检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1604-1609页

作者：张建军董燕红梁晓梅王道全中国农业大学应用化学学院农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室北京100094

以α-硝基环十二酮为原料, 与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯, 再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR, 1H NMR及元素分析确证.通过对个别化合物... 详细信息

以α-硝基环十二酮为原料, 与丙烯醛加成、扩环并经Nef反应合成了12-氧代-1,15-十五内酯, 再经成肟和酰化及硅胶柱层析分离分别得到12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯的顺式及反式异构体.结构经IR, 1H NMR及元素分析确证.通过对个别化合物的单晶X射线分析, 结合1H NMR数据, 分别确定了它们的Z, E构型.结果表明, 12-氧代-1,15-十五内酯成肟时对顺、反异构体的形成缺少明显的选择性, 而目标化合物环骨架的优势构象为[23434], 羰基和肟基位于两个不同的角碳位置.

关键词： 12-(酰氧亚氨基)-1,15-十五内酯合成结构表征农药大环内酯抗生素

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新型含异噁唑环拟除虫菊酯的合成及生物活性(Ⅱ)

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化学通报 1999年第1期 26-28页

作者：刘尚钟周荣灿陈馥衡王敏杨新玲中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

前文［１］我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸（１）与五种３－取代苯基－５－溴甲基异唑（２）在ＫＦ·２Ｈ２Ｏ的催化下，合成１５个新的拟除虫菊酯类化合物（３）。所有新化合物均通过了红外光谱... 详细信息

前文［１］我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸（１）与五种３－取代苯基－５－溴甲基异唑（２）在ＫＦ·２Ｈ２Ｏ的催化下，合成１５个新的拟除虫菊酯类化合物（３）。所有新化合物均通过了红外光谱、核磁共振及元素分析的结构鉴定。１实验...

关键词：合成生物活性拟除虫菊酯异恶唑

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新型含异唑环醚菊酯的合成(I)

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化学通报 1998年第2期 40-43页

作者：刘尚钟周荣灿陈馥衡中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

新型含异唑环醚菊酯的合成（Ｉ）刘尚钟周荣灿陈馥衡（中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京１０００９４）拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药，而８０年代... 详细信息

新型含异唑环醚菊酯的合成（Ｉ）刘尚钟周荣灿陈馥衡（中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京１０００９４）拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药，而８０年代后期开发的醚菊酯，除具备拟除虫菊酯...

关键词：异恶唑环醚菊酯合成

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吡啶衍生物研究(Ⅰ)3-(4-吡啶基)-4-烷(芳)基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的NMR研究

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波谱学杂志 1999年第3期16卷 259-264页

作者：覃兆海王明安李明磊中国农业大学应用化学系农业部农药化学及使用技术重点开放实验室

研究并归属了十七个３（４吡啶基）４烷（芳）基１，２，４三唑啉５硫酮的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ化学位移。

关键词：三唑啉硫酮 NMR 吡啶衍生物

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苏云金杆菌制剂毒素蛋白的SDS-PAGE-TLC定量分析

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植物保护学报 1998年第4期25卷 359-363页

作者：刘丰茂钱传范江树人中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室北京100094

为了更合理地评价生物农药苏云金杆菌产品的质量,研究了苏云金杆菌制剂中毒素蛋白定量测定的方法。样品经溶解后,用SDS-PAGE对毒素蛋白(130KD)进行分离,用薄层扫描仪扫描区带面积定量。该方法RSD为3.01％～5.10％,准确度为96.61％～99.7... 详细信息

为了更合理地评价生物农药苏云金杆菌产品的质量,研究了苏云金杆菌制剂中毒素蛋白定量测定的方法。样品经溶解后,用SDS-PAGE对毒素蛋白(130KD)进行分离,用薄层扫描仪扫描区带面积定量。该方法RSD为3.01％～5.10％,准确度为96.61％～99.74％,蛋白含量与经生物测定得到的毒力效价之间有较好的相关性,可以作为评价我国苏云金杆菌产品质量的标准化方法。

关键词：苏云金杆菌制剂伴孢晶体定量分析毒素蛋白

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环十二烷的构象研究进展

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化学通报 1999年第3期 12-18页

作者：杨晓亮王道全尤田耙中国农业大学应用化学系农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室中国科学技术大学化学系

综述了近３０年来环十二烷的构象研究进展。

关键词：环十二烷构象衍生物环十二酮肟环十二炔

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2—（1，11—十一亚甲基）—5—取代亚氨基—△^3—1，3，4—噻二唑啉的合成及杀菌活性

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应用化学 2002年第3期19卷 212-215页

作者：陈莉王道全金淑惠中国农业大学应用化学学院农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室

通过环十二酮与 N -取代氨基硫脲的缩合反应 ,合成了一系列 N -取代环十二酮缩氨基硫脲 ,经Mn O2 氧化关环 ,得到 1 5种未见文献报道的标题化合物 ,其结构经 IR,1 3C NMR,元素分析的确证 .初步实验表明。

关键词：环十二酮缩氨基硫脲十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉合成杀菌活性

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B.t.制剂标准化发展趋势及现存问题的探讨

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农药 1998年第10期37卷 8-10页

作者：刘丰茂钱传范江树人中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

概述了Ｂ．ｔ．制剂标准化方法的发展历程，并对其毒素蛋白含量测定方法如免疫测定法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ－ＴＬＣ及洗脱比色法进行了介绍，对ＨＰＬＣ、ＨＰＣＥ的应用前景也进行了预测，并对Ｂ．ｔ．制剂标准化所面临的几个问题进行了... 详细信息

概述了Ｂ．ｔ．制剂标准化方法的发展历程，并对其毒素蛋白含量测定方法如免疫测定法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ－ＴＬＣ及洗脱比色法进行了介绍，对ＨＰＬＣ、ＨＰＣＥ的应用前景也进行了预测，并对Ｂ．ｔ．制剂标准化所面临的几个问题进行了探讨。

关键词：标准化毒素蛋白定量分析苏云金杆菌杀菌剂

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磺酰脲除草剂的现状和发展趋势分析

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农药 1999年第5期38卷 6-9页

作者：范志金刘丰茂钱传范中国农业大学应用化学系农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

综述了磺酰脲除草剂的应用概况、作用机制、选择性和环境行为，分析了其发展和应用中存在的残留药害、抗药性和残留分析方法问题，提出了今后发展的方向和解决问题的对策。

关键词：磺酰脲除草剂残留药害抗药性除草剂农药残留

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新手性铜络合物的制备及在烯烃不对称环丙烷化中的应用

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高等学校化学学报 1998年第4期19卷 568-571页

作者：刘尚钟陈馥衡中国农业大学应用化学研究所农业部农药化学及农药使用技术重点开放实验室

设计并合成了２个新的手性源Ｓ－（－）－α－取代－２－羟基－５－甲基苄胺，从该手性源合成了４个光活性铜络合物，考察了它们对苯乙烯、１，１－二苯乙烯和２，４－二甲基－２，５－己二烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性．结果... 详细信息

设计并合成了２个新的手性源Ｓ－（－）－α－取代－２－羟基－５－甲基苄胺，从该手性源合成了４个光活性铜络合物，考察了它们对苯乙烯、１，１－二苯乙烯和２，４－二甲基－２，５－己二烯的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性．结果表明，由Ｓ－（－）－１－（２－羟基－５－甲基苯基）－２－甲基丙胺与２－羟基萘甲醛缩合而得到的Ｓｃｈｉｆ碱为配体的铜络合物的诱导活性最佳．

关键词：手性铜配合物不对称环丙烷化诱导

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