检索结果-内蒙古大学图书馆

动物营养学报 2023年第7期35卷 4507-4519页

作者：贺邱雨晴邸维啸苟丹宫攀科唐璐常亚青丁君左然涛大连海洋大学水产与生命学院农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

本试验旨在探究不同投喂模式对中间球海胆生长及性腺发育、感官品质和营养品质的影响。试验1:设置饲料组(投喂配合饲料)和海带组(投喂海带),每组6只海胆,均持续投喂85 d。试验2:设置饲料组和海带组,每组6只海胆,其中饲料组前85 d投喂配... 详细信息

本试验旨在探究不同投喂模式对中间球海胆生长及性腺发育、感官品质和营养品质的影响。试验1:设置饲料组(投喂配合饲料)和海带组(投喂海带),每组6只海胆,均持续投喂85 d。试验2:设置饲料组和海带组,每组6只海胆,其中饲料组前85 d投喂配合饲料,后78 d投喂海带;海带组持续投喂海带163 d。结果表明:1)试验1和试验2结束时,海带组海胆的增重率显著高于饲料组(P<0.05)。与试验1相比,试验2饲料组海胆的增重率及海带组海胆的增重率、消化道指数均显著提高(P<0.05)。2)试验1结束时,海带组海胆的性腺指数显著低于饲料组(P<0.05)。试验1和试验2结束时,饲料组海胆性腺的红度(a*)、黄度(b*)值均显著低于海带组(P<0.05),而亮度(L*)值均显著高于海带组(P<0.05)。与试验1相比,试验2饲料组和海带组海胆性腺的L*、a*、b*值均显著提高(P<0.05)。3)试验1结束时,饲料组海胆性腺的硬度显著低于海带组(P<0.05);试验2结束时,饲料组海胆性腺的黏附性和内聚性均显著高于海带组(P<0.05)。与试验1相比,试验2饲料组海胆性腺的内聚性、弹性、胶着性、咀嚼性及海带组海胆性腺的弹性均显著提高(P<0.05)。4)试验1结束时,饲料组海胆性腺的非必需氨基酸(NEAA)和甜味氨基酸含量显著高于海带组(P<0.05);试验2结束时,饲料组海胆性腺的必需氨基酸(EAA)含量显著高于海带组(P<0.05)。与试验1相比,试验2海带组海胆性腺的EAA、总氨基酸(TAA)、NEAA和苦味氨基酸含量均显著提高(P<0.05)。5)试验1和试验2结束时,饲料组海胆性腺的二十碳五烯酸(EPA)含量和n-3/n-6多不饱和脂肪酸(PUFA)显著低于海带组(P<0.05),二十二碳六烯酸(DHA)含量显著高于海带组(P<0.05)。与试验1相比,试验2饲料组和海带组海胆性腺的EPA、∑n-3 PUFA含量和n-3/n-6 PUFA均显著提高(P<0.05),饲料组海胆性腺的二十碳四烯酸(ARA)含量显著提高(P<0.05)。由此可见,投喂配合饲料虽然提高了海胆的性腺指数,但降低了海胆的生长和性腺感官品质。与全程投喂配合饲料相比,使用配合饲料-海带接力的投喂模式可提高海胆性腺的颜色、质地和必需脂肪酸含量。

关键词：中间球海胆性腺发育品质海带配合饲料

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饥饿对中间球海胆MYP基因转录表达的影响

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生态学报 2012年第6期32卷 1755-1761页

作者：秦艳杰孙博林李霞王雪金迪大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室海洋生物资源可持续利用重点实验室辽宁大连116023

应用实时定量PCR技术对主要卵黄蛋白(Major yolk protein,MYP)基因在不同饥饿时期中间球海胆的体腔细胞、性腺、肠、胃中的转录表达差异进行了分析。结果表明,在正常状态下,MYP基因在体腔细胞、性腺、肠、胃等不同组织中的转录表达差异... 详细信息

应用实时定量PCR技术对主要卵黄蛋白(Major yolk protein,MYP)基因在不同饥饿时期中间球海胆的体腔细胞、性腺、肠、胃中的转录表达差异进行了分析。结果表明,在正常状态下,MYP基因在体腔细胞、性腺、肠、胃等不同组织中的转录表达差异明显,肠中的表达量最高,其他组织中的表达量均较低。随饥饿时间的延长,MYP基因在体腔细胞中的表达量先迅速下降,而后稳定在较低水平,实验结束时下降至对照组的1.58%;在性腺中的表达量持续上升,实验结束时上升至对照组的679.75%;在肠中的表达量持续下降,实验结束时下降至对照组的33.33%;在胃中的表达量呈上升趋势,实验结束时上升至对照组的106.52倍。综合来看,饥饿状况下,中间球海胆肠中的MYP表达量持续下降,但仍是MYP的主要合成部位;性腺中MYP表达量持续上升,致使其MYP表达比重上升;胃、体腔细胞中表达量在饥饿过程中虽有变化,但总表达量很少,对MYP的整体表达影响不大。

关键词：中间球海胆 MYP基因饥饿转录表达

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高腰海胆胚胎及幼体发育过程

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大连海洋大学学报 2019年第4期34卷 526-530页

作者：王宝锋张伟杰胡方圆郑棋元倪未黄堯常亚青大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室

为开发高腰海胆Mespilia globulus人工繁育技术,对高腰海胆进行了人工催产、授精、孵化和幼体培育,在显微镜下观察了高腰海胆从受精卵到稚胆的发育过程,并测量了受精卵、各期胚胎和幼体的大小。结果表明:利用注射KCl溶液法催产,可以顺... 详细信息

为开发高腰海胆Mespilia globulus人工繁育技术,对高腰海胆进行了人工催产、授精、孵化和幼体培育,在显微镜下观察了高腰海胆从受精卵到稚胆的发育过程,并测量了受精卵、各期胚胎和幼体的大小。结果表明:利用注射KCl溶液法催产,可以顺利促使高腰海胆排放精卵,排出的精卵受精率为92.3%±1.4%;高腰海胆胚胎和幼体发育过程包括受精卵、卵裂期、囊胚期、旋转囊胚期、原肠期、棱柱幼体、二腕幼体、四腕幼体、六腕幼体、八腕幼体和稚胆等阶段;在水温为25~26℃条件下,受精卵在50 min后开始卵裂,10 h后进入旋转囊胚期,15 h后进入原肠期,23 h后进入棱柱幼体期,1 d 14 h进入二腕幼体阶段,2 d 10 h进入四腕幼体阶段,7 d 13 h后进入六腕幼体阶段,9 d 18 h后进入八腕幼体阶段,11 d后变态为稚胆。研究表明,高腰海胆各期浮游幼体尺寸与其他海胆种类相近,但浮游期相对较短,人工育苗难度相对较低。

关键词：高腰海胆胚胎幼体发育过程人工繁育

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杂交三倍体泥鳅染色体C带及rDNA序列的FISH定位

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水产学报 2018年第2期42卷 178-185页

作者：周贺徐其征高养春张蕊李霞庄子昕梁雨婷李雅娟大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室中国科学院生态环境研究中心

对杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交(FISH)分析,首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征,为准确鉴别染色体提供依据,研究了核糖体5.8S+28S r DNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带... 详细信息

对杂交三倍体泥鳅(4n♀×2n♂)的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交(FISH)分析,首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征,为准确鉴别染色体提供依据,研究了核糖体5.8S+28S r DNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带结果表明,杂交三倍体泥鳅的染色体C带包括臂端C带和着丝粒C带,没有发现臂间C带。M染色体只有1号染色体既有臂端C带又有着丝粒C带,但臂端C带均比着丝粒C带大,信号也比着丝粒的强;而其他M染色体及SM染色体、T染色体只有着丝粒C带。FISH分析显示,核糖体5.8S+28S r DNA清楚地定位在杂交三倍体泥鳅中期染色体中部着丝粒染色体(M)的端部区域,在杂交三倍体泥鳅中期染色体上可以检测到三簇杂交信号。该结果从分子细胞遗传学层面进一步证实了杂交三倍体泥鳅是含有三套染色体组的遗传三倍体。

关键词：泥鳅杂交三倍体 C带 rDNA FISH

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Cu2+对中间球海胆生长、免疫及性腺发育的影响

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水产学报 2018年第6期42卷 854-862页

作者：李敏吴反修吕德亮左然涛常亚青大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室全国水产技术推广总站中国水产学会

为探讨铜离子(Cu2+)对中间球海胆生长和性腺发育的影响及调控机制,在室内水槽(200 L)中进行为期60 d的浸泡实验。实验设置测试组(0.02 mg/L Cu2+)和对照组(自然海水),每个处理设置3个重复,每个水槽养殖20只海胆(13.58±0.79)g。实... 详细信息

为探讨铜离子(Cu2+)对中间球海胆生长和性腺发育的影响及调控机制,在室内水槽(200 L)中进行为期60 d的浸泡实验。实验设置测试组(0.02 mg/L Cu2+)和对照组(自然海水),每个处理设置3个重复,每个水槽养殖20只海胆(13.58±0.79)g。实验中期和末期分别测定海胆增重率(WGR)、性腺指数(GI)、抗氧化酶活性和主要卵黄蛋白基因(MYP)表达量。结果显示,30 d时,测试组的WGR和GI与对照组差异不显著,而60 d时测试组的WGR和GI显著低于对照组;60 d时,测试组海胆体腔液中过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性均显著低于30 d时的对应值,而丙二醛(MDA)含量较30 d时有所升高;60 d时,测试组抗氧化能力总体高于对照组,其中体腔液中CAT活性显著高于对照组。2次取样中,测试组性腺中MYP基因的表达量均显著低于对照组,而测试组消化道中MYP基因的表达量却显著高于对照组。60 d时,测试组海胆体腔细胞中总蛋白含量显著高于对照组,而体腔液上清液中总蛋白含量在测试组和对照组之间差异不显著。研究表明,铜离子能够引起氧化应激,降低海胆的增重率和性腺指数,这可能是通过抑制性腺MYP表达量及阻碍MYP从消化道向性腺正常转运所致。

关键词：中间球海胆增重率性腺指数抗氧化酶主要卵黄蛋白

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仿刺参IKKβ基因(AjIKKβ)cDNA克隆、表达模式分析及其免疫功能研究

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基因组学与应用生物学 2020年第11期39卷 5228-5239页

作者：任丽媛常亚青李开全刘丽姜惠婷湛垚垚大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

为了明确仿刺参(Apostichopus japonicus)IκB[Inhibitor of nuclear factor kappa-B(NF-κB)]激酶(IKK)基因的序列及分子进化信息,掌握仿刺参中该基因的组织表达规律及其对海参致病菌的响应规律。本研究利用转录组数据库挖掘和c DNA末... 详细信息

为了明确仿刺参(Apostichopus japonicus)IκB[Inhibitor of nuclear factor kappa-B(NF-κB)]激酶(IKK)基因的序列及分子进化信息,掌握仿刺参中该基因的组织表达规律及其对海参致病菌的响应规律。本研究利用转录组数据库挖掘和c DNA末端快速扩增(RACE)技术首次获得仿刺参IKKβ基因(命名为AjIKKβ)的全长cDNA序列。结果表明,仿刺参AjIKKβ基因的cDNA全长为2854 bp,其中5’非编码区长度为159 bp,3’非编码区长度为331 bp,开放阅读框(ORF)长度为2364 bp,共编码787个氨基酸。生物信息预测显示AjIKKβ蛋白的相对分子量为89.6 kD,理论等电点为6.83。同源性及系统进化分析结果显示,仿刺参与其它6种海洋生物IKKβ蛋白序列的相似性为51.37%,具有一定的保守性。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测发现,AjIKKβ基因在仿刺参管足,体腔液,呼吸树,肠,体壁和纵肌6种组织中均有表达,其相对表达量从高到低依次为体腔液>呼吸树>管足>肠>纵肌>体壁,且具有鲜明的组织特异性。利用灿烂弧菌(Vibrio splendidus)进行感染实验,发现,与未感染致病菌的对照组相比,致病菌感染组仿刺参体腔细胞中AjIKKβ的相对表达量在感染后的4 h、8 h、24 h、48 h和72 h均呈现显著的上调趋势(p<0.05),提示AjIKKβ基因在仿刺参免疫防御中发挥重要作用。本研究结果不仅丰富了棘皮动物IKKβ基因的序列和结构信息,更为初步了解棘皮动物IKKβ基因的免疫调控功能提供基础数据。

关键词：仿刺参 IKKβ 基因克隆表达模式免疫功能

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光棘球海胆TGFBR2基因的克隆及其对海水酸化的响应

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基因组学与应用生物学 2020年第12期39卷 5507-5519页

作者：李莹莹崔东遥程操孙景贤刘丽赵谭军尹文露常亚青湛垚垚大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

为了探究光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)转化生长因子-βⅡ型受体(Transforming growth factor-βreceptor typeⅡ,TGFBR2)基因的序列信息及其响应海水酸化的模式和规律。本研究利用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE)首次获得光... 详细信息

为了探究光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)转化生长因子-βⅡ型受体(Transforming growth factor-βreceptor typeⅡ,TGFBR2)基因的序列信息及其响应海水酸化的模式和规律。本研究利用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE)首次获得光棘球海胆TGFBR2基因(MnTGFBR2)的cDNA全长序列。结果显示:该基因全长为2260 bp,其中5’非编码区长度为227 bp,3’非编码区长度为254 bp,开放阅读框长度为1776 bp,编码一个含592个氨基酸的多肽。MnTGFBR2蛋白理论分子量为66.11 kD,理论等电点为5.30。同源性及系统进化分析显示,Mn TGFBR2蛋白与紫球海胆(Strongylocentrotus purpuratus)TGFBR2蛋白聚为最近的一支,二者序列一致性高达95.97%。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,MnTGFBR2在管足、围口膜、体腔液、肠和性腺5种组织中均有表达,其相对表达量从高到低依次为:管足>围口膜>体腔液>肠>性腺。海水酸化处理实验发现,随着酸化时间的延长,与自然海水组相比,当海水pH值下降0.3个单位时,光棘球海胆性腺组织和肠组织中MnTGFBR2的相对表达均呈先极显著降低(p<0.01)后升高的趋势;当海水pH值下降0.4个单位时,光棘球海胆性腺组织中MnTGFBR2的相对表达呈先极显著降低(p<0.01)后升高再降低的趋势,而肠组织中MnTGFBR2的相对表达则一直呈现极显著降低趋势(p<0.01);当海水pH值下降0.5个单位时,光棘球海胆性腺组织中MnTGFBR2的相对表达呈先极显著降低(p<0.01)再升高的趋势,而肠组织中MnTGFBR2的相对表达则呈显著降低(p<0.05)的趋势。

关键词：光棘球海胆 TGFBR2 基因克隆表达模式海水酸化

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仿刺参Akt基因的克隆及其表达和生物功能分析

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基因组学与应用生物学 2020年第12期39卷 5705-5717页

作者：刘丽陈阳任丽媛李开全赵谭军娄越常亚青湛垚垚大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

为了初步明确仿刺参中Akt基因的序列信息、进化特点以及生物功能,本研究利用分子生物学手段获得了仿刺参Akt基因(AjAkt)的cDNA全长,并,对该基因的序列特征、组织表达规律以及对灿烂弧菌(Vibrio splendidus)刺激的响应规律进行了研究。... 详细信息

为了初步明确仿刺参中Akt基因的序列信息、进化特点以及生物功能,本研究利用分子生物学手段获得了仿刺参Akt基因(AjAkt)的cDNA全长,并,对该基因的序列特征、组织表达规律以及对灿烂弧菌(Vibrio splendidus)刺激的响应规律进行了研究。结果显示,AjAkt全长1828 bp,其中,开放阅读框(open reading frame,ORF)的长度为1434 bp,编码477个氨基酸,5’非翻译区(5’-UTR)和3’非翻译区(3’-UTR)的长度分别为188 bp和204 bp。预测的AjAkt蛋白的相对分子质量为55.47 kD,等电点(pI)为5.43。序列分析显示,AjAkt含有丝氨酸或苏氨酸蛋白激酶即蛋白激酶B家族的3个特征性结构域,轻度亲水且无跨膜结构及信号肽。同源性分析表明,AjAkt的氨基酸序列与蓝海燕(Asterina pectinifera)的Akt相似性最高(65.9%)。基因相对表达分析结果显示,AjAkt在仿刺参呼吸树、肠、体壁、纵向肌肉、体腔细胞及管足中均有表达。其中,体腔细胞和肠中AjAkt的相对表达量显著高于其他4种组织(p<0.05)。灿烂弧菌感染实验发现,与对照组相比,AjAkt在成体仿刺参体腔细胞中的相对表达量在感染后的第4 h至第72 h呈现极显著上调趋势(p<0.01),其中两个相对表达高峰分别出现在感染后的第4 h和第72 h。本研究结果可进一步丰富棘皮类Akt基因的序列信息及进化数据,为深入研究该基因的生物学功能提供参考资料。

关键词：仿刺参(Apostichopus japonicus) Akt 基因克隆组织表达免疫应答

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不同季节刺参养殖池塘水体菌群结构与功能特征研究

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渔业科学进展 2021年第3期42卷 77-88页

作者：谭八梅王荦裴泓霖夏兴龙丁君常亚青郝振林大连海洋大学农业农村部北方海水增养殖重点实验室大连116023

为解析不同季节刺参(Apostichopusjaponicus)养殖池塘水体菌群结构与功能特征,本研究选取中国北方典型岸基半开放刺参养殖池塘为研究对象,利用高通量测序技术和生物信息学分析手段,分别构建了辽宁长海刺参养殖池塘四季水体菌群16S rRNA... 详细信息

为解析不同季节刺参(Apostichopusjaponicus)养殖池塘水体菌群结构与功能特征,本研究选取中国北方典型岸基半开放刺参养殖池塘为研究对象,利用高通量测序技术和生物信息学分析手段,分别构建了辽宁长海刺参养殖池塘四季水体菌群16S rRNA基因测序文库。结果显示,辽宁长海刺参养殖池塘水体菌群丰度和多样性以夏季最高,秋季最低。不同季节第一优势菌门均为变形菌门(Proteobacteria),次优势菌门为拟杆菌门(Bacteroidetes)。春、夏、冬季特异性菌门分别隶属于疣微菌门(Verrucomicrobia)、放线菌门(Actinobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes);秋季与其他季节相比,无显著性差异菌门(P>0.05)。基于COGs数据库预测,水体菌群24种功能蛋白存在显著性差异(P<0.05)。其中,春、冬季均表现为功能蛋白显著上调,主要表现在能量生产与转换、核苷酸运输与代谢、碳水化合物运输与代谢、次生代谢物的生物合成、运输与分解代谢、细胞壁/膜/包膜生物发生、细胞的能动性、转录和复制等方面;夏季水体菌群在碳水化合物运输和代谢功能、翻译、核糖体结构、生物发生功能、细胞壁/膜/包膜生物方面的功能蛋白显著性下调;秋季水体菌群在细胞周期控制、细胞分裂、染色体分裂、细胞骨架、次生代谢物的生物合成、转运和分解功能蛋白显著下调,细胞外结构功能蛋白显著上调。研究表明,刺参养殖池塘水体菌群种类及丰度存在季节性差异,秋季与其他季节相比,共有菌群种类较少,相似性较低;而水体菌群结构的季节性演替则依赖于其功能的变化。研究结果以期为刺参养殖池塘水体微生态调控提供一定的理论依据。

关键词：刺参养殖池塘水体菌群高通量测序

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虾夷马粪海胆硬脂酰辅酶A去饱和酶和蛋白酪氨酸磷酸酶基因的克隆与表达

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大连海洋大学学报 2012年第6期27卷 489-494页

作者：丁君孙巍常亚青大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室辽宁大连116023

采用同源克隆方法,结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,成功克隆了虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-coenzyme A desaturase,SCD)基因和蛋白酪氨酸磷酸酶(Protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)基因,并对其结构进行了分析,同时采用实时定量PCR方法对这两个基因在海胆胚胎不同发育时期的表达进行了研究。结果表明:SCD基因的cDNA序列全长为1 934bp(Genbank登录号为HM208174),开放阅读框819 bp,编码273个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;实时定量PCR检测显示,SCD基因在虾夷马粪海胆八腕期表达量最高,在2细胞时期表达量最低。PTP1B基因的cDNA序列全长为1 249 bp(Genbank登录号为HM208173),开放阅读框657 bp,编码219个氨基酸残基,存在跨膜结构和信号肽,为分泌性蛋白;PTP1B基因在海胆2细胞时期表达量最高,在八腕期表达量最低。本研究为在分子水平上探讨海胆脂代谢过程中的基因功能提供了科学依据。

关键词：虾夷马粪海胆硬脂酰辅酶A去饱和酶蛋白酪氨酸磷酸酶实时定量PCR

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