检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2025年

作者：刘健孙盛桂亚萍夏琦琦杨显超夏炉明郁达义孙清王建刘佩红赵洪进上海市动物疫病预防控制中心中国农业科学院长春兽医研究所上海市闵行区动物疫病预防控制中心上海市农业科学院

为了解上海地区犬狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）流行株G基因遗传进化情况，分析G蛋白生物信息学特征，应用RABV直接免疫荧光法（DFA）对上海地区不同年份的犬脑组织样本进行鉴定，阳性样本进行G基因测序和遗传进化分析，并用生物信... 详细信息

为了解上海地区犬狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）流行株G基因遗传进化情况，分析G蛋白生物信息学特征，应用RABV直接免疫荧光法（DFA）对上海地区不同年份的犬脑组织样本进行鉴定，阳性样本进行G基因测序和遗传进化分析，并用生物信息软件对G蛋白结构功能进行分析。结果显示分离株G基因全长为1 575 nt，编码524 aa，与国内参考株G基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为82.8%～99.9%和89.5%～99.8%；遗传进化分析显示分离株处于RABV ChinaⅠ群的不同分支；G蛋白抗原位点关键氨基酸均未发生变化；蛋白结构和功能预测显示G蛋白属于弱碱性、稳定的亲水性蛋白，二级结构以无规则卷曲占比最高，其次为β-折叠，最后为α-螺旋，分离株在跨膜区、膜内区与疫苗株存在差异，在膜外区（抗原位点区）具有较好的一致性；分离株保留了338位糖基化位点，但糖基化位点数少于疫苗株。研究表明上海地区RABV是由于人类活动引起的犬的远距离移动或跨省流动而造成的RABV局部的传播和流行；分离株G蛋白非重组载体疫苗首选的靶蛋白。本研究为RABV防控策略的制定提供了理论支持，也为重组载体狂犬病口服疫苗的设计和毒株的筛选提供了实验依据。

关键词：狂犬病病毒 G基因遗传进化分析生物信息学分析

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多杀性巴氏杆菌OmpH蛋白间接ELISA方法的建立

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中国兽医科学 2025年第4期55卷 492-499页

作者：王润清孙航阚威李歌李琦侯晓林孙雨北京农学院动物医学院北京102206 中国动物疫病预防控制中心北京102600 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 青海省动物疫病预防控制中心青海西宁810000

本试验在大肠杆菌原核表达系统中诱导出了多杀性巴氏杆菌OmpH抗原,建立了一种牛多杀性巴氏杆菌抗体ELISA检测方法。本试验分析了OmpH序列的信号肽与跨膜疏水区序列,对选择的目的基因片段进行稀有密码子优化,将化学合成后的核苷酸序列连... 详细信息

本试验在大肠杆菌原核表达系统中诱导出了多杀性巴氏杆菌OmpH抗原,建立了一种牛多杀性巴氏杆菌抗体ELISA检测方法。本试验分析了OmpH序列的信号肽与跨膜疏水区序列,对选择的目的基因片段进行稀有密码子优化,将化学合成后的核苷酸序列连接pET32a载体上,并构建相应的重组质粒pET32a-OmpH,将重组质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞株中,扩大培养并成功诱导表达出了纯度较高的包涵体OmpH蛋白,大小约为57 kDa,蛋白纯度约为94%,且OmpH重组蛋白与其他疫病抗体无非特异性交叉。将纯化后的pET32a-OmpH重组蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法,该方法特异性强,对其他牛类病原无交叉反应,且其组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的稳定性与重复性。本研究为进一步开发成熟的多杀性巴氏杆菌抗体检测试剂盒奠定了基础。

关键词：多杀性巴氏杆菌 OmpH蛋白原核表达蛋白纯化 ELISA

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2株海鸭源H3亚型禽流感病毒全基因组分子特征分析

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中国畜牧兽医 2023年第4期50卷 1319-1328页

作者：谢守玉王睿敏崔鹏飞施开创韦显凯冯淑萍龙凤屈素洁陆文俊黄金山黄凤梅温新瑞尹彦文邓国华广西动物疫病预防控制中心南宁530001 贵港市动物疫病预防控制中心贵港537100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业农村部动物流感重点实验室哈尔滨150069 百色市右江区动物疫病预防控制中心百色533000 钦南区动物疫病预防控制中心钦州535000 北海市动物疫病预防控制中心北海536000

【目的】了解广西沿海地区水禽H3亚型禽流感病毒的基因组分子特征。【方法】本研究通过RT-PCR一步法分段扩增法,对2020年从广西沿海地区分离到的2株海鸭源H3亚型禽流感病毒A/duck/Guangxi/S11359/2020(H3N1)与A/duck/Guangxi/S11374/202... 详细信息

【目的】了解广西沿海地区水禽H3亚型禽流感病毒的基因组分子特征。【方法】本研究通过RT-PCR一步法分段扩增法,对2020年从广西沿海地区分离到的2株海鸭源H3亚型禽流感病毒A/duck/Guangxi/S11359/2020(H3N1)与A/duck/Guangxi/S11374/2020(H3N8)进行全基因组测序与进化分析。【结果】2株H3亚型禽流感病毒的HA蛋白裂解位点序列均为340 PEKQTR↓GLFG 349,为低致病性禽流感病毒的分子特征,与受体嗜性关联的第226、228位氨基酸均为Q和T,可能仍主要结合禽类受体;BLAST分析结果显示,本研究H3N1亚型禽流感病毒的M、NP基因及H3N8亚型禽流感病毒的PA基因,与H7亚型禽流感病毒相似性最高,分别为99.5%、98.7%和98.9%,表明H3可能与H7亚型禽流感病毒发生了基因交换;2株H3亚型禽流感病毒与越南、孟加拉国、韩国等周边国家水禽源的H3、H4、H6、H7、H9等亚型相似性较高,可能拥有相同的进化来源;遗传进化分析表明,H3亚型禽流感病毒各基因进化分支均属于欧亚谱系,与水禽源毒株遗传距离较近,犬源、猫源的毒株次之,人源、猪源的毒株较远,但H3N1亚型禽流感病毒的NS基因与日本早期人源流感毒株A/Aichi/2/1968遗传关系最近,可能发生了基因置换。H3N8亚型禽流感病毒的HA基因检测有重组信号,重组的亲本毒株分别为A/duck/Beijing/40/04(相似性为93.1%)和A/canine/Beijing/20121215-34/2012(相似性为97.1%)。【结论】广西沿海地区的2株H3亚型禽流感病毒基因来源复杂,表现出遗传多样性特征。

关键词：海鸭 H3亚型禽流感病毒遗传进化

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基于选择实验法的渤海黑牛遗传资源价值评估研究

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中国农业资源与区划 2024年第12期45卷 94-103页

作者：马卓张宝珩李鹏程赵凯浦华中国农业科学院北京畜牧兽医研究所无棣县动物疫病预防控制中心

[目的]随着我国畜禽遗传资源地方品种保护面临的挑战越来越严峻，加强遗传资源价值评估日益迫切。构建牛遗传资源价值评估框架，为我国地方牛品种保护和利用提供理论支撑。[方法]文章以渤海黑牛为例，采用选择实验法，将遗传资源价值划... 详细信息

[目的]随着我国畜禽遗传资源地方品种保护面临的挑战越来越严峻，加强遗传资源价值评估日益迫切。构建牛遗传资源价值评估框架，为我国地方牛品种保护和利用提供理论支撑。[方法]文章以渤海黑牛为例，采用选择实验法，将遗传资源价值划分为4个属性，利用Mixed logit模型实证测度了受访者对渤海黑牛价值属性的偏好及支付意愿，评估其遗传资源价值。[结果]受访者对遗传资源和地方品种的重要性有较高认知，主动参与品种保护和利用的意愿较强；对渤海黑牛遗传资源价值各属性的偏好显著，其中保护价值最高，其次为直接和间接利用价值，潜在利用价值最小；渤海黑牛遗传资源价值为526.07元，其中保护价值为360.17元；受访者的年龄和人均家庭收入对评估结果的影响较为显著。[结论]应建立适应中国国情的畜禽遗传资源价值评估体系，加强对牛遗传资源保护和利用政策的宣贯，加大财政资金投入力度，加快地方牛品种改良进程。

关键词：牛遗传资源价值评估渤海黑牛选择实验法支付意愿

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1株高致病性基因2型猪流行性腹泻病毒毒株的分离鉴定

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畜牧与兽医 2024年第10期56卷 94-100页

作者：罗毅徐发荣徐莹张乐乐王郁捷尹灵丹刘平黄中国农业大学动物医学院北京100193 北京市动物疫病预防控制中心北京102600

为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株的生物学特性,采集仔猪临床腹泻病料进行病毒分离,结果显示,接种病料的Vero细胞连续盲传3代后可观察到明显的细胞病变,通过间接免疫荧光试验确定导致细胞病变的病毒为PEDV,毒株命名为JMS。通过RT... 详细信息

为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株的生物学特性,采集仔猪临床腹泻病料进行病毒分离,结果显示,接种病料的Vero细胞连续盲传3代后可观察到明显的细胞病变,通过间接免疫荧光试验确定导致细胞病变的病毒为PEDV,毒株命名为JMS。通过RT-PCR扩增JMS毒株S基因并进行系统进化树分析发现,JMS属于GⅡb基因型。采用500 TCID50(半数组织细胞感染量)的剂量对3日龄仔猪进行攻毒发现,攻毒仔猪表现出严重的临床症状,并在48 h内死亡,致死率为100%。对仔猪剖检和病理组织切片检查发现,攻毒仔猪肠壁变薄,绒毛结构破损、变短甚至脱落。综上,本研究分离到1株高致病性PEDV毒株,为后续探究PEDV流行毒株生物学特性以及相关疫苗研发奠定了基础。

关键词：猪流行性腹泻病毒 GⅡb型高致病性

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检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位

检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位

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作者：孙雨蒋鲁岩王建龙郭宇唐宇宋晓晖李琦王美君翟新验蔡金山阚威郑思思王传彬顾小雪徐琦毕一鸣孙航刘颖昳张景新陈莉丽 102618 北京市大兴区天贵大街17号

本发明公开了检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位。本发明提供了多肽或成套多肽，所述多肽为eVP2‑1;所述成套多肽由eVP2‑1和eVP5‑1组成或者由eVP2‑1和eVP7‑1组成;所述eVP2‑1为SEQ ID No.1的多肽;所述eVP5‑1为SEQ IDNo.4的多肽;所...

标准号: CN118085041B

本发明公开了检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位。本发明提供了多肽或成套多肽，所述多肽为eVP2‑1;所述成套多肽由eVP2‑1和eVP5‑1组成或者由eVP2‑1和eVP7‑1组成;所述eVP2‑1为SEQ ID No.1的多肽;所述eVP5‑1为SEQ IDNo.4的多肽;所述eVP7‑1为SEQ ID No.7的多肽。本发明以BSA‑eVP2‑1+BSA‑eVP5或BSA‑eVP2‑1+BSA‑eVP7‑1作为包被原制备的抗体检测试剂盒特异性强、敏感性高，准确性高，操作简单、快速，适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对非洲马瘟病毒感染血清抗体的快速大量筛选检测。

关键词：

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大肠杆菌-沙门氏菌穿梭型BAC载体的构建

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中国动物传染病学报 2025年

作者：李琳何可缘陈磊姚晓慧李宗杰刘珂邵东华邱亚峰魏建超马志永李蓓蓓中国农业科学院上海兽医研究所大安市动物疫病预防控制中心

本研究通过对细菌人工染色体（BAC）pBeloBac11的定向改造，构建了克隆大片段DNA的大肠杆菌-沙门氏菌穿梭型BAC载体pBACt3a。通过移除pBeloBac11质粒的氯霉素抗性基因cat，并引入pSC101复制子与营养缺陷型筛选标记asd基因，获得了在大... 详细信息

本研究通过对细菌人工染色体（BAC）pBeloBac11的定向改造，构建了克隆大片段DNA的大肠杆菌-沙门氏菌穿梭型BAC载体pBACt3a。通过移除pBeloBac11质粒的氯霉素抗性基因cat，并引入pSC101复制子与营养缺陷型筛选标记asd基因，获得了在大肠杆菌和沙门氏菌中均可在无抗生素压力下，保持稳定遗传的穿梭BAC质粒。同时，基于Red同源重组方法，构建了asd基因缺失型大肠杆菌DH10B △asd，以适配于pBACt3a质粒的扩增及遗传操作。荧光定量PCR分析表明，pBACt3a在大肠杆菌中的拷贝数约为pBeloBac11的2-3倍，表明其依旧保持低拷贝的特性。基于以上获取的载体和配套菌株，成功构建携带猪链球菌2型荚膜多糖合成基因簇（17.7kb）的质粒pBACtaE-S，并证实该质粒可稳定存在于大肠杆菌和沙门氏菌。本研究构建的大肠杆菌-沙门氏菌穿梭型BAC载体及其配套菌株，为用于沙门氏菌的大片段DNA克隆提供了有力工具。

关键词：细菌人工染色体大肠杆菌沙门氏菌大片段DNA克隆基因簇

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基于内生转换模型的养猪场生物安全防控效果研究

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畜牧与兽医 2024年第8期56卷 104-111页

作者：王子权翟新验张倩魏巍刘玉梅中国农业大学经济管理学院北京100083 中国动物疫病预防控制中心北京100125

为了解我国养猪场生物安全防控水平,评估生物安全防控效果,本文基于全国12省723份养猪场调研数据,构建评价体系量化样本养猪场生物安全防控水平,分析养猪场生物安全预防、控制和各个环节的防控现状,并利用内生转换模型纠正样本选择偏差... 详细信息

为了解我国养猪场生物安全防控水平,评估生物安全防控效果,本文基于全国12省723份养猪场调研数据,构建评价体系量化样本养猪场生物安全防控水平,分析养猪场生物安全预防、控制和各个环节的防控现状,并利用内生转换模型纠正样本选择偏差导致的内生性问题,考察生物安全水平对养猪场生猪病死数量的影响。结果表明:我国养猪场已逐步开展生物安全防控但整体水平不高,部分环节表现较差,优劣两极化明显;生物安全水平提高能显著降低养猪场病死猪数量,根据平均处理效应计算可知若生物安全由低水平向高水平转变,养猪场生猪病死数量会减少15.147~100.209头,生猪病死率降低1.125%~2.732%。本研究验证了养猪场生物安全防控具有避免生猪病死的显著效果。

关键词：养猪场生物安全防控病死猪数量内生转换模型

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一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用

一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用

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作者：宋晓晖孙雨张朝明齐鲁温海京李鸿儒翟新验 100125 北京市朝阳区麦子店街20号楼

本发明提供了一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用。本发明提供的小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白为小反刍兽疫病毒的H蛋白和N蛋白功能区串联的融合蛋白。本发明还提供了基于该小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白的ELISA检测试剂盒，以... 详细信息

标准号: CN117866106A

本发明提供了一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用。本发明提供的小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白为小反刍兽疫病毒的H蛋白和N蛋白功能区串联的融合蛋白。本发明还提供了基于该小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白的ELISA检测试剂盒，以用于检测感染小反刍兽疫病毒的动物或免疫的动物。该检测试剂盒具有检测方便、高效的特点，便于在动物养殖业中广泛应用。

关键词：病毒重组融合蛋白动物养殖业检测试剂融合蛋白功能区检测串联应用蛋白感染

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检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位

检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位

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本发明公开了检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位。本发明提供了多肽或成套多肽，所述多肽为eVP2‑1；所述成套多肽由eVP2‑1和eVP5‑1组成或者由eVP2‑1和eVP7‑1组成；所述eVP2‑1为SEQ ID No.1的多肽；所述eVP5‑1为SEQ IDNo.4的多... 详细信息

标准号: CN118085041A

本发明公开了检测非洲马瘟病毒抗体的试剂盒及其多肽表位。本发明提供了多肽或成套多肽，所述多肽为eVP2‑1；所述成套多肽由eVP2‑1和eVP5‑1组成或者由eVP2‑1和eVP7‑1组成；所述eVP2‑1为SEQ ID No.1的多肽；所述eVP5‑1为SEQ IDNo.4的多肽；所述eVP7‑1为SEQ ID No.7的多肽。本发明以BSA‑eVP2‑1+BSA‑eVP5或BSA‑eVP2‑1+BSA‑eVP7‑1作为包被原制备的抗体检测试剂盒特异性强、敏感性高，准确性高，操作简单、快速，适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对非洲马瘟病毒感染血清抗体的快速大量筛选检测。

关键词：多肽出入境检验检疫抗体检测试剂盒瘟病毒感染多肽表位特异性强血清抗体包被原试剂盒瘟病毒检测抗体制备兽医筛选基层

来源：评论

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