检索结果-内蒙古大学图书馆

生态学杂志 2012年第11期31卷 2900-2906页

作者：徐姗楠陈作志于杰李纯厚中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室广东省渔业生态环境重点开放实验室广州510300

水产种质资源保护区是养护水产种质资源及其栖息地,保护生物多样性的重要措施,具有重要的生态服务价值。以北部湾二长棘鲷长毛对虾国家级水产种质资源保护区为例,在现场调查的基础上,利用市场价值法、影子工程法、旅行费用法等开展了水... 详细信息

水产种质资源保护区是养护水产种质资源及其栖息地,保护生物多样性的重要措施,具有重要的生态服务价值。以北部湾二长棘鲷长毛对虾国家级水产种质资源保护区为例,在现场调查的基础上,利用市场价值法、影子工程法、旅行费用法等开展了水产种质资源保护区生态系统主要服务价值评估。结果表明:2008年北部湾二长棘鲷长毛对虾国家级水产种质资源保护区的生态系统服务功能的总价值为836087.52万元,平均单位面积的服务价值为7321.26万元·hm-2;在总服务价值中,供给服务(食品供给和原材料供给)为585078.42万元,占保护区总服务价值的69.98%;调节服务价值和文化服务价值分别为182680.00万元和68329.10万元,分别占保护区总服务价值的21.85%和8.17%;突出了保护区对维系北部湾生物产出和沿海社会经济发展的重要作用,提出了建立水产种质保护区生态服务价值评价标准、加强基础理论研究和加快建立生态补偿机制等建议。

关键词：生态系统服务价值北部湾水产种质资源保护区

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卵形鲳鲹免疫器官的早期发育

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南方水产科学 2012年第5期8卷 39-45页

作者：蔡文超区又君李加儿孙鹏中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室中国水产科学研究院水产种质资源与养殖技术重点开放实验室广东广州510300 中国水产科学研究院东海水产研究所农业部海洋与河口渔业资源及生态重点开放实验室上海200090 广东省实验动物监测所广东广州510260

对卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)仔、稚鱼期间3种免疫器官的发生和发育过程进行了研究。结果表明,3种免疫器官原基出现的先后顺序是头肾、脾脏和胸腺,出现时间分别为2日龄、3日龄和3日龄。其中,头肾的早期发育过程可分为原基形成期、造... 详细信息

对卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)仔、稚鱼期间3种免疫器官的发生和发育过程进行了研究。结果表明,3种免疫器官原基出现的先后顺序是头肾、脾脏和胸腺,出现时间分别为2日龄、3日龄和3日龄。其中,头肾的早期发育过程可分为原基形成期、造血功能发展期和泌尿功能退化期。进入稚鱼期后头肾的肾小管分布相对减少,表明头肾已不是主要的泌尿功能区。6～8日龄仔鱼脾脏中造血干细胞向红血细胞分化并产生大量未成熟红细胞。22日龄时脾脏组织体积进一步增大,内部血细胞参与血液循环。胸腺原基出现后胸腺细胞增多、体积增大,细胞嗜碱性不强。10～13日龄时胸腺细胞的嗜碱性增强,淋巴细胞开始增多,胸腺开始分区。20～22日龄稚鱼期结束时胸腺的内区和外区进一步分化,分区更为明显,表明胸腺进一步成熟。未发现胸腺和头肾之间淋巴细胞迁移的现象。

关键词：卵形鲳鲹免疫器官发育

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饥饿对卵形鲳鲹幼鱼不同组织抗氧化能力、Na^+/K^+-ATP酶活力和鱼体生化组成的影响

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南方水产科学 2012年第6期8卷 28-36页

作者：苏慧区又君李加儿王永翠刘汝建曹守花中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室中国水产科学研究院水产种质资源与养殖技术重点开放实验室广东广州510300 上海海洋大学水产与生命学院上海201306

卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)幼鱼经短期饥饿处理后测定其鳃、肝脏和肌肉中的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、Na+/K+-ATP酶活力和全鱼生化组成。结果显示,饥饿7 d后鳃丝和肌肉的T-AOC显著升... 详细信息

卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)幼鱼经短期饥饿处理后测定其鳃、肝脏和肌肉中的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、Na+/K+-ATP酶活力和全鱼生化组成。结果显示,饥饿7 d后鳃丝和肌肉的T-AOC显著升高,肝脏的T-AOC显著下降(P<0.01);鳃丝和肌肉SOD活力均显著升高(P<0.01),肝脏的SOD活力变化不显著(P>0.05);鳃丝、肝脏和肌肉的b(MDA)在饥饿后上升,鳃丝b(MDA)与对照组差异极显著(P<0.01),肝脏b(MDA)与对照组相比差异显著(P<0.05),肌肉b(MDA)差异不显著(P>0.05)。饥饿8 d后鳃丝Na+/K+-ATP酶活力显著升高(P<0.01),肝脏Na+/K+-ATP酶活力显著下降(P<0.01),肌肉Na+/K+-ATP酶活力也有所升高(P>0.05);饥饿后鱼体水分质量分数上升,粗蛋白质量分数、粗脂肪质量分数和能值下降,而且相对损失率是粗脂肪>粗蛋白,表明卵形鲳鲹幼鱼在饥饿早期主要消耗脂肪向机体提供能量,随着饥饿时间的延长,蛋白质将被消耗。

关键词：卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力 Na+ K+-ATP酶活力生化组成饥饿

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草莓海菊蛤α淀粉酶基因的克隆、序列分析与组织表达

草莓海菊蛤α淀粉酶基因的克隆、序列分析与组织表达

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者：王晓宁黄桂菊潘俐玲成书营喻达辉农业部南海渔业资源开发与利用重点开放实验室中国水产科学研究院南海水产研究所上海海洋大学水产与生命学院

采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从草莓海菊蛤(Spondylus fragum)克隆到α淀粉酶基因的cDNA序列,命名为sfAMY,GenBank序列号为JF748721。cDNA全长1717bp,3’非编码区域(UTR)为98bp,5’非编码区域(UTR)为89bp,开放阅读框(ORF)... 详细信息

关键词：草莓海菊蛤 α淀粉酶 cDNA克隆序列分析

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企鹅珍珠贝α-淀粉酶基因cDNA克隆、序列特征分析及表达研究

企鹅珍珠贝α-淀粉酶基因cDNA克隆、序列特征分析及表达研究

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者：潘俐玲黄桂菊成书营王晓宁喻达辉农业部南海渔业资源开发与利用重点开放实验室中国水产科学研究院南海水产研究所上海海洋大学水产与生命学院

企鹅珍珠贝α-淀粉酶基因(命名为pgAMY,GenBank序列号为HM989011)cDNA全长1,670 bp,其中5’UTR 18 bp,3’UTR 83 bp,ORF 1,569 bp,编码523个氨基酸,分子量为62.4KDa,等电点8.7。序列分析表明pgAMY包括20个氨基酸残基组成的信号肽(Met-Gly),序列为MRTFFLTFVCVLVLHSTVYG;8个半胱氨酸位点(Cys、Cys、Cys、Cys、Cys、Cys、Cys、Cys)、3个活性催化位点(Asp、Glu、Asp)、4个钙结合位点(Asn、Arg、Asp、His)、3个氯离子结合位点(Arg、Asn、Arg)和4段保守序列(Ile-Val、Val-Ala、Phe-Val、Val-Asn。pgAMY与长牡蛎一致性最高为83%,与大珠母贝一致性为82.8%,与其他物种的一致性在57%～67%之间。NJ树表明企鹅珍珠贝与大珠母贝聚成一小支,与长牡蛎、欧洲大扇贝、皱纹盘鲍聚成一大支。饥饿实验中对照组pgAMY的表达量最高,2值为1。饥饿1周后表达量下降到对照组的43%(P<0.5)。饥饿2、3、4周后表达量与饥饿1周相比无明显变化(P<0.5),分别为对照组的46.7%、45.3%、51.3%。复投喂1天后pgAMY的表达量与饥饿4周的相比稍有下降,为对照组的39%(P<0.5)。不同盐度刺激企鹅贝24h后,盐度33的pgAMY表达量最高,盐度40次之,2值分别为3.52、3.46,从盐度30开始pgAMY表达量随盐度下降而下降,2值分别为2.68、2.01、1.81、1.01。随刺激时间延长,盐度25和40的pgAMY表达量均下降,两个盐度组刺激1、2、3天后的表达量分别为2.01、1.92、0.44和3.46、1.39、0.92。上述结果为进一步研究企鹅珍珠贝的生长机理及其对环境的适应性奠定了基础。

关键词：企鹅珍珠贝 α-淀粉酶克隆饥饿盐度表达

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企鹅珍珠贝(Pteria penguin)组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分析和应激表达研究

企鹅珍珠贝(Pteria penguin)组织蛋白酶D的cDNA克隆、序列特征分...

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得了企鹅珍珠贝组织蛋白酶D基因(命名为pgCTSD)。该基因cDNA全长1,767 bp,其中5’UTR为38 bp,3’UTR为553 bp,ORF 1,176 bp,编码392个氨基酸,包括信号肽(Met-Ala)、前体域(Leu-Lys)和成... 详细信息

通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得了企鹅珍珠贝组织蛋白酶D基因(命名为pgCTSD)。该基因cDNA全长1,767 bp,其中5’UTR为38 bp,3’UTR为553 bp,ORF 1,176 bp,编码392个氨基酸,包括信号肽(Met-Ala)、前体域(Leu-Lys)和成熟域(Tyr-Ser)3部分,分子量为42.3 KDa,等电点为8.04。pgCTSD氨基酸序列与大珠母贝(Pinctada maxima)pmCTSD的相似性最高(79%),与其他物种的相似性在59%～75%之间。荧光定量分析表明,空白对照组中pgCTSD mRNA在闭壳肌、性腺、肝胰脏、外套膜和鳃组织中都有表达,且在闭壳肌中表达量最少,肝胰脏中最高。与试验对照组相比,LPS刺激6h后,性腺和肝胰脏显著下调,闭壳肌的表达量虽不大但增加显著,外套膜和鳃组织变化不显著;哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)刺激6h后,肝胰腺和外套膜显著下调,闭壳肌和鳃显著上调,性腺无显著变化。肝胰腺中pgCTSD对LPS和弧菌刺激的应答反应表明pgCTSD参与了免疫反应。上述结果为进一步开展pgCTSD的抗病抗逆功能研究奠定了重要基础。

关键词：企鹅珍珠贝组织蛋白酶D LPS刺激弧菌刺激组织表达模式

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大珠母贝prismalin-14基因与基因组序列克隆及SNP位点分析

大珠母贝prismalin-14基因与基因组序列克隆及SNP位点分析

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

prismalin-14是调控贝类棱柱层形成的重要基因之一,对于贝壳棱柱层的沉积速度有着重要的影响。本研究利用大珠母贝为材料通过聚合酶链式反应(PCR)扩增得到大珠母贝prismalin.14的cDNA序列(GenBank登录号JF748719),并对该基因进行了生物... 详细信息

prismalin-14是调控贝类棱柱层形成的重要基因之一,对于贝壳棱柱层的沉积速度有着重要的影响。本研究利用大珠母贝为材料通过聚合酶链式反应(PCR)扩增得到大珠母贝prismalin.14的cDNA序列(GenBank登录号JF748719),并对该基因进行了生物信息学分析。该cDNA序列全长379bp,包括5’非编码区(UTR)24bp,3’非编码区(UTR)13bp,开放阅读框(ORF)339bp,编码由113个氨基酸组成的多肽。BLASTX结果表明该片段与GenBank

关键词：大珠母贝 prismalin-14 基因组序列 cDNA SNP

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大珠母贝(Pinctada maxima)α-淀粉酶基因克隆及其内含子分析

大珠母贝(Pinctada maxima)α-淀粉酶基因克隆及其内含子分析

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物主要的消化酶,对贝类生长有重要影响。本文首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,GenBank注册号:HtM989014),其cDNA全长1,732 bp,其中5’UTR 25 bp,ORF 1,554 bp,编码518... 详细信息

α-淀粉酶广泛分布于动物、植物和微生物中,是贝类软体动物主要的消化酶,对贝类生长有重要影响。本文首次获得大珠母贝α-淀粉酶基因(命名为pmAMY,GenBank注册号:HtM989014),其cDNA全长1,732 bp,其中5’UTR 25 bp,ORF 1,554 bp,编码518个氨基酸,3’UTR 153 bp,分子量为57.7 KDa,等电点7.63。序列分析表明,pmAMY的氨基酸序列包括16个氨基酸组成的信号肽序列(MLLIVCSIAFFHSVYG)、8个半胱氨酸位点(Cys、Cys、

关键词：大珠母贝 α-淀粉酶基因外显子内含子序列特征

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盐度对企鹅珍珠贝(Pteria penguin)耗氧率和排氨率的影响

盐度对企鹅珍珠贝(Pteria penguin)耗氧率和排氨率的影响

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

作者：成书营黄桂菊潘俐玲喻达辉农业部南海渔业资源开发与利用重点开放实验室中国水产科学研究院南海水产研究所上海海洋大学水产与生命学院

研究了企鹅珍珠贝在不同盐度下(22,26,30,43,38)耗氧率和排氨率的变化规律,旨在为其养殖管理提供科学依据。所用贝的体质量规格平均为7.46g(A组)、17.61g(B组)和28.57g(C组)。结果显示,当盐度为18时企鹅珍珠贝出现死亡,在盐度22～38范围... 详细信息

研究了企鹅珍珠贝在不同盐度下(22,26,30,43,38)耗氧率和排氨率的变化规律,旨在为其养殖管理提供科学依据。所用贝的体质量规格平均为7.46g(A组)、17.61g(B组)和28.57g(C组)。结果显示,当盐度为18时企鹅珍珠贝出现死亡,在盐度22～38范围内,耗氧率和排氨率与体质量呈负幂函数关系,可表示为Y=aW。随着盐度的增加,企鹅珍珠贝的耗氧率也在逐步增加,当盐度为34时,耗氧率达到峰值,当盐度继续增加时,耗氧率会降低。随着盐度的增加,排氨率一直呈上升趋势,盐度为38时,排氨率最高。当盐度在22～34时,3种规格企鹅珍珠贝的O:N随盐度的升高而逐步增大,在盐度34时达到最大值,然后开始下降。根据耗氧率和O:N比值的变化幅度推测其适宜盐度范围为26～34。上述结果表明,企鹅珍珠贝对低盐度适应较差,在养殖生产中应根据盐度变化调整吊养水层。

关键词：企鹅珍珠贝盐度排氨率耗氧率

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珠母贝(Pinctada margaritifera)组织蛋白酶D基因克隆与组织表达

珠母贝(Pinctada margaritifera)组织蛋白酶D基因克隆与组织表达

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中国动物学会·中国海洋湖沼学会贝类学分会第九次会员代表大会暨第十五次学术讨论会

采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从珠母贝(Pinctada margaritifera)中克隆到组织蛋白酶D基因的cDNA全长序列,命名为pmarCD。cDNA全长1840bp,3’非编码区域(UTR)为516bp,5’非编码区域为151bp,开放阅读框(ORF)为1170bp,编码390个氨基酸,由信号肽(Met-Ala)、前体域(Leu-Lys)和成熟域(Tyr-Asn)组成,分子量为42.18kda,理论等电点为6.354,含有2个糖基化位点:NDTT和NFTY,20个潜在的磷酸化位点,以及2段天冬氨酸签名序列:VVFDTGSSNLWV和TIADTGTSLIAG。表明获得的cDNA序列为组织蛋白酶D的编码序列。与大珠母贝组织蛋白酶D的氨基酸序列相比,两者的一致性高达91.33%,突变位点32个;与企鹅珍珠贝组织蛋白酶D的氨基酸序列相比,两者的一致性为77.3%,突变位点89个。系统发育分析表明,珠母贝与大珠母贝的亲缘关系最近,并与企鹅珍珠贝和栉孔扇贝等聚合在一起。组织特异性表达分析表明pmarCD在各组织中均有表达,在性腺和肝胰脏中相对表达量较高,在外套膜和鳃中相对表达量较低。该基因的克隆和表达分析为进一步深入研究珍珠贝类的抗逆机理、抗性育种及其进化奠定了重要基础。

关键词：珠母贝组织蛋白酶D cDNA克隆序列比较,组织表达

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