检索结果-内蒙古大学图书馆

菌物学报 2018年第12期37卷 1680-1687页

作者：张津京汪虹陈明杰王倩宋晓霞隽加香冯志勇叶明陈辉上海市农业科学院食用菌研究所上海市农业遗传育种重点开放实验室农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心上海201403 合肥工业大学食品科学技术学院微生物资源与应用实验室安微合肥230009

为了探究曲酸增加子实体产量的机制,首先考察了搔菌后外源添加曲酸对不同菌丝培养时间出菇的影响。研究发现当菌丝培养时间过短或者过长添加曲酸都得不到很好的增产效果,菌丝培养时间在60–80d之间增产效率最高,并且后熟期60d的增产效... 详细信息

为了探究曲酸增加子实体产量的机制,首先考察了搔菌后外源添加曲酸对不同菌丝培养时间出菇的影响。研究发现当菌丝培养时间过短或者过长添加曲酸都得不到很好的增产效果,菌丝培养时间在60–80d之间增产效率最高,并且后熟期60d的增产效率大于80d的增产效率。进一步研究发现添加曲酸可以提高菌丝利用基质中木质纤维素的利用率。更深入地研究发现,基质中的漆酶和纤维素酶活性在斑玉蕈的不同发育时期受到曲酸调控。漆酶活性在最初的菌丝恢复期和转色期酶活性低于对照组,但是在原基期、钉头期和子实体期酶活性显著地高于对照组;纤维素酶活性在整个发育周期中曲酸组都高于对照组,在子实体发育后期酶活性被提高3.16倍。最后,从分子水平上分析了漆酶基因和纤维素酶基因的表达量,研究显示添加曲酸后漆酶基因和纤维素酶基因在不同程度上被上调,这个结果与酶活的结果相一致。这些结果说明外源添加曲酸通过提高生殖生长阶段的菌丝利用培养基质中的漆酶和纤维素酶活性,进而提高菌丝利用木质纤维素,为斑玉蕈子实体生长发育提供更多的能源,实现增加子实体产量的目的。

关键词：斑玉蕈曲酸木质纤维素漆酶纤维素酶子实体发育

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一种检测2'-甲基-6'-乙基-2-氯乙酰苯胺水解酶活性的方法

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生态与农村环境学报 2016年第4期32卷 682-686页

作者：王飞李周坤董维亮崔中利江西省农业微生物资源开发与利用工程实验室/江西农业大学生物科学与工程学院江西南昌330045 南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物工程重点开放实验室江苏南京210095

建立了一种快速测定Delftia acidovorans T3-6菌株2'-甲基-6'-乙基-2-氯乙酰苯胺(CMEPA)水解酶活性的方法。在20 mmol·L^(-1)Tris-HCl(p H值为7.0)缓冲液中,10~50μmol·L^(-1)的CMEPA水解产物2-甲基-6-乙基苯胺(MEA)... 详细信息

建立了一种快速测定Delftia acidovorans T3-6菌株2'-甲基-6'-乙基-2-氯乙酰苯胺(CMEPA)水解酶活性的方法。在20 mmol·L^(-1)Tris-HCl(p H值为7.0)缓冲液中,10~50μmol·L^(-1)的CMEPA水解产物2-甲基-6-乙基苯胺(MEA)在铁氰化钾催化下与4-氨基安替比林反应生成紫红色物质,该物质在535 nm处的吸光度(y)与MEA浓度(x)呈正相关(y=0.014 6x-0.005 4,R2=0.998 8)。底物CMEPA、十二烷基硫酸钠(SDS)、甲醇等有机试剂以及1 mmol·L^(-1)金属离子对显色反应无显著影响,温度和p H值对显色反应影响显著。4-氨基安替比林显色法对菌株T3-6粗酶液酶活性的测定结果与二氯甲烷萃取-紫外分光光度法无显著差异。该方法也适用于其他苯胺苯酚类衍生物的测定。

关键词： 2-甲基-6-乙基苯胺(MEA) 4-氨基安替比林显色法分光光度法 Delftia acidovorans T3-6

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三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

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中国糖料 2017年第2期39卷 1-5页

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳... 详细信息

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳图谱中条带较少,蛋白质沉淀杂质多,效果差;三氯乙酸/丙酮沉淀法蛋白质沉淀得率高,但沉淀复溶性差,蛋白质溶液浓度低,难于满足双向电泳大胶的高上样量要求;酚抽提法蛋白质沉淀得率虽低,但沉淀纯度高、复溶性好,蛋白质溶液浓度高,是适合双向电泳分离纯化甘蔗叶片蛋白质的理想方法。酚抽提法蛋白质双向凝胶电泳合适的胶条p H范围为4~7,17 cm大胶合适的上样量为800μg,平均可分离出954个蛋白点。

关键词：甘蔗叶片蛋白质纯化 SDS-PAGE 双向凝胶电泳条件优化

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三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

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广西甘蔗学会2017年年会暨学术交流会

作者：周桂邹成林丘立杭刘小霞毛江江杨丽涛李杨瑞广西民族大学海洋与生物技术学院/广西微生物与植物资源利用重点实验室/广西高校化学与生物转化过程重点实验室南宁530008 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室/广西农业科学院/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/中国农业科学院甘蔗研究中心南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室/广西农业科学院/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/中国农业科学院甘蔗研究中心南宁530007 广西大学农学院/亚热带农业广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳图谱中条带较少,蛋白质沉淀杂质多,效果差;三氯乙酸/丙酮沉淀法蛋白质沉淀得率高,但沉淀复溶性差,蛋白质溶液浓度低,难于满足双向电泳大胶的高上样量要求;酚抽提法蛋白质沉淀得率虽低,但沉淀纯度高、复溶性好,蛋白质溶液浓度高,是适合双向电泳分离纯化甘蔗叶片蛋白质的理想方法。酚抽提法蛋白质双向凝胶电泳合适的胶条pH范围为4～7,17 cm大胶合适的上样量为800 μg,平均可分离出954个蛋白点。

关键词：甘蔗叶片蛋白质纯化 SDS-PAGE 双向凝胶电泳条件优化

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广西弄岗国家级自然保护区木生大型真菌资源

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食用菌 2017年第6期39卷 20-24页

作者：祁亮亮蓝桃菊龙继风黄朝勇赵智勇郎宁广西壮族自治区农业科学院微生物研究所广西南宁530007 农业部农业微生物资源收集与保藏重点实验室北京100081 广西作物遗传改良与生物技术重点开放实验室广西南宁530007 广西壮族自治区弄岗国家级自然保护区管理局广西崇左532400 广西壮族自治区龙州县农业局农业技术推广站广西崇左532400

报道了广西弄岗国家级自然保护区木生大型真菌92种,隶属于57属30科,其中担子菌50属26科82种;子囊菌7属4科10种。广西新记录种14种。保护区木生大型真菌中,多数为食用菌或药用菌,开发利用潜力大。

关键词：分类学木生大型真菌喀斯特

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新疆喀什地区濒危物种裂盖马鞍菌生态因子调查

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食用菌学报 2016年第4期23卷 60-65页

作者：李传华王海孝宋晓霞刘长安李泰辉陈明杰张劲松马丹丹上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 新疆自治区喀什地区农业技术推广中心新疆喀什844000 中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室云南勐腊666303 广东省微生物研究所华南应用微生物国家重点实验广东广州510070

在2013~2015年期间,每年3月31日到5月28日,调查新疆喀什地区裂盖马鞍菌（Helvella leucopus）的发生情况和环境因子,持续3年调查结果表明：在胡杨林和毛白杨中均有子实体发生,裂盖马鞍菌子实体发生在土壤pH 8.0左右、有机质含量20~36g/k... 详细信息

在2013~2015年期间,每年3月31日到5月28日,调查新疆喀什地区裂盖马鞍菌（Helvella leucopus）的发生情况和环境因子,持续3年调查结果表明：在胡杨林和毛白杨中均有子实体发生,裂盖马鞍菌子实体发生在土壤pH 8.0左右、有机质含量20~36g/kg、全氮含量0.8~1.3g/kg和速效钾含量189~293mg/kg的地区;野生子实体形成期的土壤温度5.0~26.4℃,空气湿度20%~35%,光照3000~8000lux。

关键词：裂盖马鞍菌新疆自治区生态因子

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甘蔗多用途育种材料创新及应用

甘蔗多用途育种材料创新及应用

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广西甘蔗学会第十届代表大会暨2015年学术交流会

作者：李杨瑞杨丽涛黄东亮周会胡春锦张革民刘昔辉魏源文朱俊杰邓智年邢永秀黄诚梅罗霆王爱勤陈赶林黄杏李长宁张保青宋修鹏李鸣李素丽中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗迪传改良重点实验室中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗迪传改良重点实验室亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室/广西大学农学院广西农业科学院微中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗迪传改良重点实验室广西农业科学院微生物研究所广西作物遗传改良与生物技术重点开放实验室亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室/广西大学农学院

本项目在甘蔗野生资源创新利用、多用途材料筛选应用、甘蔗转基因、甘蔗生物固氮和甘蔗逆境差异蛋白质组学等方面形成了有特色的、原创性的基础研究成果，为中国甘蔗学科发展做出了创新性贡献。

关键词：甘蔗育种材料基因表达生物固氮蛋白质组学

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绿色荧光蛋白基因标记的固氮菌DX120E在甘蔗植株内的定殖

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作物学报 2014年第6期40卷 1132-1139页

作者：魏春燕邢永秀莫遥林丽杨丽涛胡春锦李杨瑞广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004 广西农业科学院/中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良生物技术重点开放实验室广西南宁530007 广西农业科学院微生物研究所广西南宁530007

为了探索甘蔗固氮菌DX120E菌株侵入根的方式以及菌株在甘蔗植株内的定殖规律,确定人工接种固氮菌适宜的侵染浓度和定殖特点,采用绿色荧光蛋白(GFP)标记的固氮菌DX120E接种甘蔗组培苗,以荧光显微镜观察其侵染和定殖情况,以抗生素抗性标... 详细信息

为了探索甘蔗固氮菌DX120E菌株侵入根的方式以及菌株在甘蔗植株内的定殖规律,确定人工接种固氮菌适宜的侵染浓度和定殖特点,采用绿色荧光蛋白(GFP)标记的固氮菌DX120E接种甘蔗组培苗,以荧光显微镜观察其侵染和定殖情况,以抗生素抗性标记法和平板分离计数法测定DX120E菌株的种群动态。结果表明,菌株DX120E在2个甘蔗品种的根、叶鞘和叶内均能定殖,定殖菌量依次均为根>叶鞘>叶;不同接种浓度下,最大定殖数量无显著差异,1×102CFU mL–1的接种量足够侵入甘蔗并积累定殖。DX120E从甘蔗根表面的裂隙、主根和侧根发生处及根的断裂处均可侵入,主要在根表面细胞间隙和细胞内大量定殖,同时也可迁移到叶片的叶肉细胞和维管束细胞中定殖。

关键词：固氮菌(Klebsiella sp ) 甘蔗接种浓度细菌数量定殖

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间作大豆对甘蔗根际土壤细菌及固氮菌多样性的影响

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植物生态学报 2014年第9期38卷 959-969页

作者：彭东海杨建波李健邢永秀覃刘东杨丽涛李杨瑞广西大学农学院/广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室南宁530004 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良生物技术重点开放实验室广西农业科学院微生物研究所南宁530007

为探讨间作大豆(Glycine max)对甘蔗(Saccharum officinarum)根际土壤细菌及固氮细菌多样性的影响,收集和开发固氮菌资源,筛选高效甘蔗联合固氮体系,选用3个甘蔗栽培品种‘ROC22’、‘GT21’、‘B8’与大豆品种‘Guizao 2’进行间种栽培... 详细信息

为探讨间作大豆(Glycine max)对甘蔗(Saccharum officinarum)根际土壤细菌及固氮细菌多样性的影响,收集和开发固氮菌资源,筛选高效甘蔗联合固氮体系,选用3个甘蔗栽培品种‘ROC22’、‘GT21’、‘B8’与大豆品种‘Guizao 2’进行间种栽培,采用巢式PCR特异扩增细菌16S rRNA基因片段和固氮细菌nifH基因片段,并结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对间作大豆的甘蔗根际土壤细菌及固氮细菌进行系统演化和多样性分析。聚类分析结果显示,间作大豆改变了甘蔗根际土壤细菌及固氮细菌原来的群落组成结构,尤其对固氮菌群落组成的改变更大,但对群落物种的优势度影响较小。Shannon-Wiener多样性指数和Simpson多样性指数分析结果表明,甘蔗-大豆间作显著影响甘蔗根际土壤中细菌和固氮菌的多样性,其中对固氮细菌多样性的影响较大。不同甘蔗品种的根际土壤细菌和固氮菌在间作大豆条件下表现出不同的多样性,‘ROC22’和‘GT21’间作处理甘蔗根际土壤固氮细菌的Shannon-Wiener多样性指数显著高于单作处理,而‘ROC22’与大豆间作处理的甘蔗根际土壤固氮菌多样性最为丰富。在大豆生长盛期,间作处理的甘蔗根际土壤细菌多样性最为丰富,不同处理间的差异也最大,随后下降。总体来看,甘蔗-大豆间作显著地影响根际土壤细菌和固氮菌的群落结构和群落多样性,有助于对甘蔗合理间作栽培模式的认识和筛选高效甘蔗联合固氮体系。

关键词：变性梯度凝胶电泳间作固氮细菌大豆甘蔗

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接种变栖克雷伯氏菌DX120E对不同甘蔗品种的促生效应

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应用生态学报 2014年第7期25卷 2085-2092页

作者：魏春燕邢永秀林丽杨丽涛李杨瑞胡春锦广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西南宁530007 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西南宁530007 广西农业科学院微生物研究所广西南宁530007

为探究具有高固氮酶活性的变栖克雷伯氏菌DX120E回接甘蔗后的固氮能力和促生效应,以甘蔗品种B8和GT21的无菌组培苗为材料,采用根部接种的方法,研究固氮菌DX120E在甘蔗体内的定殖数量及其对甘蔗组培苗植株生长、氮代谢关键酶活性和硝态... 详细信息

为探究具有高固氮酶活性的变栖克雷伯氏菌DX120E回接甘蔗后的固氮能力和促生效应,以甘蔗品种B8和GT21的无菌组培苗为材料,采用根部接种的方法,研究固氮菌DX120E在甘蔗体内的定殖数量及其对甘蔗组培苗植株生长、氮代谢关键酶活性和硝态氮含量及矿质元素吸收的影响.结果表明:固氮菌DX120E能在甘蔗根和地上部分组织内生存和定殖;接种固氮菌DX120E可以有效促进甘蔗植株生长和对矿质营养的吸收;显著提高甘蔗植株体内的硝酸还原酶(NR)活性,同时也能在一定程度上提高植株体内谷氨酰胺合成酶(GS)活性,增加硝态氮含量.表明变栖克雷伯氏菌DX120E对甘蔗具有明显的促生效应,在生物固氮肥开发方面具有较大的应用前景.

关键词：甘蔗组培苗变栖克雷伯氏菌DX120E 促生效应

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