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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：颛孙湘溪张强邱丽娜王卫东刘雨佳王慧芳解超杰孙其信中国农业大学农学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室

小麦白粉病是由小麦白粉菌(Erysiphe graminis ***)引起的世界性重要真菌病害,特别严重时可造成小麦绝产。野生二粒小麦易与栽培小麦杂交且含有丰富的抗病资源,具有提高栽培小麦抗病性和适应性的巨大潜力。本研究以野生二粒小麦与小麦... 详细信息

小麦白粉病是由小麦白粉菌(Erysiphe graminis ***)引起的世界性重要真菌病害,特别严重时可造成小麦绝产。野生二粒小麦易与栽培小麦杂交且含有丰富的抗病资源,具有提高栽培小麦抗病性和适应性的巨大潜力。本研究以野生二粒小麦与小麦杂交产生的渗入系8X44为研究材料,利用Illumina90K芯片和比较基因组学设计开发与小麦抗白粉病基因MLIW101紧密连锁的分子标记,构建抗白粉病基因MLIW101的遗传连锁图谱。结果表明:1、Illumina90K芯片差异探针富集于小麦2B染色体短臂13～15Mb;2、MLIW101定位于分子标记185278与E01C13之间2.6cM的遗传距离内,分别距离185278和E01C13为1.5cM和1.1cM。

关键词：小麦白粉病野生二粒小麦图位克隆比较基因组

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野生二粒小麦来源的抗白粉病基因MlIW6的初定位

野生二粒小麦来源的抗白粉病基因MlIW6的初定位

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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：刘雨佳王慧芳穆君怡解超杰孙其信中国农业大学农学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室

小麦是世界第三大粮食作物,其品质和产量直接关系着国民粮食生产安全。小麦白粉病作为一种世界性病害,严重影响了小麦的产量和品质。小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌小麦专化型（Blumeria ***）所引起的一种世界性真菌病害,多发于潮湿... 详细信息

小麦是世界第三大粮食作物,其品质和产量直接关系着国民粮食生产安全。小麦白粉病作为一种世界性病害,严重影响了小麦的产量和品质。小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌小麦专化型（Blumeria ***）所引起的一种世界性真菌病害,多发于潮湿多雨、气候温和的地区,全球气候变暖和人为不合理种植,均是致使小麦白粉病发展越发严重的重要因素。选育小麦抗病品种一方面有利于保护环境,另一方面有利于节约资金投入。但是小麦白粉菌的生理小种繁多,生理小种的变化使得对应的抗病基因功能丧失,因此不断发掘新的白粉病抗性基因、寻找新的抗病材料是选育持久抗性品种最经济、安全、有效的措施。利用野生二粒小麦渗入系材料IW6与小麦感病品种石优20的F分离群体作为研究材料,鉴定了苗期对白粉病的抗性,通过遗传分析,确定IW6对白粉病的抗性由显性单基因控制。利用Illumina 90K芯片检测,开发分子标记,抗病基因被定位在7AL上700-740M的物理区间内,单侧的分子标记距离是15cM。

关键词：小麦白粉病抗病初定位

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一粒小麦抗病资源在小麦育种中的利用

一粒小麦抗病资源在小麦育种中的利用

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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：张强颛孙湘溪邱丽娜王卫东王慧芳刘雨佳梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院

小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌（Blumeria ***）所引起的一种世界性气传性真菌病害,小麦叶锈病是由叶锈菌（Puccinia triticna ***）引起的一种多孢型转主寄生的病菌,小麦白粉病和叶锈病发生在小麦的整个生育期,它们发病严重时会对小... 详细信息

小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌（Blumeria ***）所引起的一种世界性气传性真菌病害,小麦叶锈病是由叶锈菌（Puccinia triticna ***）引起的一种多孢型转主寄生的病菌,小麦白粉病和叶锈病发生在小麦的整个生育期,它们发病严重时会对小麦产量造成40%以上的损失。一粒小麦是小麦近缘种的一种,它们含有丰富的遗传资源,不仅具有优良的品质性质,对各种病虫害和非生物胁迫也有良好的抗性,是改良栽培小麦重要的育种材料。一粒小麦（Triticum monococcum 2n=2x=14）和普通小麦（Triticum aestivum ***,AABBDD,2n=6x=42）二者基因组的数目差异较大,育种中较难把一粒小麦中的优良基因导入到普通小麦中,所以本研究以四倍体材料为桥梁通过幼胚拯救和授粉后自然结实来获得远缘杂交种F,由于父母本染色体数目差异,F高度不育,经过秋水仙素加倍后成六倍体材料（AABBAA）.以六倍体合成材料为母本,感病普通小麦薛早为父本,通过多代回交的方法将一粒小麦抗病基因导入到普通小麦中。利用分子标记和细胞学技术对后代进行鉴定,结合田间成株期白粉病和叶锈病的鉴定结果,利用BSA分析抗病基因所处的染色体位置。通过标记和BAS对后代检测发现,一粒小麦2AL中抗白粉病片段导入到了普通小麦中,对小麦白粉病高抗,一粒小麦6AL中抗叶锈病片段导入到了普通小麦中,对小麦叶锈病中抗。

关键词：小麦一粒小麦白粉病叶锈病抗病基因

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小麦品种辽春10抗叶锈病基因LrLC10的比较基因组学定位

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中国农业大学学报 2017年第4期22卷 1-9页

作者：吕欣迪唐华山耿妙苗米阳阳李映辉李峰刘培园解超杰孙其信中国农业大学农学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

为明确小麦品种辽春10对叶锈菌小种PHT抗病的遗传基础,利用感病小麦材料87-1与抗病小麦材料辽春10构建的F_(2:3)群体,对其进行成株期抗病性鉴定和遗传分析。结果表明,辽春10中含有1个显性抗叶锈病基因,暂命名为LrLC10。利用BSA法和比较... 详细信息

为明确小麦品种辽春10对叶锈菌小种PHT抗病的遗传基础,利用感病小麦材料87-1与抗病小麦材料辽春10构建的F_(2:3)群体,对其进行成株期抗病性鉴定和遗传分析。结果表明,辽春10中含有1个显性抗叶锈病基因,暂命名为LrLC10。利用BSA法和比较基因组学策略对该抗病基因进行分子标记分析,将LrLC10定位于小麦2BS染色体上。共构建了含有8个分子标记的LrLC10基因的连锁图,其中:CAUT253位于LrLC10的远着丝粒侧,距离为0.1cM;CAUT163和CAUT131与LrLC10共分离;CAUT239位于LrLC10的近着丝粒侧,遗传距离为0.5cM。

关键词：小麦叶锈病辽春10 SSR EST 比较基因组学

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栽培一粒小麦3AA30中抗白粉病基因的鉴定及分子标记定位

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植物遗传资源学报 2016年第3期17卷 536-540页

作者：刘婉辉董宏图李映辉耿妙苗李峰刘鑫解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂交优势研究与利用重点实验室北京100193

栽培一粒小麦是普通小麦的近缘种,遗传多样性丰富,蕴含丰富的抗病基因,是小麦抗病性改良的重要资源。本文对栽培一粒小麦抗白粉病材料3AA30的抗白粉病基因进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明,3AA30中含有一个隐性抗白粉病基因,暂... 详细信息

栽培一粒小麦是普通小麦的近缘种,遗传多样性丰富,蕴含丰富的抗病基因,是小麦抗病性改良的重要资源。本文对栽培一粒小麦抗白粉病材料3AA30的抗白粉病基因进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明,3AA30中含有一个隐性抗白粉病基因,暂命名为ml3AA30,找到了5个与该基因连锁的SSR分子标记Xgwm6、Xcfd39、Xcfa2185、Xcfa2141、Xcfa2155及2个STS标记Xmag2170、Xmag1491,并构建了ml3AA30的遗传连锁图,将该基因定位在小麦5A染色体长臂上。本研究为小麦抗病育种提供了新的抗源材料。

关键词：栽培一粒小麦 3AA30 抗白粉病基因分子标记

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小黑麦抗病资源在小麦育种中的利用

小黑麦抗病资源在小麦育种中的利用

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李峰李映辉耿妙苗刘培园张强梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学院北京100193

小麦白粉病是由专性寄生的白粉病菌(Blumeria graminis ***)引起的危害小麦生产的重要病害之一，小麦叶锈病是由叶锈菌(Puccinia triticina ***)引起的一种转主寄生的真菌性病害，小麦白粉病或叶锈病的严重发生会对小麦成产造成40％以...

小麦白粉病是由专性寄生的白粉病菌(Blumeria graminis ***)引起的危害小麦生产的重要病害之一，小麦叶锈病是由叶锈菌(Puccinia triticina ***)引起的一种转主寄生的真菌性病害，小麦白粉病或叶锈病的严重发生会对小麦成产造成40％以上的产量损失.

关键词：

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甘油诱导小麦对白粉病的抗性

甘油诱导小麦对白粉病的抗性

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉宋娜赵传志李峰耿妙苗刘婉辉解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

前人研究证明三磷酸甘油(G3P)和油酸(18∶1)是与植物抗病相关的两个重要的信号分子，高水平的G3P或低水平的油酸能增强植物的抗病性。本研究发现白粉菌侵染小麦后能诱导G3P和油酸含量的增加。

关键词：小麦甘油喷施诱导抗病性白粉菌三磷酸甘油油酸

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一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉李峰张强刘培园耿妙苗梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔... 详细信息

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔图小麦)作为父本,通过幼胚拯救(平均成苗率为2.86％)或授粉后自然结实(平均结实率为0.86％)可获得远缘杂种F1,由于父母本染色体数目的差异,F1高度不育,用普通小麦的花粉回交,结实率仅约为0.33％;进一步研究发现,这些远缘杂种F1经秋水仙素加倍后虽仍不育,但用普通小麦的花粉回交,结实率能提高到1.67％,获得的BC1远缘材料连续用普通小麦回交(育性进一步提高),便可以把一粒小麦中的基因导入到普通小麦中,目前我们已经获得一个导入了乌拉尔图小麦基因的BC2代材料,及一个导入了野生一粒小麦基因的BC1材料和25 个组合的远缘杂种F1.

关键词：小麦一粒小麦硬粒小麦远缘杂交

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小麦品种Bogatka抗白粉病基因的分子标记定位

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中国农业大学学报 2014年第6期19卷 10-15页

作者：张晶彭福祥刘祜宇耿妙苗董宏图李映辉刘婉辉刘鑫李峰解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBoga... 详细信息

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBogatka。进一步利用BSA法对BC1分离群体进行分子标记检测,得到与MlBogatka基因连锁的分子标记STSBCD135、Xgwm501和Xwmc332,并构建遗传连锁图。根据这些分子标记的染色体定位信息,该基因位于小麦2B染色体长臂。综合对该基因的标记定位和Pm6基因特异分子标记检测结果,推测该基因可能是Pm6或与Pm6位点紧密连锁的抗白粉病基因。本研究结果为Bogatka在小麦抗白粉病育种中的利用提供了依据。

关键词：普通小麦遗传分析 Bogatka 抗白粉病基因分子标记

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普通小麦农大3338×京冬6号DH系群体株高及节间长度的QTL分析

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中国农业大学学报 2014年第1期19卷 1-8页

作者：逯腊虎魏强王飞刘刚秦丹丹关攀锋倪中福姚颖垠孙其信彭惠茹中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/杂种优势研究与利用教育部重点实验室/作物基因组与遗传改良农业部重点实验室/作物遗传改良北京市重点实验室北京100193 国家植物基因研究中心北京100193

采用普通小麦农大3338和京冬6号的组合构建的包含216个株系的DH系为材料,以包含379个标记的高密度遗传连锁图谱为基础,利用复合区间作图法,通过一年两点田间试验,对株高及其组成成分不同节间长度的QTL进行分析。结果表明,一年两点最终... 详细信息

采用普通小麦农大3338和京冬6号的组合构建的包含216个株系的DH系为材料,以包含379个标记的高密度遗传连锁图谱为基础,利用复合区间作图法,通过一年两点田间试验,对株高及其组成成分不同节间长度的QTL进行分析。结果表明,一年两点最终株高共定位到8个QTL,分布在染色体2D,4B,4D,5A,6D,7A上,共解释株高变异为91.86%(北京)、92.63%(临汾)。各节间表型数据总共定位到28个QTL,分布在染色体2B,2D,3B,4A,4B,4D,5A,6A,6D,7A上。这些QTL基本包括了影响最终株高的8个位点,各节间长度还有部分特有的QTL。上述结果为在育种中实现对株高、穗下节长和其他节间长度的精细遗传操作及深入解析株高性状形成的遗传学基础提供了理论依据。

关键词：小麦株高节间长度数量性状位点加倍单倍体系

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