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78 篇 湖北省作物病害监...
70 篇 华中农业大学
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作者

126 篇 姜道宏
122 篇 程家森
116 篇 谢甲涛
109 篇 付艳苹
48 篇 李国庆
43 篇 陈桃
42 篇 洪霓
42 篇 王国平
28 篇 易先宏
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10 篇 李博
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7 篇 赵莹
6 篇 刘四
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5 篇 毕凯
5 篇 吴松松
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177 篇 中文

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排序：

一类富含半胱氨酸的分泌型小肽在核盘菌的致病过程中起重要作用

一类富含半胱氨酸的分泌型小肽在核盘菌的致病过程中起重要作用

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：吕学良申翠翠程家森谢甲涛付艳苹姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是重要植物病原真菌,由该病原菌引起的菌核病是油菜和大豆等多种作物上的重要病害。核盘菌为死体营养性的非专性寄生菌,其菌丝侵入到寄主组织后,直接杀死寄主细胞。一般认为核盘菌分泌的草酸(Oxalicaci... 详细信息

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是重要植物病原真菌,由该病原菌引起的菌核病是油菜和大豆等多种作物上的重要病害。核盘菌为死体营养性的非专性寄生菌,其菌丝侵入到寄主组织后,直接杀死寄主细胞。一般认为核盘菌分泌的草酸(Oxalicacid,OA)和细胞壁降解酶类(Cell-wall-degrading enzymes,CWDEs)在其菌丝侵入和定殖过程中起主要作用。在活体和半活体营养型真菌与植物的互作过程中发现了大量病原菌相关的分子模式(MAMPs或PAMPs)和效应因子(effectors),它们在致病过程中起重要作用,符合"基因对基因"假说的"Zigzag模型",然而目前在死体营养型真菌与植物的互作过程中并未发现这样的报道。在已有报道中,绝大部分的效应因子是一类富含半胱氨酸的分泌型小肽。作者在核盘菌中发现了4个此类基因(SS1G2904、SS1G9248、SS1G2068和SS1G1107)与核盘菌的致病过程密切相关。Solexa测序技术获得的数字表达谱数据(DGE)显示这4个基因在致病过程中受到强烈的诱导表达,分别上调了14.3、5.0、6.3和4.9倍(log2 Ratio)以上。Real-time PCR的结果显示这几个基因的表达在核盘菌的发育过程中也受到显著的诱导调控,但是其表达动态各不相同。基因SS1G2904、SS1G9248和SS1G2068的沉默转化子在油菜或番茄离体叶片的接种试验中致病力显著下降,SS1G2904基因的沉默转化子在PDA培养基上几乎不产菌核,生长速度显著减慢;其他3个基因的大部分沉默转化子在PDA培养基上的菌落形态和生长速度未有显著差异。而瞬时表达基因SS1G2068和SS1G1107在本氏烟上能引起强烈的过敏性坏死反应,提示这类富含半胱氨酸的分泌型小肽在死体营养型真菌核盘菌与植物的互作过程中可能也发挥了重要作用,尽管目前尚不清楚其发挥作用的确切机制,也不清楚其是否符合"基因对基因"假说。这4个基因的编码产物均为94～191个氨基酸的分泌型假定蛋白,除与核盘菌的近缘物种灰霉菌外,它们在目前已发表基因组的物种中没有任何同源蛋白,显示这类基因在核盘菌和灰霉菌中的特殊进化地位。这类小肽的半胱氨酸含量均在4%以上,在与灰霉同源蛋白的序列比对中具有高度的保守性,可能与其稳定性相关。这些致病相关基因的具体分子功能和其在核盘菌与植物互作过程中的作用机理尚在进一步的研究中。

关键词：核盘菌致病相关基因半胱氨酸分泌小肽

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核盘菌SX10-1149菌株dsRNA因子的全长cDNA克隆及特性分析

核盘菌SX10-1149菌株dsRNA因子的全长cDNA克隆及特性分析

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：吴松松程家森付艳苹姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学

核盘菌是油菜等油料作物上非常严重的病害,由其引起的菌核病严重威胁油菜的产量和品质,目前仍然没有高效的防治措施。利用真菌病毒介导的弱毒力菌株控制油菜菌核病是一种潜在的生防途径。核盘菌菌株SX10-1149分离于陕西省宁强县发病的... 详细信息

核盘菌是油菜等油料作物上非常严重的病害,由其引起的菌核病严重威胁油菜的产量和品质,目前仍然没有高效的防治措施。利用真菌病毒介导的弱毒力菌株控制油菜菌核病是一种潜在的生防途径。核盘菌菌株SX10-1149分离于陕西省宁强县发病的油菜植株病残体上。与正常核盘菌菌株Ep-1PNA367相比,该菌株在PDA培养基上生长速度缓慢,气生菌丝发达,不产生黑色素,致病力基本丧失。在PDA培养基、胡萝卜培养基及活体和死体油菜均不能形成菌核。对菌株SX10-1149的DNA、dsRNA提取物进行相关核酸酶处理,发现菌株SX10-1149携带有12条dsRNA片段,分别对这12条dsRNA片段进行全长cDNA克隆及序列分析,所得病毒片段序列如下:S1全长4 143 bp,S2全长3775bp,S3全长3 307bp,S4全长2 262bp,S5全长2 085bp,S6全长2 067bp,S7全长1 512bp,S8全长1304bp,S9全长1206bp,S10全长1093bp,S11全长1 068bp,S12全长1 000bp。12个片段都具有非常保守的5’端(ACAAUUU)和3’端(UCGACAG),每一条片段仅含有一个大的开放阅读框。其中S1序列编码的病毒特异的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)与白纹羽菌弱毒相关病毒Rosellinia anti-rot virus(RArV)的RdRP同源性达91%,在12个片段中与RArV的同源性最大,S12与RArV同源性最低,仅为38%。同时发现S4、S6和S10片段均存在缺失体。通过氨基酸系统发育分析,将该病毒命名为Sclerotiniasclerotiorum Mycoreovirus(SsMyRV),这是首次在核盘菌中发现呼肠孤病毒科的真菌病毒。通过对峙培养,菌株SX10-1149中的SsMyRV的片段能传递至核盘菌正常菌株Ep-1PNA367,而Ep-1PNA367获得病毒后表现为致病力基本丧失、不产菌核、生长速度缓慢。SX10-1149菌株脱毒处理,所得到的脱毒菌株SX10-1149R致病力、生长速度及产菌核能力均得到恢复或部分恢复。上述研究结果表明SsMyRV影响了核盘菌的致病力、生长速度及菌核形成。

关键词：核盘菌真菌病毒呼肠孤病毒科衰退特性

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盾壳霉产孢相关基因CmHMGR的功能研究

盾壳霉产孢相关基因CmHMGR的功能研究

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：杨潇湘孙西苹程家森付艳苹姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学

盾壳霉(Coniothyriumminitans)是核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的重寄生真菌,对核盘菌的菌核和菌丝均具有寄生与破坏作用,对核盘菌引起的作物菌核病具有明显的防治效果。研究盾壳霉产孢相关的基因及其调控机理,将有助于提高盾壳霉... 详细信息

盾壳霉(Coniothyriumminitans)是核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的重寄生真菌,对核盘菌的菌核和菌丝均具有寄生与破坏作用,对核盘菌引起的作物菌核病具有明显的防治效果。研究盾壳霉产孢相关的基因及其调控机理,将有助于提高盾壳霉的规模化生产与生防效率。在前期,实验室建立了盾壳霉ZS-1菌株的T-DNA插入体库。本实验从T-DNA插入体库筛选到一株产孢明显下降的突变体ZS-1TN5012,与出发菌株ZS-1相比较,该突变体的生长速度下降了20%,菌丝尖端致密,弯曲,粗细不均;产孢量为出发菌株的68%;寄生菌核能力下降了62%,丧失了产抗真菌物质的能力。进一步研究发现突变体中T-DNA插入破坏的基因全长1 170bp,编码389 aa,与青霉菌中的hydroxy methyl glutaryl-CoA reductase(HMGR,甲羟戊酸途径中的限速酶)具有高度的同源性,故命名为CmHMGR。CmHMGR基因敲除转化子的生物学表型与T-DNA插入突变体的表型基本一致,而在培养基中添加HMGR的竞争性抑制剂阿托伐他汀结果表明,随着阿托伐他汀浓度的增加,ZS-1的生长速度与产孢能力逐渐降低。上述研究结果表明CmHMGR对盾壳霉的生长、产孢及寄生核盘菌具有至关重要的作用,有关CmHMGR的调控途径还需要进一步深入研究。

关键词：盾壳霉产孢相关基因 CmHMGR

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应用生物信息学揭示盾壳霉与核盘菌互作的秘密

应用生物信息学揭示盾壳霉与核盘菌互作的秘密

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：王佐乾姜道宏付艳萍程家森羊国根吕学良湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是一种重要的植物病原真菌,其分布广、为害大、防治困难。盾壳霉(Coniothyrium minitans)是该病原菌的重寄生真菌,可以有效降低核盘菌菌核的形成与萌发,在菌核病的生物防治方面具有较大的应用潜力。进... 详细信息

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是一种重要的植物病原真菌,其分布广、为害大、防治困难。盾壳霉(Coniothyrium minitans)是该病原菌的重寄生真菌,可以有效降低核盘菌菌核的形成与萌发,在菌核病的生物防治方面具有较大的应用潜力。进行盾壳霉和核盘菌互作研究有利于深入探讨盾壳霉对核盘菌的生防机理,为利用盾壳霉防治菌核病提供理论指导和依据。分泌蛋白在盾壳霉与核盘菌互作过程中可能起重要作用,我们首先使用sgnalP对盾壳霉的基因进行信号肽分析,筛选出具有信号肽的蛋白,结果发现10 920个基因当中有1045个具有信号肽,为可能的分泌蛋白。其中,有74个基因半胱氨酸含量超过4%。多聚半胱氨酸能有效防止分泌蛋白被泛素分解。参考盾壳霉与核盘菌、盾壳霉与灰霉互作的表达谱,其中31个基因在与核盘菌互作过程中的表达量高于与灰霉互作过程中的表达量。经过blastx比对发现其中多个基因具有膜形成或膜功能相关的domain,暗示盾壳霉与核盘菌互作过程中的细胞膜功能有重要的作用;多个基因具有几丁质结合domain,这与之前几丁质酶在盾壳霉核盘菌互作过程中几丁质酶起重要作用的结论相吻合;多个基因与抗真菌蛋白、病程相关蛋白、植物抗性蛋白有很高的同源性。在这些预测的分泌蛋白中可能存在盾壳霉核盘菌互作的关键因子,进一步深入探讨这些蛋白的功能有利于帮助揭示盾壳霉与核盘菌互作的机理。

关键词：盾壳霉重寄生真菌核盘菌菌核病生物信息学

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柑橘衰退病毒中国分离物的全基因组测序分析

柑橘衰退病毒中国分离物的全基因组测序分析

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：吴官维唐敏王国平洪霓华中农业大学植物科学技术学院/湖北省作物病害监测和安全控制实验室农业微生物学国家重点实验室

柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)属于长线形病毒科(Closteroviridae),长线形病毒属(Closterovirus),是目前已知的最大的植物病毒,对世界柑橘生产影响很大(Martelli等,2002;Moreno等,2008)。CTV为正单链RNA病毒,基因组全长约19.3kb,包括12个开放阅读框,编码至少17种蛋白,3′端无poly(A)尾结构。为了探究CTV的起源、进化及基因功能等,国外学者对CTV的分子变异及基因组序列特点进行了大量的研究,目前已报道或在GenBank登录有来自不同国家或地区的15个CTV分离物全基因组序列,而尚无来源于中国的CTV全基因组序列的报道。本研究前期通过蚜传试验获得单一侵染甜橙的CTV分离物AT-1,对其CP基因进行Hinf/RFLP分析表明该分离物为第3组群,为中国CTV分离物的优势组群。本研究选取该分离物进行了全基因组测序及序列分析。通过对已报道CTV分离物基因组序列进行的多重比对,针对11个相对保守位点设计引物,预期扩增产物大小为0.9～2.2 kb,各扩增片段之间重叠区域为100～300bp,两端非翻译区采用5′-race和3′-race扩增得到。随机选取各扩增产物的3个克隆进行测序。序列分析结果表明,各扩增片段的克隆间的核苷酸相似性均达到99.9%以上,该结果进一步证明该柑橘样品为分离物AT-1单一侵染。对各测序片段用ContigExpress软件进行序列拼接,重叠区域相似性≥99%视为来源于同一序列。CTV-AT-1全基因组大小为19 252nt(GenBank accession ***061137),与来自西班牙的T318A大小相同,且相似性最高,达96.7%,其次为来自日本的NUagA(96.6%)、来自美国佛罗里达的SY568(94.2%)和以色列的VT(93.8%),均属于VT组群;与属于T36组群的埃及分离物Qaha、墨西哥分离物Mexico和美国佛罗里达分离物T36相似性最低,为77.0%～77.6%。NJ法构建的全基因组系统进化树进一步证明,AT-1与NUagA和VT等分离物遗传距离较近,聚在同一分支。基因组5′和3′非编码区序列分析表明,AT-1分别与VT和来自新西兰的NZ-B18相似性最高,分别为98.0%和98.9%。CTV-AT-1分离物的阅读框未出现缺失和移码现象,但其P61基因相比VT、T36、T385和NZ-M16等分离物,在N端多了3个aa(Q536th-N537th-R538th),相比T318A和NZ-B18等分离物,N端多了1个氨基酸(R538th)。

关键词： CTV AT-1 全基因组柑橘

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一种重寄生真菌从非寄主真菌获得病毒并拓宽其寄主范围

一种重寄生真菌从非寄主真菌获得病毒并拓宽其寄主范围

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：刘四程家森付艳草姜道宏易先宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070 农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学武汉430070 湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070

真菌病毒是指感染真菌的病毒,广泛存在于植物病原真菌中.真菌病毒主要依靠菌丝融合在营养亲和型菌丝体之间进行水平传播及产生各类孢子进行垂直传播,目前尚未见自然介体传播的报道.我们从罹病油菜上分离到一株灰葡萄孢(Botrytis cinerea... 详细信息

真菌病毒是指感染真菌的病毒,广泛存在于植物病原真菌中.真菌病毒主要依靠菌丝融合在营养亲和型菌丝体之间进行水平传播及产生各类孢子进行垂直传播,目前尚未见自然介体传播的报道.我们从罹病油菜上分离到一株灰葡萄孢(Botrytis cinerea)菌株10HN454,该菌株生长缓慢,不产菌核,不产生分生孢子,致病力弱,不能形成侵染垫.进一步研究发现该菌株含有两个dsRNA病毒,其中,较小的病毒全长5 340bp,病毒粒子直径约为33nm,命名为BFlV/10HN454,属于Totiviridae;较大的病毒全长6 251bp(除去PolyA结构),与Hypoviridae的病毒的分类地位较近,命名为BFHV/10Hn454.

关键词：灰霉真菌病毒盾壳霉

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核盘菌中发现一种新型双节段dsRNA病毒

核盘菌中发现一种新型双节段dsRNA病毒

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：刘立江程家森付艳苹姜道宏易先宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070 农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学武汉430070 湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是重要的作物病原真菌，寄主范围广泛，病害循环复杂，目前还缺乏安全有效的防治措施。真菌病毒在作物真菌病害的生物防治方面具有潜在的研究价值，并且还可以为研究病毒复制、进化以及与寄主互作的重... 详细信息

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)是重要的作物病原真菌，寄主范围广泛，病害循环复杂，目前还缺乏安全有效的防治措施。真菌病毒在作物真菌病害的生物防治方面具有潜在的研究价值，并且还可以为研究病毒复制、进化以及与寄主互作的重要材料。本实验室在前期研究基础上，筛选出了大量可能携带真菌病毒的核盘菌菌株，其中，菌株SCH941在PDA上生长缓慢，菌落边缘扇变，产生大量色素，几乎不产菌核，致病力显著降低。进一步研究发现菌株SCH941感染了2种病毒，其中，一种是新的双节段dsRNA病毒，另一种是新的呼肠孤病毒。

关键词：核盘菌真菌病毒 dsRNA

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受多种病毒复合侵染的核盘菌SCH733菌株的初步研究

受多种病毒复合侵染的核盘菌SCH733菌株的初步研究

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：王明红程家森谢甲涛付艳苹姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070 农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学武汉430070 湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室/华中农业大学武汉430070

核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的菌核病是油菜等多种作物上的重要病害，目前仍缺乏有效稳定的防治措施。核盘菌致病力衰退是自然存在的现象，引起衰退的因子(包括真菌病毒)对于菌核病防治具有潜在的利用价值。

关键词：核盘菌真菌病毒复合侵染

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CTV茎痘株系诱导墨西哥梾檬（Citrus aurantifolia）差异表达EST文库的构建

CTV茎痘株系诱导墨西哥梾檬（Citrus aurantifolia）差异表达EST...

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：杨帆王国平洪霓华中农业大学植物科学技术学院/湖北省作物病害检测和安全控制实验室农业微生物学国家重点实验室

柑橘衰退病毒（Citrus tristeza virus,CTV）是一种正单链RNA（+ssRNA）病毒,为长线性病毒科（Closteroviridae）长线性病毒属（Closterovirus）成员,能够侵染现有的绝大多数柑橘品种或近缘种。其引起的柑橘衰退病在世界各大柑橘产区均...

柑橘衰退病毒（Citrus tristeza virus,CTV）是一种正单链RNA（+ssRNA）病毒,为长线性病毒科（Closteroviridae）长线性病毒属（Closterovirus）成员,能够侵染现有的绝大多数柑橘品种或近缘种。其引起的柑橘衰退病在世界各大柑橘产区均有发生,是柑橘产业为害最为严重的病毒病之一。已有的研究结果表明,植物病毒在侵入寄主以及在寄主植株内复制、移动的过程中会改变寄主细胞正常的基因表达谱,造成某些基因表达量出现较大变化。这一变化过程由于可能揭示病毒与寄主互作过程中的关键基因及其作用途径而被广泛研究。本研究中所使用的CTV分离物N21能够在其指示植物墨西哥梾檬上产生明显的茎陷点症状。为了分析这种CTV茎痘株系对墨西哥梾檬基因表达的影响,筛选与病毒侵染过程相关的基因。分别以健康和感染N21的墨西哥梾檬作为Driver和Tester,运用抑制差减杂交技术（Suppression Subtractive Hybridization,SSH）,构建了一个正向和反向库容量各为7 000个克隆的差减文库。经反向Northern杂交筛选,最终获得657 EST序列。使用BlastX和Blast2GO软件对这些序列的同源性及生物学功能进行分析表明:除去未找到同源序列的117个EST片段,剩下的EST片段来源于430个基因,依据其生物学功能可分为8个大类。类别及其所占比例分别为:代谢,25.8%;蛋白质代谢,14.9%;抗逆及防御反应,14%;能量,8%;转录,10.5%;转运,9.8%;信号转导,6%;其他功能,2.3%;未知功能,7.2%。随机挑选25个EST片段进行荧光定量PCR验证,结果表明这些基因在Tester和Driver中的表达差异在1.5～10倍。选取表达差异较大的EST片段进行进一步分析,以期得到这些片段在寄主不同部位随CTV侵染时间的表达变化趋势。为筛选与CTV侵染密切相关的寄主基因打下基础。

关键词：

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樱桃坏死锈斑病毒cp基因原核表达、抗血清制备及应用

樱桃坏死锈斑病毒cp基因原核表达、抗血清制备及应用

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：周菊芳曲林宁王利平王国平洪霓华中农业大学植物科学技术学院/湖北省作物病害检测和安全控制实验室农业微生物学国家重点实验室

樱桃坏死锈斑病毒(cherry necrotic rusty mottle virus,CNRMV)为线形病毒科(Flexiviridae)凹陷病毒属(Foveavirus)的暂定种,基因组全长约为8.4 kb的+ssRNA病毒。CNRMV主要在北美、欧洲、新西兰和亚洲的日本有发生报道。已发现CNRMV能... 详细信息

樱桃坏死锈斑病毒(cherry necrotic rusty mottle virus,CNRMV)为线形病毒科(Flexiviridae)凹陷病毒属(Foveavirus)的暂定种,基因组全长约为8.4 kb的+ssRNA病毒。CNRMV主要在北美、欧洲、新西兰和亚洲的日本有发生报道。已发现CNRMV能侵染李属(Prunus)植物中的甜樱桃(Prunus avium)和樱花(*** L.),感病植株叶片表现褐色坏死斑和锈状褪绿斑等症状,该病毒能通过嫁接传播,尚未发现传播该病毒的昆虫介体。目前尚无该病毒的血清学试剂市售,对该病毒的检测多采用RT-PCR技术。本研究于2011年从我国山东烟台随机采集了3份酸樱桃(*** L.)和9份甜樱桃样品,采用RT-PCR方法从2份酸樱桃和1份表现褪绿斑

关键词：抗血清原核表达制备及应用

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