检索结果-内蒙古大学图书馆

大环内酯合成方法的新进展

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合成化学 2000年第6期8卷 493-505页

作者：董燕红王道全陈馥衡农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室

综述了近年来合成大环内酯的各种成环方法 ,主要包括酰氧、碳氧、碳碳键的形成及酶促内酯合成法等。参考文献 50篇。

关键词：大环内酯碳碳键合成酰氧键碳氧键成环方法

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恶霉灵互变异构现象研究

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波谱学杂志 2000年第2期17卷 143-147页

作者：覃兆海毛淑芬梁晓梅中国农业大学应用化学系农业部农药化学及使用技术重点开放实验室北京100094

用GC MS和变温1 HNMR分析方法证明 ,在恶霉灵样品中存在互变异构现象 ,但这种互变异构现象受温度的影响不大 ,其主要的存在形式为烯醇式 ,2 0℃下烯醇式的含量为98.2 % .同时也证明了气相色谱用于该样品分析的可靠性 .

关键词：恶霉灵互变异构现象 NMR 土壤杀真菌剂

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固相抗体直接竞争ELISA法测定氯黄隆在土壤中的残留动态

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农药学学报 2000年第2期2卷 57-62页

作者：刘曙照袁树忠徐暄钱传范扬州大学植物保护系扬州225009 农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室中国农业大学应化系北京100094

采用包被抗体直接竞争 EL ISA法测定了氯黄隆在盆土中的残留动态和农田土壤中氯黄隆的残留量。结果表明 :EL ISA法测定土壤中氯黄隆的检测限 <0 .1ng/ g,标准添加回收率为 85.4 %～ 118% ,变异系数为 8.95%～ 16 .14% ,符合残留分析... 详细信息

采用包被抗体直接竞争 EL ISA法测定了氯黄隆在盆土中的残留动态和农田土壤中氯黄隆的残留量。结果表明 :EL ISA法测定土壤中氯黄隆的检测限 <0 .1ng/ g,标准添加回收率为 85.4 %～ 118% ,变异系数为 8.95%～ 16 .14% ,符合残留分析的要求。在本实验条件下 ,氯黄隆在土壤中的半衰期为 2 2～ 2 6 d,6 0 d降解 80 %以上。麦茬大田连续两年使用氯黄隆2 2 .5g/ hm2 、4 5g/ hm2 ,第一年麦收时中性沙质土壤和弱碱性沙壤土中氯黄隆的残留量分别为0 .2 4、0 .56 ng/ g和 0 .30、0 .96 ng/ g,第二年分别为 0 .2 8、0 .6 7ng/ g和 0 .38、1.0 9ng/ g,与平行进行的高效液相色谱法、生物测定法测定结果基本一致。

关键词：测定氯黄隆除草剂土壤残留固相抗体直接竞争ELISA法

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几种增效剂的增效作用机理研究

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农药科学与管理 2000年第6期21卷 26-28页

作者：邱立红张文吉农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室中国农业大学应用化学系，100094

以敏感和抗性棉铃虫为试虫,比较测定了DEF、PBO、SV1 和S2 对氰戊菊酯的增效作用。结果表明 ,四种增效剂对抗菊酯类药剂的KQR棉铃虫具有明显或显著的增效作用 ,而对于相对敏感的HDS棉铃虫 ,它们的增效作用均比对抗性棉铃虫的弱 ,甚至没... 详细信息

以敏感和抗性棉铃虫为试虫,比较测定了DEF、PBO、SV1 和S2 对氰戊菊酯的增效作用。结果表明 ,四种增效剂对抗菊酯类药剂的KQR棉铃虫具有明显或显著的增效作用 ,而对于相对敏感的HDS棉铃虫 ,它们的增效作用均比对抗性棉铃虫的弱 ,甚至没有增效作用。增效作用强度与棉铃虫抗性水平及主导抗性机制有关。生化分析表明 ,PBO和SV1 是通过直接抑制多功能氧化酶系 (MFO)的某种单加氧酶 (如甲氧试卤灵 -O -脱甲基酶 )

关键词：锦铃虫增效剂增效作用多功能氧化酶系农药

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土壤中莠去津对几种蔬菜作物的安全浓度的测定

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广西植保 2000年第2期 42-43页

作者：范润珍卢向阳钱传范 100094 中国农业大学应用化学系!农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京

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灭蝇胺的研制

灭蝇胺的研制

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中国化工学会农药专业委员会第十届年会

作者：廖永吴奎华杨舰李红梅中国农科院植保所农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

本文对灭蝇胺的文献合成方法进行了改进,在实验室以三聚氯氰的环上进行取代反应制备目标化合物的路线进行了探索,产品质量及总收率均超过文献报道.

关键词：灭蝇胺杀虫剂合成工艺农药化学

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EPSP合成酶的特性及新抑制剂的研究进展

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农药学学报 2000年第2期2卷 1-8页

作者：向文胜张文吉王相晶覃兆海东北农业大学生命科学与生物技术研究中心哈尔滨150030 农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室中国农业大学基础科技学院应用化学系北京100094

概述了 EPSP合成酶的生理作用。高等植物前体 EPSP合成酶进入叶绿体后 ,经剪切而成成熟 EPSP合成酶并定位于叶绿体内质膜上 ;EPSP合成酶的三维结构上存在三个活性区域 ,改变活性区域的氨基酸残基可对草甘膦产生抗性 ,同时表明了酶与草... 详细信息

概述了 EPSP合成酶的生理作用。高等植物前体 EPSP合成酶进入叶绿体后 ,经剪切而成成熟 EPSP合成酶并定位于叶绿体内质膜上 ;EPSP合成酶的三维结构上存在三个活性区域 ,改变活性区域的氨基酸残基可对草甘膦产生抗性 ,同时表明了酶与草甘膦的结合位点 ;不同生物的 EPSP合成酶有高的同源性。 EPSP合成酶催化底物反应机理为 :PEP首先与酶形成过渡态 ,而后和 S3P形成缩酮四面体 ,最后生成 EPSP。草甘膦与 EPSP合成酶、EPSP形成三元复合物而阻断了 EPSP合成酶的催化作用 ;以 EPSP和 S3P· glyphosate为分子模型 ,设计合成的化合物对 EPSP合成酶的活性有抑制作用。

关键词： EPSP合成酶抑制剂 5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶生理作用草甘磷催化机理除草剂特性

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2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性

2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀...

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中国化工学会农药专业委员会第十届年会

作者：张振业金淑惠粱晓梅王志强王道全农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室中国农业大学应用化学系(北京)

以环十二酮为原料,合成了八个2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△-1,3,4-噻二唑啉,它们的结构经IR,C NMR和元素分析确证.生测结果表明,这些化合物对棉花红腐病菌的生长具有一定的抑制作用.

以环十二酮为原料,合成了八个2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉,它们的结构经IR,<'13>C NMR和元素分析确证.生测结果表明,这些化合物对棉花红腐病菌的生长具有一定的抑制作用.

关键词：噻二唑啉合成工艺大环化合物杀菌剂生物活性农药化学