检索结果-内蒙古大学图书馆

2015年英文期刊甜菜论文研究动向

中国糖料 2017年第1期39卷 35-37页

作者：李红侠张文彬张玉霜刘娜黑龙江大学农作物研究院/中国农业科学院甜菜研究所哈尔滨150080 中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点开放实验室哈尔滨150080 农业部糖料产品质量安全风险评估实验室哈尔滨150080

对百度学术http://***/搜索到2015年英文文献"beet"关键词的文题464个,一级分类归纳得520研究项,一级分类依次为:病虫草害(123项)、副产品(116项)、栽培种植(57项)、分子生物学(56项)、生理生化(49项)、生产环境(35项)、生物... 详细信息

对百度学术http://***/搜索到2015年英文文献"beet"关键词的文题464个,一级分类归纳得520研究项,一级分类依次为:病虫草害(123项)、副产品(116项)、栽培种植(57项)、分子生物学(56项)、生理生化(49项)、生产环境(35项)、生物学特性(30项)、其它(24项)、遗传育种(17项)、机械化(13项),分别占总研究项520的23.7%、22.4%、11.2%、10.8%、9.5%、6.8%、5.8%、4.6%、3.3%、2.5%。其中病虫草害和副产品类占研究总量的46.0%,为研究的热点。

关键词：甜菜分类英文期刊研究动态统计分析

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三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

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中国糖料 2017年第2期39卷 1-5页

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳... 详细信息

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳图谱中条带较少,蛋白质沉淀杂质多,效果差;三氯乙酸/丙酮沉淀法蛋白质沉淀得率高,但沉淀复溶性差,蛋白质溶液浓度低,难于满足双向电泳大胶的高上样量要求;酚抽提法蛋白质沉淀得率虽低,但沉淀纯度高、复溶性好,蛋白质溶液浓度高,是适合双向电泳分离纯化甘蔗叶片蛋白质的理想方法。酚抽提法蛋白质双向凝胶电泳合适的胶条p H范围为4~7,17 cm大胶合适的上样量为800μg,平均可分离出954个蛋白点。

关键词：甘蔗叶片蛋白质纯化 SDS-PAGE 双向凝胶电泳条件优化

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花生长链酰基辅酶A合成酶6基因(LACS6)的克隆、鉴定与组织表达

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福建农业学报 2016年第11期31卷 1164-1170页

作者：徐日荣陈湘瑜唐兆秀福建省农业科学院作物研究所福建福州350013 国家农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福建福州350013

长链酰基辅酶A合成酶（long chain acyl-CoA synthetase：LACS）是油脂代谢的重要催化酶。为揭示花生脂肪酸代谢机理,采用RT-PCR技术,首次从花生Arachis hypogaea L.克隆到LACS6（GenBank登录号：KU301860）,分析该基因的结构组成,预测... 详细信息

长链酰基辅酶A合成酶（long chain acyl-CoA synthetase：LACS）是油脂代谢的重要催化酶。为揭示花生脂肪酸代谢机理,采用RT-PCR技术,首次从花生Arachis hypogaea L.克隆到LACS6（GenBank登录号：KU301860）,分析该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用Real-Time PCR技术对LACS6的组织表达进行研究。结果显示,花生LACS6基因全长2 116bp,包含2 088bp的ORF,编码695个氨基酸,有23个外显子和22个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS6有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS6与鹰嘴豆、绿豆、大豆、梅等13种物种的氨基酸一致性在79%～87%,进化树分析显示,花生LACS6与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明,花生LACS6在花生根、茎、叶、子房柄、仁和花等组织均有表达,且差异明显。子房柄和花的表达量极高,与根、茎、叶和仁等组织有极显著差异,花生LACS6组织的表达量大小排序为花〉子房柄〉叶〉仁〉茎〉根。本研究结果为揭示花生脂肪酸代谢和品质改良提供理论依据。

关键词：花生长链酰基辅酶A合成酶组织表达油脂

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基于持水特性应用混料均匀设计优化双孢蘑菇覆土材料

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上海农业学报 2017年第6期33卷 11-17页

作者：王倩田益华朱燕华曹晖陈明杰汪虹张津京黄建春上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 上海市农业科学院庄行试验站上海201415

以泥炭土为对照,筛选出椰糠、木屑、珍珠岩3种持水性较好的覆土材料,采用混料均匀设计将这3种覆土材料混合后以40%的比例添加到泥炭土中进行配方优化。以双孢蘑菇产量为响应值,筛选得到3种覆土材料最优配方:X_1(椰糠)=0.283,X_2(木屑)=0... 详细信息

以泥炭土为对照,筛选出椰糠、木屑、珍珠岩3种持水性较好的覆土材料,采用混料均匀设计将这3种覆土材料混合后以40%的比例添加到泥炭土中进行配方优化。以双孢蘑菇产量为响应值,筛选得到3种覆土材料最优配方:X_1(椰糠)=0.283,X_2(木屑)=0.427,X_3(珍珠岩)=0.290。在最优条件下,双孢蘑菇筐栽两潮菇产量预测值为1 519 g/筐,实际产量为1 636 g/筐。在床架栽培中,配方覆土三潮菇总产量36.5 kg/m^2,较对照提高11.6%;同时商品菇质量提高,子实体单重增加18.8%,商品菇率提高11.7%,商品菇产量增加5.6 kg/m^2。该覆土配方可显著提高经济效益,同时覆土成本降低7%。对优化后覆土的持水特性变化规律分析表明:该配方覆土在覆土后到双孢蘑菇采收期间,饱和含水量和毛管持水量均高于对照覆土3%-5%,这可能促进了双孢蘑菇产量的提高以及品质的改善,并导致子实体含水量增加0.75%。

关键词：双孢蘑菇覆土配方持水特性均匀设计

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莱州湾头足类群落结构的周年变化及环境因子的影响

莱州湾头足类群落结构的周年变化及环境因子的影响

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2017年中国水产学会学术年会

作者：吴强陈瑞盛左涛王俊金显仕中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室/山东省渔业资源与生态环境重点实验室青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室

根据2011年5月-2012年4月进行的9个航次(月)的底拖网调查数据,研究了莱州湾头足类的群落结构特征、时空分布以及环境因子的影响,以期为头足类资源的利用和保护提供理论依据。结果表明:148次拖网采集头足类样本共37947个,隶属于3目、3科... 详细信息

根据2011年5月-2012年4月进行的9个航次(月)的底拖网调查数据,研究了莱州湾头足类的群落结构特征、时空分布以及环境因子的影响,以期为头足类资源的利用和保护提供理论依据。结果表明:148次拖网采集头足类样本共37947个,隶属于3目、3科、4属、6种。头足类生物量及个体数密度均以10月最高、3月最低,周年平均值分别为3111.39 g/h和723.54ind/h。枪乌贼(***)为莱州湾头足类的周年优势种,其相对重要性指数(The index of relative importance,IRI)为13097;短蛸(Octopus ocellatus)为重要种,其IRI为714;长蛸(Octopus variabilis)为常见种,其IRI为81;双喙耳乌贼(Sepiola birostrata)和毛氏四盘耳乌贼(Euprymna morsei)均为稀有种,其IRI均小于1。头足类生物量以2011年6-11月较高,其中6-7月主要分布于莱州湾中南部、8-11月主要分布于莱州湾北部。聚类(CLUSTER)和非度量多维标度分析(MDS)显示,9个航次(月)在85%相似性水平上被划分为4个群组,18个调查站位在90%相似性水平上被划分为5个群组。莱州湾头足类的个体数分布与浮游动物密度的相关性最高,其次为pH值和水深,与海表温度、溶解氧及盐度的相关性最低。

关键词：头足类群落结构环境因子莱州湾

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酵母双杂交系统筛选新橡胶延长因子HbREF3互作蛋白

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基因组学与应用生物学 2016年第2期35卷 358-365页

作者：孙丽娜康桂娟黎瑜曾日中海南大学农学院海口570228 中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点开放实验室省部共建国家重点实验室培育基地儋州571737

橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)等橡胶粒子蛋白可能通过相互作用形成蛋白复合体在橡胶生物合成发挥作用。为鉴定REF家族中一新成员Hb REF3的互作蛋白,以橡胶树Hb REF3基因的c DNA序列为基础,分别构建了筛选Hb REF3相互作... 详细信息

橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)等橡胶粒子蛋白可能通过相互作用形成蛋白复合体在橡胶生物合成发挥作用。为鉴定REF家族中一新成员Hb REF3的互作蛋白,以橡胶树Hb REF3基因的c DNA序列为基础,分别构建了筛选Hb REF3相互作用蛋白的3种诱饵载体p GBKT7-Hb REF3-F(含全长ORF序列)及p GBKT7-Hb REF3-N(含N端序列)和p GBKT7-Hb REF3-C(含C端序列),并分别转化到Y2H Gold酵母菌株中,进行诱饵表达载体的自激活性与毒性检测。实验证明,3种诱饵载体转化的酵母菌能在SD/-Trp平板上正常生长,而在SD/-Trp/-His/-Ade平板上不能生长,因此,诱饵载体本身没有自激活性,它们的表达产物也没有毒性,不影响转化酵母菌Y2H的生长,满足作为诱饵质粒的条件,并用于橡胶树胶乳c DNA酵母表达文库的筛选。结果表明,用Hb REF3基因的全长ORF编码产物作诱饵,没有筛选到任何候选互作蛋白,而用Hb REF3的N端和C端区域分别作诱饵,均筛选到了可能与Hb REF3具有相互作用的候选蛋白,其中包括REF家族的其他成员和膜联蛋白D4等。

关键词：橡胶树橡胶延伸因子酵母双杂交诱饵载体互作蛋白

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响应面法优化双孢蘑菇泥炭覆土技术

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上海农业学报 2017年第2期33卷 71-76页

作者：王倩朱燕华李正鹏汪虹宋晓霞李晶黄建春陈辉上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验室上海201403 国家菌草工程技术研究中心福州350002

以双孢蘑菇产量为响应值,采用响应面D-最优设计对双孢蘑菇A15泥炭覆土制作时的含水量(A)、搅拌时间(B)以及泥炭覆土厚度(C)进行优化。结果表明:在3个因素中,B对双孢蘑菇产量的影响最为显著,其次为A和C。AB之间的交互作用强于AC之间的交... 详细信息

以双孢蘑菇产量为响应值,采用响应面D-最优设计对双孢蘑菇A15泥炭覆土制作时的含水量(A)、搅拌时间(B)以及泥炭覆土厚度(C)进行优化。结果表明:在3个因素中,B对双孢蘑菇产量的影响最为显著,其次为A和C。AB之间的交互作用强于AC之间的交互作用以及BC之间的交互作用。双孢蘑菇泥炭覆土制作时最佳条件为含水量62.4%、搅拌时间11 min、覆土厚度5 cm。在该条件下,双孢蘑菇两潮菇产量为1 584 g/筐。

关键词：双孢蘑菇泥炭覆土响应面分析法

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三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

三种甘蔗叶片蛋白质分离纯化方法比较及双向电泳体系优化

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广西甘蔗学会2017年年会暨学术交流会

作者：周桂邹成林丘立杭刘小霞毛江江杨丽涛李杨瑞广西民族大学海洋与生物技术学院/广西微生物与植物资源利用重点实验室/广西高校化学与生物转化过程重点实验室南宁530008 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室/广西农业科学院/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/中国农业科学院甘蔗研究中心南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室/广西农业科学院/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/中国农业科学院甘蔗研究中心南宁530007 广西大学农学院/亚热带农业广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004

为了优化适用于甘蔗叶片蛋白质的分离纯化方法与双向凝胶电泳体系,比较了3种蛋白质分离纯化方法对甘蔗叶片蛋白质的SDS-PAGE电泳图谱、蛋白质提取率以及双向凝胶电泳的影响,同时优化了双向电泳条件。结果显示,SDS提取法的SDS-PAGE电泳图谱中条带较少,蛋白质沉淀杂质多,效果差;三氯乙酸/丙酮沉淀法蛋白质沉淀得率高,但沉淀复溶性差,蛋白质溶液浓度低,难于满足双向电泳大胶的高上样量要求;酚抽提法蛋白质沉淀得率虽低,但沉淀纯度高、复溶性好,蛋白质溶液浓度高,是适合双向电泳分离纯化甘蔗叶片蛋白质的理想方法。酚抽提法蛋白质双向凝胶电泳合适的胶条pH范围为4～7,17 cm大胶合适的上样量为800 μg,平均可分离出954个蛋白点。

关键词：甘蔗叶片蛋白质纯化 SDS-PAGE 双向凝胶电泳条件优化

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木薯PHOR1基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性

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江苏农业科学 2016年第11期44卷 29-33页

作者：丛汉卿齐尧尧朱文丽陈松笔李丽中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室海南儋州571737

为研究木薯中PHOR1基因如何被逆境信号调控,根据杨树2个PHOR1同源基因搜索木薯基因组数据库,得到2个高度同源的木薯PHOR1基因,即Me PHOR1_1和Me PHOR1_2。序列分析表明,它们都具有E3泛素连接酶家族成员特征:含有U-box和armadillo重复序... 详细信息

为研究木薯中PHOR1基因如何被逆境信号调控,根据杨树2个PHOR1同源基因搜索木薯基因组数据库,得到2个高度同源的木薯PHOR1基因,即Me PHOR1_1和Me PHOR1_2。序列分析表明,它们都具有E3泛素连接酶家族成员特征:含有U-box和armadillo重复序列。此外其启动子区具有乙烯响应元件和茉莉酸响应元件。以木薯品种华南八号悬浮培养细胞为材料,利用qRT-PCR检测Me PHOR1_1和Me PHOR1_2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达特性。结果显示:在乙烯和茉莉酸甲酯分别处理后的细胞悬浮液中,2个PHOR1基因的表达变化呈现相似趋势,即乙烯处理后,2个基因的表达均出现先下降后缓慢上升的趋势;而对茉莉酸信号则呈现先上升后下降又上升再下降的波动性趋势,故推测2个PHOR1基因可被乙烯和茉莉酸信号调控,并可在后续的根生长和淀粉积累等一系列生理生化过程中发挥作用。

关键词：木薯 PHOR1基因乙烯茉莉酸表达分析

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花生长链酰基辅酶A合成酶1基因(LACS1)的克隆、鉴定与组织表达

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分子植物育种 2016年第11期14卷 2944-2953页

作者：徐日荣陈湘瑜林栩松唐兆秀福建省农业科学院作物研究所福州350013 国家农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福州350013 福清市种子管理站福清350300

长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-Co A synthetase,LACS)是油脂代谢的重要催化酶。本研究采用RT-PCR技术,从花生(Arachis hypogaea L.)克隆到LACS1(Gen Bank登录号:KT932703),分析了该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的... 详细信息

长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-Co A synthetase,LACS)是油脂代谢的重要催化酶。本研究采用RT-PCR技术,从花生(Arachis hypogaea L.)克隆到LACS1(Gen Bank登录号:KT932703),分析了该基因的结构组成,预测编码氨基酸与其他植物的同源性,采用实时Real-Time PCR技术对LACS1的组织表达进行研究。结果显示,花生LACS1基因全长2 219 bp,包含1 992 bp的ORF,编码663个氨基酸,有22个外显子和21个内含子。氨基酸序列比对显示花生LACS1有真核生物酰基辅酶A合成酶保守结构域,并含有保守的激活位点和绑定位点。同源性分析发现花生LACS1与大豆、野生大豆、鹰嘴豆、绿豆、甜橙等15种物种的氨基酸序列同源性在68%~86%之间,进化树分析显示,花生LACS1与鹰嘴豆等豆科植物亲缘较近。实时荧光PCR分析表明,花生LACS1在花生根、茎、叶、针、仁和花等组织均有表达,但差异明显,其中花的表达量最高,表达量大小顺序为花>针>叶>茎>根>仁,地上组织表达量高于地下组织。花生LACS1可能参与花生角质层的脂质合成。本研究结果为揭示植物脂肪酸代谢提供理论依据。

关键词：花生长链酰基辅酶A合成酶组织表达油脂

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