检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化工学会农药专业委员会第十七届年会

作者：雷鹏张学博张小河徐焱杨新玲张晓鸣凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

[目的]本文在前期工作基础上,进行深入研究,合成了一系列含1,2,3,4-四氢喹啉结构的吡唑-5-甲酰胺类化合物,以期发现具有高杀菌活性的先导化合物。[方法]以取代酮为起始原料,经5步反应进行目标物的合成,并进行了初步杀菌活性评价。[结果... 详细信息

[目的]本文在前期工作基础上,进行深入研究,合成了一系列含1,2,3,4-四氢喹啉结构的吡唑-5-甲酰胺类化合物,以期发现具有高杀菌活性的先导化合物。[方法]以取代酮为起始原料,经5步反应进行目标物的合成,并进行了初步杀菌活性评价。[结果]合成了10个目标化合物,结构均经HNMR和IR分析确证。[结论]生测结果表明,目标化合物具有一定的离体杀菌活性,其中化合物7h和7j效果较好,具有作为先导进一步研究的价值。

关键词：吡唑-5-甲酰胺 1,2,3,4-四氢喹啉杀菌活性

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新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究

新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活...

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中国化工学会农药专业委员会第十八届年会

作者：张学博雷鹏孙腾达张晓鸣马航宇杨新玲凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

为发现高效杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将苯甲醛缩氨基硫脲与哌啶环进行拼接,设计合成了系列新型N-哌啶基(硫代)酰肼类化合物。离体抑菌活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,该系列化合物对6种病原真菌均表现出明显... 详细信息

为发现高效杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将苯甲醛缩氨基硫脲与哌啶环进行拼接,设计合成了系列新型N-哌啶基(硫代)酰肼类化合物。离体抑菌活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,该系列化合物对6种病原真菌均表现出明显的抑制效果。进一步EC测试结果表明:化合物3b对4种病原真菌的EC均在10μg/mL以内,尤其对瓜果腐霉病菌的抑制活性(EC=1.6μg/mL)优于商品化对照药剂嘧菌酯(EC=16.9μg/mL),与氟吡菌胺相当(EC=1.0μg/mL)。构效关系分析表明,哌啶环的引入,对抑菌活性的提高有利。化合物3b由于结构简单新颖、合成容易,值得进一步研究。

关键词：缩氨基硫脲哌啶合成瓜果腐霉病菌杀菌活性

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取代苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及生物活性

取代苯甲醛缩氨基硫脲类酪氨酸酶抑制剂的设计、合成及生物活性

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中国化工学会农药专业委员会第十七届年会

作者：张学博雷鹏杨新玲徐高飞张小河凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

[目的]在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现有高活性化合物。[方法]经3步反应进行目标物的合成,并对所合成的目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性测试。[结果]... 详细信息

[目的]在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列取代苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,以期发现有高活性化合物。[方法]经3步反应进行目标物的合成,并对所合成的目标化合物进行蘑菇酪氨酸酶活性测试及离体抑菌活性测试。[结果]合成了25个目标化合物,结构均经H NMR、IR、元素分析/高分辨质谱确证。[结论]酶活性测试结果表明,大多数化合物在50μg/mL对蘑菇酪氨酸酶表现出一定的抑制活性,离体抑菌活性测试结果表明,部分化合物对小麦全蚀病菌在50μg/mL浓度下的抑制率为100%,优于商品化对照药剂氟酰胺和氟吡菌胺。且化合物对蘑菇酪氨酸酶和小麦全蚀病菌抑制活性基本呈现出正相关的规律。推测该类化合物通过抑制酪氨酸酶的生物活性抑制小麦全蚀病菌的生长。

关键词：缩氨基硫脲酪氨酸酶抑制剂杀菌活性

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(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类化合物的设计、合成及生物活性研究

(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯...

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中国化工学会农药专业委员会第十八届年会

作者：张晓鸣雷鹏苏惠飞杨新玲张学博孙腾达马航宇凌云中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室

[目的]本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类类化合物,以期发现有高活性的先导化合物。[方法]以1,2,3,4-四... 详细信息

[目的]本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类类化合物,以期发现有高活性的先导化合物。[方法]以1,2,3,4-四氢喹啉为起始原料,经5步反应进行目标物的合成,并进行了初步生物活性评价。[结果]合成了14个目标化合物,结构均经HNMR,HRMS分析确证。[结论]生测结果表明,部分目标化合物具有一定的离体杀菌活性,其中化合物7b对苹果腐烂病菌的抑制活性(EC=3.04μg/mL)优于对照药剂氟酰胺(EC=9.16μg/mL),可作为二级先导进行进一步的优化研究。

关键词： 1,2,3,4-四氢喹啉合成杀菌活性

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1,2,4--三唑衍生物的合成及植物生长调节活性的研究

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化学通报 2000年第2期 23-23页

作者：折冬梅司宗兴中国农业大学农业应用化学系!农业部农药化学与应用技术重点开放实验室北京100094

合成十五个新的三唑衍生物,通过1HNMR、IR、EA确证了它们的结构。生物测定显示:有些化合物有良好的植物生长调节活性,对水稻、黄瓜的根系伸长有很好的促进作用。

关键词：合成 1,2,4-三唑衍生物植物生长调节

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2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性

2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀...

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中国化工学会农药专业委员会第十届年会

作者：张振业金淑惠粱晓梅王志强王道全农药化学及农药使用技术农业部重点开放实验室中国农业大学应用化学系(北京)

以环十二酮为原料,合成了八个2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△-1,3,4-噻二唑啉,它们的结构经IR,C NMR和元素分析确证.生测结果表明,这些化合物对棉花红腐病菌的生长具有一定的抑制作用.

以环十二酮为原料,合成了八个2-亚环十二烷基-5-取代亚氨基-△<'3>-1,3,4-噻二唑啉,它们的结构经IR,<'13>C NMR和元素分析确证.生测结果表明,这些化合物对棉花红腐病菌的生长具有一定的抑制作用.

关键词：噻二唑啉合成工艺大环化合物杀菌剂生物活性农药化学

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鱼尼丁受体及其杀虫剂的作用机理

鱼尼丁受体及其杀虫剂的作用机理

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中国化工学会农药专业委员会第十三届年会

作者：黄娟崔紫宁李映张红卫杨新玲中国农业大学理学院应用化学系，农业部农药化学及应用技术重点开放实验室北京 100094

作为一类新型的杀虫剂，氟虫酰胺、氯虫酰胺等鱼尼丁受体杀虫剂具有良好的杀虫效果，与传统杀虫剂无交抗作用，对哺乳动物安全等特点。其作用机制备受人们的广泛关注。本文介绍了鱼尼丁受体的结构及其调节因子，综述了鱼尼丁受体杀虫剂... 详细信息

作为一类新型的杀虫剂，氟虫酰胺、氯虫酰胺等鱼尼丁受体杀虫剂具有良好的杀虫效果，与传统杀虫剂无交抗作用，对哺乳动物安全等特点。其作用机制备受人们的广泛关注。本文介绍了鱼尼丁受体的结构及其调节因子，综述了鱼尼丁受体杀虫剂的作用机制。

关键词：鱼尼丁受体杀虫剂作用机制调节因子

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(E)-0-烃基-α-氧代环十二酮肟的合成与杀菌活性

(E)-0-烃基-α-氧代环十二酮肟的合成与杀菌活性

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中国化工学会第五届新农药创制交流会

作者：梁晓梅李明磊覃兆海王道全农业部农药化学与使用技术重点开放实验室中国农业大学应用化学系(北京)

以环十二酮为原料,通过α—位的肟化和醚化,合成了一系列(E)—0—烃基—α—氧代环十二酮肟.生测结果表明,它们中的多数化合物对黄瓜黑星病菌等的生长具有较好的抑制作用.

关键词：杀菌剂环十二酮合成路线杀菌活性

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含吡啶环的1,3-二噻烷衍生物的合成及生物活性的初步测定

含吡啶环的1,3-二噻烷衍生物的合成及生物活性的初步测定

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第七届全国新农药创制学术交流会

作者：鲁东飞王磊柳明段又生刘尚钟中国农业大学应用化学系农业部农业化学与应用技术重点开放实验室北京100094

为了寻找新的环境友好型杀虫剂,利用制得的卤代吡啶甲醛,和2-位取代的1,3-丙二硫醇缩合,得到11个含吡啶环1,3-二噻烷衍生物.所有新化合物的结构均通过IR、1H NMR和元素分析的确认.初步的生物活性试验结果表明,该类化合物在对豆蚜Aphis c... 详细信息

为了寻找新的环境友好型杀虫剂,利用制得的卤代吡啶甲醛,和2-位取代的1,3-丙二硫醇缩合,得到11个含吡啶环1,3-二噻烷衍生物.所有新化合物的结构均通过IR、1H NMR和元素分析的确认.初步的生物活性试验结果表明,该类化合物在对豆蚜Aphis craccivora koch表现出一定的杀虫活性,其中M1,M5,M9,M11号化合物对豆芽的杀虫活性分别达到50％,55.3％,67％,54.2％.

关键词： 1,3-二噻烷合成工艺生物活性吡啶环

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蜕皮激素配体-受体药效团模型的模建

蜕皮激素配体-受体药效团模型的模建

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第十一届全国农药学科教学科研研讨会

作者：阴斌张莉崔紫宁凌云杨新玲中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学与应用技术重点开放实验室北京 100193

在Sybyl7.3软件中构建了基于商品化双酰肼类蜕皮激素的配体药效团模型和基于两个蜕皮激素受体复合物晶体结构的受体药效团模型。通过验证发现模型的筛选能力较好，筛选富集率较高。

关键词：杀虫剂蜕皮激素受体药效团分析模型

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