翻译后修饰,该修饰可以调节底物蛋白的活性、定位和稳定性等,被NO修饰后的硫醇称为S-亚硝基硫醇(RSNO)。RSNO在NO的生物功能中起非常重要的作用,尤其是亚硝基谷胱甘肽(GSNO),参与了NO的储存和转运、调节蛋白的活性和信号传导。S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR),是生物体内已知的唯一的GSNO降解途径,它在大肠杆菌、酵母和拟南芥等生物中可以调节体内总体RSNO的水平。
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是重要植物病原真菌,在我国,由该病原菌引起的菌核病是油菜上的首要病害。实验室前期研究发现:在感染真菌病毒SsDRV的核盘菌弱毒株Ep-1PN中,编码类似整联蛋白(Integrin-like)的基因(Ss-Int-like)表达受到显著抑制(Li et
核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是一种重要的植物病原真菌,引起我国油菜、大豆等多种重要作物上的主要病害。真菌病毒广泛存在于真菌中,其核酸类型多为dsRNA或ssRNA,真菌DNA病毒未有报道。前期研究中,我们发现核盘菌中存在与弱毒相关的单链环状DNA病毒(SsHADV-1),携带病毒的菌株DT-8表现弱毒现象,序列分析发现该病毒结构与双生病毒中玉米线条病毒属的基因组结构相似,复制相关蛋白与双生病毒具有较高同源性,病毒粒子为等轴球形颗粒,与双生病毒粒子双联体结构显著不同。真菌病毒未发现体外传播模式,只能通过孢子进行垂直传播或菌丝接触后细胞融合而水平传播,但营养不亲和菌株间的细胞融合会引发PCD而导致融合细胞死亡,阻碍真菌病毒的传播。将DT-8与携带潮霉素磷酸转移酶基因的营养不亲和核盘菌菌株Ep-1PNA367对峙培养,10d后挑取接触区菌丝于含潮霉素的培养基上筛选。结果表明,约30%能在选择性培养基上生长的菌落表现弱毒特性,提取DNA检测发现表现出弱毒特性的Ep-1PNA367分离物均含有SsHADV-1的基因组DNA,从而证明了SsHADV-1可在营养不亲和性菌株间水平传播(Yu et al.,2010)。
盾壳霉(Coniothyrium minitans)是核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的重要寄生真菌,对核盘菌的菌核和菌丝均具有寄生和破坏作用,是作物菌核病的重要生防菌。研究表明将盾壳霉分生孢子于油菜初花期喷施到油菜地上部分可以较好地控制油菜菌核病;将盾壳霉分生孢子施用于土壤中也可以有效地降低土壤中的菌核数量,抑制菌核的萌发。菌核是一种休眠结构,渗透势低,盾壳霉侵入并从其中获得营养物质需要克服菌核低渗透势的影响。因此,提高盾壳霉耐高渗的能力,有可能促进盾壳霉寄生和腐烂菌核。为了研究盾壳霉的分子生物学特性,从其中筛选和克隆相关功能基因,实验室以野生菌株ZS-1为材料,在前期建立了农杆菌介导的遗传转化技术及其T-DNA插入体库(Li et a1.,2005)。
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